3.6. Sablefish and halibut (periodi

3.6. Sablefish and halibut (periodic strategy)
The maximum recorded age of sablefish is over 100 years and age at 50% maturity is five years (King et al., 2001). Recruitment occurs at age 5 in the British Columbia waters (King et al., 2000) and age 1 in the west coast stock along the California Current (Schirripa and Colbert, 2006). In both Canadian and US waters, spawning takes place from December to March at the midwater depths (∼300–825 m) over bathymetric depths >1000 m (Mason et al., 1983). A year-class index was developed as an early indication of recruitment for the British Columbia stocks (King et al., 2000). The basis for this year class index was relative abundance of larval sablefish in surface waters in April, and was augmented by relative juvenile (age 0–2) abundance in nursery areas in coastal inlets; and relative abundance estimated from age composition data (King et al., 2000). The year-class index was slightly negative until 1969, became moderately negative during 1970–1976, then suddenly jumped in 1977 (significant in terms of regime shift index) followed by a positive phase until 1990, and turned into negative phase (Fig. 9a and b). The shifts between one period of similar year class successes to another corresponded to the regime shifts in Pacific-wide climate and ocean indices including the Aleutian Low Pressure Index, Pacific Circulation Index, sea level pressure and SST (King et al., 2000). Biomass estimates of sablefish in the British Columbia waters were high from 1988 until 1995 as a result of the recruitment of strong year classes in the late-1970s to mid-1980s (Fig. 9a) A significant regime shift index was observed in 2001 (Fig. 9b), corresponding to a small and unsustained increase in model biomass estimates. Since the catch is almost constant over years, these biomass and P/B trajectories may represent climate and ecosystem effect, however, details are unresolved here since we have no recruitment estimates from age-structure models.
On the other hand, Schirripa and Colbert (2006) showed that spawning stock biomass of the west coast stock continuously declined during 1974–2000 and showed stronger interannual variation in recruitment compared to that in the British Columbia waters. Schirripa and Colbert (2006) also suggested decadal signals for modeled recruitment during 1933–2003: (1) 1933–62, weak positive anomalies with relatively low variation, (2) 1963–79, highly variable with both strong positive and negative anomalies, (3) 1980–98, generally negative anomalies, and (4) 1999–2003, weak variation at around zero anomaly. Thus, there was no correspondence with the climatic regime shifts except for 1998/99 in the southern portion of the California Current. McFarlane and Beamish (1992) suggested that favorable climate/ocean conditions (intensive Aleutian Low) increased the amount of food available (copepod nauplii) for sablefish larvae at depth resulting in production of a strong year class throughout the North Pacific. Schirripa and Colbert (2006) reported that the early survival rates of sablefish (i.e. larvae) are controlled by zooplankton abundance and surmised that northward and eastward Ekman transport were physical factors associated with the zooplankton abundance and availability to larval sablefish. When environmental conditions are favorable, all other factors affecting year class success are overridden, and year-class strength is determined before larval sablefish reach surface waters (McFarlane and Beamish, 1992).

The maximum recorded age of Pacific halibut is 55 years (PICES, 2004) and maturation starts at age 5. Spawning takes place in deeper waters (down to 600 m) of the Gulf of Alaska and the Bering Sea in winter. Eggs and larvae drift in the surface layer for 6–7 months generally toward the western portion of the Gulf of Alaska and northwards in the Bering Sea, then settle to bottom and begin their return migration between age 2 and 6; the age of recruitment is about six years (PICES, 2004). We combined halibut data from the Gulf of Alaska, Southeast Alaska and British Columbia, according to the above life-history. In calculating recruitment per spawner (RPS), we assumed spawners were the number of 8-year and older halibut because spawning stock biomass was not available from Clarke et al. (2002), thus RPS has no dimension. Biomass of legal-sized fish designated by the International Halibut Commission showed smooth oscillatory decadal pattern (Fig. 10a). The spawning biomass since 1935 shows a similar decadal pattern (Fig. 153 in PICES, 2004). Recruitment gradually increased from the late 1960s to the 1980s, abruptly increased in 1989 and then declined strongly through 1995 (Fig. 10a). RPS continuously declined since the early 1980s except for a slight increase in 1989. The RSI was highest in 1977, for which RPS is responsible, followed by 1993 (recruitment), 1985 (RPS), 1975 and 1979 (recruitment) (Fig. 10b). Three of the observed shifts occurred within two years of the 1976/77 climatic regime shift. A sudden jump in recruitment and RPS in 1989 may be related to the 1988/89 regime shift, but were not sufficient in magnitude or duration to be significant in RSI. Recruitment data since 1935 also exhibit a decadal oscillation pattern which is in phase with PDO (Fig. 154 in PICES, 2004). RPS variability was relatively low and also showed decadal pattern, though the time-series is short.
Low-frequency biomass variability was evident for both sablefish and halibut. It has been noted that the age 0 abundances of California rockfishes also exhibit a decadal pattern (King, 2005). Overall, the spawning population response of periodic strategists is considered gradual, lagged to age of recruitment and exhibits low variability in RPS and P/B, which may be characteristic of periodic strategists, though there were years of a sudden jump linked to climatic regime shifts followed by immediate return to previous states or trend in recruitment and RPS, probably due to strong density-dependent effects (most stable biomass in periodic strategist).

