Approximately 105 bands were obtain

Approximately 105 bands were obtained for each primer pair,
of which two to 25 markers were polymorphic between CO39
and Tadukan. A polymorphism of 17% was detected from 64
AFLP primer pairs used in the parental survey between CO39
and Tadukan. Interestingly, three AFLP markers (AF1: Eaca/
M-ctt; AF2: E-aca/M-cat and AF3: E-acc/M-cac2) were
found to co-segregate with the resistance gene in the F2
population from CO39 and Tadukan. Moreover, all three
markers were also found to cluster in the vicinity of this gene
with a map distance of 0.0 cM (Fig. 1). The co-segregating
AFLP bands were cloned directly from the denaturing
polyacrylamide gels with one round of PCR amplification.
However, multiple clones were obtained per marker band,
which is known to restrict the utility of the AFLP markers in mapping and map-based cloning experiments (Shan et al.
1999, Cozijnsen et al. 2000). The three AFLP markers were
inseparable from the Pi38 gene with a map distance of 0.0 cM,
and two SSLP markers (RM206 and RM2) were linked to the
gene with distances of 4.0 cM and 16.0 cM, respectively

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วงประมาณ 105 ได้รับในแต่ละคู่รองพื้นมี polymorphic ระหว่าง CO39 ซึ่งเครื่องหมาย 2-25และ Tadukan โพลิมอร์ฟิซึม 17% ตรวจพบจาก 64คู่รองพื้น AFLP ที่ใช้ในการสำรวจผู้ปกครองระหว่าง CO39และ Tadukan เป็นเรื่องน่าสนใจ สาม AFLP เครื่องหมาย (AF1: Eaca /M-ctt AF2: E-aca/M-แมวและ af3 อย่างเป็นทาง: E-บัญชี/M-cac2) ได้พบ segregate ร่วมกับยีนต้านทานใน F2ประชากรจาก CO39 และ Tadukan นอกจากนี้ ทั้งสามนอกจากนี้ยังพบเครื่องหมายการคลัสเตอร์ดียีนนี้ด้วยระยะทางแผนที่ของ 0.0 เซนติเมตร (Fig. 1) การร่วมการเอ็กซ์ปอร์ตAFLP วงถูกโคลนจากที่ denaturingpolyacrylamide gels กับหนึ่งรอบของ PCR ขยายอย่างไรก็ตาม ได้รับโคลนหลายต่อวงเครื่องหมายซึ่งเป็นที่รู้จักกันเพื่อจำกัดการโปรแกรมอรรถประโยชน์ของเครื่องหมาย AFLP ในการแม็ป และแผนที่ตามโคลนทดลอง (ชาน et alปี 1999, Cozijnsen et al. 2000) เครื่องหมาย AFLP ที่สามได้ต่อจากยีน Pi38 กับระยะทางแผนที่ 0.0 ซม.และเครื่องหมาย SSLP สอง (RM206 และ RM2) ถูกเชื่อมโยงกับการยีน มีระยะทาง 4.0 ซม.และ 16.0 ซม. ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ประมาณ 105
วงดนตรีที่ได้รับสำหรับแต่ละคู่ไพรเมอร์ที่สองถึง25 เครื่องหมายเป็น polymorphic ระหว่าง? CO39?
และ? Tadukan ?. ความแตกต่างของ 17% ที่ตรวจพบจาก 64
AFLP คู่ไพรเมอร์ที่ใช้ในการสำรวจผู้ปกครองระหว่าง? CO39?
และ? Tadukan ?. ที่น่าสนใจสามเครื่องหมาย AFLP (AF1: Eaca /
M-CTT; AF2: E-ACA / M แมวและ AF3: E-ตามมาตรฐาน / M-cac2)
ถูกพบเพื่อร่วมแยกที่มียีนต้านทานของF2
ประชากรจากไหน? CO39? และ? Tadukan ?. นอกจากนี้ทั้งสามเครื่องหมายนอกจากนี้ยังพบกลุ่มในบริเวณใกล้เคียงของยีนนี้ด้วยระยะทางแผนที่0.0 เซนติเมตร (รูปที่ 1). ร่วมแยกวงดนตรี AFLP ถูกโคลนโดยตรงจาก denaturing เจลอะคริเลตกับหนึ่งรอบของการขยาย PCR. อย่างไรก็ตามโคลนหลายที่ได้รับต่อวงเครื่องหมายซึ่งเป็นที่รู้จักในการ จำกัด การยูทิลิตี้ของเครื่องหมาย AFLP ในการทำแผนที่และแผนที่ตามการทดลองโคลน (Shan et al. 1999 Cozijnsen et al. 2000) สามเครื่องหมาย AFLP ถูกแยกออกจากยีนPi38 กับระยะทางแผนที่ 0.0 เซนติเมตรและสองเครื่องหมายSSLP (RM206 และ RM2) ถูกเชื่อมโยงกับยีนที่มีระยะทาง4.0 เซนติเมตร 16.0 เซนติเมตรตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ประมาณ 105 วงได้รับสำหรับแต่ละ primer คู่
ที่ 25 ที่สร้างความแตกต่างระหว่างสองเครื่องหมาย  co39 และ 
 tadukan  . มีความหลากหลายของ 17% ที่ตรวจพบจาก 64
เอเอฟ ไพรเมอร์คู่ที่ใช้ในการสำรวจผู้ปกครองระหว่าง  co39 
 tadukan และ  . น่าสนใจ สามเครื่องหมาย AFLP ( AF1 : โมเดล /
m-ctt ; AF2 : e-aca และ / m-cat af3 : e-acc /
m-cac2 ) ได้แก่พบว่า CO แยกกับความต้านทานของยีนในประชากร F2
จาก  co39   tadukan และ  . นอกจากนี้ ทั้ง 3
เครื่องหมายยังพบกลุ่มในบริเวณนี้ยีน
ด้วยแผนที่ระยะทาง 0.0 ซม. ( รูปที่ 1 ) มีแถบ AFLP ถูกโคลนปน

โพลีอะคริลาไมด์เจลโดยตรงจากี่รอบของ PCR ( .
อย่างไรก็ตามโคลนหลายต่อวงได้รับเครื่องหมาย
ซึ่งเป็นที่รู้จักกันเพื่อการสาธารณูปโภคของเอเอฟเครื่องหมายในแผนที่และแผนที่จากการทดลองโคลนนิ่ง ( ฉาน et al .
1999 cozijnsen et al . 2000 ) สามเทคนิคเครื่องหมายถูก
แยกออกจาก pi38 ยีนด้วยแผนที่ระยะทาง 0.0 cm
2 เครื่องหมาย sslp ( rm206 และ RM2 ) ที่เชื่อมโยงกับยีนกับระยะทางของ
4.0 เซนติเมตรและ 16.0 เซนติเมตร ตามลำดับ