Malignant mesotheliomas are divided

Malignant mesotheliomas are divided into three histological subtypes: epithelial, sarcomatous, and mixed or biphasic. These patterns are found in roughly 55%, 15%, and 30% of cases. In general terms the behaviour of epithelial mesotheliomas is similar to that of carcinomas with local spread, large pleural effusions, and metastases to regional lymph
nodes. Sarcomatous mesotheliomas are associated more frequently with distant metastases,
little or no effusion, and shorter survival. Mixed mesotheliomas have intermediate features.
Among the biphasic and sarcomatous subtypes is a group of tumours in which more than 50% of the tumour consists of dense, hypocellular collagenous tissue. These tumours have been termed desmoplastic malignant mesothelioma (DMM). In these studies, and in our own, there was a predominance of sarcomatous mesotheliomas (sarcomatous DMM). Unlike Cantin, we found no real difference in survival between cases of sarcomatous DMM (5-8 months) and biphasic DMM (6-8 months). Hillerdal, in a review of 4710 published cases of mesothelioma, found the survival in sarcomatous and biphasic types to be five and 11 months, respectively. The prognosis of our biphasic group with desmoplasia was similar to that of sarcomatous mesotheliomas.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Mesotheliomas ร้ายแบ่งออกเป็น 3 subtypes สรีรวิทยา: epithelial, sarcomatous และผสม หรือ biphasic รูปแบบเหล่านี้อยู่ประมาณ 55%, 15% และ 30% ของกรณีและปัญหา ในแง่ทั่วไป พฤติกรรมของ epithelial mesotheliomas จะคล้ายกับของมะเร็งแพร่กระจายภายในเครื่อง pleural effusions ใหญ่ และขนาดเพื่อน้ำเหลืองภูมิภาคโหน Sarcomatous mesotheliomas เกี่ยวข้องกับแพร่กระจายไกล บ่อยน้อย หรือไม่มี effusion และการอยู่รอดสั้นกว่า Mesotheliomas ผสมมีลักษณะปานกลางBiphasic และ sarcomatous subtypes คือกลุ่มของเนื้องอกซึ่งมากกว่า 50% ของเนื้องอกประกอบด้วยเนื้อเยื่อ collagenous hypocellular หนาแน่น เนื้องอกเหล่านี้ได้ถูกเรียกว่า desmoplastic ร้ายปอด (DMM) ในการศึกษานี้ และ ในของเราเอง มีความเด่นของ sarcomatous mesotheliomas (sarcomatous DMM) ซึ่งแตกต่างจาก Cantin เราพบไม่จริงในการอยู่รอดและแตกต่างกันกรณีของ DMM sarcomatous (5-8 เดือน) biphasic DMM (6-8 เดือน) Hillerdal ในความเห็นกรณีเผยแพร่ 4710 ปอด พบการอยู่รอดใน sarcomatous และชนิด biphasic จะห้า เดือน 11 และตามลำดับ คาดคะเนกลุ่ม biphasic ของเรากับ desmoplasia ได้ sarcomatous mesotheliomas

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

mesotheliomas มะเร็งแบ่งออกเป็นสามชนิดย่อยเนื้อเยื่อวิทยา: เยื่อบุผิว sarcomatous และผสมหรือ biphasic รูปแบบเหล่านี้จะพบได้ในประมาณ 55%, 15% และ 30% ของผู้ป่วย ในแง่ทั่วไปพฤติกรรมของ mesotheliomas เยื่อบุผิวจะคล้ายกับที่ของมะเร็งมีการแพร่กระจายในท้องถิ่นปอดหลั่งไหลขนาดใหญ่และการแพร่กระจายไปยังต่อมน้ำเหลืองในภูมิภาค
โหนด mesotheliomas Sarcomatous มักเกี่ยวข้องมากขึ้นกับการแพร่กระจายไกล
ปริมาตรน้ำน้อยหรือไม่มีเลยและความอยู่รอดสั้น ผสม mesotheliomas มีคุณสมบัติกลาง.
ในบรรดาเชื้อ biphasic และ sarcomatous เป็นกลุ่มของเนื้องอกที่มากกว่า 50% ของเนื้องอกประกอบด้วยหนาแน่นเนื้อเยื่อ hypocellular collagenous เนื้องอกเหล่านี้ได้รับการเรียกว่าโรคมะเร็ง Desmoplastic (DMM) ในการศึกษานี้และในของเราเองก็มีความเด่นของ sarcomatous mesotheliomas (sarcomatous DMM) ซึ่งแตกต่างจาก Cantin เราพบว่าไม่มีความแตกต่างที่แท้จริงในการอยู่รอดระหว่างกรณีที่ sarcomatous DMM (5-8 เดือน) และ biphasic DMM (6-8 เดือน) Hillerdal ในการทบทวนของ 4710 กรณีการตีพิมพ์ของ Mesothelioma พบการอยู่รอดในประเภท sarcomatous และ biphasic จะเป็นห้าและ 11 เดือนตามลำดับ การพยากรณ์โรคของกลุ่ม biphasic ของเรากับ desmoplasia เป็นแบบเดียวกับที่ sarcomatous mesotheliomas

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มะเร็ง มะเร็งเยื่อหุ้มปอดที่เกิดในแบ่งออกเป็น 3 ชนิดย่อยที่พบ : เยื่อบุผิว , sarcomatous และผสมหรือ biphasic . รูปแบบเหล่านี้จะพบในประมาณ 55% , 15% และ 30% ของกรณี ในแง่ทั่วไปพฤติกรรมของเซลล์มะเร็งเยื่อหุ้มปอดที่เกิดในจะคล้ายกับที่ของมะเร็งที่มีการแพร่กระจายในท้องถิ่น , effusions เยื่อหุ้มปอดขนาดใหญ่ และแพร่กระจายไปยังต่อมน้ำเหลือง
ภูมิภาคมะเร็งเยื่อหุ้มปอดที่เกิดใน sarcomatous เกี่ยวข้องบ่อยกับไกลระยะ
น้อยหรือไม่มีการไหลออก , และการอยู่รอดสั้นกว่า มะเร็งเยื่อหุ้มปอดที่เกิดในลักษณะผสม ระดับกลาง ใน sarcomatous biphasic
และชนิดย่อยคือ กลุ่มของเนื้องอกที่มากกว่า 50% เนื้องอกประกอบด้วยหนาแน่น hypocellular collagenous เนื้อเยื่อเนื้องอกเหล่านี้ได้รับการเรียกว่า desmoplastic มะเร็ง Mesothelioma ( DMM ) ในการศึกษาเหล่านี้และในของเราเอง มีความเด่นของมะเร็งเยื่อหุ้มปอดที่เกิดใน sarcomatous ( sarcomatous DMM ) ซึ่งแตกต่างจากแคนติน เราพบว่าไม่มีความแตกต่างที่แท้จริงในการอยู่รอดระหว่างกรณีของ sarcomatous DMM ( 5 เดือน ) และ biphasic DMM ( 6-8 เดือน ) hillerdal ในการทบทวน 4710 เผยแพร่รายที่สองพบว่าชนิดและการอยู่รอดใน sarcomatous biphasic เป็น 5 และ 6 เดือน ตามลำดับ การคาดคะเนของกลุ่มของเรากับ desmoplasia biphasic คือคล้ายกับที่ของ sarcomatous มะเร็งเยื่อหุ้มปอดที่เกิดใน .