Protein content 2 g ground sample w

Protein content
2 g ground sample was weighed into a 300 cm3 Kjeldahl digestion flask and few antidumping granules (1.0g of K2S04 and anhydrous CuS04) were added to the flask. 25 cm3 of concentrated sulphuric acid (98% w/w) was added. The flask was fixed on the Kjeldahl digestion jack and heated slowly at first until frothing subsides and then vigorously with occasional rotation, conical flask was titrated with 0.1 mol hydrochloric acid, and an estimate of the crude protein content was calculated by multiplication of the organic nitrogen content by a factor of 6.25. The percentage protein was calculated following the standard methods of the Association of Official Analytical Chemists (1990). The three different samples (AB, GH and OM) were analyzed in triplicate. Total carbohydrate content was calculated from the difference.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โปรตีน 2 กรัมตัวอย่างดินถูกน้ำหนักลงเป็น 300 cm3 Kjeldahl ย่อยอาหารหนาว และ antidumping สองสามเม็ด (1.0 กรัมของ K2S04 และ CuS04 ได) ถูกเพิ่มเข้าไปหนาว มีเพิ่ม 25 cm3 ของกรดซัลฟุริกเข้มข้น (98% w/w) หนาวนี้คงแจ็คย่อยอาหาร Kjeldahl และเร่าร้อนช้าในตอนแรกจนกว่า frothing subsides แล้ว ดั่งกับหมุนเป็นครั้งคราว ทรงกรวยหนาวถูก titrated กับกรดไฮโดรคลอริกโมล 0.1 และการประเมินของโปรตีนหยาบถูกคำนวณ โดยคูณเนื้อหาอินทรีย์ไนโตรเจน โดยตัวของ 6.25 เปอร์เซ็นต์โปรตีนมีคำนวณตามวิธีการมาตรฐานของการเชื่อมโยงของทางวิเคราะห์นักเคมี (1990) สามแตกต่างกันตัวอย่าง (AB, GH และออม) ได้วิเคราะห์ใน triplicate คาร์โบไฮเดรตรวมเนื้อหาถูกคำนวณจากความแตกต่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปริมาณโปรตีน
2 กรัมตัวอย่างพื้นดินได้รับการชั่งน้ำหนักเป็น 300 cm3 Kjeldahl ขวดย่อยอาหารและการตอบโต้การทุ่มตลาดไม่กี่เม็ด (1.0g ของ K2S04 และ CuS04 ปราศจากน้ำ) ถูกเพิ่มเข้าไปในขวด 25 cm3 กรดกำมะถันเข้มข้น (98% w / w) ถูกเพิ่มเข้ามา ขวดได้รับการแก้ไขในแจ็คย่อยอาหาร Kjeldahl และความร้อนช้าในตอนแรกจนทรุดฟองแล้วอย่างจริงจังกับการหมุนเป็นครั้งคราวขวดรูปกรวยถูกปรับขนาด 0.1 mol กรดไฮโดรคลอริกและประมาณการของโปรตีนที่คำนวณได้จากการคูณของไนโตรเจนอินทรีย์ เนื้อหาโดยปัจจัยที่ 6.25 โปรตีนร้อยละที่คำนวณได้ดังต่อไปนี้วิธีการมาตรฐานของสมาคมนักเคมีวิเคราะห์อย่างเป็นทางการ (1990) สามตัวอย่างที่แตกต่างกัน (AB, GH และ OM) ถูกนำมาวิเคราะห์ในเพิ่มขึ้นสามเท่า เนื้อหาคาร์โบไฮเดรตทั้งหมดที่คำนวณได้จากความแตกต่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โปรตีน 2 กรัม บดหนักเป็นจำนวน 300 cm3 0 ย่อยขวดและไม่กี่เม็ด ( 1.0g ของการตอบโต้การทุ่มตลาดและ k2s04 รัส cus04 ) เพิ่มขวด 25 cm3 ของความเข้มข้นของกรดซัลฟิว ( 98 % w / w ) ถูกเพิ่มเข้ามา ขวดเหล้าถูกตรึงบน 0 การย่อยอาหารแจ็คและให้ความร้อนช้าในตอนแรก จนฟองยุบตัวแล้วอย่างแข็งขันด้วยการหมุน เป็นครั้งคราวที่เป็นรูปทรงกรวยขวดอยู่ตลอดเวลาด้วย 0.1 โมลของกรดและการประมาณการของปริมาณโปรตีนหยาบถูกคำนวณโดยการคูณของปริมาณอินทรีย์ไนโตรเจนโดยปัจจัยที่ 6.25 . เปอร์เซ็นต์โปรตีนมีค่าตามวิธีมาตรฐานของสมาคมนักเคมีวิเคราะห์อย่างเป็นทางการ ( 1990 ) สามที่แตกต่างกันตัวอย่าง ( AB , GH แล้ว โอม ) มาวิเคราะห์ทั้งสามใบปริมาณคาร์โบไฮเดรตทั้งหมดจะคำนวณจากความแตกต่าง