กำลังโหลดข้อความเก่า... (17) 10 กุม

กำลังโหลดข้อความเก่า... (17)

10 กุมภาพันธ์
i'Biw Jutaporn
10/2/2015 13:36
i'Biw Jutaporn

Thermal properties TGA was performed with about 3 mg of lignin using a Mettler Toledo TGA/SDTA 851e with a heating rate of 10°C/min under helium atmosphere. The temperature ranged from ambient to 800°C. DSC analysis was conducted using a Mettler Toledo DSC 822e. Approximately 6 mg of lignin sample was placed in an aluminum pan and sealed with an aluminum lid. The reference was an empty aluminum pan. The samples were heated from -5 to 350°C at a rate of 10°C/min under nitrogen atmosphere.
11 กุมภาพันธ์
i'Biw Jutaporn
11/2/2015 21:46
i'Biw Jutaporn
i'Biw Jutaporn
11/2/2015 21:46
i'Biw Jutaporn

using System;

namespace yakpai { class Program { public static void Main(string[] args) { int x=int.Parse(Console.ReadLine()); int y=int.Parse(Console.ReadLine()); if(Math.Pow(x,2)>Math.Pow(y,x)) { if(x%y==0) Console.WriteLine("x is divisible by y:"); else Console.WriteLine("x is not divisible by y:"); } else Console.WriteLine("x^2

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำลังโหลดข้อความเก่า... (17) 10 กุมภาพันธ์ i'Biw Jutaporn 10/2/2015 13:36 i'Biw Jutaporn ทำความร้อนคุณสมบัติ TGA มี lignin Mettler Toledo TGA/SDTA 851e ด้วยอัตรา 10° C/นาที ภายใต้บรรยากาศของฮีเลียมร้อนประมาณ 3 มิลลิกรัม อุณหภูมิอยู่ในช่วงจากสภาวะถึง 800 องศาเซลเซียส DSC วิเคราะห์ได้ดำเนินการโดยใช้ Mettler Toledo DSC 822e ประมาณ 6 มิลลิกรัมของ lignin อย่างวางในถาดเป็นอลูมิเนียม และปิดผนึก ด้วยฝาเป็นอลูมิเนียม การอ้างอิงการแพนว่างอลูมิเนียมได้ ตัวอย่างถูกความร้อนจาก -5 ถึง 350 ° C ที่อัตรา 10 ° C/นาที ภายใต้บรรยากาศไนโตรเจน 11 กุมภาพันธ์ i'Biw Jutaporn 11/2/2015 21:46 i'Biw Jutaporn i'Biw Jutaporn 11/2/2015 21:46 i'Biw Jutaporn ใช้ระบบ namespace yakpai {เรียนโปรแกรม {สาธารณะคงโมฆะหลัก (สตริงที่[]อาร์กิวเมนต์) { int x = intParse(Console.ReadLine()) int y = intParse(Console.ReadLine()) if(Math.Pow(x,2) > Math.Pow(y,x)) { if(x%y==0) Console.WriteLine ("x เป็นโดย y:"); อื่น Console.WriteLine ("x ไม่โดย y:"); } อื่น Console.WriteLine (" x ^ 2 < = y ^ x "); Console.ReadLine() } } } วันนี้ i'Biw Jutaporn 21:12 i'Biw Jutaporn i'Biw Jutaporn 21:12 i'Biw Jutaporn ค่า pH เหมาะสมผลลัพธ์และสนทนาสำหรับแยก lignin เหล้าดำเดอะคราฟท์ของยูคาลิปตัส camaldulensis Dehn ใช้ในการศึกษาได้ pH เริ่มต้นประมาณ 12 Lignin คราฟท์เป็นตะกอนหลังจากเพิ่มกรดซัลฟิวริกและผลผลิตเปอร์เซ็นต์ของ lignin ฝนที่ระดับค่า pH ต่าง ๆ (2-6) ต่อไปนี้จะแสดงในตารางที่ 1 จะสามารถคาด ผลตอบแทนของ lignin ขึ้นอยู่กับ pH ฝน ซึ่งสอดคล้องกับผลการรายงานอื่น ๆ (Sun et al., 1999 การ์เซียและ al., 2009) จะพบยังที่ลด pH ผลเพิ่ม lignin กู้ แสดงว่า pH ต่ำมีแนวโน้มฝักใฝ่ lignin กู้จากเหล้าดำ ตัวอย่าง มี pH เหมาะสมฝน 2 สำหรับการกู้คืนของ lignin จากเหล้าสีดำที่เกิดจาก pulping ไฟเบอร์ในปาล์ม โดยนปุ๋ย ใช้ 20% เกาะและ 0.1% anthraquinone (Sun et al., 1999) นอกจากนี้ จะได้รับรายงานที่ lignin จาก pulping ดำเหล้าโซดา (7.5% NaOH) ของหญ้ามิสแคนทัส sinensis ตะกอนที่ค่า pH 2.57 จัดแสดงลักษณะคล้ายการค้า lignin ด่าง แม้ว่าผลตอบแทนสูงสุดพบที่ค่า pH 4.55 (การ์เซียและ al., 2009) i'Biw Jutaporn 21:23 i'Biw Jutaporn i'Biw Jutaporn 21:23 i'Biw Jutaporn ในทางกลับกัน จากผลลัพธ์แสดงในตารางที่ 1 ค่า pH ที่เหมาะสมสำหรับ lignin แบ่งแยกจากเหล้าคราฟท์ดำยูคาลิปตัส camaldulensis Dehn ดูเหมือนจะ มีค่า pH 4.0 ตั้งแต่ ที่ค่า pH นี้ ผลตอบแทนสูงสุดของ lignin (ประมาณ 23%) ได้รับ มีลักษณะเหมือนกัน (เถ้าเนื้อหา MW แรมสเป็คตรา FT-IR และคุณสมบัติความร้อน) ผู้ที่ค่า pH 2.0 ในทางตรงกันข้าม ฝนที่ pH 6.0 ให้ผลตอบแทน lignin ต่ำ มีจำนวนสิ่งสกปรกตามมากสูงเถ้าเนื้อหามากขึ้น ดังนั้น lignin คราฟท์ตะกอนที่ค่า pH 4.0 ถูกเลือกการสกัดใช้กับหรือสารทำละลายต่าง ๆ ในขั้นตอนถัดไป i'Biw Jutaporn 21:25 i'Biw Jutaporn i'Biw Jutaporn 21:27 i'Biw Jutaporn เนื่องจากตัวอย่าง lignin MW ต่ำจะยิ่งละลายในอินทรีย์กว่า MW อย่างสูง และเหมาะสำหรับการสังเคราะห์ของกาวที่ใช้ lignin มาตรการสกัดได้กระทำกับ lignin ตะกอนที่ค่า pH 4.0 ใช้ชนิดต่าง ๆ ของอินทรีย์ (dichloromethane อะซีโตน และเมทานอล) อิทธิพลของเวลาสกัด (1, 3 และ 6 h) และอัตราส่วนของ lignin กับตัวทำละลาย (1:5, 1:10 และ 1:20) ในเปอร์เซ็นต์ ผลผลิตและคุณสมบัติได้ศึกษา ดังแสดงในตารางที่ 2 ดูเหมือนจะเป็นไปได้ในการผลิตต่ำ MW lignin แยกจากหรือสารทำละลายภายใน 1 ชั่วโมง %ทำให้ของ MW lignin ต่ำละลายใน dichloromethane อะซีโตน และเมทานอลได้ประมาณ 26, 85 และ 87% ตามลำดับ โดดเด่นที่มีไม่แตกต่างกันมากจำนวน lignin MW ต่ำที่สกัด ด้วยอะซิโตนและเมทานอลได้ นี้อาจเป็นผลจากขั้วที่คล้ายของอะซีโตนและเมทานอล ตรงข้าม dichloromethane ผลกระทบของ lignin อัตราส่วนตัวทำละลายในอัตราผลตอบแทน% จะแสดงในตาราง 3 อีกครั้ง มีไม่แตกต่างกันมากจากผลตอบแทน%ของ lignin MW ต่ำที่อัตราส่วนต่าง ๆ (1:5, 1:20 และ 1:10) อัตราผลตอบแทน%ของ lignin MW ต่ำคล้ายกับผู้ที่ได้รับจากการศึกษาผลของเวลาสกัดยังได้ โดยรวม เงื่อนไขเหมาะสมสำหรับการสกัด lignin MW ต่ำด้วยหรือสารทำละลาย studied ถูกเวลาแยก 1 h กับอัตราส่วนของ lignin กับตัวทำละลาย 1:5 