2.5. Extraction for ferulic acid
Extraction of ferulic acid was done as per Adom and Liu with slight modifications. Briefly, corn g) extracted with 40 mL of 1 M NaoH and sonicated for 3 h. Each sample was filtered through Whatman #40 filter paper. The filtrate was normalized by adding20mLof2 M HCl, and 30mLof ethyl acetate added then mixed until the sample dissolved. After centrifugation at 5000 x g for 5 min, the upper aqueous layer was removed; and extraction repeated 3 times. The supernatants were pooled then evaporated at 40 °C under vacuum.
2.6. Determination of ferulic acid
Ferulic acid content was determined following Butsat et al (2009) with slight modifications. The sample extract was re-dissolved in 3 mL of deionised water-methanol (1:1, vlv) before analysis by HPLC Reversed-phase HPLC analysis of ferulic acid was performed using a 1525 Water-HPLC system with a binary pump and a 484 UV-VIS detector (Water, Milford, MA, USA). Chromatographic separations were performed using a C-18 column (3.9 mm x 150 mm, i d. 5 um). The mobile phase com- prised 1% acetic acid in deionized water (phase A) and acetonitrile phase at a flow rate of 1 mLlmin. Gradient elution was performed as follows: 0-15 min, 3% phase B 16-39 min, 35-100% phase B; and 40-50 min, and 3% phase B. Operating conditions were as follows: column temperature 25 oc, injection volume 10 HL UV-visible detection at 280 nm. The calibration curve and was constructed by plotting the peak areas of the analyte against the concentration of ferulic acid. Data analyses were performed
2.5 การสกัดกรด ferulic
สกัดกรด ferulic ก็ทำตามตบแต่งและหลิวมีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย สั้น ๆ , ข้าวโพดช) สกัดด้วย 40 มิลลิลิตร 1 M NaOH และ sonicated เวลา 3 ชั่วโมง แต่ละตัวอย่างถูกกรองผ่านเบอร์ # 40 กระดาษกรอง กรองได้ปกติโดย adding20mLof2 M HCl และเอทิลอะซิเต 30mLof เพิ่มผสมจนละลายตัวอย่าง หลังจากการหมุนเหวี่ยงที่ 5000 XG เวลา 5 นาทีที่ชั้นบนน้ำจะถูกลบออก; และการสกัดซ้ำ 3 ครั้ง supernatants ถูกรวบรวมระเหยแล้วที่ 40 ° C ภายใต้สุญญากาศ.
2.6 ความมุ่งมั่นของกรด ferulic
ปริมาณกรด Ferulic ถูกกำหนดดังต่อไปนี้ Butsat, et al (2009) ที่มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย สารสกัดจากกลุ่มตัวอย่างที่เป็นอีกครั้งที่ละลายใน 3 มิลลิลิตร deionised น้ำเมทานอล (1: 1, vlv) ก่อนที่จะวิเคราะห์โดยวิธี HPLC เฟส Reversed วิเคราะห์ HPLC ของกรด ferulic ได้รับการดำเนินการโดยใช้ 1525 ระบบน้ำ HPLC กับปั๊มไบนารีและ 484 เครื่องตรวจจับรังสี UV-VIS (น้ำฟอร์ด, MA, USA) การแยกสารได้ดำเนินการโดยใช้คอลัมน์ C-18 (3.9 mm x 150 มมผม d. 5 หนอ) เฟสเคลื่อนที่สั่งตอบแทน 1% กรดอะซิติกในน้ำปราศจากไอออน (เฟส A) และเฟส acetonitrile ที่อัตราการไหล 1 mLlmin ชะไล่โทนสีที่ได้ดำเนินการดังต่อไปนี้: 0-15 นาที, 3% ขั้นตอน B 16-39 นาที, 35-100% ขั้นตอน B; และ 40-50 นาทีและเฟส 3% บีเงื่อนไขในการทำงานมีดังนี้คอลัมน์อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสปริมาณการฉีด 10 HL ตรวจจับรังสียูวีที่สามารถมองเห็นได้ 280 นาโนเมตร เส้นโค้งการสอบเทียบและถูกสร้างขึ้นโดยพล็อตในพื้นที่ที่จุดสูงสุดของการวิเคราะห์กับความเข้มข้นของกรด ferulic การวิเคราะห์ข้อมูลที่ได้ดำเนินการ
การแปล กรุณารอสักครู่..