To study the role of abscisic acid (ABA) and gibberellin (GA) sensitiv การแปล - To study the role of abscisic acid (ABA) and gibberellin (GA) sensitiv ไทย วิธีการพูด

To study the role of abscisic acid

To study the role of abscisic acid (ABA) and gibberellin (GA) sensitivity in regulating pre-maturity
a-amylase (PMA) in wheat grains, plants were grown in a glasshouse under cold-shock and ambient
conditions. a-amylase activity in response to applied ABA and GA was measured in detached-grains with
the embryo removed (in vitro) and in intact-grains attached to the plant (in situ). The in vitro experiment
was conducted using Spark (low PMA-susceptible genotype) and Rialto (highly PMA-susceptible
genotype), with the aim of defining the time point for GA-sensitivity. The results showed an increase
in GA-sensitivity at about 640 degree days after anthesis (DAA) in Rialto. There was no evidence for a
change in ABA-sensitivity in either variety. The in situ experiments were conducted using genotypes from
a Spark  Rialto doubled haploid population segregating for the Rht-D1a (tall) or Rht-D1b allele and for
the presence or absence of 1BS/1RS. For Rht-D1a (tall) or Rht-D1b genotypes with or without 1BS/1RS, the
cold-shock significantly increased GA-sensitivity, whereas there was no significant change in
ABA-sensitivity. These results show PMA is related to an increase in GA-sensitivity that occurs in the
aleurone at around 640 degree DAA, and can be enhanced by environmental factors (e.g. cold-shock).
 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
การศึกษาบทบาทของกรดแอบไซซิก (ABA) และไว gibberellin (GA) ในการควบคุมก่อนครบกำหนดa-amylase (PMA) ในข้าวสาลีธัญพืช พืชที่มีปลูกในเรือนกระจกสำหรับปลูกต้นไม้ภายใต้แรงกระแทกเย็น และโดยรอบเงื่อนไขการ มีวัดกิจกรรมที่ amylase ในการตอบสนองการใช้ ABA และ GA ในธัญพืชเดี่ยวกับตัวอ่อนออก (ในหลอดทดลอง) และในธัญพืชเหมือนเดิมติดโรงงาน (ในแหล่งกำเนิด) การทดลองในหลอดทดลองดำเนินการโดยใช้จุดประกาย (พันธุ์อ่อนแอ PMA ต่ำ) และ Rialto (PMA-อ่อนไหวต่อลักษณะทางพันธุกรรม), มีจุดมุ่งหมายของการกำหนดจุดเวลาความไว GA ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่าการเพิ่มขึ้นใน GA ความไวที่ระดับประมาณ 640 วัน anthesis (DAA) ใน Rialto มีหลักฐานไม่มีเปลี่ยนในความไวของ ABA ในอย่างใดอย่างหนึ่ง ดำเนินการทดลองในแหล่งกำเนิดโดยใช้พันธุ์จากRialto ประกายสองพริกประชากรเอ็กซ์ปอร์ต Rht D1a (สูง) หรืออัลลีล Rht D1b และสำหรับมีหรือไม่มีของ 1BS/1RS สำหรับ Rht D1a (สูง) หรือพันธุ์ Rht D1b หรือ ไม่ 1BS/1RS การเย็น-ช็อกเพิ่มความไว GA ในขณะที่มีการเปลี่ยนแปลงไม่มีนัยสำคัญABA-ไว ผลเหล่านี้แสดงสารประกอบเกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้นของ GA ความไวที่เกิดขึ้นในการaleurone ที่ประมาณ 640 องศา DAA และสามารถเพิ่ม โดยปัจจัยสิ่งแวดล้อม (เช่นเย็น-ช็อก)2013 Elsevier จำกัด สงวนลิขสิทธิ์
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
เพื่อศึกษาบทบาทของ abscisic acid ( 2 ) และจิบเบอเรลลิน ( GA ) ความไวในการควบคุมก่อนวัยa-amylase ( PMA ) ในข้าวสาลีธัญพืช พืชที่ปลูกในเรือนกระจก ภายใต้สภาวะช็อก และเย็นเงื่อนไข กิจกรรมในการตอบสนองต่อ a-amylase ABA ประยุกต์และ กาวัด ธัญพืช กับบ้านเดี่ยวเอ็มบริโอออก ( ในหลอดทดลอง ) และในธัญพืชยังคงแนบกับพืช ( ในประเทศไทย ) ในหลอดทดลองจำนวนจุดประกายน้อย ( PMA เสี่ยง genotype ) และ Rialto ( PMA เสี่ยงสูงจีโนไทป์ ) โดยมีวัตถุประสงค์ของการกำหนดจุดสำหรับ กา ไว ผลเพิ่มใน กา ไววันประมาณ 640 ขึ้นไปหลังดอกบาน ( ด่า ) ใน Rialto . ไม่มีหลักฐานสำหรับการเปลี่ยนแปลงใน ABA ไวในความหลากหลาย ในแหล่งกำเนิดการทดลองโดยใช้พันธุ์จากจุดประกาย Rialto สองเท่าโครโมโซมประชากรแยกสำหรับ rht-d1a ( สูง ) หรือ rht-d1b อัลลีลและการแสดงตนหรือขาดของ 1bs / 1rs สําหรับ rht-d1a ( สูง ) หรือ rht-d1b พันธุ์ มี หรือ ไม่มี 1bs / 1rs ,เย็นตกใจอย่างมาก กา ไว แต่ไม่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสําคัญใน2 ความไว ผลลัพธ์เหล่านี้แสดง PMA จะเกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้นในความอ่อนไหวที่เกิดขึ้นในประเทศสหรัฐอเมริกาลิวโรนที่ประมาณ 640 ปริญญาดา และสามารถปรับปรุง โดยปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม ( เช่นหนาวช็อก )2013 บริษัทจำกัดสงวนลิขสิทธิ์
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: