Nilotinin D8 (9): off-white, amorph

Nilotinin D8 (9): off-white, amorphous powder; [R]21D +128.8 (c 1.0, MeOH); UV (MeOH) λ ¨ max (log ε) 218 (5.29), 278 (4.95); CD (MeOH) [θ] (nm) +3.4 × 105 (233), -4.2 × 104 (262), +3.4 × 104 (287); 1H NMR (acetone-d6/D2O, 9:1, 600 MHz) δH 7.56 (1H, s, hellinoyl H-6′′), 7.00 [2H, s, galloyl-C (H-2/H-6)], 6.98 [2H, s, galloyl-A (H-2/H-6)], 6.90 [2H, s, galloyl-B (H-2/H-6)], 6.78 (1H, d, J ) 1.8 Hz, hellinoyl H-6), 6.68 (1H, s, hellinoyl H-6′), 6.60 (1H, s, HHDP H-3), 6.55 (1H, s, HHDP H-3′), 5.68 (1H, d, J ) 1.8 Hz, hellinoyl H-2), and glucose protons (Table 1); 13C NMR spectroscopic assignments, see Tables 2 and 3; ESIMS m/z 1593 [M + Na]+; anal. C 47.11%, H 3.92%, calcd for C68H50O44·9H2O, C 47.05%, H 3.72%.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Nilotinin D8 (9): ผงสีขาว ไป [R] 21D (c 1.0 ทานอ); +128.8 UV (ทานอลλเลขจดสูงสุด (ล็อกε) 218 (5.29) 278 (4.95); ซี (ทานอล [θ] (nm) +3.4 × 105 (233), -4.2 × 104 (262), +3.4 × 104 (287); ΔH 1 H NMR (อะซีโตน-d6/D2O, 9:1, 600 MHz) 7.56 (1 H, s, hellinoyl H-6′′), 7.00 น. [2 H, s, galloyl-C (H-2/H-6)], [2 H, s, galloyl A (H-2/H-6)] 6.98, 6.90 [2 H, s, galloyl-B (H-2/H-6)] 6.78 (1 H, d, J) 1.8 เฮิร์ตซ์ hellinoyl H-6), 6.68 (1 H, s, hellinoyl H-6′) 6.60 (1 H, s, HHDP H-3), 6.55 (1 H, s, HHDP H-3′), 5.68 (1 H, d, J) 1.8 เฮิร์ตซ์ hellinoyl H-2) และกลูโคสโปรตอน (ตาราง 1); 13C NMR ด้านกำหนด ดูตารางที่ 2 และ 3 ESIMS m/z 1593 [M + นา] +; ทางทวารหนัก C 47.11%, H 3.92% ปีสำหรับ C68H50O44·9H2O, C 47.05%, H 3.72%

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Nilotinin D8 (9): สีขาว, ผงป่น; [R] 21D 128.8 (ค 1.0 เมธานอล); รังสียูวี (เมธานอล) λ¨สูงสุด (log ε) 218​​ (5.29), 278 (4.95); ซีดี (เมธานอล) [θ] (นาโนเมตร) 3.4 × 105 (233) -4.2 × 104 (262) 3.4 × 104 (287) 1H NMR (อะซิโตน-d6 / D2O, 9: 1, 600 MHz) δH 7.56 (1H, S, hellinoyl H-6 ''), 7.00 [2H, S, galloyl-C (H-2 / H-6)] , 6.98 [2H, S, galloyl-A (H-2 / H-6)] 6.90 [2H, S, galloyl-B (H-2 / H-6)] 6.78 (1H, D, J) 1.8 เฮิรตซ์ hellinoyl H-6), 6.68 (1H, s, hellinoyl H-6 ') 6.60 (1H, S, HHDP H-3), 6.55 (1H, s, HHDP H-3') 5.68 (1H, D, J) 1.8 เฮิรตซ์ hellinoyl H-2) และโปรตอนกลูโคส (ตารางที่ 1); 13C NMR สเปกโทรสโกได้รับมอบหมายให้ดูตารางที่ 2 และ 3; ESIMS เมตร / z 1593 [M + นา] +; ทางทวารหนั​​ก C 47.11% H 3.92% calcd สำหรับ C68H50O44 · 9H2O, C 47.05% 3.72% H

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

nilotinin d8 ( 9 ) : ปิดสีขาว สัณฐานผง ; [ R ] 21d 128.8 ( C 1.0 , เมทิลแอลกอฮอล์ ) ; UV ( เมทิลแอลกอฮอล์ ) λตั้ง Max ( log ε ) 218 ( 5.29 ) 278 ( 4.95 ) ; ซีดี ( เมทิลแอลกอฮอล์ ) [ θ ] ( nm ) 3.4 × 105 ( 233 ) - 4.2 × 104 ( 262 ) 3.4 × 104 ( 287 ) ; 1H NMR ( acetone-d6 / d2o 9 : 1 , 600 MHz ) δ H 7.56 ( 1 h , S , hellinoyl H-6 ′′ ) 19.00 [ 2h , S , galloyl-c ( คน / H-6 ) ] , 6.98 [ 2h , S , galloyl-a ( คน / H-6 ) [ ] , 6.90 2H , S , galloyl-b ( คน / H-6 ) ] , 6.78 ( 1 h , D ,J ) 1.8 Hz hellinoyl H-6 ) 6.68 ( 1 h , S , hellinoyl H-6 School ) , 6.60 ( 1 h , S , hhdp h-3 ) 6.55 ( 1 h , S , hhdp h-3 School ) 5.68 ( 1 h , D , J ) 1.8 Hz ส่วน hellinoyl ) และโปรตอนกลูโคส ( ตารางที่ 1 ) 13C NMR สเปกโทรสโกปีในงาน เห็นตารางที่ 2 และ 3 M / Z ; esims 1551 [ M na ] ; ทวารหนัก C 47.11 % H 3.92 เปอร์เซ็นต์ Calcd สำหรับ c68h50o44 ด้วย 9h2o , C 47.05 % H 3.72 %