The maximum recorded age of Pacific halibut is 55 years (PICES, 2004) and maturation starts at age 5. Spawning takes place in deeper waters (down to 600 m) of the Gulf of Alaska and the Bering Sea in winter. Eggs and larvae drift in the surface layer for 6–7 months generally toward the western portion of the Gulf of Alaska and northwards in the Bering Sea, then settle to bottom and begin their return migration between age 2 and 6; the age of recruitment is about six years (PICES, 2004). We combined halibut data from the Gulf of Alaska, Southeast Alaska and British Columbia, according to the above life-history. In calculating recruitment per spawner (RPS), we assumed spawners were the number of 8-year and older halibut because spawning stock biomass was not available from Clarke et al. (2002), thus RPS has no dimension. Biomass of legal-sized fish designated by the International Halibut Commission showed smooth oscillatory decadal pattern (Fig. 10a). The spawning biomass since 1935 shows a similar decadal pattern (Fig. 153 in PICES, 2004). Recruitment gradually increased from the late 1960s to the 1980s, abruptly increased in 1989 and then declined strongly through 1995 (Fig. 10a). RPS continuously declined since the early 1980s except for a slight increase in 1989. The RSI was highest in 1977, for which RPS is responsible, followed by 1993 (recruitment), 1985 (RPS), 1975 and 1979 (recruitment) (Fig. 10b). Three of the observed shifts occurred within two years of the 1976/77 climatic regime shift. A sudden jump in recruitment and RPS in 1989 may be related to the 1988/89 regime shift, but were not sufficient in magnitude or duration to be significant in RSI. Recruitment data since 1935 also exhibit a decadal oscillation pattern which is in phase with PDO (Fig. 154 in PICES, 2004). RPS variability was relatively low and also showed decadal pattern, though the time-series is short.
 Low-frequency biomass variability was evident for both sablefish and halibut. It has been noted that the age 0 abundances of California rockfishes also exhibit a decadal pattern (King, 2005). Overall, the spawning population response of periodic strategists is considered gradual, lagged to age of recruitment and exhibits low variability in RPS and P/B, which may be characteristic of periodic strategists, though there were years of a sudden jump linked to climatic regime shifts followed by immediate return to previous states or trend in recruitment and RPS, probably due to strong density-dependent effects (most stable biomass in periodic strategist).

0/5000

จาก: -

เป็น: -

ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]

คัดลอก!

