The DNA-immobilized membranes weigh

The DNA-immobilized membranes weighing 3.5 mg each were
first incubated with 1 mL of 1.5 mg/mL bovine serum albumin,
shaken at 300 rpm for 6 h at room temperature in an Eppendorf tube
(Protein LoBind) in order to reduce the non-specific binding. After
incubation, the membranes were repeatedly washed with distilled
water (each sample: 2 mL × 5 for 10 × 5 min) to remove the traces of
unbound albumin. Each membrane was then incubated with 0.5 mL
of 10 g/mL antibody solution for 3 h in an ice bath (around 4 ◦C)
on a mechanical shaker (500 rpm) in an Eppendorf tube (Protein
LoBind). After incubation, the membranes were removed, and the

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีเยื่อดีเอ็นเอตรึงน้ำหนัก 3.5 มิลลิกรัมครั้งแรก ได้รับการกกกับวัว 1.5 mg/mL serum albumin, 1 มิลลิลิตรเขย่าที่ 300 rpm สำหรับ 6 ชม.ที่อุณหภูมิห้องในหลอด Eppendorf(โปรตีน LoBind) เพื่อลดการรวมเฉพาะไม่ หลังจากที่กกไข่ เยื่อถูกซ้ำ ๆ ล้างด้วยกลั่นน้ำ (แต่ละอย่าง: 2 mL × 5 10 × 5 นาที) เพื่อลบร่องรอยของalbumin ผูก เมมเบรนแต่ละถูกแล้วได้รับการกกกับ 0.5 mLของ 10 g/mL ตไว้สำหรับ 3 ชม.ในห้องน้ำเป็นน้ำแข็ง (ประมาณ 4 ◦C)บนปั่นเครื่องจักรกล (500 รอบต่อนาที) ใน Eppendorf เป็นหลอด (โปรตีนLoBind) หลังจากบ่ม เยื่อออก และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เยื่อดีเอ็นเอตรึงชั่งน้ำหนัก 3.5 มิลลิกรัมแต่ละถูก
บ่มครั้งแรกกับ 1 มิลลิลิตร 1.5 mg / ml วัวซีรั่มอัลบูมิ,
เขย่าที่ 300 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 6 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้องในหลอด Eppendorf
(โปรตีน LoBind) เพื่อที่จะลดความไม่เฉพาะเจาะจง ผูกพัน. หลังจาก
บ่มเยื่อถูกล้างซ้ำ ๆ กับกลั่น
น้ำ (แต่ละตัวอย่าง: 2 มล× 5 × 10 5 นาที) ลบร่องรอยของ
โปรตีนชนิดหนึ่งที่ไม่ถูกผูก แต่ละเมมเบรนถูกบ่มแล้วกับ 0.5 มิลลิลิตร
10? g / วิธีการแก้ปัญหามลแอนติบอดีเวลา 3 ชั่วโมงในอ่างน้ำแข็ง (ประมาณ 4 ◦C)
บนเครื่องปั่นกล (500 รอบต่อนาที) ในหลอด Eppendorf (โปรตีน
LoBind) หลังจากการบ่มเยื่อถูกถอดออกและ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดีเอ็นเอสามารถชั่งได้ตรึง 3.5 มก.ก่อนแยก 1 มิลลิลิตร 1.5 mg / ml ) ซีรั่มอัลบูมินเขย่าความเร็ว 300 รอบต่อนาที 6 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้องในหลอดเพนดอร์ฟ( lobind โปรตีน ) เพื่อลดชนิดผูก หลังจากบ่ม , เยื่อแผ่นแบบซ้ำ ๆล้างด้วยน้ำกลั่นน้ำ ( ตัวอย่าง : 2 ml × 5 10 × 5 นาที ) เพื่อลบร่องรอยของจับกับ albumin . แผ่น แล้วบ่มด้วย 0.5 มล.10 กรัม / มิลลิลิตร ) โซลูชั่นสำหรับ 3 ชั่วโมงในน้ำแข็งบาท ( ประมาณ 4 ◦ C )ในเครื่องปั่นกล ( 500 รอบต่อนาที ) ในหลอดเพนดอร์ฟ ( โปรตีนlobind ) หลังจากระยะเวลาที่หุ้มออก และ