The effects of the operation condit

The effects of the operation conditions on the extraction yield
are shown in Figs. 2 and 3. During the initial period of any extraction
curve, the solute’s accessibility results in a maximal extraction rate
thatis constant. Hence,the slope ofthe extraction curve,themass of
extract versus the mass of CO2, can be used to determine the solved
content of RHSO in CO2. This value corresponds to apparent solubility
(S) if extraction process is in equilibrium. The initial extraction
rate (RExt, g RHSO kg/dry solid/h) were obtained from the slope of
the first linear extraction period of the extraction curves as given
in these figures except for Fig. 3b. However, the solved content of
RHSO in CO2 or S (g RHSO/kg CO2) was also obtained from the data
which were plotted as the mass of RHSO extracted versus the mass
of CO2 utilized. The effect of operation conditions on RExt and S are
shown in Table 1. The density of supercritical fluid (r), based on
pressure (P), temperature (T) and entrainer concentration (CEtOH),
were calculated by using a package program (SF–SolverTM Software
for Supercritical Fluid Analysis, ISCO Inc., USA).
As expected, RExt decreased with increasing Dp since the mass
transfer resistance increases in inner parts which are not damaged
due to the hard structure of the seed. However, the internal mass
transfer limitation oilseed was partially dominant in the oil recovery
performed with original seed due to differences in morphology
between the seeds (Fig. 2b–e5). For original seed, The values of RExt
and S at 30 MPa, 40 ◦C, 0.75 mL/min aafor 355 < Dp < 500 m was
determined as 92.5 g/kg/h and 4.8 g/L, respectively. As shown in
Fig. 3a, RExt values increased as expected when Q was increased,
but S values remained at a close value around 5.3 ± 0.05 g/L. However,
RExt increased about 4–fold when Q was increased from 0.75
to 3.5 mL/min. Both RExt and S improved when the extraction pressure
was increased at a constant temperature, but these values
decreased when the extraction temperature was increased at a constant
pressure. The change in the scCO2 density with temperature
and pressure conditions is also similar. The value of S varied from
1.2 to 9.9 g/L during the scCO2 extraction of RHSO in waste seeds
under the conditions of 40–60 ◦C and 20–40 MPa. Our experimental
findings are among the S values reported by some researchers
[26–28,31]. Machmudah et al.[31] reported thatthe S values varied
from 0.4 to 4.4 g/kg at the conditions of 50–80 ◦C and 20–45 MPa.
These results was lower than that obtained by Illes et al. [26] at the
condition of r > 900 kg/m3. The authors reported that it might be
caused the lower CO2 flow rate was applied, which was mainly due
to the better recovery of extracted oil at the lower CO2 flow rate
(2–4 mL/min) in the collection vessel. Moreover, they stated that in
practice differences can occur due to a difference in matrix structure
as well as the possible oil losses in the system at higher CO2
flow rates. Their results are 2–3 fold higher when compared with
our experimental findings. As it is explicitly seen in Table 1, in the
extraction process at the temperature range of 40–60 ◦C, S values
varied between 1.2–2.2 g/L at 20 MPa. Increase in the S values has
an average of 3–fold at 30 MPa and varied between 4.2–5.3 g/L. R
values also increased at same ratio in parallel to such increased in
S values. Thereby, the oil in seeds can be fully extracted in about
150 min. Optimal operating time set for the separation process fellto 60 min at 40 MPa. Increase in the S values at 40 MPa has an
average of 5.8–fold and varied between varied between 6.2–9.7 g/L.