3.6 ปลาหิมะและ halibut (กลยุทธ์เป็นครั้งคราว)
ปลาหิมะบันทึกอายุสูงสุดเป็น 100 ปี และอายุที่ครบกำหนด 50% ห้าปี (กษัตริย์ร้อยเอ็ด al., 2001) สรรหาบุคลากรเกิดที่อายุ 5 ในน้ำบริติชโคลัมเบีย (กษัตริย์ร้อยเอ็ด al., 2000) และอายุ 1 ในหุ้นฝั่งตะวันตกตามแนวปัจจุบันแคลิฟอร์เนีย (Schirripa และติสต์กอลแบร์ 2006) ในแคนาดาและสหรัฐอเมริกาน้ำ วางไข่ขึ้นจากเดือนธันวาคมถึงมีนาคมที่ลึก midwater (∼300–825 m) มากกว่าความลึก bathymetric > 1000 m (Mason et al., 1983) ดัชนีชั้นปีได้รับการพัฒนาเป็นการบ่งชี้เริ่มต้นของการสรรหาบุคลากรสำหรับหุ้นบริติชโคลัมเบีย (กษัตริย์ร้อยเอ็ด al., 2000) พื้นฐานสำหรับดัชนีปีนี้ชั้นมีญาติมากมายปลาหิมะ larval ในผิวน้ำในเดือนเมษายน และถูกขยาย โดยสัมพันธ์กับคดีเด็กและเยาวชน (อายุ 0–2) ที่อุดมสมบูรณ์ในพื้นที่เรือนเพาะชำในสายชายฝั่ง และความสัมพันธ์ประเมินจากอายุองค์ประกอบข้อมูล (กษัตริย์ร้อยเอ็ด al., 2000) ดัชนีปีชั้นถูกลบเล็กน้อยจนถึง 1969 กลายเป็นค่าลบปานกลางระหว่าง 1970–1976 แล้วก็ไปใน 1977 (สำคัญในระบอบกะดัชนี) ตามขั้นตอนการบวกจนถึงปี 1990 และความเกลียดเป็นระยะลบ (Fig. 9a และ b) กะระหว่างรอบระยะเวลาหนึ่งปีเหมือนเรียนสำเร็จอีก corresponded การกะระบอบในแปซิฟิกทั้งสภาพภูมิอากาศและมหาสมุทรดัชนี ดัชนีความดันต่ำ Aleutian ดัชนีการไหลเวียนของแปซิฟิก ความดันระดับน้ำทะเล และ SST (กษัตริย์ร้อยเอ็ด al., 2000) ชีวมวลประเมินของปลาหิมะในน้ำบริติชโคลัมเบียได้สูงจาก 1988 จนถึง 1995 เป็นผลลัพธ์ของการสรรหาบุคลากรชั้นในปลายทศวรรษ 1970 ถึงกลางเดือนไฟต์ (Fig. 9a) เป็นระบอบการปกครองที่สำคัญกะดัชนีถูกสังเกตในปี 2001 (Fig. 9b), ที่สอดคล้องกับขนาดเล็ก และ unsustained เพิ่มในรูปแบบชีวมวลประมาณปีแข็งแรง จับเป็นคงเกือบปี ชีวมวลและ P/B trajectories เหล่านี้อาจแสดงถึงลักษณะภูมิอากาศและระบบนิเวศ ไร รายละเอียดจะแก้ไขที่นี่เนื่องจากเรามีการประเมินค่าจากแบบจำลองโครงสร้างอายุการสรรหาบุคลากรไม่
บนมืออื่น ๆ Schirripa และติสต์กอลแบร์ (2006) พบว่า วางไข่ชีวมวลหุ้นหุ้นทิศปฏิเสธระหว่าง 1974–2000 และแสดงให้เห็นรูปแบบ interannual ที่แข็งแกร่งในการสรรหาบุคลากรอย่างต่อเนื่องเมื่อเทียบกับที่ในบริติชโคลัมเบียวอเตอร์ส Schirripa และติสต์กอลแบร์ (2006) ยังแนะนำสัญญาณ decadal สำหรับสร้างแบบจำลองการสรรหาบุคลากรในระหว่าง 1933–2003: 1933–62 (1) ความผิดบวกอ่อนเปลี่ยนแปลงค่อนข้างต่ำ 1963–79 (2) สูงตัวแปรกับความผิดบวก และลบทั้งสองแข็งแรง (3) 1980–98 โดยทั่วไปจะลบความผิด และ 1999–2003 (4) อ่อนแอความผันแปรในรอบศูนย์ช่วย ดังนั้น มีไม่โต้ตอบกับกะระบอบ climatic เว้นปี 1998/99 ในส่วนใต้ของแคลิฟอร์เนียในปัจจุบัน McFarlane และโรงเบียร์บีมมิ (1992) แนะนำว่า สภาพอากาศดีทะเล (แบบเร่งรัดต่ำ Aleutian) เพิ่มจำนวนอาหาร (copepod nauplii) สำหรับตัวอ่อนของปลาหิมะที่ลึกเป็นผลผลิตของคลาปีแข็งแรงทั่วแปซิฟิกเหนือ Schirripa และติสต์กอลแบร์ (2006) รายงานว่า ปลาหิมะอัตราอยู่รอดก่อน (เช่น ตัวอ่อน) ควบคุม โดยอุดมสมบูรณ์ zooplankton และ surmised ที่ขนเอ็กแมน northward และ eastward มีปัจจัยทางกายภาพที่เกี่ยวข้องกับความอุดมสมบูรณ์ zooplankton และถามปลาหิมะ larval เมื่อสภาพแวดล้อมดี ปัจจัยอื่น ๆ มีผลต่อความสำเร็จชั้นปีถูกแทนที่ ชั้นปีและกำลังจะพิจารณาก่อนปลาหิมะ larval ถึงผิวน้ำ (McFarlane และโรงเบียร์บีมมิ 1992)