ชี้แจงว่า จากคำคล้ายรับ ตัวอย่าง lignin ละลายสกัด ด้วยอะซิโตน หรือเมทานอลถูกสารเดียว สืบสวนเพิ่มเติม เรียน MW และคุณสมบัติความร้อน ของพวกเขาที่ดำเนินการ i'Biw Jutaporn 21:27 i'Biw Jutaporn i'Biw Jutaporn 21:29 i'Biw Jutaporn น้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยและการกระจายตาราง 4 แสดงค่าเฉลี่ยน้ำหนักโมเลกุล (Mw น้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยน้ำหนัก และ Mn น้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเลข) และการกระจายน้ำหนักโมเลกุล (ระบุเป็น polydispersity = Mw/Mn) ของ lignin ได้จากเงื่อนไขต่าง ๆ ตัวอย่าง lignin ตะกอนที่ระดับค่า pH จาก 2 ถึง 6 จัดแสดงไม่แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญของน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยระหว่าง 1,418 และ 1,535 กรัมโมล-1 ค่าเหล่านี้จะต่ำมาก เกิดการยุบสมบูรณ์ใน THF โดย derivatization acetylation ก่อนวิเคราะห์ GPC MW ต่ำอาจเป็นผลของการย่อยสลายที่สำคัญของβ-aryl อีเทอร์ในระหว่างกระบวนการปรุงอาหาร นอกจากนี้ ผลลัพธ์แสดงว่า ตัว lignin ทุกอย่างมีการกระจายน้ำหนักโมเลกุลแคบค่อนข้าง ตามที่ระบุ โดยน้อยกว่า 2 ซึ่งได้รับการยืนยันว่า ทุกอย่างต้องมีส่วนสูงน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ค่า polydispersity Polydispersity เพิ่มขึ้นเล็กน้อย ด้วยการเพิ่มน้ำหนักโมเลกุล นี้เป็นไปตามผลได้รับโดยหยวน et al. (2009) ในการศึกษาของยูคาลิปตัส pellita lignin โดยแบ่งจาก anthraquinone คราฟท์ดำเหล้า (หยวน et al., 2009) ในทางตรงกันข้าม MW และ polydispersity ของ lignin จากโซดาสูงดำเหล้า ของหญ้าอัลฟา (Hattalli et al., 2002) และหญ้ามิสแคนทัส sinensis (การ์เซียและ al., 2009) ที่สังเกต Polydispersity สูงถูกสังเกตเมื่อเหล้าโซดาดำหญ้าอัลฟาถูกรักษา ด้วย HCl ที่ pH 2 แทนถือว่าที่ pH 4 นอกจากนี้ มีเนื้อหารวมฟีนอสูงใน lignin ตะกอนที่ pH 2 (Hattalli et al., 2002) โดยรวม ก็สามารถสรุปได้ว่า สภาพอาหารอาจเป็นพารามิเตอร์สำคัญที่นำไปแตกต่างย่อยสลาย lignin, MW ค่าต่าง ๆ และ polydispersity อย่างใดอย่างหนึ่ง i'Biw Jutaporn 21:29 i'Biw Jutaporn i'Biw Jutaporn 21:30 i'Biw Jutaporn สำหรับมาตรการสกัด lignin MW ต่ำด้วยหรือสารทำละลายต่าง ๆ (dichloromethane อะซีโตน และเมทานอล), มันถูกค้นพบว่า ในตัวอย่างทั้งหมด มีไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญใน MW ยกเว้นตัวอย่างที่สกัดจาก dichloromethane Lignin เริ่มตกตะกอนจากน้ำมันยางดำที่ค่า pH 4 และ lignin สกัด ด้วยอะซีโตนและเมทานอลมอบคล้าย MW ค่าตั้งแต่ 1,363 ถึงโมล 1,474 g-1 ในขณะที่สกัดจาก dichloromethane lignin ต้องต่ำกว่า Mw (942 กรัมโมล-1) Lignin กับส่วนสูงของโมเลกุล MW ต่ำจะเหมาะสำหรับ condensates