Compared to the process of scCO2 extraction of RHSO, increase in
the values of RExt and S varied between 1.5–2.5 fold depending
on CEtOH when ethanol was used as the entrainer. Although there
was no significant difference between the density of scCO2 and the
densities of scCO2 + ethanol mixtures, RExt increased about 2.5–fold
when ethanol was used in the concentration of 5%vol.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลกระทบของสภาพการดำเนินงานผลผลิตสกัดจะแสดงในมะเดื่อ. 2 และ 3 ช่วงเริ่มต้นสกัดใด ๆเส้นโค้ง การเข้าถึงของตัวถูกละลายผลในอัตราสูงสุดสกัดค่าคงของ thatis ดังนั้น ความชันสกัดโค้ง themass ของแยกเมื่อเทียบกับมวลของ CO2 สามารถใช้การตรวจสอบการแก้ไขเนื้อหาของ RHSO ใน CO2 ค่านี้สอดคล้องกับละลายชัดเจน(S) ถ้ากระบวนการสกัดที่อยู่ในสมดุล การสกัดครั้งแรกอัตรา (RExt, g RHSO กก./แห้ง แข็ง/h) ได้รับจากความชันของระยะดูดเส้นแรกของสกัดเส้นโค้งที่กำหนดในตัวเลขเหล่านี้ยกเว้นรูปที่ 3b อย่างไรก็ตาม แก้ไขเนื้อหาของRHSO ใน CO2 หรือ S (g RHSO กิโลกรัม CO2) นอกจากนี้ยังได้รับจากข้อมูลซึ่งถูกพล็อตเป็นมวลของ RHSO แยกกับมวลของ CO2 ที่ใช้ มีผลกระทบต่อสภาพการดำเนินงาน RExt และ Sแสดงในตารางที่ 1 ความหนาแน่นของของเหลว supercritical (r), อิงความดัน (P), อุณหภูมิ (T) และความเข้มข้น entrainer (CEtOH),คำนวณ โดยใช้แพคเกจโปรแกรม (ซอฟต์แวร์ SF – SolverTMสำหรับโรงผลิตน้ำยาวิเคราะห์ เต็ด อิงค์ สหรัฐอเมริกา)ตามที่คาดไว้ RExt ลดลง ด้วยการเพิ่ม Dp ตั้งแต่มวลเพิ่มความต้านทานการถ่ายโอนชิ้นส่วนภายในซึ่งจะไม่เสียหายเนื่องจากโครงสร้างของฮาร์ดดิสก์ของเมล็ด อย่างไรก็ตาม มวลภายในoilseed จำกัดโอนเป็นที่โดดเด่นเพียงบางส่วนในการกู้คืนน้ำมันดำเนินการกับเมล็ดเดิมเนื่องจากความแตกต่างในลักษณะทางสัณฐานวิทยาระหว่างเมล็ด (รูปที่ 2b – e5) สำหรับเมล็ดพันธุ์เดิม ค่า RExtและ S ที่ 30 MPa, ◦C 40, 0.75 มล./นาที aafor 355 < Dp < 500 เมตรได้กำหนดเป็น 92.5 กรัมกิโลกรัม/ชม.และ 4.8 g/L ตามลำดับ ดังแสดงในรูป 3a ค่า RExt ที่เพิ่มขึ้นเมื่อเพิ่ม Qแต่ค่า S อยู่ที่ค่าปิดรอบ 5.3 ± 0.05 g/l อย่างไรก็ตามRExt ที่เพิ่มขึ้นเกี่ยวกับ 4 – พับเมื่อ Q เพิ่มจาก 0.75ไป 3.5 มิลลิลิตร/นาที RExt และ S ดีขึ้นเมื่อความดันดูดเพิ่มขึ้นที่อุณหภูมิคง แต่ค่าเหล่านี้ลดลงเมื่อเพิ่มอุณหภูมิสกัดที่คงความกดดัน การเปลี่ยนแปลงความหนาแน่น scCO2 กับอุณหภูมิและสภาพความดันยังคล้ายกันอีกด้วย ค่าของ S แตกต่างจาก1.2 การ 9.9 แยกระหว่างการสกัด scCO2 RHSO ในเมล็ดเสียภายใต้เงื่อนไขของ 40 – 60 ◦C และ 20-40 MPa ของเราทดลองผลการวิจัยมีค่า S ที่รายงาน โดยนักวิจัยบางคน[26-28,31] Machmudah et al. [31] รายงานว่า ค่า S แตกต่างกันจาก 0.4 ไป 4.4 กรัมกิโลกรัมที่สภาพ 50-80 ◦C และ MPa 20 – 