Researchers have found a single nuc

Researchers have found a single nucleotide polymorphism (SNP) difference in cocaine and methamphetamine response between two different substrains of lab mice. This new insight has provided information about the gene Cyfip2 and its involvement as a regulator of cocaine response with a possible role in addiction.

Joseph Takahashi, Ph.D., of the University of Texas Southwestern Medical Center and the Howard Hughes Medical Institute, and colleagues, compared C57BL/6J mice from The Jackson Laboratory and C57BL/6N mice from colonies raised at the National Institutes of Health in terms of their sensitivities to cocaine and methamphetamine. They found that 6N mice have a lower response than the 6J mice.

Researchers were able to map the difference between these substrains of mice to a single quantitative trail locus (QTL) on chromosome 11 followed by whole-genome sequencing. They identified a SNP in a gene known as Cyfip2. This gene codes for a highly conserved protein linked to fragile X-mental retardation protein (FMRP). This complex is known as the most common cause of mental retardation in humans.

This experimental design demonstrates that variations among some 20 C57BL/6 substrains can be used as a gene-finding resource. Moreover, these variations highlight the issue of genetic quality control in mouse populations.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นักวิจัยพบเดียวนิวคลีโอไทด์โพลีมอร์ฟิซึม (SNP) ผลตอบสนองต่อยาบ้าโคเคนและ substrains แตกต่างกันสองของหนูห้องปฏิบัติการ ความเข้าใจนี้ใหม่ได้ให้ข้อมูลเกี่ยวกับยีน Cyfip2 และการมีส่วนร่วมเป็นการควบคุมของโคเคนผลตอบรับกับบทบาทที่เป็นไปได้ในการติดโจเซฟทะกะฮะชิ ปริญญา มหาวิทยาลัยของรัฐเทกซัสศูนย์ทางการแพทย์ในตะวันตกเฉียงใต้ Howard ฮิวจ์ส สถาบันทางการแพทย์ และเพื่อนร่วม งาน เปรียบเทียบหนู C57BL/6J จากปฏิบัติการ Jackson และหนู C57BL/6N จากอาณานิคมขึ้นในชาติสถาบันของสุขภาพในรัฐของโคเคนและยาบ้า พวกเขาพบว่า หนู 6N มีการตอบสนองต่ำกว่าหนู 6Jนักวิจัยได้สามารถแผนที่ความแตกต่างระหว่างเหล่านี้ substrains ของหนูเพื่อเป็นแนวทางเชิงปริมาณเดียวโลกัสโพล (QTL) บนโครโมโซม 11 ตามลำดับทั้งจีโนม พวกเขาระบุ SNP ในยีนที่เรียกว่า Cyfip2 รหัสนี้ยีนสำหรับโปรตีนสูงนำเชื่อมโยงกับโปรตีนการชะลอที่ X จิตเปราะบาง (FMRP) ที่ซับซ้อนเรียกว่าสาเหตุส่วนใหญ่ของปัญญาในมนุษย์ออกแบบการทดลองนี้แสดงให้เห็นว่า ความแตกต่างระหว่าง substrains บาง C57BL/6 20 สามารถใช้เป็นทรัพยากรการค้นหายีน นอกจากนี้ รูปแบบเหล่านี้เน้นเรื่องการควบคุมคุณภาพทางพันธุกรรมในประชากรของเมาส์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นักวิจัยได้พบความแตกต่างเบื่อหน่ายเดียว (SNP) ความแตกต่างในการตอบสนองโคเคนและยาบ้าระหว่างสองชนิดย่อยที่แตกต่างกันของหนูในห้องปฏิบัติการ นี้เข้าใจใหม่ได้ให้ข้อมูลเกี่ยวกับยีน Cyfip2 และการมีส่วนร่วมในฐานะที่เป็นหน่วยงานกำกับดูแลของการตอบสนองโคเคนกับบทบาทที่เป็นไปได้ในการติดยาเสพติด. โจเซฟทากาฮาชิ, Ph.D. , ของมหาวิทยาลัยเท็กซัสตะวันตกเฉียงใต้ศูนย์การแพทย์และโฮเวิร์ดฮิวจ์สถาบันการแพทย์และ เพื่อนร่วมงานเมื่อเทียบ C57BL / 6J หนูจากห้องปฏิบัติการแจ็คสันและ C57BL / 6N หนูจากอาณานิคมยกที่สถาบันสุขภาพแห่งชาติในแง่ของความเปราะบางของพวกเขาเพื่อโคเคนและยาบ้า พวกเขาพบว่าหนู 6N มีการตอบสนองที่ต่ำกว่าหนู 6J. นักวิจัยก็สามารถที่จะทำแผนที่ความแตกต่างระหว่างชนิดย่อยเหล่านี้ของหนูไปยังสถานที่เส้นทางเชิงปริมาณเดียว (QTL) เมื่อวันที่ 11 โครโมโซมตามลำดับจีโนมทั้งหมด พวกเขาระบุว่า SNP ในยีนที่รู้จักกันเป็น Cyfip2 นี้รหัสยีนโปรตีนอนุรักษ์สูงเชื่อมโยงไปยังเปราะบางโปรตีนชะลอ X-จิต (FMRP) ความซับซ้อนเช่นนี้เป็นที่รู้จักกันเป็นสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของภาวะปัญญาอ่อนในมนุษย์. นี้การออกแบบการทดลองแสดงให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงในบางส่วน 20 C57BL / 6 ชนิดย่อยสามารถนำมาใช้เป็นทรัพยากรที่มีการค้นพบยีน นอกจากนี้รูปแบบเหล่านี้เน้นในเรื่องของการควบคุมคุณภาพทางพันธุกรรมในประชากรเมาส์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นักวิจัยได้พบ polymorphism ( SNP ) ซิงเกิลนิวคลีโอไทด์แตกต่างกันระหว่างสอง substrains ยาบ้าโคเคนและการตอบสนองที่แตกต่างกันของห้องหนู ความเข้าใจใหม่นี้ได้ให้ข้อมูลเกี่ยวกับยีน cyfip2 และเกี่ยวข้องเป็นผู้ควบคุมการตอบสนองของโคเคนกับบทบาทที่เป็นไปได้ในการติด