กับฟอร์มาลดีไฮด์วาง เนื่องจากมีปฏิกิริยามากกว่ากับโมเลกุล MW สูง (Pizzi, 1994) จึง มันดูเหมือนจะสามารถใช้การ dichlormethane - ละลาย lignin ในแบ่งกาวเรซิ น/lignin ใช้ i'Biw Jutaporn 21:30 i'Biw Jutaporn i'Biw Jutaporn 23:03 i'Biw Jutaporn It is well known that the delignification method used for the isolation of lignin plays an important role in the final structure of lignin. It was considered important to investigate whether structural changes in the lignin would result from various conditions. FT-IR has been shown to be a useful tool in monitoring structural changes in polymers. The FT-IR spectrum and corresponding assignment of lignin are shown in Figure 3 and Table 5, respectively. The results showed that the FT-IR spectra of all lignin samples were very similar, indicating that there was a similar core structure of lignin. The band at 3390 cm-1 seemed to be a characteristic of the phenolic-OH groups of lignin, while the band at 2920 cm-1 was attributed to C-H stretching of the -CH3 or -CH2 groups. A shoulder at 2850 cm-1 was assignable to vibration of the -OCH3 groups. The band at 1690 cm-1 corresponded to conjugated carbonyl groups, whereas two bands at 1605 and 1515 cm-1 were characteristic of aromatic rings and were due to vibrations of the aromatic skeleton. Bands at 1460 and 1425 cm-1 included a considerable contribution from the C-H bonds of the -OCH3 groups. The Kraft process cleaves β-O-4 and α– O-4 linkages, leaving a lot of non-etherified a) 90 phenolic-OH groups in the lignin that are visible in the spectrum at 1365 cm-1 (Tejado et al., 2007). Syringyl units in lignin molecules were clearly seen at 1330 cm-1, while guaiacyl units appeared as a shoulder at 1270 cm-1. This is in accordance with the results obtained by Ibarra et al. (2005), which showed that the lignin in eucalypt wood and pulps is mainly composed of syringyl units with small amount of guaiacyl units (Ibarra et al., 2005). Bands at 1155 and 1042 cm-1 were characteristic of secondary and primary -OH groups, respectively. A band at 832 cm-1 was due to aromatic CH out of plane vibration in a p- hydroxy phenylpropane unit of the syringyl units. Due to the scission of ether bonds by the nucleophilic sulfide (S2-) or bisulfide (HS-) ions, a weak band at 650 cm-1 arose from C-S bonds, which is a characteristic of Kraft lignin. All FT-IR results were in agreement with those of numerous previous works (Nada et al., 1998; El Manso

