An aliquot of the sample or standar

An aliquot of the sample or standard solution (50 mL) containing
Sn(IV) in the range of 1–250 lg L1, 0.3 mL of 5.0% (v/v) Tween
20, 0.025 mL of 1.0  103 mol L1 CPC, 0.2 mL of 1.0  103 -
mol L1 glycine, 1.5 mL of 1.0  103 mol L1 GC+, 0.04 mol L1
NaCl and 3.5 mL of pH 8.5 Tris/HCl buffer solution were mixed
and kept in a thermostatic water-bath at 60 C for 5 min. The phase
separation was accelerated by centrifuging at 4000 rpm for 10 min.
Then, the resulting mixtures were cooled in an ice-bath for 10 min
to increase the viscosity of the surfactant-rich phase and make
easy the extracted of the aqueous phase. Then, the aqueous phase
was easily separated from surfactant-rich phase by inverting the
tube. To decrease the viscosity of the surfactant-rich phase, the
surfactant-rich phase was diluted to HNO3 in methanol (1.0 mL,
1.0 mol L1) solution, and then the resultant solution was directly
introduced into FAAS for determination of tin. Finally, the tin contents
of beverage samples were determined by using either
directly the calibration curve procedure obtained by FAAS or the
standard addition curve procedure in order to control the matrix
effect when necessary.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ส่วนลงตัวเป็นตัวอย่างหรือประกอบด้วยสารละลายมาตรฐาน (50 มล.)Sn(IV) ในช่วง 1 – 250 lg L 1, mL 0.3 5.0% (v/v) Tween20, 0.025 mL ของ 1.0 โมล 10 3 L 1 CPC, 0.2 mL ของ 1.0 10 3 -โมล L 1 glycine, 1.5 mL ของ 1.0 10 โมล 3 L 1 GC + 0.04 โมล L 1ผสม NaCl และ 3.5 mL ของบัฟเฟอร์ pH 8.5 ตรี/HCl โซลูชั่นและเก็บไว้ในน้ำน้ำ thermostatic ที่ 60 C สำหรับ 5 นาที ขั้นตอนการแยกถูกเร่ง โดย centrifuging ที่ 4000 รอบต่อนาทีใน 10 นาทีแล้ว การระบายความร้อนได้ด้วยของน้ำยาผสมผลลัพธ์ในการอาบน้ำแข็งสำหรับ 10 นาทีเพื่อเพิ่มความหนืดของริช surfactant ระยะ และทำการง่ายของเฟสอควีแยก แล้ว ระยะอควีที่แยกได้จากริช surfactant ระยะ ด้วยสีตรงกันข้ามหลอด เพื่อลดความหนืดของริช surfactant ระยะ การริช surfactant ระยะถูกทำให้เจือจางเพื่อ HNO3 ในเมทานอล (1.0 mLโซลูชั่น 1.0 โมล L 1) และการแก้ปัญหาผลแก่ได้โดยตรงนำเข้าสู่ FAAS สำหรับความมุ่งมั่นของดีบุก สุดท้าย เนื้อหาดีบุกเครื่องดื่ม อย่างถูกกำหนด โดยใช้โดยตรงขั้นตอนการเทียบเส้นโค้งได้ โดย FAAS หรือตอนโค้งเพิ่มมาตรฐานเพื่อควบคุมเมตริกซ์ผลเมื่อจำเป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

aliquot ของตัวอย่างหรือสารละลายมาตรฐาน (50 มิลลิลิตร) มี
Sn (IV) ในช่วง 1-250 LG L? 1, 0.3 มิลลิลิตร 5.0% (v / v) Tween
20, 0.025 มิลลิลิตร 1.0? 10? 3 mol L? 1 CPC, 0.2 มิลลิลิตร 1.0? 10 3? -
? mol L 1 Glycine, 1.5 มิลลิลิตร 1.0? 10? 3 mol L? 1 GC + 0.04 mol L? 1
โซเดียมคลอไรด์และ 3.5 มิลลิลิตรค่า pH 8.5 Tris / HCl สารละลายบัฟเฟอร์ถูกผสม
และเก็บไว้ในอุณหภูมิน้ำอาบน้ำที่ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 นาที ขั้นตอน
การแยกถูกเร่งโดยการปั่นแยกที่ 4000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาที.
