2.2. Extraction and surface-only mo

2.2. Extraction and surface-only modification of BC via organic acid esterification
BC was extracted from nata-de-coco, rinsed, blended, homogenized, purified to remove any remaining microorganisms and soluble polysaccharides [29], followed by multiple centrifugation, rinsing and homogenization cycles to return the aqueous dispersion of BC to neutral pH, according to our previous work [28,30]. BC was then modified via an organic acid esterification procedure, described in detail [28]. Briefly, dispersions of BC were solvent exchanged into pyridine from water through methanol and esterified with either hexanoic acid or dodecanoic acid in the presence or p-toluenesulfonyl chloride. After the reaction, the reaction medium was quenched with ethanol and the modified cellulose product rinsed several times with ethanol and solvent exchanged into dimethyl carbonate [28]. Neat and modified BC were dispersed in water and dimethyl carbonate respectively at a concentration of 0.4% (g mL1), flash frozen in Petri dishes by immersion in liquid nitrogen and subsequently freeze-dried (Edwards Modulyo freeze
dryer, UK). BC functionalised with hexanoic and dodecanoic acid are here termed C6-BC and C12-BC, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 การสกัดและการปรับเปลี่ยนพื้นผิวเพียงอย่างเดียวของปีก่อนคริสตกาลผ่าน esterification กรดอินทรีย์
BC ถูกสกัดจากวุ้น-de-โกโก้ล้างผสม, ปั่นบริสุทธิ์ที่จะเอาจุลินทรีย์ที่เหลืออยู่และ polysaccharides ที่ละลายน้ำได้ [29] ตามด้วยการหมุนเหวี่ยงหลายล้างและรอบทำให้เป็นเนื้อเดียวกัน ที่จะกลับมากระจายน้ำของปีก่อนคริสตกาลถึงค่า pH เป็นกลางตามงานก่อนหน้านี้ของเรา [28,30] BC ถูกปรับเปลี่ยนจากนั้นผ่านขั้นตอนการ esterification กรดอินทรีย์อธิบายในรายละเอียด [28] สั้น ๆ กระจายของปีก่อนคริสตกาลถูกแลกเปลี่ยนเป็นตัวทำละลายไพริดีนจากน้ำผ่านเมทานอลและ esterified มีทั้งกรด hexanoic หรือกรด dodecanoic ในการปรากฏตัวหรือพี toluenesulfonyl คลอไรด์ หลังจากเกิดปฏิกิริยากลางปฏิกิริยาถูกดับด้วยเอทานอลและผลิตภัณฑ์เซลลูโลสแก้ไขล้างหลายครั้งด้วยเอทานอลและตัวทำละลายแลกเปลี่ยนเป็น dimethyl คาร์บอเนต [28] เรียบร้อยและแก้ไข BC กำลังระบาดในน้ำและ dimethyl คาร์บอเนตตามลำดับที่ความเข้มข้น 0.4% (ที่กรัมมิลลิลิตร 1) แฟลชแช่แข็งในจานเลี้ยงเชื้อโดยการแช่ในไนโตรเจนเหลวและต่อมาแห้ง (เอ็ดเวิร์ด Modulyo
แช่แข็งเครื่องเป่าสหราชอาณาจักร) BC functionalised กับ hexanoic และกรด dodecanoic อยู่ที่นี่เรียกว่า C6-BC และ C12-BC ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . การสกัดและการปรับเปลี่ยนพื้นผิวเท่านั้น พ.ศ. ผ่านบีซีเอสเทอริฟิเคชัน
กรดอินทรีย์สกัดจากวุ้นน้ำมะพร้าวล้างผสม , บดบริสุทธิ์เพื่อลบใด ๆที่เหลือโดยจุลินทรีย์ละลาย [ 29 ] ตามหลายรอบการปั่นล้างและคืนกระจายน้ำ BC pH เป็นกลาง ตาม [ งานของเรา ก่อนหน้านี้ 28,30 ]ก่อนคริสต์ศักราชถูกแก้ไขแล้วผ่านกรดอินทรีย์ปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันขั้นตอนที่อธิบายในรายละเอียด [ 28 ] สั้น ๆ , การกระจายของ BC เป็นสารที่ละลายในน้ำผ่านการแลกเปลี่ยนจากเมทานอลและ esterified ด้วยกรดเฮกซาโนอิก หรือกรดลอริกในการแสดงตนหรือ p-toluenesulfonyl คลอไรด์ หลังจากการเกิดปฏิกิริยาปฏิกิริยาปานกลางก็ดับด้วยเอทานอล และเซลลูโลสดัดแปลงผลิตภัณฑ์ล้างหลายครั้งด้วยตัวทำละลายเอทานอล และแลกเป็นคาร์บอเนต dimethyl [ 28 ] เรียบร้อยและแก้ไขพ.ศ. การกระจายตัวในน้ำและคาร์บอเนต dimethyl ตามลำดับ ที่ความเข้มข้น 0.4 เปอร์เซ็นต์ ( กรัมต่อมิลลิลิตร  1 )แฟลชแช่แข็งในจานเพาะเลี้ยง โดยแช่ในไนโตรเจนเหลวและเมื่อแห้ง ( เอ็ดเวิร์ด modulyo แช่แข็ง
เครื่องเป่า , UK ) พ.ศ. functionalised กับ hexanoic กรดลอริกและที่นี่และ termed c6-bc c12-bc ตามลำดับ