halibut แปซิฟิกบันทึกอายุสูงสุดเป็น 55 ปี (PICES, 2004) และพ่อแม่เริ่มต้นที่อายุ 5 ปี วางไข่ใช้เวลาในน้ำลึก (ลงไป 600 เมตร) รัฐอะแลสกาของอ่าวและทะเลเบริงในฤดูหนาว ไข่และตัวอ่อนล่องในชั้นผิว 6–7 เดือนโดยทั่วไปไปยังส่วนตะวันตกของรัฐอะแลสกาของอ่าวและทะเลเบริง northwards แล้วจ่ายไปด้านล่าง และเริ่มย้ายการส่งคืนระหว่างอายุ 2 และ 6 สรรหาบุคลากรอายุได้ประมาณ 6 ปี (PICES, 2004) เรารวมข้อมูล halibut จากอ่าวของ Alaska ตะวันออกเฉียงใต้ของอลาสกา และบริติช โคลัมเบีย ตามประวัติชีวิตที่ด้านบน ในการคำนวณการสรรหาต่อ spawner (RPS), เราถือ spawners มีจำนวน halibut 8 ปี และมากกว่าเนื่องจากชีวมวลหุ้นวางไข่ไม่พร้อมใช้งานจากคลาร์ก et al. (2002), ดัง RPS มีขนาดไม่ ชีวมวลของปลาขนาดกฎหมายกำหนด โดยนาย Halibut นานาชาติพบว่า decadal ลายเรียบ oscillatory กิน 10a) ชีวมวล spawning นับตั้งแต่ปี 1935 แสดงรูปแบบที่คล้ายกัน decadal (Fig. 153 ใน PICES, 2004) สรรหาบุคลากร ค่อย ๆ เพิ่มขึ้นจากช่วงปลายปี 1960 ไฟต์กะทันหันเพิ่มขึ้นในปี 1989 และปฏิเสธแล้ว ขอผ่าน 1995 กิน 10a) RPS ที่ลดลงอย่างต่อเนื่องนับตั้งแต่ต้นทศวรรษ 1980 เว้นเพิ่มขึ้นเล็กน้อยในปี 1989 RSI สูงที่สุดใน 1977, RPS เป็นผู้รับผิดชอบ ตาม ด้วย 1993 (สรรหาบุคลากร), 1985 (RPS), 1975 และ 1979 (สรรหาบุคลากร) กิน 10 ข) สามกะสังเกตเกิดขึ้นภายในสองปีกะระบอบ climatic 1976/77 กระโดดฉับพลันในการสรรหาบุคลากรและ RPS ในปี 1989 อาจเกี่ยวข้องกับระบอบกะ 1988/89 แต่ไม่เพียงพอสำหรับขนาดหรือระยะเวลาเป็นสำคัญใน RSI ข้อมูลการสรรหาบุคลากรนับตั้งแต่ปี 1935 ยังแสดงรูปแบบสั่น decadal ซึ่งอยู่ในระยะมี PDO (Fig. 154 ใน PICES, 2004) RPS สำหรับความผันผวนค่อนข้างต่ำ และยัง พบรูปแบบ decadal แต่ชุดเวลา สั้น
ความถี่ต่ำชีวมวลสำหรับความผันผวนมีทั้งปลาหิมะและ halibut ชัด มันมีการตั้งข้อสังเกตว่า abundances อายุ 0 ของแคลิฟอร์เนีย rockfishes ยังแสดงรูปแบบ decadal (กษัตริย์ 2005) โดยรวม การตอบสนองประชากร spawning ของ strategists เป็นครั้งคราวถือว่าสมดุล lagged อายุสรรหาบุคลากร และจัดแสดงสำหรับความผันผวนต่ำ RPS และ P/B ซึ่งอาจเป็นลักษณะของ strategists เป็นครั้งคราว แต่มีปีฉับพลัน ไปโยงกะ climatic ระบอบตามกลับทันทีไปยังสถานะก่อนหน้านี้หรือแนวโน้มในการสรรหาบุคลากรและ RPS ครบกำหนดคงจะแข็งแรงขึ้นอยู่กับความหนาแน่นผล (ชีวมวลมีเสถียรภาพมากที่สุดในยุทธศาสตร์การหลีกคราว)

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]

คัดลอก!

