We sought to investigate the apopto

We sought to investigate the apoptosis-inducing activities of quercetin, Siamois 1, and Siamois 2 against invasive estrogen-receptor negative MDA-MB 435 cells xenografted in athymic nude mice. This study clearly demonstrated that these compounds exhibited apoptosis-inducing activities in cell culture system. Quercetin (20 μg/mL), Siamois 1 (100 μg/mL), and Siamois 2 (200 μg/mL) can induce apoptotic cell death by 40± 5%, 44 ± 14 %, and 31 ± 13 %, respectively. Two-fold of IC50 of these compounds were clearly found to induce apoptosis in breast tumor tissue which can be determined by 99mTc-annexin V scintigraphy and histological staining. This is the first report that the apoptosis-inducing effects of quercetin, Siamois 1, and Siamois 2 on the MDA-MB 435 cell in vitro were effectively extrapolated to the in vivo situation. These compounds might be considered as a simple dietary supplement and with further clinical investigation for their use as a nutrition-based intervention in breast cancer treatment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราพยายามที่จะตรวจสอบ apoptosis inducing กิจกรรม quercetin, Siamois 1 และ Siamois 2 กับฮอร์โมนหญิงตัวรับรุกรานลบ 435 MDA MB เซลล์ xenografted ในหนูเปลือย athymic การศึกษานี้อย่างชัดเจนแสดงว่า สารเหล่านี้จัดแสดงกิจกรรม apoptosis inducing ในเซลล์ในระบบ Quercetin (20 μg/mL), Siamois 1 (100 μg/mL), และ Siamois 2 (200 μg/mL) สามารถก่อให้เกิด apoptotic เซลล์ตาย โดย 40± 5%, 44 ± 14% และ 31 ± 13% ตามลำดับ ชัดเจนพบสองพับของ IC50 ของสารประกอบเหล่านี้จะก่อให้เกิด apoptosis ในเนื้อเยื่อเต้านมเนื้องอกซึ่งสามารถกำหนด โดย 99mTc annexin V scintigraphy และย้อมสีสรีรวิทยา นี้มีรายงานครั้งแรกว่า ที่ apoptosis inducing ผลของ quercetin, Siamois 1 และ Siamois 2 435 MDA MB เซลล์เพาะเลี้ยงได้อย่างมีประสิทธิภาพ extrapolated สถานการณ์ในสัตว์ทดลอง สารเหล่านี้อาจถือว่า เป็นอาหารเสริมที่ง่าย และสืบสวนทางคลินิกเพิ่มเติมสำหรับการใช้เป็นการแทรกแซงการใช้โภชนาการในการรักษามะเร็งเต้านม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เราพยายามที่จะตรวจสอบกิจกรรมที่กระตุ้นให้เกิดการตายของ-quercetin, Siamois ที่ 1 และ 2 Siamois รุกรานกับสโตรเจนรับเชิงลบ MDA-MB 435 เซลล์ xenografted ในหนูเปลือย athymic การศึกษาครั้งนี้แสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่าสารเหล่านี้จัดแสดงกิจกรรมการกระตุ้นให้เกิดการตายของเซลล์ใน-ระบบการเพาะเลี้ยงเซลล์ Quercetin (20 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร), Siamois ที่ 1 (100 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) และ Siamois 2 (200 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) สามารถทำให้เกิดการตายของเซลล์ apoptotic 40 ± 5%, 44 ± 14% และ 31 ± 13% ตามลำดับ สองเท่าของ IC50 ของสารเหล่านี้ถูกค้นพบได้อย่างชัดเจนทำให้เกิดการตายของเซลล์ไปในเนื้อเยื่อของเนื้องอกเต้านมซึ่งจะถูกกำหนดโดย 99mTc-annexin V scintigraphy และการย้อมสีเนื้อเยื่อ รายงานนี้เป็นรายงานแรกที่ผลกระทบที่เกิด apoptosis ชักนำของ quercetin, Siamois ที่ 1 และ 2 Siamois ในภาคตะวันออกเฉียงเหนือ 435 เมกะไบต์เซลล์ในหลอดทดลองได้รับการประเมินอย่างมีประสิทธิภาพกับสถานการณ์ในร่างกาย สารเหล่านี้อาจได้รับการพิจารณาเป็นผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่เรียบง่ายและมีการตรวจสอบทางคลินิกสำหรับการใช้งานต่อไปของพวกเขาเป็นแทรกแซงโภชนาการที่ใช้ในการรักษาโรคมะเร็งเต้านม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราพยายามที่จะตรวจสอบเซลล์กระตุ้นกิจกรรมของแหล่งปลูกใช้ 1 และ 2 ที่ใช้กับตัวรับเอสโตรเจน mda-mb 435 ลบเซลล์ xenografted ใน athymic นู้ดหนู การศึกษานี้แสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่า สารเหล่านี้มีเซลล์กระตุ้นกิจกรรมในระบบเซลล์เพาะเลี้ยง เคอร์ซิติน ( 20 μ g / ml ) ใช้ 1 ( 100 μกรัม / มิลลิลิตรแล้วใช้ 2 ( 200 μ g / ml ) สามารถทำให้เกิดการตายของเซลล์ในกลุ่มที่มี 40 ± 5% , 44 ± 14% และ 31 ± 13 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ 2 เท่าของ ic50 สารประกอบเหล่านี้ถูกพบว่าทำให้เกิด apoptosis เนื้องอกในเนื้อเยื่อเต้านม ซึ่งสามารถกำหนดโดยการวิเคราะห์ผลและ 99mtc ของเซลล์ v staining นี่เป็นครั้งแรกที่รายงานว่าเกิดโดยผลของแหล่งปลูกใช้ 1แล้วใช้ 2 ในเซลล์ในหลอดทดลองได้ อย่างมีประสิทธิภาพ mda-mb 435 คาดไปในสถานการณ์ที่ร่างกาย สารเหล่านี้อาจจะถือว่าเป็นอาหารเสริมที่ง่ายและเพิ่มเติมด้วยการใช้ทางคลินิกของพวกเขาเป็นอาหารที่ใช้ในการแทรกแซงการรักษามะเร็งเต้านม