Immobilization in calcium alginate

Immobilization in calcium alginate Immobilization was carried
out as described by Musgrave et al. (1982). All materials
except sodium salt of alginic acid (Sigma) used for the experiments
were autoclaved at 120 °C (15 psi) for 15 min. The
alginic acid (sodium salt) powder was sterilized using UV
radiation for 10 h. Forty milliliter of 1.5 % (w/v) sodium
alginate solution was prepared in BG-110 medium by
warming the solution. Thirty-milliliter exponentially growing
culture (chlorophyll a content of 10 μg mL−1
) was concentrated
to 10 mL by centrifugation (2,500×g) and mixed thoroughly
with the sodium alginate solution at room temperature.
This solution was added drop-wise using a syringe canula into
100 mL of 0.1 M calcium chloride solution in a laminar flow
cabinet. The laminar flow cabinet was sterilized prior to use by
exposing the inner chamber to UV-C lamp for 10 min.
Calcium alginate beads thus formed were left in the same
solution for hardening at 4 °C for 1 h. The beads were
subsequently harvested and washed with sterile water followed
by medium. These were then left to air dry on Petri plates
inside a UV-sterilized laminar flow cabinet with HEPA filters.
The dried beads were stored in sterile vials at room temperature
and in dark. Cells were regenerated from alginate beads
every 3 months to study the performance of calcium alginate
as preserving material for cyanobacteria.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดำเนินการในแอลจิเนตแคลเซียมตรึงตรึงออกตามที่อธิบายไว้โดยมัสเกรฟ et al. (1982) วัสดุทั้งหมดยกเว้นเกลือโซเดียมของกรด alginic (Sigma) ที่ใช้สำหรับการทดลองนึ่งที่ 120 ° C (15 psi) สำหรับ 15 นาทีได้ผงกรด alginic (เกลือโซเดียม) ถูกฆ่าเชื้อโดยใช้ UVรังสี 10 h. 40 มิลลิเมตรของโซเดียม 1.5% (w/v)จัดทำใน BG-110 โดยละลายแอลจิเนตการแก้ปัญหาภาวะโลกร้อน สามสิบมิลลิเมตรเพิ่มขึ้นชี้แจงวัฒนธรรม (เนื้อหาคลอโรฟิลล์ a 10 μ mL−1) คือความเข้มข้นถึง 10 mL โดยการหมุนเหวี่ยง (2, 500 × g) และผสมอย่างแก้ไขปัญหาโซเดียมแอลจิเนตที่อุณหภูมิห้องแก้ไขปัญหานี้เพิ่ม drop-wise ใช้ canula เข็มฉีดยาที่เป็น100 มิลลิลิตรของสารละลายแคลเซียมคลอไรด์ 0.1 M ในการไหลคณะรัฐมนตรี ตู้เชื้อถูกฆ่าเชื้อก่อนที่จะใช้โดยเปิดเผยภายในห้องให้หลอด UV-C 10 นาทีแคลเซียมเม็ดแอลจิเนตที่เกิดขึ้นจึง ถูกทิ้งในเดียวกันโซลูชันสำหรับการแข็งตัวที่อุณหภูมิ 4 ° C สำหรับ 1 h เม็ดได้ต่อมาหวง และล้าง ด้วยน้ำที่ผ่านการฆ่าเชื้อตามโดยสื่อ เหล่านี้ถูกแล้วทิ้งให้อากาศแห้งในจานเพาะภายในมี UV ฆ่าเชื้อตู้ HEPA กรองลูกปัดแห้งถูกเก็บไว้ในขวดผ่านการฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิห้องและ ในมืด เซลล์ที่สร้างใหม่จากประคำแอลจิเนตทุก 3 เดือนเพื่อศึกษาประสิทธิภาพของแคลเซียมแอลจิเนตเป็นวัสดุที่รักษาสำหรับ cyanobacteria

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตรึงแคลเซียมอัลจิเนตตรึงได้ดำเนินการ
ออกเป็นอธิบายโดยเกรฟส์, et al (1982) วัสดุทั้งหมด
ยกเว้นเกลือโซเดียมของกรด alginic (ซิกม่า) ที่ใช้สำหรับการทดลอง
ได้รับการนึ่งฆ่าเชื้อที่ 120 ° C (15 ปอนด์ต่อตารางนิ้ว) นาน 15 นาที
กรด alginic (เกลือโซเดียม) ผงได้รับการฆ่าเชื้อโดยใช้ UV
รังสีเป็นเวลา 10 ชั่วโมง สี่สิบมิลลิลิตร 1.5% (w / v) โซเดียม
แก้ปัญหาอัลจิเนตถูกจัดทำขึ้นในระดับปานกลาง BG-110 จาก
ภาวะโลกร้อนการแก้ปัญหา สามสิบมิลลิลิตรเติบโตชี้แจง
วัฒนธรรม (คลอโรฟิลเนื้อหา 10 ไมโครกรัม ML-1
) เข้มข้น
10 มิลลิลิตรโดยการหมุนเหวี่ยง (2,500 × g) และผสม
กับสารละลายโซเดียมอัลจิเนตที่อุณหภูมิห้อง.
