- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
The nutrient overload that shifts t
The nutrient overload that shifts the roles of nutrient limitation for primary producers from phosphorus to
nitrogen often favors cyanobacteria that are able to fix atmospheric nitrogen (Schindler, 1977). Staal et al. (2003)
observed that nitrogen-limited open ocean would theoretically
favor heterocystous cyanobacteria, which occur in the plankton of the epicontinental Baltic Sea, but not in the
open ocean. They suggested that high temperature
requirement makes Trichodesmium competitive and, thus
prevalent in tropical oceans, but could not explain the lack
of occurrence of heterocystous cyanobacteria in pelagic
realms at higher latitudes. The reason why heterocystous
cyanobacteria did not occupy pelagic niches may have to do
with their life cycle, which involves differentiation of akinetes,
resting stages that survive in the sediment, from
where they return to the plankton upon germinating next
season. Benthic dependency on survival has been documented
even for Microcystis, a plankton bloom-forming
coccoid cyanobacterium without morphologically distinct
resting stages (Brunberg and Blomqvist, 2002). Such alternate
use of benthic and planktonic habitat is not available
over abyssal depths. The composition of cyanobacterial
picoplankton does depend on nutrient composition
(Stockner,1988; Urbach et al.,1998) but these organisms do
not seem to form blooms (Stockner et al., 2000), although
some of them have the ability to fix nitrogen. Thus, various
Trichodesmium populations are the main contributors to
plankton blooms in tropical oceans. The bloom formation
and nitrogen fixation capacity of Trichodesmium may also
further be nutrient-limited by iron.
nitrogen often favors cyanobacteria that are able to fix atmospheric nitrogen (Schindler, 1977). Staal et al. (2003)
observed that nitrogen-limited open ocean would theoretically
favor heterocystous cyanobacteria, which occur in the plankton of the epicontinental Baltic Sea, but not in the
open ocean. They suggested that high temperature
requirement makes Trichodesmium competitive and, thus
prevalent in tropical oceans, but could not explain the lack
of occurrence of heterocystous cyanobacteria in pelagic
realms at higher latitudes. The reason why heterocystous
cyanobacteria did not occupy pelagic niches may have to do
with their life cycle, which involves differentiation of akinetes,
resting stages that survive in the sediment, from
where they return to the plankton upon germinating next
season. Benthic dependency on survival has been documented
even for Microcystis, a plankton bloom-forming
coccoid cyanobacterium without morphologically distinct
resting stages (Brunberg and Blomqvist, 2002). Such alternate
use of benthic and planktonic habitat is not available
over abyssal depths. The composition of cyanobacterial
picoplankton does depend on nutrient composition
(Stockner,1988; Urbach et al.,1998) but these organisms do
not seem to form blooms (Stockner et al., 2000), although
some of them have the ability to fix nitrogen. Thus, various