จากนั้นผสมผลถูกระบายความร้อนในน้ำแข็งอาบน้ำเป็นเวลา 10 นาที
เพื่อเพิ่มความหนืดของขั้นตอนการลดแรงตึงผิวที่อุดมไปด้วยและทำให้
ง่ายต่อการสกัดของเฟสน้ำ จากนั้นเฟสน้ำ
ถูกแยกออกได้อย่างง่ายดายจากขั้นตอนการลดแรงตึงผิวที่อุดมไปด้วยโดย inverting
หลอด เพื่อลดความหนืดของขั้นตอนการลดแรงตึงผิวที่อุดมไปด้วย,
ขั้นตอนการลดแรงตึงผิวที่อุดมไปด้วยถูกเจือจางเพื่อ HNO3 ในเมทานอล (1.0 มิลลิลิตร
1.0 mol L? 1) การแก้ปัญหาแล้วแก้ปัญหาผลโดยตรงถูก
นำเข้าสู่ FAAS สำหรับความมุ่งมั่นของดีบุก สุดท้ายเนื้อหาดีบุก
ตัวอย่างเครื่องดื่มที่ได้รับการพิจารณาโดยใช้
โดยตรงขั้นตอนโค้งการสอบเทียบที่ได้จากการ FAAS หรือ
ขั้นตอนโค้งนอกจากนี้มาตรฐานเพื่อควบคุมเมทริกซ์
มีผลบังคับใช้เมื่อมีความจำเป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นส่วนลงตัวของตัวอย่างหรือมาตรฐานโซลูชั่น ( 50 ml ) ประกอบด้วย
ดีบุก ( IV ) ในช่วง 1 – 250 LG ผม  1 , 0.3 มล. 5.0 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) Tween
20 , 0.025 ml สำหรับ  10  3 โมล L  1 CPC , 0.2 มิลลิลิตร  10 สำหรับ  3 -
3 L  1 glycine , 1.5 ml สำหรับ  10  3 โมล L  1 GC , 0.04 mol /  1
โซเดียมคลอไรด์และ 3.5 มิลลิลิตร สารละลายบัฟเฟอร์ pH 8.5 หรือขาวปน
และเก็บไว้ในอ่างน้ำ  thermostatic ที่ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 นาที ระยะ
โดยแยกเป็นสารเร่งที่ 4000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาที
แล้ว ผลคือ เย็นผสมในน้ำแข็งอาบน้ำ 10 นาที
เพื่อเพิ่มความหนืดของน้ำมัน และทำให้ระยะรวย
ง่ายสกัดของเฟสน้ำ . งั้น
เฟสสารละลายสามารถแยกออกจากระยะที่อุดมไปด้วยสารโดยกลับหัว
หลอด เพื่อลดความหนืดของเฟสที่อุดมไปด้วยสาร
,สารลดแรงตึงผิวที่อุดมไปด้วยเพื่อลดระยะคือกรดดินประสิวเมทานอล ( 1.0 มล.
1.0 โมลต่อลิตร  1 ) โซลูชั่น และโซลูชั่นซึ่งอยู่ตรง
เข้าไป FAAS สำหรับการหาปริมาณดีบุก สุดท้าย เนื้อหาดีบุก
ตัวอย่างเครื่องดื่ม วิเคราะห์โดยใช้เหมือนกัน
ตรงรูปโค้งขั้นตอนได้โดย FAAS หรือ
มาตรฐานนอกจากโค้งกระบวนการเพื่อควบคุมเมทริกซ์
ผลเมื่อจำเป็น