3.6 . sablefish และปลาใบขนุน(กลยุทธ์เป็นระยะๆ)
อายุที่บันทึกสูงสุดของ sablefish มีมากกว่า 100 ปีและอายุที่ครบกำหนด 50% คือ 5 ปี(กษัตริย์ et al . 2001 ) E เกิดขึ้นในช่วงอายุ 5 ใน British Columbia น้ำ(กษัตริย์ et al . 2000 )และอายุ 1 ในตลาดหลักทรัพย์ชายฝั่งด้านทิศตะวันตกที่แคลิฟอร์เนียในปัจจุบัน( schirripa และ colbert 2006 ) ในแคนาดาและผืนน้ำเราทั้งสองสั่งพิมพ์จะจัดขึ้นตั้งแต่เดือนธันวาคมถึงเดือนมีนาคมที่ลึก midwater ( ∼ 300-825 ม.)ผ่านลึก bathymetric > 1000 ม.(เมสัน et al . 1983 ) ดัชนีปี - class ที่ได้รับการพัฒนาขึ้นเป็นการแสดงช่วงแรกของการสรรหาสำหรับบริติชโคลัมเบียหุ้น(กษัตริย์ et al . 2000 ) พื้นฐานของดัชนี class ในปีนี้เป็นจำนวนมากของ sablefish เกี่ยวกับตัวอ่อนในผืนน้ำบนพื้นผิวในเดือนเมษายนและเพิ่มความสำคัญโดยเยาวชนมีความสัมพันธ์กัน(อายุ 0-2 0-2 0-2 )จำนวนมากในพื้นที่ห้องเลี้ยงเด็กในช่องรับลมเข้าเป็นตำแหน่งตามแนวชายฝั่งและความอุดมสมบูรณ์มีความสัมพันธ์กันการประเมินจากข้อมูลการเขียนอายุ(กษัตริย์ et al . 2000 ) ดัชนีปี - class ที่เป็นด้านลบกันเล็กน้อยจนกว่าปี 1969 กลายเป็นลบอย่างไรก็ตามในระหว่าง 1970-1976 จากนั้นก็กระโดดขึ้นในปี 1977 (ดัชนีการเปลี่ยนแปลงอย่างสำคัญในเงื่อนไขของการปกครองระบอบ)ตามด้วยขั้นตอนในเชิงบวกที่จนกว่า 1990และหันมาเข้าสู่ขั้นตอนทางลบ(รูปที่ 9 A และ B ) ที่กะระหว่างช่วงเวลาของความเหมือนปี Class ประสบความสำเร็จไปอีกสอดคล้องกับระบอบการปกครองกะในมหาสมุทรแปซิฟิกที่กว้างและ สภาพ อากาศของมหาสมุทรรวมถึงดัชนีที่ aleutian แรงดันต่ำดัชนี, Pacific การไหลเวียนของดัชนี,ทะเลระดับความดันและ SST )สำหรับ(กษัตริย์ et al ., 2000 )ประเมินจากชีวมวลของ sablefish ในบริติชโคลัมเบียผืนน้ำที่อยู่ในเกณฑ์สูงจากปี 1988 จนถึงปี 1995 เป็นผลมาจากการสรรหาของชั้นเรียนในปี 1970 s เพื่อ -1980 กลาง(รูปที่ 9 )ดัชนีการเปลี่ยนแปลงการปกครองอย่างมีนัยสำคัญที่พบว่าในปี 2001 (รูปที่ 9 B )ที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มขนาดเล็กและ unsustained ที่ประเมินจากชีวมวลในรุ่น. นับตั้งแต่จับได้เกือบจะคงที่ในช่วงหลายปีtrajectories P / B และพลังงานชีวมวลนี้อาจจะเป็นผู้แทนมีผลและระบบนิเวศวิทยา สภาพ อากาศแต่ถึงอย่างไรก็ตามยังมีรายละเอียดยังไม่ได้รับคำตอบอยู่ที่นี่เพราะเราไม่มีงบประมาณการสรรหาจากรุ่นอายุ - โครงสร้าง.