Trichodesmium populations are the main contributors to
plankton blooms in tropical oceans. The bloom formation
and nitrogen fixation capacity of Trichodesmium may also
further be nutrient-limited by iron.
0/5000
เกินพิกัดสารอาหารที่เปลี่ยนแปลงบทบาทของการ จำกัด สารอาหารสำหรับผู้ผลิตหลักจากฟอสฟอรัสไนโตรเจน
มักจะโปรดปรานไซยาโนแบคทีเรียที่มีความสามารถในการแก้ไขปัญหาไนโตรเจนในบรรยากาศ (ชินด์เลอร์, 1977) อัล Staal et (2003)
สังเกตว่าไนโตรเจน จำกัด มหาสมุทรเปิดจะในทางทฤษฎี
heterocystous โปรดปรานไซยาโนแบคทีเรียซึ่งเกิดขึ้นในแพลงก์ตอนจาก epicontinental ทะเลบอลติก แต่ไม่ได้อยู่ใน
เปิดมหาสมุทร พวกเขาชี้ให้เห็นว่าอุณหภูมิสูงทำให้ความต้องการ
trichodesmium แข่งขันและจึง
แพร่หลายในมหาสมุทรในเขตร้อน แต่ก็ไม่สามารถอธิบาย
ขาดของการเกิด heterocystous ไซยาโนแบคทีเรียในทะเลอาณาจักร
เส้นรุ้งที่สูงขึ้น เหตุผลที่ว่าทำไม heterocystous
ไซยาโนแบคทีเรียไม่ได้ครอบครองซอกทะเลอาจจะต้องทำ
กับวงจรชีวิตของพวกเขาซึ่งเกี่ยวข้องกับความแตกต่างของ akinetes
ที่วางอยู่ในขั้นตอนที่อยู่รอดได้ในตะกอนจาก
ที่พวกเขากลับไปที่แพลงก์ตอนบนข้าวกล้าในฤดูกาลต่อไป
พึ่งพาหน้าดินอยู่รอดได้รับการรับรอง
แม้สำหรับ Microcystis, แพลงก์ตอนบลูมขึ้นรูป
กลมไซยาโนแบคทีเรียที่แตกต่างกันโดยไม่ต้องสัณฐาน
ขั้นตอนที่พำนัก (Brunberg และ Blomqvist, 2002) สลับกันเช่น
ใช้ที่อยู่อาศัยของสัตว์หน้าดินและ planktonic ไม่สามารถใช้ได้ในช่วงความลึก
abyssal องค์ประกอบของ picoplankton
ไซยาโนแบคทีเรียที่ไม่ขึ้นอยู่กับองค์ประกอบของสารอาหาร
(stockner, 1988;. Urbach, et al, 1998) แต่สิ่งมีชีวิตเหล่านี้จะ
ดูเหมือนจะไม่ก่อบุปผา (stockner, et al, 2000.) แม้ว่า
บางส่วนของพวกเขามี ความสามารถในการแก้ไขไนโตรเจน จึงต่าง ๆ
ประชากร trichodesmium เป็นผู้หลัก
บุปผาแพลงก์ตอนในมหาสมุทรในเขตร้อนชื้น
ก่อบานและความสามารถในการตรึงไนโตรเจนของ trichodesmium อาจ
ต่อไปจะมีสารอาหาร จำกัด เหล็ก
มักจะโปรดปรานไซยาโนแบคทีเรียที่มีความสามารถในการแก้ไขปัญหาไนโตรเจนในบรรยากาศ (ชินด์เลอร์, 1977) อัล Staal et (2003)
สังเกตว่าไนโตรเจน จำกัด มหาสมุทรเปิดจะในทางทฤษฎี
heterocystous โปรดปรานไซยาโนแบคทีเรียซึ่งเกิดขึ้นในแพลงก์ตอนจาก epicontinental ทะเลบอลติก แต่ไม่ได้อยู่ใน
เปิดมหาสมุทร พวกเขาชี้ให้เห็นว่าอุณหภูมิสูงทำให้ความต้องการ
trichodesmium แข่งขันและจึง
แพร่หลายในมหาสมุทรในเขตร้อน แต่ก็ไม่สามารถอธิบาย
ขาดของการเกิด heterocystous ไซยาโนแบคทีเรียในทะเลอาณาจักร
เส้นรุ้งที่สูงขึ้น เหตุผลที่ว่าทำไม heterocystous
ไซยาโนแบคทีเรียไม่ได้ครอบครองซอกทะเลอาจจะต้องทำ
กับวงจรชีวิตของพวกเขาซึ่งเกี่ยวข้องกับความแตกต่างของ akinetes
ที่วางอยู่ในขั้นตอนที่อยู่รอดได้ในตะกอนจาก
ที่พวกเขากลับไปที่แพลงก์ตอนบนข้าวกล้าในฤดูกาลต่อไป
พึ่งพาหน้าดินอยู่รอดได้รับการรับรอง
แม้สำหรับ Microcystis, แพลงก์ตอนบลูมขึ้นรูป
กลมไซยาโนแบคทีเรียที่แตกต่างกันโดยไม่ต้องสัณฐาน
ขั้นตอนที่พำนัก (Brunberg และ Blomqvist, 2002) สลับกันเช่น
ใช้ที่อยู่อาศัยของสัตว์หน้าดินและ planktonic ไม่สามารถใช้ได้ในช่วงความลึก
abyssal องค์ประกอบของ picoplankton
ไซยาโนแบคทีเรียที่ไม่ขึ้นอยู่กับองค์ประกอบของสารอาหาร
(stockner, 1988;. Urbach, et al, 1998) แต่สิ่งมีชีวิตเหล่านี้จะ
ดูเหมือนจะไม่ก่อบุปผา (stockner, et al, 2000.) แม้ว่า
บางส่วนของพวกเขามี ความสามารถในการแก้ไขไนโตรเจน จึงต่าง ๆ
ประชากร trichodesmium เป็นผู้หลัก
บุปผาแพลงก์ตอนในมหาสมุทรในเขตร้อนชื้น
ก่อบานและความสามารถในการตรึงไนโตรเจนของ trichodesmium อาจ
ต่อไปจะมีสารอาหาร จำกัด เหล็ก
การแปล กรุณารอสักครู่..
