2.5. Extraction for ferulic acid E

2.5. Extraction for ferulic acid
Extraction of ferulic acid was done as per Adom and Liu with slight modifications. Briefly, corn g) extracted with 40 mL of 1 M NaoH and sonicated for 3 h. Each sample was filtered through Whatman #40 filter paper. The filtrate was normalized by adding20mLof2 M HCl, and 30mLof ethyl acetate added then mixed until the sample dissolved. After centrifugation at 5000 x g for 5 min, the upper aqueous layer was removed; and extraction repeated 3 times. The supernatants were pooled then evaporated at 40 °C under vacuum.
2.6. Determination of ferulic acid
Ferulic acid content was determined following Butsat et al (2009) with slight modifications. The sample extract was re-dissolved in 3 mL of deionised water-methanol (1:1, vlv) before analysis by HPLC Reversed-phase HPLC analysis of ferulic acid was performed using a 1525 Water-HPLC system with a binary pump and a 484 UV-VIS detector (Water, Milford, MA, USA). Chromatographic separations were performed using a C-18 column (3.9 mm x 150 mm, i d. 5 um). The mobile phase com- prised 1% acetic acid in deionized water (phase A) and acetonitrile phase at a flow rate of 1 mLlmin. Gradient elution was performed as follows: 0-15 min, 3% phase B 16-39 min, 35-100% phase B; and 40-50 min, and 3% phase B. Operating conditions were as follows: column temperature 25 oc, injection volume 10 HL UV-visible detection at 280 nm. The calibration curve and was constructed by plotting the peak areas of the analyte against the concentration of ferulic acid. Data analyses were performed

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5 การสกัดสำหรับกรด ferulic การสกัดกรด ferulic เสร็จตาม Adom และหลิว มีปรับเปลี่ยนเล็กน้อย สั้น ๆ ข้าวโพด g) สกัด ด้วย 40 mL ของ 1 M NaoH และ sonicated สำหรับ 3 h แต่ละอย่างที่กรองโดยใช้กระดาษกรอง Whatman #40 สารกรองมีตามปกติ โดย adding20mLof2 M HCl และ 30mLof acetate เอทิลที่เพิ่มแล้วผสมจนกระทั่งส่วนยุบตัวอย่าง หลังจาก centrifugation ที่ 5000 x g สำหรับ 5 นาที อควีชั้นบนถูกเอา และสกัดซ้ำ 3 ครั้ง Supernatants ถูกทางถูกพู แล้วหายไปที่ 40 ° C ภายใต้สุญญากาศ 2.6 การกำหนดกรด ferulic กรด ferulic เนื้อหาถูกกำหนดตาม Butsat et al (2009) มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย สารสกัดตัวอย่างถูกละลายอีกครั้งใน 3 mL ของ deionised น้ำเมทานอล (1:1, vlv) ก่อนการวิเคราะห์ด้วย HPLC HPLC ย้อนกลับขั้นตอน วิเคราะห์กรด ferulic ทำการใช้ระบบน้ำ-HPLC กลึงปั๊มไบนารีและตรวจจับ UV-VIS 484 (น้ำ ลฟอร์ด MA สหรัฐอเมริกา) ประโยชน์ chromatographic ดำเนินใช้คอลัมน์ C-18 (3.9 มม. x 150 มม. ฉัน d. 5 อึม) ระยะเคลื่อน com-prised 1% กรดอะซิติกในน้ำ deionized (ระยะ A) และระยะ acetonitrile ที่อัตราการไหลของ 1 mLlmin Elution ไล่ระดับมีดำเนินการดังนี้: 0-15 นาที ระยะ 3% B 16-39 นาที ระยะ 35-100% B และ 40-50 นาที และระยะ 3% B. ปฏิบัติเงื่อนไขมีดังนี้: คอลัมน์อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียส ปริมาณฉีด 10 ตรวจจับ UV เห็น HL ที่ 280 nm เส้นโค้งการปรับเทียบ และถูกสร้าง โดยการลงจุดพื้นที่สูงสุดของ analyte กับความเข้มข้นของกรด ferulic ดำเนินการวิเคราะห์ข้อมูล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 การสกัดกรด ferulic
สกัดกรด ferulic ก็ทำตามตบแต่งและหลิวมีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย สั้น ๆ , ข้าวโพดช) สกัดด้วย 40 มิลลิลิตร 1 M NaOH และ sonicated เวลา 3 ชั่วโมง แต่ละตัวอย่างถูกกรองผ่านเบอร์ # 40 กระดาษกรอง กรองได้ปกติโดย adding20mLof2 M HCl และเอทิลอะซิเต 30mLof เพิ่มผสมจนละลายตัวอย่าง หลังจากการหมุนเหวี่ยงที่ 5000 XG เวลา 5 นาทีที่ชั้นบนน้ำจะถูกลบออก; และการสกัดซ้ำ 3 ครั้ง supernatants ถูกรวบรวมระเหยแล้วที่ 40 ° C ภายใต้สุญญากาศ.
