Antioxidant scavenging assays, incl

Antioxidant scavenging assays, including superoxide anion
(O2
), hydroxyl (OH), singlet oxygen (1O2), peroxynitrite
(ONOO), and hydrogen peroxide (H2O2) were determined as previously
described (GaonaeGaona et al., 2011). O2
 was produced
using the xanthineexanthine oxidase reaction. The activity of
xanthine oxidase was measured by uric acid production at 295 nm
and scavenging capacity was measured by the nitroblue tetrazolium
reduction at 560 nm. OH was produced by the Fenton reaction,
and its generation was monitored by the increase in
fluorescence (326 nm of excitation and 432 nm of emission) as a
consequence of the reaction of OH with terephthalate. 1O2 was
produced by the reaction of H2O2 and sodium hypochlorite, and its
production was determined by the increase in fluorescence
(410 nm of excitation and 455 nm of emission) produced by its
reaction with 1,3-diphenylisobenzofuran. ONOO reacts with 2,7-
dichlorodihydrofluorescein diacetate and produces a fluorescent
product (485 nm of excitation and 520 nm of emission). H2O2
scavenging was determined using amplex red/horseradish peroxidase
reagent. The fluorescence was measured at 550 nm of excitation
and 590 nm of emission. The results of all scavenging assays
are expressed as the extract concentration in mg/mL required to
neutralize 50% of the reactive species present (IC50).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Scavenging assays, anion ซูเปอร์ออกไซด์รวมถึงสารต้านอนุมูลอิสระ(O2), ไฮดรอกซิล (OH), ออกซิเจนเสื้อกล้าม (1O2), peroxynitrite(ONOO), และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (H2O2) ถูกกำหนดเป็นก่อนหน้านี้อธิบาย (GaonaeGaona et al., 2011) O2ถูกผลิตใช้ปฏิกิริยา oxidase xanthineexanthine กิจกรรมของxanthine oxidase ถูกวัด โดยผลิตกรดยูริกที่ 295 nmกำลัง scavenging ได้วัด nitroblue tetrazoliumลดที่ 560 nm โอ้ ถูกผลิต โดยปฏิกิริยา Fentonและรุ่นที่ถูกตรวจสอบ โดยการเพิ่มขึ้นfluorescence (326 nm ในการกระตุ้นและ 432 nm ของมลพิษ) เป็นการส่งผลต่อปฏิกิริยาของ OH กับ terephthalate ได้ 1O2ผลิต โดยปฏิกิริยาของ H2O2 และผงฟอกขาว และผลิตกำหนด โดยเพิ่มใน fluorescence(410 nm ในการกระตุ้นและ 455 nm ของมลพิษ) ผลิตโดยการปฏิกิริยากับ 1,3-diphenylisobenzofuran ONOO ทำปฏิกิริยากับ 2,7-dichlorodihydrofluorescein diacetate และสร้างแบบฟลูออเรสเซนต์ผลิตภัณฑ์ (485 nm ในการกระตุ้นและ 520 nm ปล่อยก๊าซ) H2O2scavenging ได้กำหนดใช้ amplex แดง/horseradish peroxidaseรีเอเจนต์ Fluorescence ที่ถูกวัดที่ 550 nm ในการกระตุ้นและ 590 nm ของมลพิษ ผลลัพธ์ของ assays scavenging ทั้งหมดแสดงเป็นความเข้มข้นของสารสกัดใน mg/mL ต้องแก้ 50% พันธุ์ปฏิกิริยาปัจจุบัน (IC50)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตรวจขับสารต้านอนุมูลอิสระรวมทั้งไอออน superoxide
(O2
??), มักซ์พลังค์ (OH), ออกซิเจนเสื้อกล้าม (1O2) peroxynitrite
(ONOO?) และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (H2O2)
ถูกกำหนดไว้ก่อนหน้านี้ที่อธิบาย(GaonaeGaona et al., 2011) . O2
?? ถูกผลิตโดยใช้ปฏิกิริยาออกซิเดส xanthineexanthine
กิจกรรมของเอนไซม์ xanthine โดยวัดจากการผลิตกรดยูริคที่ 295 นาโนเมตรกำลังการผลิตและการขับวัดโดยnitroblue tetrazolium ลดที่ 560 นาโนเมตร OH? ถูกผลิตโดยปฏิกิริยาเฟนตันและรุ่นที่ได้รับการตรวจสอบโดยการเพิ่มขึ้นของการเรืองแสง(326 นาโนเมตรของการกระตุ้นและ 432 นาโนเมตรของการปล่อยก๊าซ) เป็นผลมาจากปฏิกิริยาของOH หรือไม่ กับ terephthalate 1O2 ถูกผลิตโดยปฏิกิริยาของH2O2 และโซเดียมไฮโปคลอไรต์และของการผลิตถูกกำหนดโดยการเพิ่มขึ้นของการเรืองแสง(410 นาโนเมตรของการกระตุ้นและ 455 นาโนเมตรของการปล่อยก๊าซ) ที่ผลิตโดยมันทำปฏิกิริยากับ1,3-diphenylisobenzofuran ONOO? ทำปฏิกิริยากับ 2,7- dichlorodihydrofluorescein diacetate และผลิตเรืองแสงของผลิตภัณฑ์(485 นาโนเมตรของการกระตุ้นและ 520 นาโนเมตรของการปล่อยก๊าซ) H2O2 ขับถูกกำหนดโดยใช้ Amplex สีแดง / มะรุม peroxidase น้ำยา เรืองแสงวัดที่ 550 นาโนเมตรของการกระตุ้นและ590 นาโนเมตรของการปล่อยก๊าซ ผลที่ได้จากการตรวจขับทั้งหมดจะแสดงเป็นสารสกัดเข้มข้นในมิลลิกรัม / มิลลิลิตรที่จำเป็นในการแก้50% ของสายพันธุ์ที่มีปฏิกิริยาในปัจจุบัน (IC50)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การใช้สารต้านอนุมูลอิสระ รวมทั้งซุปเปอร์ไอออนที่มีประจุลบ ( O2