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กำลังโหลดข้อความเก่า ... (17) 10 กุมภาพันธ์i'Biw จุฑาพร2015/10/02 13:36 i'Biw จุฑาพรสมบัติทางความร้อน TGA ได้ดำเนินการกับประมาณ 3 มิลลิกรัมของลิกนินโดยใช้ Mettler Toledo TGA / SDTA 851e มีเครื่องทำความร้อน อัตรา 10 ° C / นาทีภายใต้บรรยากาศฮีเลียม อุณหภูมิตั้งแต่รอบถึง 800 ° C การวิเคราะห์ DSC ได้รับการดำเนินการโดยใช้ Mettler Toledo DSC 822e ประมาณ 6 มิลลิกรัมของตัวอย่างลิกนินถูกนำมาวางในกระทะอลูมิเนียมและปิดผนึกด้วยฝาอลูมิเนียม อ้างอิงเป็นกระทะอลูมิเนียมที่ว่างเปล่า ตัวอย่างถูกความร้อนจาก -5 ถึง 350 ° C ที่อัตรา 10 ° C / นาทีภายใต้บรรยากาศไนโตรเจน. 11 กุมภาพันธ์i'Biw จุฑาพร2015/11/02 21:46 i'Biw จุฑาพรi'Biw จุฑาพร02/11 / 2015 21:46 i'Biw จุฑาพรใช้ระบบnamespace yakpai {หลักสูตรชั้น {ประชาชนเป็นโมฆะคง main (String args []) {int x = int.Parse (Console.ReadLine ()); int y = int.Parse (Console.ReadLine ()); ถ้า (Math.Pow (x, 2)> Math.Pow (y, x)) {ถ้า (x% และ == 0) Console.WriteLine ("x หารด้วย y:"); อื่น Console.WriteLine ("x ไม่หารด้วย y:"); } อื่น Console.WriteLine ("x ^ 2 <= x y ^"); Console.ReadLine (); }}} วันนี้i'Biw จุฑาพร21:12 i'Biw จุฑาพรi'Biw จุฑาพร21:12 i'Biw จุฑาพรและอภิปรายผลค่า pH ที่เหมาะสมสำหรับการแยกลิกนินคราฟท์สุราสีดำของ Eucalyptus camaldulensis Dehn ใช้ในการศึกษาครั้งนี้มี pH เริ่มต้นประมาณ 12. ลิกนินคราฟท์ได้รับการตกตะกอนหลังจากเติมกรดซัลฟูริกและผลผลิตร้อยละของลิกนินดังต่อไปนี้ฝนที่ระดับ pH ต่างๆ (2-6) จะแสดงในตารางที่ 1 ในฐานะที่จะได้รับการคาดหวัง ผลผลิตของลิกนินขึ้นอยู่กับค่า pH ฝนซึ่งสอดคล้องกับผลการรายงานอื่น ๆ (อาทิตย์ et al, 1999;.. การ์เซีย, et al, 2009) จะได้รับนอกจากนี้ยังพบว่าการลดค่า pH ผลในการเพิ่มขึ้นของลิกนินหายแสดงให้เห็นว่ามีค่า pH ต่ำกว่าแนวโน้มที่จะชอบการกู้คืนลิกนินจากน้ำดำ ยกตัวอย่างเช่นมีค่า pH ฝนที่ดีที่สุดของ 2 สำหรับการกู้คืนของลิกนินจากน้ำดำที่เกิดจากการผลิตเยื่อกระดาษใยในปาล์มน้ำมันโดยไม่ต้องช่อผลไม้ที่ใช้ 20% KOH และ 0.1% แอนทราค (Sun et al., 1999) นอกจากนี้ยังได้รับรายงานว่าลิกนินจากการผลิตเยื่อกระดาษโซดาน้ำดำ (7.5% NaOH) ของ Miscanthus sinensis ตกตะกอนที่ pH 2.57 แสดงลักษณะคล้ายกับลิกนินอัลคาไลน์ในเชิงพาณิชย์แม้ว่าผลผลิตสูงสุดก็พบว่าที่ pH 4.55 (การ์เซี et al., 2009 ). i'Biw จุฑาพร21:23 i'Biw จุฑาพรi'Biw จุฑาพร21:23 i'Biw จุฑาพรในทางตรงกันข้ามจากผลที่แสดงในตารางที่ 1 ค่า pH ที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการแยกลิกนินจากน้ำดำคราฟท์ของยูคาลิป camaldulensis Dehn