45ผลลัพธ์เหล่านี้ได้ต่ำกว่าที่ได้รับโดย Illes et al. [26] ในการสภาพของ r > 900 kg/m3 ผู้เขียนรายงานว่า มันอาจจะเกิด CO2 ต่ำลงอัตราการไหลของใช้ ซึ่งเป็นส่วนใหญ่เกิดจากการกู้คืนดีกว่าน้ำมันสกัดที่ CO2 ต่ำลงอัตราการไหลของ(2-4 มล./นาที) ในเรือชุดนี้ นอกจากนี้ พวกเขากล่าวว่า ในความแตกต่างของการปฏิบัติอาจเกิดขึ้นได้เนื่องจากความแตกต่างในโครงสร้างของเมทริกซ์เช่นเดียวกับการสูญเสียน้ำมันไปได้ในระบบที่สูงกว่า CO2อัตราการไหล ผลจะสูงขึ้นเมื่อเทียบกับ 2-3 พับค้นพบทดลองของเรา ตามที่จะเห็นชัดเจนในตารางที่ 1 ในการกระบวนการสกัดที่อุณหภูมิ 40 – 60 ◦C ค่า Sแตกต่างกันระหว่าง 1.2 – 2.2 แยกที่ 20 MPa มีเพิ่มค่า Sเฉลี่ย 3 – พับที่ 30 MPa และแตกต่างกันระหว่าง 4.2 – 5.3 กรัม/L. Rค่าที่เพิ่มขึ้นในอัตราเดียวกันควบคู่กับการเพิ่มขึ้นในค่า S จึง น้ำมันในเมล็ดสามารถเต็มสกัดในเกี่ยวกับ150 นาทีเหมาะสมเวลาตั้งสำหรับ fellto กระบวนการแยก 60 นาทีที่ 40 MPa เพิ่มค่า S ที่ 40 MPa มีความโดยเฉลี่ย 5.8 – พับ และหลากหลายแตกต่างกันระหว่างระหว่าง 6.2 – 9.7 แท้เพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับกระบวนการสกัด scCO2 RHSOค่า RExt และ S แตกต่างกันระหว่าง 1.5 – 2.5 เท่าขึ้นจาก CEtOH เมื่อใช้เอทานอลเป็น entrainer ที่ แม้ว่าจะมีไม่แตกต่างที่สำคัญระหว่างความหนาแน่นของ scCO2 และความหนาแน่นของ scCO2 + เอทานอลผสม RExt เพิ่มเกี่ยวกับ 2.5 – พับเมื่อใช้เอทานอลความเข้มข้นของฉบับ 5%

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลการดําเนินการเงื่อนไขการสกัดจะแสดงในผลมะเดื่อ . 2 และ 3 ในช่วงเริ่มต้นของการใด ๆเส้นโค้งของตัวถูกละลายเข้าถึงผลลัพธ์ในอัตราการสกัดสูงสุดคือค่าคงที่ ดังนั้นความชันของการสกัดอย่างต่อเนื่องของเส้นโค้งสารสกัดเทียบกับมวลของ บริษัท สามารถใช้เพื่อตรวจสอบแก้ไขเนื้อหาของ rhso ใน CO2 ค่านี้สอดคล้องกับการละลาย ปรากฏ( s ) ถ้ากระบวนการสกัดอยู่ในภาวะสมดุล การสกัดเริ่มต้นอัตรา ( rext G rhso กิโลกรัมของน้ำหนักแห้ง / H ) หาได้จากความชันของก่อนระยะเวลาในการสกัดการสกัดเชิงเส้นโค้งเป็นให้ในตัวเลขเหล่านี้ ยกเว้นรูปที่ 3B . อย่างไรก็ตาม , แก้ไขเนื้อหาของrhso ใน CO2 หรือ S ( G rhso กิโลกรัม CO2 ) ยังได้จากข้อมูลที่ถูกวางแผนเป็นมวลของ rhso สกัดเมื่อเทียบกับมวลเอกสารที่ใช้ ผลของการดำเนินงาน และมีเงื่อนไขใน rextแสดงในตารางที่ 1 ความหนาแน่นของของไหลภาวะเหนือวิกฤต ( R ) , ขึ้นอยู่กับความดัน ( P ) อุณหภูมิ ( T ) และ entrainer สมาธิ ( cetoh )คำนวณโดยใช้โปรแกรมสำเร็จรูป ( SF solvertm –ซอฟต์แวร์สำหรับการวิเคราะห์ของไหลเหนือวิกฤต isco Inc . , USA )อย่างที่คาดไว้ rext ลดลงเมื่อเพิ่ม DP ตั้งแต่มวลการถ่ายโอนความต้านทานเพิ่มขึ้นในชิ้นส่วนภายในที่ไม่ได้เสียหายเนื่องจากโครงสร้างแข็งของเมล็ด อย่างไรก็ตาม มวลชนภายในข้อจำกัดการโอน