เกินพิกัดธาตุอาหารที่กะบทบาทของธาตุอาหารจำกัดสำหรับผู้ผลิตหลักจากฟอสฟอรัสการ
ไนโตรเจนมักจะโปรดปราน cyanobacteria ที่สามารถแก้ไขบรรยากาศไนโตรเจน (ชินด์เลอร์ 1977) Staal et al. (2003)
สังเกตว่า ไนโตรเจนจำกัดทะเลจะครั้งแรกราคา
cyanobacteria heterocystous ซึ่งเกิดขึ้นในแพลงก์ตอน epicontinental ทะเลบอลติก แต่ไม่ ชอบ
เปิดโอเชี่ยน ก็แนะนำอุณหภูมิที่สูง
ต้องทำ Trichodesmium แข่งขันจึง
พบมากในมหาสมุทรเขตร้อน แต่สามารถอธิบายการขาด
ของเหตุการณ์ของ cyanobacteria heterocystous ในเกี่ยวกับ
อาณาจักรที่ latitudes สูง เหตุผลทำไม heterocystous
cyanobacteria ไม่ได้ครอบครองอาจมีตรงไหนเกี่ยวกับการทำ
กับวงจรชีวิตของพวกเขา ที่เกี่ยวข้องกับการสร้างความแตกต่างของ akinetes,
พักขั้นที่อยู่รอดในตะกอน จาก
ที่พวกเขากลับไปแพลงก์ตอนตาม germinating ต่อไป
ฤดูกาล พึ่งพาธรรมชาติอยู่รอดมีการจัดทำเอกสาร
สำหรับ Microcystis เป็นแพลงก์ตอนบลูมขึ้นรูป
cyanobacterium coccoid โดย morphologically หมด
พักระยะ (Brunberg และ Blomqvist, 2002) แบบอื่นเช่น
ไม่มีการใช้อยู่อาศัยธรรมชาติ และ planktonic
ผ่านความลึกก้นสมุทร ส่วนประกอบของ cyanobacterial
picoplankton ขึ้นอยู่กับองค์ประกอบธาตุอาหาร
(Stockner, 1988 Urbach และ al., 1998) แต่สิ่งมีชีวิตเหล่านี้ทำ
ดูไม่เหมือนฟอร์มบลูมส์ (Stockner et al., 2000), แม้ว่า
บางส่วนของพวกเขามีความสามารถในการแก้ไขไนโตรเจน ดังนั้น ต่าง ๆ
Trichodesmium ประชากรจะร่วมสมทบหลักการ
บลูมส์แพลงก์ตอนในมหาสมุทรเขตร้อน การก่อตัวของบลูม
กำลังปฏิกิริยาการตรึงไนโตรเจนของ Trichodesmium อาจยัง
เพิ่มเติม มีสารอาหารจำกัด โดยเหล็ก
ไนโตรเจนมักจะโปรดปราน cyanobacteria ที่สามารถแก้ไขบรรยากาศไนโตรเจน (ชินด์เลอร์ 1977) Staal et al. (2003)
สังเกตว่า ไนโตรเจนจำกัดทะเลจะครั้งแรกราคา
cyanobacteria heterocystous ซึ่งเกิดขึ้นในแพลงก์ตอน epicontinental ทะเลบอลติก แต่ไม่ ชอบ
เปิดโอเชี่ยน ก็แนะนำอุณหภูมิที่สูง
ต้องทำ Trichodesmium แข่งขันจึง
พบมากในมหาสมุทรเขตร้อน แต่สามารถอธิบายการขาด
ของเหตุการณ์ของ cyanobacteria heterocystous ในเกี่ยวกับ
อาณาจักรที่ latitudes สูง เหตุผลทำไม heterocystous
cyanobacteria ไม่ได้ครอบครองอาจมีตรงไหนเกี่ยวกับการทำ
กับวงจรชีวิตของพวกเขา ที่เกี่ยวข้องกับการสร้างความแตกต่างของ akinetes,
พักขั้นที่อยู่รอดในตะกอน จาก
ที่พวกเขากลับไปแพลงก์ตอนตาม germinating ต่อไป
ฤดูกาล พึ่งพาธรรมชาติอยู่รอดมีการจัดทำเอกสาร
สำหรับ Microcystis เป็นแพลงก์ตอนบลูมขึ้นรูป
cyanobacterium coccoid โดย morphologically หมด
พักระยะ (Brunberg และ Blomqvist, 2002) แบบอื่นเช่น
ไม่มีการใช้อยู่อาศัยธรรมชาติ และ planktonic
ผ่านความลึกก้นสมุทร ส่วนประกอบของ cyanobacterial
picoplankton ขึ้นอยู่กับองค์ประกอบธาตุอาหาร
(Stockner, 1988 Urbach และ al., 1998) แต่สิ่งมีชีวิตเหล่านี้ทำ
ดูไม่เหมือนฟอร์มบลูมส์ (Stockner et al., 2000), แม้ว่า
บางส่วนของพวกเขามีความสามารถในการแก้ไขไนโตรเจน ดังนั้น ต่าง ๆ
Trichodesmium ประชากรจะร่วมสมทบหลักการ
บลูมส์แพลงก์ตอนในมหาสมุทรเขตร้อน การก่อตัวของบลูม
กำลังปฏิกิริยาการตรึงไนโตรเจนของ Trichodesmium อาจยัง
เพิ่มเติม มีสารอาหารจำกัด โดยเหล็ก
การแปล กรุณารอสักครู่..