ดูเหมือนจะมีค่า pH 4.0 เนื่องจากที่ pH นี้อัตราผลตอบแทนที่สูงที่สุดของลิกนิน (ประมาณ 23%) ได้รับที่มีลักษณะเหมือนกัน (ปริมาณเถ้า, MW, สเปกตรัม FT-IR และสมบัติทางความร้อน) ให้กับผู้ที่ pH 2.0 ในทางตรงกันข้ามการตกตะกอนที่ pH 6.0 ให้ผลผลิตลิกนินต่ำสุดที่มีจำนวนมากของสิ่งสกปรกที่ระบุโดยปริมาณเถ้าที่สูงขึ้นมาก ดังนั้นลิกนินคราฟท์ตกตะกอนที่ pH 4.0 ได้รับเลือกสำหรับการสกัดด้วยตัวทำละลายที่เลือกต่าง ๆ ในขั้นตอนต่อไป. i'Biw จุฑาพร21:25 i'Biw จุฑาพรi'Biw จุฑาพร21:27 i'Biw จุฑาพรตั้งแต่ต่ำกว่าตัวอย่างลิกนินเมกะวัตต์ มีมากขึ้นละลายในตัวทำละลายอินทรีย์กว่าตัวอย่างสูงเมกะวัตต์และมีความเหมาะสมสำหรับการสังเคราะห์กาวลิกนินที่ใช้การสกัดสารคัดเลือกได้ดำเนินการในลิกนินตกตะกอนที่ pH 4.0 โดยใช้ชนิดต่าง ๆ ของตัวทำละลายอินทรีย์ (ไดคลอโรมีเทนอะซีโตนและเมทานอล) อิทธิพลของเวลาการสกัด (1, 3 และ 6 ชั่วโมง) และอัตราส่วนของลิกนินตัวทำละลาย (1: 5, 1:10 และ 1:20) จากอัตราผลตอบแทนร้อยละและคุณสมบัติการศึกษา ดังแสดงในตารางที่ 2 ดูเหมือนว่ามันจะเป็นไปได้ในการผลิตสารสกัดจากลิกนินเมกะวัตต์ต่ำจากตัวทำละลายภายใน 1 ชั่วโมง % อัตราผลตอบแทนของลิกนินเมกะวัตต์ต่ำละลายในอะซีโตนไดคลอโรมีเทนและเมทานอลประมาณ 26, 85 และ 87% ตามลำดับ มันเป็นที่น่าสังเกตว่ามีไม่แตกต่างกันมากในจำนวนของลิกนินเมกะวัตต์ต่ำสกัดด้วยเมทานอลและอะซีโตน นี้ส่งผลให้อาจจะมาจากขั้วที่คล้ายกันของอะซิโตนและเมทานอลในทางตรงกันข้ามกับไดคลอโรมีเทน ผลกระทบของลิกนินตัวทำละลายอัตราส่วนต่อผลผลิต% จะแสดงในตารางที่ 3 อีกครั้งมีไม่แตกต่างกันมากในการให้ผลตอบแทน% ของลิกนินเมกะวัตต์ต่ำที่อัตราส่วนต่างๆ (1: 5, 1:10 และ 1:20) % อัตราผลตอบแทนของลิกนินเมกะวัตต์ต่ำก็ยังคล้ายกับผู้ที่ได้รับจากการศึกษาเกี่ยวกับผลกระทบของเวลาการสกัด โดยรวม, สภาวะที่เหมาะสมสำหรับการสกัดลิกนินเมกะวัตต์ต่ำกว่าที่มีตัวทำละลายศึกษาคือ 1 ชั่วโมงเวลาการสกัดที่มีอัตราส่วนของลิกนินตัวทำละลาย 1: 5 เพื่อตรวจสอบว่าจากเนื้อหาคล้ายกันที่ได้รับตัวอย่างลิกนินที่ละลายน้ำสกัดด้วยอะซิโตนหรือเมทานอลเป็นสารเดียวกันสอบสวนเพิ่มเติมเรียนเมกะวัตต์และสมบัติทางความร้อนของพวกเขาได้รับการดำเนินการ. i'Biw จุฑาพร21:27 i'Biw จุฑาพรi ' Biw จุฑาพร21:29 i'Biw จุฑาพรเฉลี่ยน้ำหนักโมเลกุลและการกระจายตารางที่ 4 แสดงน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ย (Mw น้ำหนักเฉลี่ยน้ำหนักโมเลกุลและ Mn, จำนวนค่าเฉลี่ยน้ำหนักโมเลกุล) และการกระจายน้ำหนักโมเลกุล (แสดงเป็น polydispersity = Mw / ต่ำ ) ของลิกนินที่ได้รับจากเงื่อนไขต่างๆ ตัวอย่างลิกนินตกตะกอนที่ระดับ pH 2-6 แสดงไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยระหว่าง 1,418 และ 1,535 กรัม mol-1 ค่าเหล่านี้จะค่อนข้างต่ำที่มีผลในการสลายตัวที่สมบูรณ์ของพวกเขาในบ่ายคล้อยโดยไม่ต้อง