  ) ไฮดรอกซิล ( OH  ) เสื้อกล้ามออกซิเจน ( 1o2 ) peroxynitrite
( onoo  ) และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ( H2O2 ) ได้รับการพิจารณาก่อนหน้านี้เป็น
อธิบาย ( gaonaegaona et al . , 2011 )   ผลิต O2

ใช้ xanthineexanthine เอนไซม์ปฏิกิริยา กิจกรรมของเอนไซม์จะถูกวัดโดย
การผลิตกรดยูริกที่ 295 nm
การรองรับและวัด โดย nitroblue tetrazolium
ลดที่ 560 นาโนเมตร โอ้  ถูกผลิตโดยปฏิกิริยาเฟนตัน
และรุ่นของมันคือ , การตรวจสอบโดยการเพิ่ม
( 326 nm ของความตื่นเต้น 432 nm ปล่อย ) เป็นผลจากปฏิกิริยาของโอ
 กับเทเรฟทาเลต . 1o2 คือ
ผลิตโดยปฏิกิริยาของ H2O2 และโซเดียมไฮโปคลอไรต์ และตน
การผลิตถูกกำหนดโดยเพิ่มการเรืองแสง
( 410 nm ของไทเทเนียม 455 นาโนเมตรปล่อย ) ผลิตโดยปฏิกิริยาของมัน
กับ 1,3-diphenylisobenzofuran . onoo  reacts กับ 2,7 -
dichlorodihydrofluorescein ได ซิเตทและผลิตหลอด
ผลิตภัณฑ์ ( 485 nm ของความตื่นเต้น และ 520 nm ปล่อย ) การพิจารณาการใช้ H2O2
.
/ amplex สีแดงมี 3 .เรืองแสงเป็นวัดที่ 550 nm ของความตื่นเต้น
590 nm ของและค่า ผลของการใช้สารสกัดเข้มข้น
แสดงเป็นในมก. / มล. ต้อง
แก้ 50% ของปฏิกิริยาชนิดปัจจุบัน ( ic50 )