ในอีกด้านหนึ่งนั้นschirripa และ colbert ( 2006 )แสดงให้เห็นว่านักลงทุนปลาไข่จากชีวมวลของตลาดหลักทรัพย์ฯชายฝั่งด้านทิศตะวันตกที่ลดลงอย่างต่อเนื่องในช่วง 1974-2000 และแสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลง interannual ความแข็งแกร่งในการจ้างงานเมื่อเทียบกับที่อยู่ในบริติชโคลัมเบียผืนน้ำได้ schirripa และ colbert ( 2006 )นอกจากนี้ยังแนะนำให้สัญญาณ decadal สำหรับวางรูปแบบตามอย่างในระหว่าง 1933-2003 ( 1 ) 1933-62หรือมีสิ่งผิดปกติหรือไม่ในเชิงบวกอ่อนพร้อมด้วยการเปลี่ยนแปลงค่อนข้างต่ำ( 2 ) 1963-79 ปรับเปลี่ยนเป็นอย่างสูงพร้อมด้วยทั้งสองอย่างในทางบวกและทางลบหรือมีสิ่งผิดปกติหรือไม่( 3 ) 1980-98 หรือมีสิ่งผิดปกติหรือไม่โดยทั่วไปแล้วลบและ( 4 )การเปลี่ยนแปลง 1999-2003 อ่อนที่อยู่โดยรอบไม่มีความผิดปกติ. ดังนั้นจึงไม่มีการติดต่อกับกะการปกครองระบอบอากาศยกเว้นสำหรับ 1998/99 ในส่วนพื้นที่ตอนใต้ของ California ในปัจจุบันmcfarlane และ Beamish ( 1992 )ที่แนะนำว่า สภาพ อากาศ/ Ocean เอื้อประโยชน์ต่อ( aleutian ต่ำมาก)เพิ่มขึ้นปริมาณของอาหารให้บริการ( nauplii copepod )สำหรับลูกน้ำ sablefish ที่ความลึกทำให้ในการผลิตในระดับ First Class ในปีที่ตลอดทั่วทั้งพื้นที่เหนือมหาสมุทรแปซิฟิกได้ schirripa และ colbert ( 2006 )รายงานว่าช่วงต้นของการอยู่รอดที่อัตรา sablefish (เช่นลูกน้ำ)จะถูกควบคุมโดยความอุดมสมบูรณ์ zooplankton และคาดเดาว่าทางด้านทิศเหนือและทิศตะวันออกการขนส่ง ekman เป็นปัจจัยทาง กายภาพ ที่เชื่อมโยงกับความพร้อมใช้งานและความอุดมสมบูรณ์ zooplankton เพื่อ sablefish เกี่ยวกับตัวอ่อน เมื่อเป็นไปตามเงื่อนไขด้านสิ่งแวดล้อมได้รับความอนุเคราะห์จากปัจจัยอื่นๆทั้งหมดมีผลต่อความสำเร็จระดับ First Class ได้แทนที่และความแรงของปี - class จะกำหนดก่อน sablefish เกี่ยวกับตัวอ่อนถึงผืนน้ำบนพื้นผิว( mcfarlane และ Beamish 1992 )