acetylation อนุพันธ์ก่อนการวิเคราะห์ GPC เมกะวัตต์ต่ำอาจจะเป็นผลมาจากการย่อยสลายอย่างมีนัยสำคัญของอีเธอร์ aryl β-ในระหว่างขั้นตอนการปรุงอาหาร นอกจากนี้ผลการวิจัยพบว่ากลุ่มตัวอย่างลิกนินทุกคนมีการกระจายน้ำหนักโมเลกุลค่อนข้างแคบ ๆ ตามที่ระบุโดยค่า polydispersity น้อยกว่า 2 ซึ่งได้รับการยืนยันว่ากลุ่มตัวอย่างทั้งหมดครอบครองส่วนสูงของน้ำหนักโมเลกุลต่ำ polydispersity เพิ่มขึ้นเล็กน้อยด้วยการเพิ่มน้ำหนักโมเลกุล ซึ่งเป็นไปตามผลที่ได้จากการหยวนและคณะ (2009) ในการศึกษาของยูคาลิกนิน Pellita fractionated จากน้ำดำคราฟท์-แอนทราค (หยวน et al., 2009) ในทางตรงกันข้ามเมกะวัตต์ที่สูงขึ้นและ polydispersity ของลิกนินจากโซดาน้ำดำของหญ้าอัลฟ่า (Hattalli et al., 2002) และ Miscanthus sinensis (การ์เซี et al., 2009) ถูกตั้งข้อสังเกต polydispersity ที่สูงขึ้นก็สังเกตเห็นเมื่อโซดาน้ำดำของหญ้าอัลฟ่าได้รับการรักษาด้วย HCl ที่ pH 2 มากกว่าเมื่อได้รับการรักษาที่ pH 4. ในนอกจากนี้ยังมีเนื้อหาฟีนอลรวมที่สูงขึ้นในลิกนินตกตะกอนที่ pH 2 (Hattalli et al., 2002 ) โดยรวมก็สามารถสรุปได้ว่าสภาพการปรุงอาหารอาจเป็นหนึ่งในพารามิเตอร์ที่สำคัญที่นำไปสู่การสลายตัวที่แตกต่างกันของลิกนินค่าเมกะวัตต์ที่แตกต่างกันและ polydispersity. i'Biw จุฑาพร21:29 i'Biw จุฑาพรi'Biw จุฑาพร21:30 i'Biw จุฑาพรสำหรับการสกัดเลือกของลิกนินเมกะวัตต์ต่ำที่มีตัวทำละลายต่างๆ (ไดคลอโรมีเทนอะซีโตนและเมทานอล) พบว่าในกลุ่มตัวอย่างทั้งหมดไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญใน MW ยกเว้นตัวอย่างที่สกัดจากไดคลอโรมีเทน ลิกนินที่เริ่มต้นจากการตกตะกอนน้ำดำที่ pH 4 และลิกนินสกัดด้วยเมทานอลและอะซีโตนครอบครองค่าเมกะวัตต์ที่คล้ายกันตั้งแต่ 1,363 ไป 1,474 กรัม mol-1 ในขณะที่ลิกนินที่สกัดจากไดคลอโรมีเทนครอบครองต่ำ Mw (942 กรัม mol-1) ลิกนินที่มีส่วนสูงของโมเลกุลต่ำกว่าเมกะวัตต์เหมาะสำหรับ condensates กับฟอร์มาลดีไฮด์ฟีนอลเพราะมันเป็นปฏิกิริยามากกว่ากับโมเลกุลเมกะวัตต์สูง (Pizzi, 1994) จึงดูเหมือนว่ามันจะเป็นไปได้ที่จะใช้ลิกนินที่ละลายน้ำได้ dichlormethane- ในการกำหนดของลิกนินที่ใช้เรซิน / กาว. i'Biw จุฑาพร21:30 i'Biw จุฑาพรi'Biw จุฑาพร23:03 i'Biw จุฑาพรมันเป็น ที่รู้จักกันดีว่าวิธีการ delignification ที่ใช้สำหรับการแยกลิกนินมีบทบาทสำคัญในโครงสร้างสุดท้ายของลิกนิน มันก็ถือว่ามีความสำคัญในการตรวจสอบว่าการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างของลิกนินจะเป็นผลมาจากเงื่อนไขต่างๆ FT-IR ได้รับการแสดงที่จะเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์ในการตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างในโพลิเมอร์ สเปกตรัม FT-IR และการโอนที่สอดคล้องกันของลิกนินจะแสดงในรูปที่ 