โอเวอร์โหลดสารอาหารที่กะซึ่งมีบทบาทในการจำกัดปริมาณสารอาหารสำหรับผู้ผลิตหลักจากฟอสฟอรัสเพื่อ
ไนโตรเจนมัก cyanobacteria ความเมตตาที่มีความสามารถในการแก้ไขที่มีบรรยากาศที่ไนโตรเจน(นชินด์เล่อร์ 1977 ) staal et al . ( 2003 )
สังเกตว่ามหาสมุทรเปิดไนโตรเจน - จำกัด(มหาชน)จะสนับสนุน cyanobacteria heterocystous ซึ่งเกิดขึ้นในสัตว์ปีกของทะเลบอลติก epicontinental แต่ไม่ได้อยู่ในที่ในทางทฤษฎี
วิวทิวทัศน์ของมหาสมุทรเปิดให้บริการ. เขาแนะนำว่า อุณหภูมิ สูง trichodesmium
ซึ่งจะช่วยทำให้ความต้องการในการแข่งขันและ
ซึ่งจะช่วยทำให้แพร่หลายในมหาสมุทรเขตร้อนแต่ไม่สามารถอธิบายถึงการขาด
ซึ่งจะช่วยในการเกิดขึ้นของ cyanobacteria heterocystous ในอาณาจักร pelagic
ในแถบสูงกว่า ด้วยเหตุผลที่ว่าทำไม heterocystous
cyanobacteria ไม่ครอบคลุมออร์เรสซ็นต์ pelagic อาจจะต้องทำ
พร้อมด้วยวงจรชีวิตของพวกเขาที่มีส่วนเกี่ยวข้องเพื่อสร้างความแตกต่างของ akinetes ขั้นตอน
แผ่นรองที่อยู่รอดได้ในตะกอนจาก
ซึ่งจะช่วยซึ่งพวกเขาก็จะกลับไปที่กระทรวงสาธารณสุขเมื่อเจริญงอกงามหรือแตกตัวถัดไป
ฤดูกาล การพึ่งพา benthic ในการอยู่รอดได้รับการบันทึกลงเอกสารเกี่ยวกับ
ซึ่งจะช่วยได้สำหรับ microcystis cyanobacterium
coccoid ออกดอกบานสะพรั่ง - สร้างขีดความสามารถที่ไม่มีขั้นตอน
แผ่นรองที่แตกต่างกันเกี่ยวกับวิชาว่าด้วยรูปร่างลักษณะ( brunberg และ blomqvist 2002 ) เช่นอื่นตอบแทน
การใช้ที่อยู่และ planktonic benthic ไม่มี
เหนือลึก abyssal การเขียน cyanobacterial
picoplankton จะขึ้นอยู่กับส่วนประกอบของอาหาร
( stockner, 1988 urbach et al . 1998 )แต่ดูเหมือนสิ่งมีชีวิตเหล่านี้ทำให้เป็นรูปดอกไม้บนต้น( stockner et al . 2000 )แม้ว่า
บางคนมีความสามารถในการแก้ไขไนโตรเจน
ไม่ได้ ทำให้ประชากร
trichodesmium ต่างๆมีผู้มีส่วนร่วมสำคัญในการตอบแทน
กระทรวงสาธารณสุขเต็มไปด้วยดอกไม้ bougainvillea ในมหาสมุทรเขตร้อน
ซึ่งจะช่วยลดการก่อตัวที่ออกดอกบานสะพรั่งและความสามารถในการรองรับที่ยึดไนโตรเจนของ trichodesmium อาจยังมีสารอาหารจำกัด(มหาชน)โดยเตารีด
ซึ่งจะช่วยเพิ่มเติม
ไนโตรเจนมัก cyanobacteria ความเมตตาที่มีความสามารถในการแก้ไขที่มีบรรยากาศที่ไนโตรเจน(นชินด์เล่อร์ 1977 ) staal et al . ( 2003 )