โจเซฟ ทาคาฮาชิ , Ph.D . ,จากมหาวิทยาลัยเท็กซัสตะวันตกเฉียงใต้ศูนย์การแพทย์โฮเวิร์ดฮิวส์และสถาบันทางการแพทย์ และเพื่อนร่วมงาน เมื่อเทียบ c57bl / 6j หนูจากแจ็คสันในห้องปฏิบัติการ และ c57bl / ทัวร์ MICE จากอาณานิคมขึ้นที่สถาบันสุขภาพแห่งชาติในแง่ของความไวของโคเคนและยาบ้า . พวกเขาพบว่า หนูมีการทัวร์กว่า

6j หนูนักวิจัยสามารถแผนที่นี้ต่างกัน substrains ของหนูกับความเชื่อตามปริมาณเดียว ( QTL ) บนโครโมโซมคู่ที่ 11 ตามด้วยทั้งจีโนมของ พวกเขาระบุ SNP ในยีนที่เรียกว่า cyfip2 . รหัสนี้ยีนสำหรับโปรตีนสูง เพื่อเชื่อมโยงกับความเปราะบาง x-mental โปรตีน ( fmrp )ที่ซับซ้อนนี้เป็นที่รู้จักกันเป็นสาเหตุที่พบมากที่สุดของภาวะปัญญาอ่อนในมนุษย์

ออกแบบการทดลองนี้แสดงให้เห็นว่า การเปลี่ยนแปลงของ c57bl 20 / 6 substrains สามารถใช้เป็นยีนหาทรัพยากร นอกจากนี้ การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้เน้นเรื่องการควบคุมคุณภาพทางพันธุกรรมในประชากรของเมาส์