For photocatalytic process, prior t

For photocatalytic process, prior to irradiation, the TCF was
placed in a solution in 1000 mL of photocatalytic reactor. The solution
was illuminated by a 10 W germicide lamp with a nominal
wavelength range of 254 nm located at the centre of the reactor. Air
was bubbled through the reaction solution to ensure a constant
supply of nitrogen gas and to give agitation effect to achieve an
equilibrium state of Cr(VI) and TCF. The dark adsorption was conducted
until it reached equilibrium and, then, a lampwas turned on
to illuminate the TCF for 180 min. The Cr(VI) solution was agitated
thoroughly by the magnetic stirrer. The 1.0 mL of the sample after
illumination was syringed out for Cr(VI) analysis using a 1.5-
diphenylcarbarzide (BDH) colorimetric method (Zhou et al.,
1993). The Cr(VI) determination was measured at the absorbance
at 540 nm in acid solution with a PerkinElmer Lambda 20 UVevis
spectrometer. The residual Cr(VI) concentration in the aqueous
solution was plotted as a function of time. The observed rate constant
(kobs) from each experimental condition was calculated. All
experiments in the adsorption and photocatalytic reactions were
duplicated.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับกระบวนการ ก่อนการฉายรังสี TCF การแก้ไขวางไว้ในโซลูชันใน 1000 mL ของปฏิกรณ์กระ การแก้ปัญหาแสงไฟ โดย 10 W โคมไฟยาฆ่าเชื้อโรคด้วยการกำหนดช่วงความยาวคลื่น 254 นาโนเมตรตั้งอยู่ที่ศูนย์ของเครื่องปฏิกรณ์ อากาศถูกฟองผ่านเพื่อคงตอบปฏิกิริยาอุปทาน ของก๊าซไนโตรเจน และ การให้ผลของความปั่นป่วนให้การรัฐสมดุลของ Cr(VI) และ TCF ดำเนินการดูดซับมืดจนมันถึงสมดุลและ แล้ว lampwas ที่เปิดอยู่ส่อง TCF สำหรับ 180 นาที โซลูชั่น Cr(VI) แก้ไขนั้นกระตุ้นทำอย่างละเอียด โดยช้อนคนแม่เหล็ก การ 1.0 มล.ของตัวอย่างหลังจากไฟถูก syringed ออกสำหรับการวิ Cr(VI) ที่ใช้ 1.5-วิธีการวัดสี diphenylcarbarzide (BDH) (โจว et al.,1993) . Cr(VI) การวัดโดยวัดที่ค่าการที่ 540 nm ในโซลูชันกรดกับตัว PerkinElmer แลมบ์ดา 20 UVevisสเปกโตรมิเตอร์ ความเข้มข้น Cr(VI) ตกค้างในการละลายแก้ปัญหาถูกพล็อตเป็นฟังก์ชันของเวลา สังเกตอัตราคง(kobs) จากแต่ละสภาวะการทดลองคำนวณ ทั้งหมดมีการทดลองในปฏิกิริยาดูดซับและกระซ้ำกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับกระบวนการออกไซด์ก่อนที่จะมีการฉายรังสีที่ TCF ถูก
วางไว้ในการแก้ปัญหาใน 1,000 มลปฏิกรณ์ออกไซด์ วิธีการแก้ปัญหา
ที่ถูกสว่างด้วยหลอดไฟฆ่าเชื้อโรค 10 W กับเล็กน้อย
ช่วงความยาวคลื่น 254 นาโนเมตรของตั้งอยู่ที่ใจกลางของเครื่องปฏิกรณ์ เครื่อง
ถูกฟองผ่านสารละลายปฏิกิริยาเพื่อให้แน่ใจว่าคง
อุปทานของก๊าซไนโตรเจนและเพื่อให้ผลการก่อกวนเพื่อให้เกิด
สมดุลของโครเมียม (VI) และ TCF ดูดซับมืดได้ดำเนินการ
จนกว่าจะถึงความสมดุลและจากนั้น lampwas เปิด
เพื่อเพิ่มความสว่าง TCF 180 นาที โครเมียม (VI) แก้ปัญหาที่ถูกตื่นเต้น
อย่างทั่วถึงโดย stirrer แม่เหล็ก 1.0 มิลลิลิตรตัวอย่างหลังจากที่
ไฟส่องสว่างถูก syringed ออกสำหรับ Cr (VI) การวิเคราะห์โดยใช้ 1.5
diphenylcarbarzide (BDH) วิธีการสี (Zhou et al.,
1993) การกำหนด (vi) Cr วัดที่ดูดกลืนแสง
ที่ 540 นาโนเมตรในสารละลายกรดที่มี PerkinElmer แลมบ์ดา 20 UVevis
สเปกโตรมิเตอร์ การตกค้างเข้มข้น Cr (VI) ในน้ำ
แก้ปัญหาที่ถูกพล็อตเป็นหน้าที่ของเวลา ค่าคงที่อัตราสังเกต
(kobs) จากแต่ละสภาพการทดลองที่คำนวณได้ ทุก
การทดลองในการดูดซับและปฏิกิริยาปฏิกิริยาที่ถูก
ทำซ้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับกระบวนการ Photocatalytic ก่อนการฉายรังสี , tcf คืออยู่ในสารละลาย 1000 มล. รีเครื่องปฏิกรณ์ โซลูชั่นที่สว่างโดย 10 W ยาฆ่าเชื้อโรคโคมไฟกับชื่อความยาวคลื่น 254 nm อยู่ที่ช่วงกลางของเตาปฏิกรณ์ อากาศเป็นโซลูชั่นที่ให้ฟองผ่านปฏิกิริยาคงที่อุปทานของก๊าซไนโตรเจนและให้อัตราผลเพื่อให้ได้สภาพสมดุลของ Cr ( VI ) TCF . การดูดซับและมืดจนกว่าจะถึงสมดุลและ , แล้ว , lampwas เปิดเพื่อให้แสงสว่าง TCF 180 นาที Cr ( VI ) โซลูชั่นที่กระวนกระวายอย่างละเอียดโดย stirrer แม่เหล็ก 1.0 มิลลิลิตรของตัวอย่างหลังรัศมีเป็น syringed Cr ( VI ) สำหรับ การ ใช้ ถึงdiphenylcarbarzide ( bdh ) พระชานุ ( โจว et al . ,1993 ) โครเมียม ( VI ) ในการหาค่าวัดที่540 nm ในสารละลายกรดกับ Perkinelmer 20 uvevis แลมด้าสเปกโตรมิเตอร์ ส่วนที่เหลือ Cr ( VI ) ความเข้มข้นในน้ำโซลูชั่นที่ถูกวางแผนเป็นฟังก์ชันของเวลา สังเกตที่อัตราคงที่( kobs ) จากนักเรียนสภาพการคํานวณ ทั้งหมดการทดลองในปฏิกิริยาการดูดซับและรีคือซ้ำกัน