2.6 ความมุ่งมั่นของกรด ferulic
ปริมาณกรด Ferulic ถูกกำหนดดังต่อไปนี้ Butsat, et al (2009) ที่มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย สารสกัดจากกลุ่มตัวอย่างที่เป็นอีกครั้งที่ละลายใน 3 มิลลิลิตร deionised น้ำเมทานอล (1: 1, vlv) ก่อนที่จะวิเคราะห์โดยวิธี HPLC เฟส Reversed วิเคราะห์ HPLC ของกรด ferulic ได้รับการดำเนินการโดยใช้ 1525 ระบบน้ำ HPLC กับปั๊มไบนารีและ 484 เครื่องตรวจจับรังสี UV-VIS (น้ำฟอร์ด, MA, USA) การแยกสารได้ดำเนินการโดยใช้คอลัมน์ C-18 (3.9 mm x 150 มมผม d. 5 หนอ) เฟสเคลื่อนที่สั่งตอบแทน 1% กรดอะซิติกในน้ำปราศจากไอออน (เฟส A) และเฟส acetonitrile ที่อัตราการไหล 1 mLlmin ชะไล่โทนสีที่ได้ดำเนินการดังต่อไปนี้: 0-15 นาที, 3% ขั้นตอน B 16-39 นาที, 35-100% ขั้นตอน B; และ 40-50 นาทีและเฟส 3% บีเงื่อนไขในการทำงานมีดังนี้คอลัมน์อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสปริมาณการฉีด 10 HL ตรวจจับรังสียูวีที่สามารถมองเห็นได้ 280 นาโนเมตร เส้นโค้งการสอบเทียบและถูกสร้างขึ้นโดยพล็อตในพื้นที่ที่จุดสูงสุดของการวิเคราะห์กับความเข้มข้นของกรด ferulic การวิเคราะห์ข้อมูลที่ได้ดำเนินการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 การสกัดการสกัดกรด ferulic กรด ferulic
ของได้ตาม adom และลุยกับการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย สั้น ๆ , ข้าวโพด g ) สกัดด้วย 40 ml 1 M NaOH และ sonicated 3 ชั่วโมง แต่ละตัวอย่างถูกกรองผ่าน whatman # 40 ตัวกรองกระดาษ หนักเป็นปกติ โดย adding20mlof2 M HCl และ 30mlof เอทิลอะซิเตทผสมตัวอย่างเพิ่มจนละลายหลังการปั่นเหวี่ยงที่ 5000 x g เป็นเวลา 5 นาที ชั้นน้ำด้านบนจะถูกลบออก และการสกัดซ้ำ 3 ครั้ง โดยรวมแล้ว supernatants อยู่ที่ 40 ° C ระเหยภายใต้สุญญากาศ
2.6 การหาปริมาณกรด ferulic กรด ferulic เนื้อหาตั้งใจต่อไป
butsat et al ( 2009 ) ที่มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย ตัวอย่างที่สกัดได้อีกครั้งใน 3 มิลลิลิตร ละลายน้ำ ( 1 : 1 deionised เมทานอลvlv ) ก่อนการวิเคราะห์ด้วย HPLC ในการวิเคราะห์หาช่วงระยะของการใช้กรด ferulic เดือนน้ำ HPLC ด้วยระบบปั๊มไบนารีและเป็นเครื่องตรวจจับไอออน ( น้ำ Milford , MA , USA ) การแยกและการใช้ - คอลัมน์ ( 3.9 มม. x 150 มม. , D . 5 . )ดอทคอม - เฟสเคลื่อนที่ prised 1% กรดอะซิติกในคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ ( เฟส ) และไนระยะที่อัตราการไหล 1 mllmin . การไล่ระดับสีได้มาดำเนินการดังนี้ : 0-15 นาที ร้อยละ 3 เฟส B 16-39 มิน 35-100 % เฟส B ; 40-50 นาที และร้อยละ 3 เฟส B . เงื่อนไขมีดังนี้ : คอลัมน์ที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียส การฉีดปริมาณ 10 , UV มองเห็นตรวจจับที่ 280 nm .มีรูปโค้งและถูกสร้างขึ้นโดยวางแผนยอดพื้นที่ของครูกับความเข้มข้นของกรด ferulic . วิเคราะห์ข้อมูลแสดง