2.6. Identification of proteins by

2.6. Identification of proteins by liquid
chromatograph/tandem mass spectrometry
The resulting tryptic peptides were separated and
analyzed using reversed phase capillary high-performance
liquid chromatography (HPLC) directly coupled to a
Finnigan LCQ ion trap mass spectrometer [liquid
chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/
MS)]. A 0.1  20 mm trapping and a 0.075  130 mm
resolving column were packed with Vydac 218 MS low
trifluoroacetic acid C18 beads (5 mm in size, 300A ° in pore
Figure 1. Cellular and membrane protein spot of C. glabrata strains resolved by 2D gel electrophoresis. Spots representing
differentially expressed proteins that were identified by LC-Ms/Ms peptide mass fingerprinting. (a) cellular protein spot of voriconazole
susceptible strain, (b) cellular protein spot of voriconazole SDD strain, (c) cellular protein spot of fluconazole susceptible
strain, (

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.6. รหัสของโปรตีนโดยของเหลวรเมท chromatograph/ตัว ตามกันไปเปป tryptic ได้ถูกแยกออกจากกัน และใช้วิเคราะห์ย้อนกลับขั้นตอนเส้นเลือดฝอยมีประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography (HPLC) โดยตรงควบคู่กับการFinnigan LCQ จับไอออนโดยรวมสเปกโตรมิเตอร์ [ของเหลวตัวตามกันไป chromatography โตรเมทรี (LC MS /MS)] ดักแบบ 20 มม. 0.1 และ 0.075 130 มม.แก้ไขคอลัมน์เต็มไป ด้วย Vydac 218 MS ต่ำtrifluoroacetic กรด C18 เม็ด (ขนาด 5 มม 300A °ในรูขุมขนรูปที่ 1 โทรศัพท์เคลื่อนที่และเมมเบรนโปรตีนจุดของ C. สายพันธุ์ไข่แก้ไข โดย electrophoresis เจ 2D จุดที่แทนแสดงโปรตีนที่ระบุ โดยเพปไทด์ LC Ms/Ms differentially ลายพิมพ์จำนวนมาก (ก) โปรตีนโทรศัพท์มือถือจุดของ voriconazoleต้องใช้ไวต่อ จุดโปรตีนเซล (b) ของ voriconazole SDD สายพันธุ์ โปรตีนเซล (ค) รับของ fluconazole ไวต่อต้องใช้, (

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6 บัตรประจำตัวของโปรตีนจากของเหลว
chromatograph /
ตีคู่มวลสารผลเปปไทด์tryptic
ถูกแยกและวิเคราะห์โดยใช้ขั้นตอนการกลับรายการของเส้นเลือดฝอยที่มีประสิทธิภาพสูงของเหลว
chromatography (HPLC)
ควบคู่ไปโดยตรงไปยังฟินนิกันLCQ ไอออนกับดักสเปกโตรมิเตอร์มวล
[ของเหลวโคควบคู่มวลสาร(LC- MS /
MS)] 0.1? 20 มิลลิเมตรวางกับดักและ 0.075? 130
มิลลิเมตรการแก้ไขคอลัมน์ถูกอัดแน่นไปด้วยVydac 218 MS
ต่ำกรดTRIFLUOROACETIC ลูกปัด C18 (5 มมขนาด 300A °ในรูขุมขนรูปที่ 1 เซลล์และจุดโปรตีนเมมเบรนของสายพันธุ์ซี glabrata แก้ไขได้โดยข่าวคราว 2D ปอ. เป็นตัวแทนของโปรตีนที่แสดงออกแตกต่างกันถูกระบุ LC-นางสาว / นางสาวพิมพ์ลายนิ้วมือมวลเปปไทด์. (ก) จุดโปรตีนของเซลล์ voriconazole สายพันธุ์อ่อนแอ (ข) จุดโปรตีนของเซลล์ voriconazole ความเครียด SDD (ค) จุดโปรตีนของเซลล์ไวต่อ fluconazole ความเครียด (

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.6 การจำแนกโปรตีนจากของเหลวโครมาโทกราฟี / แมสสเปกโทรเมทรี

จากอาหารที่เกิดเปปไทด์ถูกแยกจากกันโดยใช้ระยะเส้นเลือดฝอยที่มีประสิทธิภาพสูงและ

liquid chromatography ( HPLC ) กลับตรงคู่กับ
ฟินนิกัน lcq ไอออนกับดักของเหลวโครมาโทกราฟีแมสสเปกโทรมิเตอร์ [
ตีคู่มวลสาร ( อินซูลิน
MS ) ] อาหารสำเร็จรูป  20 มม. ดักและ 0.075  130 mm
การแก้ไขคอลัมน์บรรจุด้วย vydac 218 นางสาวน้อย
กรดไตรฟลูออโรอะซิติก c18 ลูกปัด ( 5 มม. ในขนาด 300a องศาในรูขุมขน
1 รูป เซลล์และเมมเบรนโปรตีนจุด C . flava สายพันธุ์แก้ไข 2D เจล จุดแทน
แสดงออกแตกต่างกันโปรตีนที่ถูกระบุโดย LC MS / MS เปปไทด์มวลลายนิ้วมือ ( ก ) จุดโปรตีนเซลล์ของวอริโคนาโซล
ต่อความเครียด( ข ) จุดโปรตีนของเซลล์ของวอริโคนาโซล SDD สายพันธุ์ ( C ) จุดโปรตีนของเซลล์ของยาต่อความเครียด (
,