สังเกตว่ามหาสมุทรเปิดไนโตรเจน - จำกัด(มหาชน)จะสนับสนุน cyanobacteria heterocystous ซึ่งเกิดขึ้นในสัตว์ปีกของทะเลบอลติก epicontinental แต่ไม่ได้อยู่ในที่ในทางทฤษฎี
วิวทิวทัศน์ของมหาสมุทรเปิดให้บริการ. เขาแนะนำว่า อุณหภูมิ สูง trichodesmium
ซึ่งจะช่วยทำให้ความต้องการในการแข่งขันและ
ซึ่งจะช่วยทำให้แพร่หลายในมหาสมุทรเขตร้อนแต่ไม่สามารถอธิบายถึงการขาด
ซึ่งจะช่วยในการเกิดขึ้นของ cyanobacteria heterocystous ในอาณาจักร pelagic
ในแถบสูงกว่า ด้วยเหตุผลที่ว่าทำไม heterocystous
cyanobacteria ไม่ครอบคลุมออร์เรสซ็นต์ pelagic อาจจะต้องทำ
พร้อมด้วยวงจรชีวิตของพวกเขาที่มีส่วนเกี่ยวข้องเพื่อสร้างความแตกต่างของ akinetes ขั้นตอน
แผ่นรองที่อยู่รอดได้ในตะกอนจาก
ซึ่งจะช่วยซึ่งพวกเขาก็จะกลับไปที่กระทรวงสาธารณสุขเมื่อเจริญงอกงามหรือแตกตัวถัดไป
ฤดูกาล การพึ่งพา benthic ในการอยู่รอดได้รับการบันทึกลงเอกสารเกี่ยวกับ
ซึ่งจะช่วยได้สำหรับ microcystis cyanobacterium
coccoid ออกดอกบานสะพรั่ง - สร้างขีดความสามารถที่ไม่มีขั้นตอน
แผ่นรองที่แตกต่างกันเกี่ยวกับวิชาว่าด้วยรูปร่างลักษณะ( brunberg และ blomqvist 2002 ) เช่นอื่นตอบแทน
การใช้ที่อยู่และ planktonic benthic ไม่มี
เหนือลึก abyssal การเขียน cyanobacterial
picoplankton จะขึ้นอยู่กับส่วนประกอบของอาหาร
( stockner, 1988 urbach et al . 1998 )แต่ดูเหมือนสิ่งมีชีวิตเหล่านี้ทำให้เป็นรูปดอกไม้บนต้น( stockner et al . 2000 )แม้ว่า
บางคนมีความสามารถในการแก้ไขไนโตรเจน
ไม่ได้ ทำให้ประชากร
trichodesmium ต่างๆมีผู้มีส่วนร่วมสำคัญในการตอบแทน
กระทรวงสาธารณสุขเต็มไปด้วยดอกไม้ bougainvillea ในมหาสมุทรเขตร้อน
ซึ่งจะช่วยลดการก่อตัวที่ออกดอกบานสะพรั่งและความสามารถในการรองรับที่ยึดไนโตรเจนของ trichodesmium อาจยังมีสารอาหารจำกัด(มหาชน)โดยเตารีด
ซึ่งจะช่วยเพิ่มเติม
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- คุณทำอะไรบ้างในวันหยุด
- ฉันยินดีที่คุณจะไปเมืองไทย,ฉันรู้สีกดีใจ
- อย่างน้อย 2 อย่าง
- 不是我。
- dated
- คุณรู้สึกรำคาญ
- neck
- แตงโม
- ผมรักงานสอน
- ไม่ค่ะ
- single
- อย่างน้อย
- ฉันแปรงฟันทุกวัน
- Few months to a few years
- deliver
- the dog was standing over him
- Im handsome
- เนื้อเป็ดทอดกระเทียม
- คุณทำไรอยู่ในวันนี้
- ตั้งใจเรียนนะ
- I work the night shift at all
- คุณโกหก
- I've really got to go.
- ความรัก ทำให้เราทำอะไรเหนือความคาดหมาย
