The free radical scavenging activit

The free radical scavenging activity was also determined
by ABTS (2, 2’-azinobis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic
acid) diammonium salt) radical cation decolorization assay
[33]. ABTS was generated by mixing 5 mL of 7 mmol·L−1
ABTS with 88 μL of 140 mmol·L−1 potassium persulfate in
the dark at room temperature for 16 h. The solution was diluted
with 50% ethanol, and the absorbance at 734 nm was
measured. The ABTS radical cation scavenging activity was
assessed by mixing 5 mL ABTS solution (absorbance of 0.7 ±
0.05) with 0.1 mL seaweed extract (50, 100, 250, 500 and 1
000 μg). The final absorbance was measured at 743 nm with
a spectrophotometer. The percentage of scavenging was calculated
by the following formula,
% of scavenging = [(Ao − A1) / Ao] × 100
Where Ao is the absorbance of control; A1 is the absorbance
of sample.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นอกจากนี้ยังได้กำหนดกิจกรรม scavenging อนุมูลอิสระโดยรเรียน (2, 2'-azinobis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonicวิเคราะห์บำบัด cation รุนแรง diammonium กรด) เกลือ)[33] . รเรียนถูกสร้างขึ้น โดยผสม 5 mL ของ 7 mmol·L−1รเรียน ด้วย μL 88 ของ 140 mmol·L−1 persulfate โพแทสเซียมในมืดที่อุณหภูมิห้องสำหรับ 16 h โซลูชันถูกทำให้เจือจางด้วย 50% เอทานอล และ absorbance ที่ 734 nm มีวัด กิจกรรม scavenging cation รุนแรงรเรียนได้ประเมิน โดยผสม 5 mL รเรียนโซลูชัน (absorbance ของ 0.7 ±0.05) กับ 0.1 มล. สาหร่ายสกัด (50, 100, 250, 500 และ 1000 μg) มีวัด absorbance สุดท้ายที่ 743 nm มีเป็นเครื่องทดสอบกรดด่าง มีคำนวณเปอร์เซ็นต์ของ scavengingโดยใช้สูตรต่อไปนี้% scavenging = [(Ao − A1) / อ่าว] × 100อ่าวอยู่ absorbance ควบคุม A1 เป็น absorbance ที่ของตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรมต้านอนุมูลอิสระที่ได้รับการกำหนด
โดย ABTS (2, 2'-azinobis (3 ethylbenzothiazoline-6-sulfonic
กรด) เกลือ diammonium) กำจัดสีไอออนบวกหัวรุนแรงทดสอบ
[33] ABTS ถูกสร้างขึ้นโดยการผสม 5 มิลลิลิตร 7 mmol·L-1
ABTS กับ 88 ไมโครลิตรจาก 140 mmol·L-1 โพแทสเซียมเพอร์ซัลเฟตใน
ที่มืดที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 16 ชั่วโมง การแก้ปัญหาที่ได้รับการปรับลด
50% เอทานอลและดูดกลืนแสงที่ 734 นาโนเมตรได้รับการ
วัด หัวรุนแรงกิจกรรมไอออนบวกไล่ ABTS ถูก
ประเมินโดยการผสม 5 มิลลิลิตรสารละลาย ABTS (ดูดกลืนแสง 0.7 ±
0.05) 0.1 มิลลิลิตรสารสกัดจากสาหร่ายทะเล (50, 100, 250, 500 และ 1
000 ไมโครกรัม) ดูดกลืนแสงสุดท้ายที่ถูกวัดที่ 743 นาโนเมตรที่มี
สเปก ร้อยละของการไล่ที่คำนวณได้
จากสูตรต่อไปนี้
% ของไล่ = [(อ่าว - A1) / อ่าว] × 100
ในกรณีที่เป็นอ่าวดูดกลืนแสงของการควบคุม; A1 เป็นดูดกลืนแสง
ของตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การกำจัดอนุมูลอิสระได้แก่
โดย Abbr ( 2 , 2 ' - azinobis ( 3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic
acid ) diammonium เกลือ ) ที่รุนแรงในการวิเคราะห์
[ 33 ] Abbr ถูกสร้างขึ้นโดยการผสม 5 ml 7 มิลลิโมลด้วย L − 1
Abbr กับ 88 μลิตร 140 มิลลิโมลด้วย L − 1 โพแทสเซียมเพอร์ซัลเฟตใน
มืดที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 16 ชั่วโมง สารละลายเจือจาง
ด้วยเอธานอล 50%และค่าการดูดกลืนแสงที่คุณ nm เป็น
วัด ที่รุนแรงในการกิจกรรม Abbr
ประเมินโดยผสม 5 มิลลิลิตร ( ค่าการดูดกลืนแสงของสารละลาย Abbr 0.7 ±
0.05 ) 0.1 มิลลิลิตร สารสกัดจากสาหร่ายทะเล ( 50 , 100 , 250 , 500 และ 1 , 000 กรัม
μ ) นสุดท้ายคือวัดที่ 743 nm กับ
เป็นวัสดุ ร้อยละของการคำนวณตามสูตรต่อไปนี้

,% scavenging ( อ่าว = [ − 1 ) / อ่าว ] × 100
ที่อ่าวคือการดูดกลืนแสงของการควบคุม ; A1 เป็นค่า
ของกลุ่มตัวอย่าง