Acceleration of the wound healing p

Acceleration of the wound healing process by using angiogenic peptides has been demonstrated
previously. Herewe used select laminin-111 peptides, A13 and C16, fromthe laminin
1 and 1 chain, respectively, to test whether they are able to stimulatewound healing in a
rat full thicknesswound model. The 12-mer peptides C16 and A13 are highly angiogenic and
bind to integrins v3 and 51. We show that A13 increases wound re-epithelialization
as much as 17% over controls by day 4 and C16 increases coverage by 11%. Contraction of
the treatedwoundswas increased as much as 11% for A13 and 8% for C16 at day 4. No differences
were observed at day 7 with either peptide. The peptides also stimulated fibroblast
migration in Boyden chamber assays. A13 increased cell migration as much as 2.4-fold on
uncoated filters and as much as 16-fold on collagen type IV-coated filters over negative controls.
Similarly, C16 also stimulated migration 1.8-fold on uncoated filters and as much as
12-fold on collagen-coated filters. A13 and C16 significantly decreased expression of the pro
and active forms of matrixmetalloproteinase 2 in foreskin fibroblasts indicating their role in
collagen accumulation.We conclude that small bioactive angiogenic peptides can promote
dermal wound healing and may offer a new class of stable and chemically manipulable
therapeutics for wound healing.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เร่งความเร็วของแผล โดยใช้เปปไทด์จากการทดลองได้ถูกแสดงให้เห็นก่อนหน้านี้ เลือก laminin-111 เปปไทด์ A13 และ C16 จาก laminin ที่ใช้ Herewe1 และ 1 โซ่ ตามลำดับ เพื่อทดสอบว่าพวกเขาจะสามารถ stimulatewound การรักษาความหนู thicknesswound เต็มรูปแบบ เปปไทด์ 12 แมร์ C16 และ A13 สูงจากการทดลอง และผูกกับ integrins v 3 และ 5 1 เราแสดงว่า A13 เพิ่ม epithelialization แผลอีกครั้งเป็น 17% เหนือควบคุมโดยวันที่ 4 และ C16 เพิ่มความครอบคลุม โดย 11% หดตัวของtreatedwoundswas เพิ่มขึ้นสำหรับ A13 ถึง 11% และ 8% สำหรับ C16 ณวันที่ 4 ไม่มีความแตกต่างถูกสังเกตวัน 7 กับเปปไทด์อย่างใดอย่างหนึ่ง เปปไทด์ยังกระตุ้น fibroblastการโยกย้ายใน assays หอ Boyden ย้ายเซลล์ A13 ที่เพิ่มขึ้นเป็น 2.4-fold บนฟิลเตอร์ที่เคลือบผิวและ 16-fold มากที่บนคอลลาเจนประเภท IV เคลือบกรองเหนือตัวควบคุมที่เป็นค่าลบในทำนองเดียวกัน C16 ถูกกระตุ้นการโยกย้าย 1.8-fold เคลือบผิวตัวกรอง และเท่าที่12-fold บนคอลลาเจนเคลือบกรอง A13 และ C16 ลดลงของโปและใช้งานรูปแบบของ matrixmetalloproteinase ที่ 2 ในหนังหุ้มปลาย fibroblasts เพื่อแสดงบทบาทของตนในคอลลาเจนสะสม เราสรุปได้ว่า เปปไทด์ที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพจากการทดลองขนาดเล็กสามารถส่งเสริมผิวหนังการรักษาบาดแผล และอาจนำเสนอระดับใหม่ของความมั่นคง และ manipulable สารเคมีบำบัดสำหรับการรักษาบาดแผล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเร่งความเร็วของกระบวนการรักษาแผลโดยใช้เปปไทด์เส้นเลือดได้แสดงให้เห็น
ก่อนหน้านี้ Herewe ใช้เลือก laminin-111 เปปไทด์, A13 และ C16, fromthe laminin
? 1? 1 ห่วงโซ่ตามลำดับเพื่อทดสอบว่าพวกเขาจะสามารถ stimulatewound การรักษาใน
หนูรุ่น thicknesswound เต็ม เปปไทด์ 12-Mer C16 และ A13 มีเส้นเลือดสูงและ
ผูกกับ integrins? V? 3? 5? 1 เราแสดงให้เห็นว่าการเพิ่มขึ้นของ A13 แผลอีกครั้ง epithelialization
มากที่สุดเท่าที่ 17% ในช่วงการควบคุมโดยวันที่ 4 และ C16 เพิ่มความคุ้มครอง 11% การหดตัวของ
treatedwoundswas เพิ่มขึ้นมากที่สุดเท่าที่ 11% สำหรับ A13 และ 8% สำหรับ C16 ในวันที่ 4 ไม่มีความแตกต่างที่
ถูกตั้งข้อสังเกตในวันที่ 7 มีทั้งเปปไทด์ เปปไทด์ยังกระตุ้น fibroblast
การโยกย้ายใน Boyden ตรวจหอการค้า A13 เพิ่มขึ้นการโยกย้ายมือถือมากที่สุดเท่าที่ 2.4 เท่าใน
ฟิลเตอร์เคลือบผิวและเท่าที่ 16 เท่าอยู่กับชนิดของคอลลาเจน IV-เคลือบฟิลเตอร์มากกว่าการควบคุมเชิงลบ.
ในทำนองเดียวกัน C16 ยังกระตุ้นการโยกย้าย 1.8 เท่าในฟิลเตอร์เคลือบผิวและเท่า
12 เท่า เกี่ยวกับการกรองคอลลาเจนเคลือบ A13 และ C16 ลดลงอย่างมีนัยสำคัญการแสดงออกของโปร
รูปแบบและการใช้งานของ matrixmetalloproteinase 2 ในหนังหุ้มปลายรบราแสดงให้เห็นบทบาทของตนใน
คอลลาเจน accumulation.We สรุปได้ว่ามีขนาดเล็กเปปไทด์เส้นเลือดออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่สามารถส่งเสริม
ผิวหนังรักษาแผลและอาจมีระดับใหม่ของการมีเสถียรภาพและยักย้ายเคมี
บำบัดรักษาโรคสำหรับ การรักษาบาดแผล.