3 และตารางที่ 5 ตามลำดับ ผลการศึกษาพบว่าสเปกตรัม FT-IR ของกลุ่มตัวอย่างทั้งหมดลิกนินมีความคล้ายคลึงกันมากแสดงให้เห็นว่ามีความเป็นโครงสร้างหลักที่คล้ายกันของลิกนิน วงดนตรีที่ 3390 เซนติเมตร-1 ดูเหมือนจะเป็นลักษณะของกลุ่มฟีนอลโอลิกนินในขณะที่วงดนตรีที่ 2920 เซนติเมตร-1 ได้รับมาประกอบกับ CH ยืดของ -CH3 หรือ -CH2 กลุ่ม ไหล่ที่ 2850 เซนติเมตร-1 เป็นมอบหมายการสั่นสะเทือนของ -OCH3 กลุ่ม วงดนตรีที่ 1690 เซนติเมตร-1 สอดคล้องกับกลุ่มคาร์บอนิลผันในขณะที่สองวงที่ 1,605 และ 1,515 เซนติเมตร-1 เป็นลักษณะของแหวนที่มีกลิ่นหอมและมีกำหนดจะสั่นสะเทือนของโครงกระดูกที่มีกลิ่นหอม วงที่ 1,460 และ 1,425 เซนติเมตร-1 รวมมีส่วนร่วมมากจากพันธบัตร CH ของ -OCH3 กลุ่ม กระบวนการคราฟท์แข็งกระด้างβ-O-4 และα- O-4 เชื่อมโยงออกจำนวนมากที่ไม่ etherified) 90 กลุ่มฟีนอลโอลิกนินในที่มองเห็นได้ในคลื่นความถี่ที่ 1,365 เซนติเมตร-1 (Tejado และคณะ 2007) หน่วย Syringyl ในโมเลกุลของลิกนินได้เห็นอย่างชัดเจนที่ 1330-1 ซม. ในขณะที่หน่วย guaiacyl ปรากฏเป็นไหล่ที่ 1270 เซนติเมตร-1 ซึ่งเป็นไปตามที่มีผลที่ได้จากการ Ibarra และคณะ (2005) ซึ่งแสดงให้เห็นว่าลิกนินในไม้ eucalypt และเยื่อประกอบด้วยส่วนใหญ่ของหน่วย syringyl กับจำนวนเงินขนาดเล็กของหน่วย guaiacyl (Ibarra et al., 2005) วงที่ 1,155 และ 1,042 เซนติเมตร-1 เป็นลักษณะของกลุ่ม -OH มัธยมศึกษาและประถมศึกษาตามลำดับ วงดนตรีที่ 832 เซนติเมตร-1 เป็นเพราะ CH หอมจากการสั่นสะเทือนเครื่องบินใน p- หน่วย phenylpropane ไฮดรอกซีของหน่วย syringyl เนื่องจากเฉียบขาดของพันธบัตรอีเทอร์โดยซัลไฟด์ nucleophilic (S2-) หรือ bisulfide (HS-) ไอออนวงอ่อนแอที่ 650 เซนติเมตร-1 ที่เกิดขึ้นจากการออกพันธบัตร CS, ซึ่งเป็นลักษณะของลิกนินคราฟท์ ทั้งหมดผล FT-IR อยู่ในข้อตกลงกับบรรดาผลงานก่อนหน้านี้จำนวนมาก (Nada et al, 1998;. เอ Manso

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กำลังโหลดข้อความเก่า . . . . . . . ( 17 )

10 กุมภาพันธ์
i'biw จุฑาภรณ์
10 / 2 / 2015 13 : 36 ก็ i'biw


: จุฑาภรณ์ สมบัติทางความร้อน คือ ใช้ประมาณ 3 มิลลิกรัมของลิกนินโดยใช้เมทเลอร์ โทเลโด TGA / sdta 851e ด้วยอัตราความร้อน 10 ° C / นาที ภายใต้บรรยากาศของฮีเลียม อุณหภูมิอยู่ในช่วงอุณหภูมิ 800 องศา จากการวิเคราะห์จำนวนเป็น 822e DSC เม็ตเลอร์ โทเลโดประมาณ 6 มิลลิกรัมของลิกนินตัวอย่างถูกวางไว้ในกระทะอลูมิเนียม และปิดผนึกด้วยฝาอลูมิเนียม . การอ้างอิงเป็นกระทะอลูมิเนียมที่ว่างเปล่า ตัวอย่างที่อุ่นจาก - 5 ถึง 350 องศา C ในอัตรา 10 ° C / นาที ภายใต้บรรยากาศไนโตรเจน จุฑาภรณ์ i'biw กุมภาพันธ์


11 11 / 2 / 2015 21:46 i'biw จุฑาภรณ์ จุฑาภรณ์ i'biw


11 / 2 / 2015 21:46

จุฑาภรณ์ i'biw


ใช้ระบบ