การแก้ปัญหานี้ถูกเพิ่มเข้ามาลดลงฉลาดใช้ canula เข็มฉีดยาเข้าไปใน
100 มลของการแก้ปัญหา 0.1 M แคลเซียมคลอไรด์ในการไหลแบบราบเรียบ
คณะรัฐมนตรี ตู้ไหลที่ได้รับการฆ่าเชื้อก่อนที่จะใช้โดย
เผยให้เห็นห้องชั้นในเพื่อหลอด UV-C เป็นเวลา 10 นาที.
ลูกปัดอัลจิเนตแคลเซียมดังนั้นรูปแบบที่ถูกทิ้งไว้ในที่เดียวกัน
โซลูชั่นสำหรับการชุบแข็งที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ลูกปัดถูก
เก็บเกี่ยวและต่อมาล้างด้วยน้ำหมันตาม
โดยกลาง เหล่านี้ถูกทิ้งไปแล้วอากาศแห้งบนจาน Petri
ภายในตู้ไหลผ่านการฆ่าเชื้อยูวีที่มีตัวกรอง HEPA.
ลูกปัดแห้งเก็บไว้ในขวดผ่านการฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิห้อง
และในที่มืด เซลล์ที่ถูกสร้างขึ้นใหม่จากลูกปัดอัลจิเนต
ทุก 3 เดือนเพื่อศึกษาประสิทธิภาพของแคลเซียมอัลจิเนต
เป็นวัสดุสำหรับการรักษาไซยาโนแบคทีเรีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตรึงตรึงในแคลเซียมอัลจิเนตเป็นอุ้มออกมาตามที่อธิบายไว้โดยเกรฟส์ et al . ( 1982 ) วัสดุทั้งหมดยกเว้นเกลือโซเดียมของกรด Alginic ( Sigma ) ที่ใช้ในการทดลองถูกสังเคราะห์ที่ 120 ° C ( 15 ปอนด์ ) สำหรับ 15 นาทีของหวาน ( เกลือโซเดียม ) ผงฆ่าเชื้อด้วยยูวีรังสี 10 ชม. 40 มิลลิลิตร 1.5 % ( w / v ) โซเดียมแอล โซลูชั่นที่เตรียมไว้ใน bg-110 ขนาดกลางโดยภาวะโลกร้อนการแก้ปัญหา 30 มิลลิลิตรเติบโตชี้แจงวัฒนธรรม ( คลอโรฟิลล์ ปริมาณ 10 กรัมμ− 1 มิลลิลิตร) กำลังเข้มข้น10 มิลลิลิตร โดยการเหวี่ยงแยก ( × 2 , 500 กรัม และผสมอย่างทั่วถึงด้วยสารละลายโซเดียมอัลจิเนตที่อุณหภูมิห้องโซลูชั่นนี้ถูกเพิ่มลงใน canula โดยใช้เข็มปัญญา100 มิลลิลิตรของสารละลายแคลเซียมคลอไรด์ความเข้มข้น 0.1 M ในการไหลแบบราบเรียบคณะรัฐมนตรี การไหลแบบราบเรียบในตู้ถูกฆ่าเชื้อก่อนใช้ โดยเปิดเผยภายในห้องกับรังสียูวี ซีโคมไฟสำหรับ 10 นาทีเม็ดแคลเซียมอัลจิเนต จึงเหลืออยู่ในรูปแบบเดียวกันโซลูชั่นสำหรับการแข็งตัวที่ 4 ° C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ลูกปัดคือภายหลังการเก็บเกี่ยวและล้างด้วยน้ำฆ่าเชื้อตามโดยปานกลาง เหล่านี้แล้วเหลือในจาน Petri อากาศแห้งการไหลแบบราบเรียบภายในตู้ยูวีฆ่าเชื้อด้วยตัวกรอง HEPA .ลูกปัดที่ถูกเก็บไว้ในขวดแห้งที่อุณหภูมิ ห้องปลอดเชื้อและในที่มืด เซลล์ที่ได้จากอัลจิเนตเป็นลูกปัดทุก 3 เดือน เพื่อศึกษาประสิทธิภาพของแคลเซียมอัลจิเนตเป็นวัสดุสำหรับการฆ่า .