Objectives:
It
has
been
found
that
bentonite
particles
(BPs)
could
induce
the
cyto-genotoxicity
and
oxida-
tive
stress
in
vitro,
but
these
effects
on
population
exposed
to
BPs
remain
unclear.
The
aim
of
the
present
study
was
to
investigate
whether
the
genetic
damage
and
lipid
peroxidation
can
be
detected
in
workers
occupationally
exposed
to
organic
BPs.
Methods:
Sixty
subjects
were
divided
into
three
groups:
(i)
exposure
group
I
consisted
of
20
workers
exposed
to
high
concentrations
of
organic
BPs
in
air;
(ii)
exposure
group
II
were
composed
of
20
work-
ers
exposed
to
moderate
concentrations
of
organic
BPs
in
air;
(iii)
control
group
included
20
healthy
unexposed
subjects.
Genetic
damage
was
examined
by
comet
assay
and
cytokinesis-block
micronucleus
cytome
(CBMNcyt)
assay.
Lipid
peroxidation
was
detected
by
malondialdehyde
(MDA)
assay.
Results:
The
%
tail
DNA,
MDA,
the
frequencies
of
micronucleus
(MNF),
micronucleated
cell
(MCF),
nucleo-
plasmic
bridges
(NPBs),
nuclear
buds
(NBUDs),
apoptotic
cell
rate
(ACR)
and
necrotic
cell
rate
(NCR)
in
two
exposure
groups
were
significantly
higher
than
those
in
control
group
(P
<
0.01
or
P
<
0.05).
Moreover,
the
%
tail
DNA,
MDA,
MNF,
MCF,
NPBs,
NBUDs,
ACR
and
NCR
in
exposure
group
I
with
higher
exposure
level
of
organic
BPs
in
air
were
significantly
higher
than
those
in
exposure
group
II
with
lower
level
of
organic
BPs
(P
<
0.01).
The
order
of
nuclear
division
index
(NDI)
was:
exposure
group
I
<
exposure
group
II
<
control
group.
Correlation
analysis
showed
that
there
were
good
correlations
among
the
above
nine
parameters
(P
<
0.01).
Age
had
a
significant
effect
on
genetic
damage
in
controls.
Conclusion:
The
genetic
damage
and
lipid
peroxidation
are
detectable
in
population
occupationally
exposed
to
organic
BPs,
which
may
be
influenced
by
the
air
exposure
concentrations
of
organic
BPs
วัตถุประสงค์ :
มันมีถูก
เบนโทไนท์พบว่าอนุภาค
( BPS )
อาจทำให้เกิด cyto (
และ oxida - tive
เครียดในการ
แต่
ผลเหล่านี้ในประชากร
ระหว่างตาก
อยู่
ชัดเจน
จุดประสงค์ของการศึกษาปัจจุบัน
คือว่าศึกษา
ทางพันธุกรรม ความเสียหายและไขมัน
-
สามารถ
จะตรวจพบในงานไม่ได้
เปิดรับอินทรีย์
หรือไม่ วิธีการ :
มี 60 คน แบ่งเป็น
3
กลุ่ม :
( )
เปิดรับกลุ่มผม
)
ของ
20
เปิดรับแรงงานสูง
ความเข้มข้นของสารอินทรีย์นี้
ในอากาศ ( 2 )
เปิดรับกลุ่ม 2
)
ของแต่ง
20
-
ERS
เปิดรับความเข้มข้นปานกลาง
ของอินทรีย์นี้
ใน
อากาศ ; ( iii )
รวมการควบคุมกลุ่ม
20
สุขภาพอิ่ม
คน ความเสียหายทางพันธุกรรมได้
ตรวจสอบโดยดาวหาง
3
กับ
cytome ให้เกิดไซโตพลาสซึมบล็อก
( cbmncyt )
3
3
-
ถูกตรวจพบโดย
O
( MDA )
( . . . จาก :
% หางดี
(
, ,
ความถี่ของการเจริญเติบโต ( เอม
micronucleated )เซลล์
( MCF ) , นิวคลีโอ -
( พลาสมิกสะพาน npbs นิวเคลียร์ )
( ตา nbuds )
เซลล์ในกลุ่มที่มีอัตรา
( ACR )
เซลล์และเนื้อเยื่อตาย
ราคา
( แบบฟอร์ม )
เปิดรับในทั้งสองกลุ่มได้
signi จึงลดลงอย่างมีนัยสําคัญเมื่อที่สูงกว่านั้น
ในการควบคุมกลุ่ม
( P < 0.01
หรือ
p
<
+ ) โดย
%
หาง DNA ( เอม
, ,
npbs MCF nbuds
, ,
NCR ACR และ
ในแสงกลุ่ม
ผม
กับ
ระดับที่สูงขึ้นของการ
ระหว่างอินทรีย์ในอากาศ
signi จึงลดลงอย่างมีนัยสําคัญเมื่ออยู่ที่สูงกว่า
คนในกลุ่มแสง
2 กับ ระดับล่าง
ของอินทรีย์นี้
( P
<
0.01 )
ใบสั่งของนิวเคลียร์
( ส่วนดัชนี ndi )
:
เปิดรับ
กลุ่ม
ผม
<
เปิดรับกลุ่มควบคุม 2
<
กลุ่ม การวิเคราะห์ความสัมพันธ์พบ
ว่ามีถูกดี
ความสัมพันธ์ระหว่างเก้า
ข้างบนค่า
( P
<
0.01 )
อายุ
ได้
signi จึงไม่สามารถ
ผล
บน
ในทางเสียหาย
สรุป : การควบคุม .
และความเสียหายทางพันธุกรรม
มีไขมัน peroxidation ได้
ในประชากรที่สัมผัสไม่ได้
ระหว่างอินทรีย์ , ซึ่งอาจเป็น
ในfl uenced โดย
เปิดรับอากาศ
ความเข้มข้นของอินทรีย์
จุด
การแปล กรุณารอสักครู่..