Khaya gum:Khaya gum is a polysaccharide obtained from the incisedtrunk การแปล - Khaya gum:Khaya gum is a polysaccharide obtained from the incisedtrunk ไทย วิธีการพูด

Khaya gum:Khaya gum is a polysaccha

Khaya gum:
Khaya gum is a polysaccharide obtained from the incised
trunk of the tree Khaya grandifoliola (family Meliaceae). It isknown to contain highly branched polysaccharides consisting
of D galactose, L-rhamnose, D-galacturonic acid and 4-O-
60 methyl-D-glucoronic acid . Khaya gum has been shown to
be useful as a binding agent in tablet formulations. Khaya
gum is a hydrophilic polymer and has been shown to possess
emulsifying properties comparable with acacia gum. The fact
that the gum is naturally available, inexpensive and non-toxic
has also fostered the interest in developing the gum for
pharmaceutical use. Further work has also shown its potential
as a directly compressible matrix system in the formulation of
61 controlled release tablets .
Khaya gum has been successfully evaluated as a controlled
r e l e a s e a g e n t i n c o m p a r i s o n w i t h
hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) using paracetamol
(water soluble) and indomethacin (water insoluble) as model
drugs. Tablets were produced by direct compression and the
in-vitro drug release was assessed in conditions mimicking
the gastrointestinal system. Khaya gum matrices provided a
controlled release of paracetamol for up to 5 h. The release of
paracetamol from khaya gum matrices followed timeindependent
kinetics and release rates were dependent on the
concentration of the drug present in the matrix. A combination
of khaya gum and HPMC gave zero-order time-independent
62 release kinetics .
In another study Khaya and albizia gums were evaluated as
compression coatings for target drug delivery to the colon
using indomethacin and paracetamol as model drugs. The
core tablets were compression-coated with 300 and 400 mg of
khaya gum & albizia gum respectively and also a mixture of
khaya and albizia gum (1:1). Drug release studies indicated
that khaya and albizia gums were capable of protecting the
core tablet in the physiological environment of the stomach
and small intestine, with albizia gum showing greater ability
than khaya gum. The release from tablets coated with the
mixture of khaya and albizia gums was midway between the
two individual gums, indicating that there was no interaction
between the gums. Studies carried out using rat caecal matter
in phosphate-buffered saline at pH 6.8 (simulated colonic
fluid) showed that the gums were susceptible to degradation
by the colonic bacterial enzymes, leading to release of the
drug. The results demonstrate that khaya gum and albizia gum
61 have potential for drug targeting to the colon .


0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
หมากฝรั่ง Khaya:
Khaya เหงือกเป็น polysaccharide ที่ได้รับจากการ incised
ลำ grandifoliola Khaya ของต้นไม้ (ตระกูล Meliaceae) มัน isknown มีสูง branched polysaccharides ประกอบด้วย
กาแล็กโทส D, L-rhamnose กรด D-galacturonic และ 4 - O-
กรด methyl-D-glucoronic 60 Khaya หมากฝรั่งได้รับการแสดงเพื่อ
เป็นประโยชน์เป็นตัวแทนรวมในสูตรแท็บเล็ต Khaya
หมากฝรั่งเป็นพอลิเมอร์ hydrophilic และจะมี
สกัดคุณสมบัติเปรียบเทียบกับเซียเหงือก ความจริง
เหงือกว่าธรรมชาติว่าง ราคาไม่แพง และไม่เป็นพิษ
ยังมีเด็ก ๆ สนใจในการพัฒนาเหงือกสำหรับ
ใช้ยา การได้แสดงศักยภาพ
เป็นระบบเมตริกซ์ที่กระชับข้อมูลได้โดยตรงในการกำหนด
61 ควบคุมปล่อยเม็ด
Khaya เหงือกได้รับเรียบร้อยแล้วประเมินว่าการควบคุม
r e l e กับ s e กับ g e n t ไอพี m n c o a r ผม s o n w ผม t h
hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) ใช้พาราเซตามอล
(water soluble) และ indomethacin (ไม่ละลายน้ำ) เป็นรูปแบบ
ยาเสพติด เม็ดผลิต โดยการอัดโดยตรงและ
ปล่อยยาในหลอดถูกประเมินในเงื่อนไข mimicking
ระบบระบบการ เมทริกซ์เหงือก Khaya ให้เป็น
ควบคุมของพาราเซตามอลสำหรับถึง 5 h ของ
พาราเซตามอลจากเมทริกซ์ khaya เหงือกตาม timeindependent
จลนพลศาสตร์และปล่อยราคาถูกขึ้นอยู่กับการ
ความเข้มข้นของยาที่อยู่ในเมตริกซ์ ชุด
ของ khaya เหงือกและ HPMC ให้ศูนย์สั่งเวลาอิสระ
62 ปล่อยจลนพลศาสตร์การ
ในอีกศึกษา Khaya และเหงือก albizia ถูกประเมินว่า
อัดเคลือบสำหรับเป้าหมายยาจัดส่งไปยังคู่
ใช้ indomethacin และพาราเซตามอลเป็นยารูปแบบ ใน
เม็ดหลักถูกบีบอัดเคลือบ ด้วย 300 และ 400 มิลลิกรัมของ
khaya เหงือกเหงือก albizia &ตามลำดับ และยังมีส่วนผสมของ
khaya และ albizia เหงือก (1:1) นำศึกษาบ่งชี้ยา
ที่เหงือก khaya และ albizia มีความสามารถในการปกป้อง
เม็ดหลักในระบบสรีรวิทยาของ
และลำ ไส้เล็ก กับเหงือก albizia แสดงความสามารถมากกว่า
กว่า khaya เหงือก ออกจากเม็ดเคลือบด้วยการ
ผสม khaya และ albizia เหงือกมิดเวย์ระหว่าง
เหงือกละสอง บ่งชี้ว่า มีการโต้ตอบไม่
ระหว่างเหงือก ศึกษาที่ดำเนินการโดยใช้เรื่อง caecal หนู
ใน buffered ฟอสเฟตน้ำเกลือที่ pH 6.8 (จำลอง colonic
น้ำมัน) พบว่า เหงือกมีความไวต่อการย่อยสลาย
โดยเอนไซม์แบคทีเรีย colonic นำไปปล่อยของ
ยา ผลลัพธ์แสดงให้เห็นถึง khaya ที่เหงือกและเหงือก albizia
61 มียาเสพติดเป้าหมายจะคู่


การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
Khaya เหงือก:
Khaya เหงือกเป็น polysaccharide ที่ได้รับจากรอยบาก
ลำต้นของต้นไม้ Khaya grandifoliola (ครอบครัว Meliaceae) มันจะมี isknown polysaccharides แยกสูงซึ่งประกอบด้วย
ของกาแล็กโต D, L-rhamnose, กรด D-กาแลคและ 4-O-
60 methyl-D-glucoronic กรด Khaya เหงือกได้รับการแสดงเพื่อ
เป็นประโยชน์เป็นตัวแทนที่มีผลผูกพันในสูตรยาเม็ด Khaya
เหงือกเป็นโพลิเมอร์ดูดซึมน้ำและได้รับการแสดงที่จะมี
คุณสมบัติ emulsifying เทียบเคียงกับอะเคเชียเหงือก ความจริงที่
ว่าเหงือกเป็นธรรมชาติที่มีราคาไม่แพงและไม่เป็นพิษ
ยังได้ส่งเสริมความสนใจในการพัฒนาหมากฝรั่งสำหรับ
การใช้ยา ทำงานต่อไปนอกจากนี้ยังได้แสดงให้เห็นศักยภาพของ
ระบบเมทริกซ์อัดโดยตรงในการกำหนด
61 เม็ดควบคุมการปล่อย
Khaya เหงือกได้รับการประเมินที่ประสบความสำเร็จในฐานะผู้ควบคุม
r eleaseagentincomparis onwith
ไฮดรอกซี (HPMC) โดยใช้ยาพาราเซตามอล
(ละลายน้ำ) และ indomethacin (ไม่ละลายน้ำ) เป็นรูปแบบ
ยาเสพติด เม็ดที่ผลิตโดยการบีบอัดโดยตรงและ
การปลดปล่อยตัวยาในหลอดทดลองได้รับการประเมินในเงื่อนไขการจำลอง
ระบบทางเดินอาหาร Khaya ฝึกอบรมเหงือกให้
ควบคุมการปลดปล่อยยาพาราเซตามอลเป็นเวลานานถึง 5 ชั่วโมง การเปิดตัวของ
ยาพาราเซตามอลจากการฝึกอบรม Khaya เหงือกตาม timeindependent
จลนศาสตร์และปล่อยอัตราที่ขึ้นอยู่กับ
ความเข้มข้นของยาเสพติดที่มีอยู่ในเมทริกซ์ การรวมกัน
ของเหงือก Khaya และ HPMC ให้เวลาเป็นอิสระเป็นศูนย์ลำดับ
จลนศาสตร์ 62 เปิดตัว
ในการศึกษาอื่นKhaya Albizia และเหงือกได้รับการประเมินว่าเป็น
สารเคลือบอัดสำหรับการส่งมอบยาเสพติดเป้าหมายลำไส้ใหญ่
โดยใช้ indomethacin และยาพาราเซตามอลเป็นยาเสพติดรูปแบบ
ยาเม็ดแกนที่ถูกบีบอัดเคลือบด้วย 300 และ 400 มิลลิกรัม
Khaya เหงือกและเหงือก Albizia ตามลำดับและยังมีส่วนผสมของ
Khaya และ Albizia เหงือก (1:1) การศึกษาการปลดปล่อยตัวยาที่ระบุ
ว่า Khaya และ Albizia เหงือกมีความสามารถในการปกป้อง
แท็บเล็ตหลักในสภาพแวดล้อมทางสรีรวิทยาของกระเพาะอาหาร
และลำไส้ขนาดเล็กที่มีเหงือก Albizia แสดงความสามารถมากขึ้น
กว่า Khaya เหงือก การปล่อยตัวจากเม็ดเคลือบด้วย
ส่วนผสมของ Khaya Albizia และเหงือกเป็นตรงกลางระหว่าง
สองเหงือกบุคคลแสดงให้เห็นว่ามีการทำงานร่วมกันไม่มี
ระหว่างเหงือก การศึกษาดำเนินการโดยใช้หนูเรื่อง caecal
ในน้ำเกลือฟอสเฟตบัฟเฟอร์ที่ pH 6.8 (ลำไส้ใหญ่จำลอง
ของเหลว) พบว่าเหงือกมีความไวต่อการย่อยสลาย
โดยเอนไซม์ที่แบคทีเรียลำไส้ใหญ่นำไปสู่การปล่อยของ
ยาเสพติด ผลลัพธ์ที่แสดงให้เห็นว่าเหงือก Khaya และ Albizia เหงือก
61 มีศักยภาพในการกำหนดเป้าหมายยาเสพติดไปยังลำไส้ใหญ่


การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
khaya หมากฝรั่ง :
khaya ฝรั่งเป็นโพลีแซคคาไรด์ที่ได้จากรอยสัก
ลำต้นของต้นไม้ khaya grandifoliola ( วงศ์ Meliaceae ) มันมีสูง isknown polysaccharides ประกอบด้วยกิ่ง
d l-rhamnose d-galacturonic กาแลคโตส , กรดและ 4-o -
60 methyl-d-glucoronic กรด khaya กัมได้ถูกแสดง

มีประโยชน์เป็นตัวแทนผูกพันในยาเม็ดสูตร . khaya
ฝรั่งเป็นพอลิเมอร์ที่มี และมีการแสดงมี
3.0 คุณสมบัติเทียบเคียงกับกาว . ความจริงที่มีอยู่ตามธรรมชาติ
ฝรั่ง , ราคาไม่แพงและปลอดสารพิษ
ยังพัฒนาความสนใจในการพัฒนากาวสำหรับ
ใช้ยา งานได้แสดงศักยภาพของมัน
เป็นระบบ Matrix ได้โดยตรงในรูปแบบของยาเม็ดควบคุมการปลดปล่อยยา

61 .khaya กัมได้ถูกประเมินเป็นควบคุม
R E L E S e a g e n t i n C O M P A R I S O N w i t h
a ( HPMC ) การใช้พาราเซตามอล
( ละลายน้ำ ) และอินโด ( ไม่ละลายน้ำ ) เป็นรูปแบบ
ยา เม็ดที่ผลิตโดยการบีบอัดโดยตรง และในการปลดปล่อยยา

สภาพคล้ายประเมินในระบบทางเดินอาหารkhaya หมากฝรั่งเมทริกซ์ให้
ควบคุมการปลดปล่อยยาได้ถึง 5 ชั่วโมง ปล่อย
พาราเซตามอลจาก khaya หมากฝรั่งเมทริกซ์ตามจลนศาสตร์และอัตราการปล่อย timeindependent

ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของยาที่มีอยู่ในเมทริกซ์ การรวมกันของเหงือกและ
khaya ซีให้ศูนย์เวลาสั่งอิสระ

62 ปลดปล่อย .ในอีกการศึกษา khaya ลบิเซียลเหงือกและประเมินตามที่
อัดเคลือบสำหรับเป้าหมายการส่งยาให้ใช้ยาพาราเซตามอลและลำไส้ใหญ่
อินโดเป็นรูปแบบยา
แกนอัดเม็ดเคลือบ 300 และ 400 มิลลิกรัม
khaya หมากฝรั่ง&ลบิเซียลกัมตามลำดับ และยังมีส่วนผสมของ
khaya ลบิเซียลและกัม ( 1 : 1 ) การศึกษาการปลดปล่อยตัวยา พบ
และที่ khaya ลบิเซียลเหงือกสามารถปกป้อง
ยาเม็ดแกนในสภาพแวดล้อมทางสรีรวิทยาของกระเพาะอาหารและลําไส้เล็ก

กับลบิเซียลกัมแสดงความสามารถมากกว่า khaya หมากฝรั่ง ปล่อยจากยาเม็ดที่เคลือบด้วยส่วนผสมของ khaya ลบิเซียล
และเหงือกเป็นกึ่งกลางระหว่างสองบุคคล
เหงือก ระบุว่า ไม่มีปฏิสัมพันธ์
ระหว่างเหงือกการศึกษาการใช้ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ในเรื่องหนู caecal
น้ำเกลือที่พีเอช 6.8 ( จำลองสมอง
ของเหลว ) พบว่า เหงือกมีความไวต่อการย่อยสลาย
โดยสมองแบคทีเรียเอนไซม์ นําไปปล่อย
ยา ผลลัพธ์ที่แสดงให้เห็นว่า เหงือกและ khaya ลบิเซียลกัม
61 มีศักยภาพสำหรับยาเสพติดเป้าหมายไปยังลำไส้ใหญ่

.
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: