Abstract Background: Rare autosomal recessive disorders of variable se การแปล - Abstract Background: Rare autosomal recessive disorders of variable se ไทย วิธีการพูด

Abstract Background: Rare autosomal

Abstract Background: Rare autosomal recessive disorders of variable severity are egregating in many highly consanguineous families from the Arab population. One of these deleterious diseases
is Senior-Loken syndrome, a hereditary heterogeneous multiorgan disorder, which combines nephronophthisis with retinal dystrophy, leading to blindness and eventually end stage renal failure. This disorder has been reported in many cases worldwide, including two unrelated families from Arabian Gulf countries, which share the gene pool with Kuwait.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
พื้นหลังบทคัดย่อ: ยาก autosomal recessive โรคความรุนแรงผันแปรเป็น egregating ในครอบครัว consanguineous สูงมากจากประชากรอาหรับ โรคร้ายเหล่านี้อย่างใดอย่างหนึ่งผู้นำกลุ่มอาการ Loken อาวุโส เป็นรัชทายาทแห่งบริการ multiorgan โรค ซึ่งรวม nephronophthisis กับ dystrophy จอประสาทตา ตาบอดและในที่สุดสิ้นสุดระยะไตวาย มีการรายงานโรคนี้ในหลายกรณีทั่วโลก รวมทั้งสองครอบครัวไม่เกี่ยวข้องจากประเทศอ่าวอาหรับ ที่ร่วมกลุ่มยีนกับคูเวต
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
บทคัดย่อพื้นหลัง: autosomal ถอยโรคหายากของความรุนแรงตัวแปรจะ egregating ในหลายครอบครัวที่อยู่ในตระกูลเดียวกันสูงจากชาวอาหรับ หนึ่งในโรคที่เป็นอันตรายเหล่านี้
เป็นดาวน์ซินโดร-Loken อาวุโสความผิดปกติทางพันธุกรรม multiorgan ต่างกันซึ่งรวม nephronophthisis กับจอประสาทตาเสื่อมที่นำไปสู่ตาบอดและในที่สุดก็จบขั้นตอนการทำงานของไตล้มเหลว ความผิดปกตินี้ได้รับการรายงานในหลายกรณีทั่วโลกรวมทั้งทั้งสองครอบครัวที่ไม่เกี่ยวข้องจากประเทศอ่าวอาหรับที่สระว่ายน้ำร่วมกันของยีนกับคูเวต
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
พื้นหลังที่เป็นนามธรรม : หายากเรือนเฝ้าประตูของความรุนแรงในครอบครัวสูง egregating ตัวแปรคือ consanguineous มากมายจากประชากรอาหรับ หนึ่งในโรคที่เป็นอันตรายเหล่านี้เป็นรุ่นพี่ loken
ซินโดรม , โรคทางพันธุกรรมที่แตกต่างกัน multiorgan ซึ่งรวม nephronophthisis กับจอประสาทตาเสื่อม ทำให้เกิดตาบอด และสุดท้ายระยะไตวายโรคนี้มีรายงานว่าในหลายกรณีทั่วโลกรวมทั้งสองครอบครัวที่ไม่เกี่ยวข้องจากประเทศอ่าวอาหรับ ซึ่งแบ่งปันยีนพูล
กับคูเวต
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: