radical scavenging activity and ant

radical scavenging activity and antioxidant activity towards β-carotene oxidation, while all crude
leaves and twig extracts were used for the analysis of total phenolic content.
Antioxidant activity
Coupled oxidation of β-carotene and linoleic acid
The β-carotene bleaching assays were conducted as previously described with slight modifications
[21,22]. A mixture of β-carotene (60 mg, Sigma Chemical Co.), linoleic acid (1.0 g, Sigma Chemical
Co.) and Tween® 40 (20 mL, Sigma Chemical Co.) were dissolved in chloroform (20 mL, Merck).
Chloroform was removed at 40 °C with a rotary evaporator. After evaporation, the mixture was
immediately added to oxygenated distilled water (25 mL) to form an emulsion. The emulsion (25 mL)
was transferred to test tubes containing extracts (1.0 mL) and the mixture was then gently mixed. One
mL of the mixture was pipetted and mixed with 95% ethanol (5 mL) at 0 °C. Absorbance of the
samples at 450 nm were measured in triplicates every 20 min. for a duration of 160 min. with a Hitachi
U-2000 Spectrophotometer. The above procedure was repeated using DL-α-tocopherol (Sigma
Chemical Co.) and quercetin (Sigma Chemical Co.) as standards. A blank solution without β-carotene
was prepared containing the same concentration of sample. The total antioxidant activity was
calculated based on the following equation:
AA = [1 – ( Α
s
0 - Αs
160)/( Α
c
160 - Α
c160)] X 100
where As
0 is the absorbance of sample at 0 min, As
160 is the absorbance of sample at 160 min, Ac
0 is the
absorbance of control sample at 0 min, and Ac
160 is the absorbance of control sample at 160 min.
ABTS free radical scavenging activity
Radical scavenging activity was measured as previously described [23, 24] with minor
modifications. 2,2’-Azinobis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS) was used as the free
radical source and prepared by reacting 3.75 mM ABTS diammonium salt (Fluka) and 1.225 mM
potassium persulphate (BDH chemicals) overnight at 30 °C. The mixture was diluted 10-fold with
99.5% ethanol (Merck) before use. The diluted ABTS radical solution (3.0 mL) was added to (L)-(+)
ascorbic acid standards (0.005 g mL-1 – 0.1 mg mL-1, 1.0 mL, Merck), and the mixtures were
incubated for 60 minutes. The absorbance at 414 nm was then measured at 30 ºC. The procedure was
repeated with quercetin (Sigma Chemical Co.) standard, followed by fresh and dried P. foetida and S.
aqueum extracts. A control sample (without antioxidants or extract), containing the same amount of
ethanol and ABTS radical was prepared and measured daily. The scavenging ability of antioxidants
was calculated according to the following equation :
ABTS scavenging activity (%) = [(A0 – A) / A0] x 100
where A0 is the absorbance of the control reaction and A is the absorbance in the presence of samples
at 60 min.

0/5000

จาก: -

เป็น: -

ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]

คัดลอก!

หัวรุนแรงขับกิจกรรมและฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระที่มีต่อการเกิดออกซิเดชันβ-แคโรทีนในขณะที่ทุกใบ
น้ำมันดิบและสารสกัดจากกิ่งไม้ถูกนำมาใช้สำหรับการวิเคราะห์ของเนื้อหาฟีนอลทั้งหมด. ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ

ออกซิเดชันคู่ของกรดβ-แคโรทีนและไลโนเลอิก
β-แคโรทีนการตรวจการฟอกสี ได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ที่มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย
[21,22] ส่วนผสมของβ-แคโรทีน (60 mg,ซิกร่วมเคมี.), กรดไลโนเลอิก (1.0 กรัม, ซิกเคมีร่วม
.) และทวี® 40 (20 มล. , ซิกร่วมเคมี.) ถูกละลายในคลอโรฟอร์ม (20 มล. เมอร์ค).
คลอโรฟอร์มจะถูกลบออกที่ 40 ° C ด้วยเครื่องระเหยแบบหมุน หลังจากการระเหยส่วนผสมที่ถูก
เพิ่มทันทีที่น้ำกลั่นออกซิเจน (25 มล. ) ในรูปแบบอิมัลชัน อิมัลชัน (25 มล. )
ถูกย้ายไปทดสอบสารสกัดที่มีหลอด (10 มล. ) และมีส่วนผสมจากนั้นก็ผสมเบา ๆ หนึ่ง มล.
จากส่วนผสมที่ถูก pipetted และผสมกับเอทานอล 95% (5 มล. ) ที่ 0 ° C การดูดกลืนแสงของตัวอย่าง
ที่ 450 นาโนเมตรอยู่ในวัด triplicates ทุก 20 นาที สำหรับระยะเวลาของ 160 นาที กับฮิตาชิ
Spectrophotometer U-2000 ขั้นตอนข้างต้นอีกครั้งโดยใช้ DL-αโทโคฟีรอ (ซิก
ร่วมเคมี.) และ quercetin (ซิกมาร่วมเคมี.) เป็นตัวมาตรฐานเป็นทางออกที่ว่างเปล่าโดยไม่ต้อง
β-แคโรทีนได้เตรียมที่มีความเข้มข้นเดียวกันของตัวอย่าง สารต้านอนุมูลอิสระรวม
คำนวณจากสมการต่อไปนี้:
AA = [1 - (Α s

0 -
Αs 160) / (Α

C 160 - C160 Α
)] x 100
ที่เป็น
0 คือการดูดกลืนแสงของกลุ่มตัวอย่างที่ 0 นาทีเป็น
160 มีการดูดกลืนแสงของกลุ่มตัวอย่าง 160 นาที, ac
0
คือการดูดกลืนแสงของตัวอย่างควบคุมที่ 0 นาทีและ ac
160 มีการดูดกลืนแสงของตัวอย่างควบคุมที่ 160 นาที.
ABTS ต้านอนุมูลอิสระ
กิจกรรมต้านอนุมูลอิสระถูกวัดตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [23, 24] มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย
2,2 '-azinobis (3-ethylbenzothiazoline-6-กรดซัลโฟ (ABTS) ถูกใช้เป็นแหล่งที่มาของฟรีรุนแรง
และจัดทำขึ้นโดยปฏิกิริยา 3.75 มม. เกลือ diammonium ABTS (หมวด) และ 1.225 มม.
เปอร์ซัลเฟต (สารเคมี BDH) ค้างคืนที่ 30 ° C ส่วนผสมที่ถูกเจือจาง 10 เท่ากับเอทานอล 99.5%
(Merck) ก่อนการใช้งาน ABTS ปรับลดการแก้ปัญหาความรุนแรง (3.0 มล. ) ถูกบันทึก (l) - ()
มาตรฐานวิตามินซี (0.005 กรัม ML-1-0.1 มก. ml-1, 1.0 มล. เมอร์ค) และผสมเป็น
บ่มเป็นเวลา 60 นาที . การดูดกลืนแสงที่ 414 นาโนเมตรวัดแล้ววันที่ 30 º C ขั้นตอนคือ
ซ้ำแล้วซ้ำอีกกับ quercetin (ซิกมาร่วมเคมี.) มาตรฐานตามด้วย p สดและแห้ง foetida และ s.
สารสกัด aqueum ตัวอย่างการควบคุม (ไม่รวมสารต้านอนุมูลอิสระหรือสารสกัด) มีจำนวนเงินเดียวกันของเอทานอล
และ ABTS หัวรุนแรงถูกจัดทำขึ้นและที่วัดทุกวัน ความสามารถในการขับของสารต้านอนุมูลอิสระ
ที่คำนวณตามสมการต่อไปนี้:
ABTS ต้าน (%) = [(a0 -) / a0] x 100
ที่ a0 คือการดูดกลืนแสงของปฏิกิริยาการควบคุมและเป็นการดูดกลืนแสงในการปรากฏตัวของกลุ่มตัวอย่าง
ที่ 60 นาที

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]

คัดลอก!

กิจกรรม scavenging รุนแรงและกิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระต่อการเกิดออกซิเดชันของβ-แคโรทีน ขณะที่น้ำมันดิบทั้งหมด
ใบ และใช้สำหรับการวิเคราะห์ของรวมฟีนอเนื้อหา twig สารสกัด
กิจกรรมต้านอนุมูลอิสระ
ควบคู่การเกิดออกซิเดชันของβ-แคโรทีนและกรด linoleic
assays ฟอกสีβ-แคโรทีนได้ดำเนินการอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ได้ มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย
[21,22] ส่วนผสมของβ-แคโรทีน (60 mg ซิกเคมีจำกัด), กรด linoleic (1.0 g ซิกเคมี
Co.) และ 40 ® Tween (20 mL ซิกเคมี Co.) ได้ละลายในคลอโรฟอร์ม (20 mL เมอร์ค) .
คลอโรฟอร์มถูกเอาออกที่ 40 ° C กับ evaporator โรตารี่ หลังจากระเหย ส่วนผสมถูก
ทันทีเพิ่ม oxygenated น้ำกลั่น (25 mL) เพื่อเป็นอิมัลชัน อิมัลชัน (25 mL)
ถูกถ่ายโอนไปทดสอบประกอบด้วยสารสกัด (1 หลอด0 mL) และส่วนผสมได้แล้วค่อย ๆ ผสมกัน หนึ่ง
pipetted mL ของผสม และผสมกับ 95% เอทานอ (5 mL) ที่ 0 องศาเซลเซียส Absorbance ของ
อย่างที่ 450 nm มีวัดใน triplicates ทุกประมาณ 20 นาทีระยะเวลา 160 นาทีกับฮิตาชิ
U-2000 เครื่องทดสอบกรดด่าง ขั้นตอนข้างต้นถูกทำซ้ำโดยใช้ DL-α-tocopherol (ซิก
เคมี จำกัด) และ quercetin (ซิกเคมี Co.) เป็นมาตรฐาน โซลูชันเปล่า โดยβ-แคโรทีน
ถูกเตรียมประกอบด้วยความเข้มข้นของตัวอย่างเดียวกัน มีกิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระรวม
คำนวณจากสมการต่อไปนี้:
AA = [1- (Α
s
Αs 0-
160) / (Α
c
Α 160-
c160)] X 100
ที่เป็น
0 เป็น absorbance ของตัวอย่างที่ 0 นาที
160 เป็น absorbance ของตัวอย่างที่ 160 นาที Ac
0 อยู่
absorbance ของตัวอย่างควบคุมที่ 0 นาที และ Ac
160 เป็น absorbance ของตัวอย่างควบคุมที่ 160 นาที
อนุมูลอิสระรเรียน scavenging กิจกรรม
กิจกรรมรุนแรง scavenging ได้วัดอธิบายไว้ก่อนหน้านี้เป็น [23, 24] มีวิชารอง
แก้ไข 2, 2'-Azinobis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS) ถูกใช้เป็นฟรี
ต้นรุนแรง และเตรียม โดยปฏิกิริยามม. 3.75 รเรียน diammonium เกลือ (Fluka) และ 1.225 mM
โพแทสเซียม persulphate (BDH เคมี) ค้างคืนที่ 30 องศาเซลเซียส ส่วนผสมถูกแตกออก 10-fold with
99.5% เอทานอ (เมอร์ค) ก่อนใช้ แตกออกรเรียนรุนแรงโซลูชัน (3.0 mL) ถูกเพิ่มเข้าไป (L) -()
มาตรฐานกรดแอสคอร์บิค (0.005 กรัม mL-1 – มิลลิกรัม 0.1 mL-1, 1.0 mL เมอร์ค), และส่วนผสมถูก
incubated 60 นาที Absorbance ที่ 414 nm ได้แล้ววัด 30 ºC ขั้นตอนถูก
ซ้ำกับมาตรฐาน quercetin (ซิกเคมี จำกัด) ตาม ด้วยสด และแห้งโหม P. และ S.
สารสกัดจาก aqueum ตัวอย่างควบคุม (โดยไม่มีสารต้านอนุมูลอิสระหรือสารสกัด), ประกอบด้วยเท่ากัน
เอทานอลและรเรียนรุนแรงถูกเตรียม และวัดทุกวัน ความสามารถของสารต้านอนุมูลอิสระ scavenging
คำนวณตามสมการต่อไปนี้:
รเรียน scavenging กิจกรรม (%) = [(A0 – A) / A0] x 100
ที่ A0 absorbance ของปฏิกิริยาควบคุม และ absorbance ในต่อหน้าของตัวอย่างคือ
ที่ 60 นาที

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]

คัดลอก!

scavenging อย่างรุนแรงและมีกิจกรรมต่อต้านอนุมูลอิสระด้วยกิจกรรมทางเฉพาะสีทองออกซิไดส์,ในขณะที่น้ำมันดิบ
ใบและกิ่งไม้สารสกัดจากสาหร่ายได้ถูกนำมาใช้สำหรับการวิเคราะห์เนื้อหาของตัวเครื่อง Phenolic .

ซึ่งจะช่วยต่อต้านอนุมูลอิสระด้วยกิจกรรมประกอบออกซิไดส์เฉพาะของสีทองกรดไลโนเลอิกและกรด
ซึ่งจะช่วยให้เฉพาะสีทองได้ทำการฟอกสี assays ที่อธิบายไว้ด้วยเพียงเล็กน้อยการแก้ไข
21,22 [] การผสมผสานกันระหว่างความเป็นเฉพาะสีทอง( 60 มก.Six Sigma สารเคมี. co . th ),กรดไลโนเลอิกกรด( 1.0 G ,ซิกมาทางเคมี
. co . th )และส่วนกลาง) 40 ( 20 มล., Six Sigma สารเคมี. co . th )ก็ละลายได้ในยุคต้นๆ( 20 มล., merck )..
ยุคต้นๆถูกลบออกที่ 40 ° C พร้อมด้วยแบบหมุน evaporator . หลังจากระเหยผสมผสานที่ถูกเพิ่มเข้าในน้ำกลั่น oxygenated ( 25 มล.)ในรูปแบบที่น้ำยา
ทันที น้ำยาที่( 25 มล.)
ถูกโอนไปเป็นท่อการทดสอบประกอบด้วยสารสกัดจากสาหร่าย( 10 มล.)และการผสมผสานที่เป็นแล้วค่อยๆผสม มล.หนึ่ง
ซึ่งจะช่วยในการผสมผสานที่เป็น pipetted และผสมกับเอทานอล 95% ( 5 มล.)ที่ 0 ° C absorbance ของ
ซึ่งจะช่วยตัวอย่างที่ 450 nm เป็นวัดใน triplicates ทุก 20 นาทีสำหรับระยะเวลาที่ 160 นาทีพร้อมด้วย Hitachi
U -2000 ที่ใช้ใน ตามขั้นตอนข้างต้นซ้ำอีกเป็นการใช้ DL - กล้อง - โ(เคมิคอล. co . th Six Sigma
)และ quercetin ( Six Sigma สารเคมี. co . th )ตามมาตรฐานโซลูชันที่ว่างโดยไม่เฉพาะ - สีทอง
ซึ่งจะช่วยได้จัดเตรียมไว้มีความเข้มข้นเหมือนกับที่ของตัวอย่าง รวมกิจกรรมต่อต้านอนุมูลอิสระด้วย
ซึ่งจะช่วยเป็นการคำนวณที่ใช้ต่อไปนี้สมการ:
AA =[ 1 - (กล้อง

S 0 - αs
160 )/(กล้อง

C 160 - กล้อง
C ออก 160 )] x 100

ซึ่งจะช่วยเป็นที่ 0 คือที่ absorbance ของตัวอย่างที่ 0 นาทีและ
160 คือ absorbance ของตัวอย่างที่ 160 นาที, AC

ที่ 0 คือการควบคุม absorbance ตัวอย่างที่ 0 นาที,และ AC
160 คือ absorbance ของตัวอย่างการควบคุมที่ 160 กิจกรรม
abts แบบไม่เสียค่าบริการอย่างรุนแรง scavenging กิจกรรม
scavenging นาทีอย่างรุนแรงวัดได้ที่อธิบายไว้[ 2324 ]ด้วยเล็กน้อย
การแก้ไข 2,2 ' - azinobis (กรด 3 - ethylbenzothiazoline - 6 - sulfonic ( abts )ได้เคยถูกใช้เป็นแหล่งที่มาแบบไม่เสียค่าบริการ
รุนแรงและจัดเตรียมโดยปฏิกิริยา abts 3.75 มม. diammonium เกลือ( fluka )และ 1.225 มม.
โปแตสเซียม persulphate (สารเคมี bdh )พักค้างคืนที่ 30 ° C การผสมผสานที่เจือจางเป็น 10 เท่ากับ 99.5%
เอทานอล( merck )ก่อนใช้งาน โซลูชันรุนแรง abts เจือจาง( 3.0 มล.)ที่ถูกเพิ่มในมล.มก.มล. - 1 1.0 ( L ) - ()
Ascorbic acid มาตรฐาน( 0.005 นิ้ว G มล. - 1 - 0.1 merck )และส่วนผสมที่เป็น
incubated สำหรับ 60 นาที absorbance ที่ 414 นาโนเมตรแล้ววัดที่ 30 ºC ลงในโถ วิธีการนี้ได้
ตามมาตรฐานซ้ำแล้วซ้ำอีกโดย quercetin ( Six Sigma สารเคมี. co . th )มาตรฐานตามด้วยสารสกัดจากสาหร่าย, p . foetida และ S .
aqueum สดและแห้ง ตัวอย่างการควบคุม(ไม่มีสารต้านอนุมูลอิสระหรือดึง)ประกอบด้วยเงินจำนวนเดียวกัน abts และเอทานอล
ซึ่งจะช่วยได้อย่างรุนแรงและวัดทุกวัน ความสามารถของสารต้านอนุมูลอิสระ scavenging
ซึ่งจะช่วยจะคำนวณตามการ:สมการต่อไปนี้:
abts scavenging กิจกรรม(%)=[( 0 - a )ที่ 0 ] x 100
ที่ 0 คือ absorbance จากปฏิกิริยาการควบคุมและเป็น absorbance ในการมีอยู่ของตัวอย่าง
ที่ 60 นาที

การแปล กรุณารอสักครู่..

ภาษาอื่น ๆ

การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.