respectively. Inoculatedplates were

respectively. Inoculated
plates were incubated at 35 °C: LAB for 24 h and T. delbrueckii for 48 h. A
loopful of each LAB and yeast cells was transferred to 10 mL MRS and
YEPD broth, respectively, and incubated under the same conditions.
Then, 1 mL of each growth culture was transferred to 9 mL MRS and
YEPD broth, respectively, and incubated for 18 h at 35 °C to obtain the
cells to be used in the assays.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตามลาดับ Inoculatedได้รับการกกแผ่นที่ 35 ° c:ห้องปฏิบัติการตลอด 24 ชั่วโมงและ T. delbrueckii สำหรับ 48 Aโอนย้ายไป 10 มล. MRS loopful ของเซลล์แต่ละห้องปฏิบัติการและยีสต์ และซุป YEPD ตาม ลำดับ และได้รับการกกภายใต้เงื่อนไขเดียวกันแล้ว โอนย้าย 1 มิลลิลิตรของแต่ละวัฒนธรรมเติบโตถึง 9 mL MRS และซุป YEPD ตาม ลำดับ และได้รับการกก 18 ชม.ที่อุณหภูมิ 35 ° C เพื่อขอรับการเซลล์จะใช้ในการ assays

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตามลำดับ เชื้อ
แผ่นถูกบ่มที่อุณหภูมิ 35 ํ C: LAB เป็นเวลา 24 ชั่วโมงและ T. delbrueckii เป็นเวลา 48 ชั่วโมง
loopful ของแต่ละห้องปฏิบัติการและยีสต์เซลล์ถูกย้ายไป 10 มิลลิลิตรและ MRS
YEPD น้ำซุปตามลำดับและบ่มภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน.
จากนั้น 1 มิลลิลิตรของวัฒนธรรมการเจริญเติบโตของแต่ละคนถูกถ่ายโอนไปยัง 9 มิลลิลิตรและ MRS
YEPD น้ำซุปตามลำดับและบ่ม 18 ชั่วโมงที่ 35 องศาเซลเซียสเพื่อให้ได้
เซลล์ที่จะใช้ในการตรวจ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตามลำดับ เชื้อแผ่นอุณหภูมิ 35 องศา C : ห้อง 24 ชั่วโมง และ ต. delbrueckii เป็นเวลา 48 ชั่วโมง เป็นloopful แต่ละ Lab และยีสต์เซลล์ไปเป็น 10 ขวด และ นางอาหารเลี้ยงเชื้อ broth ตามลำดับ โดยภายใต้เงื่อนไขเดียวกันแล้ว 1 มิลลิลิตรของแต่ละวัฒนธรรมการโอน 9 มิลลิลิตรและนางอาหารเลี้ยงเชื้อ broth ตามลำดับ และบ่มเป็นเวลา 18 ชั่วโมง 35 ° C จะได้รับเซลล์จะใช้ในหรือ .