oilseed เด่นบางส่วนในการกู้น้ำมันใช้เมล็ดพันธุ์เดิมเนื่องจากความแตกต่างในสัณฐานระหว่างเมล็ด ( รูปที่ 2B ( E5 ) เมล็ดพันธุ์เดิม คุณค่าของ rextและ S ที่ 30 เมกะปาสคาล 40 ◦ C , 0.75 มิลลิลิตรต่อนาที aafor 355 < DP < 500 เมตร คือกำหนดเป็น 92.5 กรัม / กก. / ชม. และ 4.8 ก. / ล. ตามลำดับ ตามที่แสดงในรูปที่ 3A , rext ค่าเพิ่มขึ้นตามคาดเมื่อ Q เพิ่มขึ้นแต่เป็นคุณค่าอยู่ที่ปิดมูลค่า 5.3 ± 0.05 กรัม / ลิตร อย่างไรก็ตามrext เพิ่มขึ้นประมาณ 4 –พับเมื่อ Q เพิ่มขึ้นจาก 0.753.5 มล. / นาที ทั้ง rext และดีขึ้นเมื่อการสกัดโดยใช้ความดันเพิ่มขึ้นที่อุณหภูมิคงที่ แต่เหล่านี้ค่าลดลงเมื่ออุณหภูมิในการสกัดเพิ่มขึ้นที่คงที่ความดัน การเปลี่ยนแปลงความหนาแน่น scco2 กับอุณหภูมิและสภาพความดันก็คล้ายกัน ค่าของ s หลากหลายจาก1.2 ถึง 9.9 g / L ในระหว่างการสกัด scco2 ของ rhso ในเมล็ดเสียภายใต้เงื่อนไขของ 40 – 60 ◦ C และ 20 – 40 เมกะปาสคาล เราทดลองข้อมูลในรายงานโดยนักวิจัยบางส่วนของค่าและ 28,31 [ 26 ] machmudah et al . [ 31 ] รายงานว่า ด้วยคุณค่าหลากหลายจาก 0.4 ถึง 4.4 กรัม / กิโลกรัม ในเงื่อนไขของ 50 – 80 ◦ C และ 20 - 45 MPaผลลัพธ์เหล่านี้ต่ำกว่าที่ได้จากลเลส et al . [ 26 ] ที่สภาพของ r > 900 kg / m3 ผู้เขียนรายงานว่ามันจะทำให้ลดอัตราการใช้ก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ ซึ่งส่วนใหญ่เนื่องจากไปดีกว่าการกู้คืนดึงน้ำมันที่ลดลง อัตราการไหลของก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์( 2 – 4 มิลลิลิตร / นาที ) ในคอลเลกชันเรือ นอกจากนี้ พวกเขากล่าวว่าความแตกต่างของการปฏิบัติที่สามารถเกิดขึ้นเนื่องจากความแตกต่างในโครงสร้างของเมทริกซ์รวมทั้งได้รับความสูญเสียในระบบน้ำมันที่ระดับคาร์บอนไดออกไซด์อัตราการไหล ผลของพวกเขาเป็น 2 – 3 เท่า สูงกว่าเมื่อเทียบกับผลการทดลองของเรา มันเป็นอย่างชัดเจนเห็นได้ในตารางที่ 1 ในกระบวนการสกัดที่อุณหภูมิ 40 – 60 ◦ C , S ค่าที่แตกต่างกันระหว่าง 1.2 – 2.2 กรัมต่อลิตร ที่ 20 เมกะปาสคาล เพิ่มของค่ามีเฉลี่ย 3 - พับที่ 30 MPa และมีค่าระหว่าง 4.2 – 5.3 กรัม / ลิตร rค่าเพิ่มขึ้นในอัตราส่วนเดียวกันในแบบดังกล่าวที่เพิ่มขึ้นในด้วยค่า ดังนั้น , น้ำมันในเมล็ดได้สกัดในเกี่ยวกับ150 นาที ตั้งเวลาการทำงานที่เหมาะสมสำหรับกระบวนการแยก fellto 60 นาทีที่ 40 เมกะปาสคาล เพิ่มค่า S ที่ 40 เมกะปาสคาลได้เฉลี่ย 5.8 –พับและแตกต่างกันระหว่างที่แตกต่างกันระหว่าง 6.2 - 9.7 กรัม / ลิตรเมื่อเทียบกับกระบวนการของ scco2 การสกัด rhso เพิ่มในค่าของ rext และ S ที่แตกต่างกันระหว่าง 1.5 – 2.5 พับขึ้นใน cetoh เมื่อแอลกอฮอล์ถูกใช้เป็น entrainer . ถึงแม้ว่ามีคือความแตกต่างระหว่างความหนาแน่นของ scco2 และความหนาแน่นของ scco2 + ผสมเอทานอล rext เพิ่มขึ้นประมาณ 2.5 - พับเมื่อใช้เอทานอลในความเข้มข้น 5 เปอร์เซ็นต์ .