อายุที่บันทึกสูงสุดของปลาใบขนุนแปซิฟิก 55 ปี( pices 2004 )และฝึกตนจะเริ่มต้นที่มีอายุต่ำกว่า 5 สั่งพิมพ์จะเกิดขึ้นในผืนน้ำลึกลงไป(ลงถึง 600 ม.)ของ Gulf of อะแลสกาและทะเลเบริงในช่วงฤดูหนาวไข่และลูกน้ำลอยไปในชั้นผิวสำหรับ 6-7 6-7 6-7 เดือนโดยทั่วไปแล้วไปทางส่วนตะวันตกของอ่าวที่ของอะแลสกาและมุ่งตรงไปทางด้านทิศเหนือในทะเลเบริงที่ตั้งรกรากจากนั้นไปที่ด้านล่างและเริ่มการปรับเปลี่ยนระบบกลับมาระหว่างอายุ 2 และ 6 อายุของการสรรหาคือประมาณหกปี( pices 2004 ) เรารวมข้อมูลปลาใบขนุนจากอ่าวอะแลสกาด้านทิศตะวันออกเฉียงใต้อะแลสกาและบริติชโคลัมเบียตามไปยังชีวิต - ประวัติศาสตร์ ในการคำนวณการจ้างงานต่อ spawner dbus ( RPS )เราคาดหมายว่า spawners เป็นจำนวน 8 ปีและรุ่นเก่าเพราะปลาไข่ปลาใบขนุนจากชีวมวลหุ้นไม่ได้มีให้จาก Clarke et al . ( 2002 )ดังนั้นจึงไม่มีมิติ RPS พลังงานชีวมวลของปลาขนาด Legal ปลาใบขนุนที่กำหนดโดยประเทศที่แสดงให้เห็นรูปแบบ decadal สองจิตสองใจได้อย่างราบรื่น(รูปที่ 10 A )พลังงานชีวมวลปลาไข่มาตั้งแต่เมื่อปี 1935 แสดงรูปแบบ decadal เดียวกัน(รูปที่ 153 ใน pices 2004 ) การจ้างงานอย่างค่อยเป็นค่อยไปและเพิ่มขึ้นจากปี 1960 ช่วงปลายทศวรรษที่ 1980 s ขึ้นมาทันทีเพิ่มมากขึ้นในปี 1989 และจากนั้นจึงปรับตัวลดลงอย่างรุนแรงในปี 1995 (รูปที่ 10 A ) RPS ลดลงอย่างต่อเนื่องมาตั้งแต่ช่วงต้นปี 1980 ยกเว้นสำหรับเพิ่มขึ้นเล็กน้อยในปี 1989 rsi ซึ่งเป็นอัตราการขยายตัวสูงสุดในปี 1977 ที่ RPS เป็นผู้รับผิดชอบตามด้วย 1993 ( E ) 1985 ( RPS )ปี 1975 และปี 1979 ( E )(รูปที่ 10 B ) สามของกะว่าจะเกิดขึ้น ภายใน สองปีของการเปลี่ยนแปลงการปกครองระบอบอากาศ 1976/77 ได้ การกระโดดขึ้นมาทันทีใน RPS และการจ้างงานในปี 1989 อาจเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงระบอบการปกครอง 1988/89 แต่ไม่เพียงพอในความสำคัญหรือระยะเวลาในการได้เป็นอย่างมากใน rsiข้อมูลการจ้างงานเนื่องจากเมื่อปี 1935 นอกจากนั้นยังจัดแสดงนิทรรศการรูปแบบสองจิตสองใจ decadal ซึ่งอยู่ในขั้นตอนพร้อมด้วย pdo (รูปที่ 154 ใน pices 2004 ) A Performance Comparison of Current and Previous RPS ก็ค่อนข้างต่ำและมีรูปแบบ decadal แม้ว่าเวลา - Series เป็นได้จากชีวมวลเพื่อไปถึงได้ไม่ไกลนัก.
ความถี่ต่ำออกมาให้สูงเห็นได้ชัดสำหรับ sablefish ทั้งสองและปลาใบขนุนโรงแรมได้รับการบันทึกไว้ว่าอายุ 0 abundances ของ California rockfishes decadal รูปแบบการแสดงที่( 2005 ) การตอบสนองโดยรวมประชากรปลาไข่ของนักวางแผนเป็นระยะๆอย่างค่อยเป็นค่อยไปอย่างไรก็ตามจะได้รับการพิจารณาให้เข้าสู่ยุคของการแสดงนิทรรศการและการจ้างงานได้ต่ำใน RPS และ P / B ซึ่งอาจเป็นลักษณะของนักวางแผนเป็นระยะๆแม้ว่าจะมีปีทันทีที่ไปเชื่อมโยงกับความก้าวหน้าอย่างเป็นระบบอากาศตามด้วยกลับไปในทันทีเพื่อไปยังมีแนวโน้มหรือรัฐก่อนหน้าใน RPS และการสรรหาอาจจะเกิดความหนาแน่น - ขึ้นอยู่กับ(ชีวมวลที่มี เสถียรภาพ สูงสุดในขงเบ้งเป็นระยะๆ)..

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]

คัดลอก!

การแปล กรุณารอสักครู่..

ภาษาอื่น ๆ

การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.