- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
alpnia malaccensis is a perennial m
alpnia malaccensis is a perennial medicinal plant
belonging to the family Zingiberaceae and native of
Indonesia and Malaysia. It is called “Kha Pa” in Thailand
and “Ring Malacca” in Vietnam. A. malaccensis is
cultivated as an ornament in Bangladesh, Bhutan, India,
Indonesia, Malaysia, Myanmar and Thiland. This
beautiful tropical plant is becoming a popular house plant
as well as a landscape plant. A. malaccensis is used to
cure wounds and sores (pounded rhizome), it is chewed
together with betel nut to make the voice strong and clear
(rhizome), it is applied on gastralgia with tympanites
(decoction of fruit or the crushed seed) and it is used for
bathing feverish people (Smith, 1990; Kress et al., 2005;
Bhuiyan et al., 2010). Although, the leaves of ginger
species have been used for food, flavouring and in
traditional medicine, of which very little research has
been done on their antioxidant properties (Chan et al.,
2008). The present study deals with initial phytochemical
screening, evalution of the antioxidant activity and total
phenolic contents (TPC) of leaf extract of A. malaccensis.
MATERIALS AND METHODS
Plant
The rhizomes of A. malaccensis were collected from Phulbani
district of Orissa in the month of July, 2010 and the specimen was
authenticated by Dr. P. C. Panda, Senior Scientist, Taxonomy and
Conservation Division, Regional Plant Resource Centre,
Bhubaneswar. The collected rhizomes were planted in the
greenhouse of the Centre of Biotechnology, and after one and half
years of complete growth, the leaves were taken from these plants,
chopped into pieces and dried under shade for 15 to 20 days.
Preparation of extract
The shaded dried leaves were ground to coarse powder. The
resulting materials were extracted with methanol for 24 h. The
methanol extract was filtered and then concentrated by using rotary
evaporator to yield a semisolid mass (15.96% w/w). The residue
obtained was stored in refrigerator for further study.
Preliminary phytochemical screening
The leaf extract of A. malaccensis was subjected to different
chemical tests for the detection of phytoconstituents, such as
carbohydrates, glycosides, alkaloids, amino acids, phenolics,
flavonoids, triterpenoids, steroids, etc.
Determination of TPC
TPC of methanol extract of A. malaccensis was determined by
Folin-Ciocalteu method (Singleton et al., 1999; Stanly et al., 2011)
with little modifications, using gallic acid as a standard phenolic
compound. The extracts were diluted with distilled water to a known
concentration in order to obtain the readings within the standard
curve range of 0.0 to 600 μg of gallic acid/ml. 250 μl of diluted
extract or gallic acid solution was mixed with 1 ml of distilled water
in a test tube followed by the addition of 250 μl of Folin-Ciocalteu
reagent. The samples were mixed well and then allowed to stand
Sahoo et al. 4033
for 5 min at room temperature in order to allow complete reaction
with the Folin-Ciocalteu reagent. Then, 2.5 ml of 7% sodium
carbonate aqueous solution was added and the final volume was
made up to 6 ml with distilled water. The absorbance of the
resulting blue colour solution was measured at 760 nm using
spectrophotometer after incubating the samples for 90 min. The
result was expressed as mg of gallic acid equivalents (GAE)/g of
extract by using an equation that was obtained from standard gallic
acid graph. All the experiment was conducted in three replicates.
1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging assay
DPPH assay was carried out as described by Hsu et al. (2007) with
some modifications. 1.5 ml of 0.1 mM DPPH solution was mixed
with 1.5 ml of various concentrations (10 to 500 μg/ml) of leaf
extract. The mixture was shaken vigorously and incubated at room
temperature for 30 min in the dark. The reduction of the DPPH free
radical was measured by reading the absorbance at 517 nm by a
spectrophotometer. The solution without any extract and with DPPH
and methanol was used as control. The experiment was replicated
in three independent assays. Ascorbic acid was used as positive
controls. Inhibition of DPPH free radical in percentage was
calculated by the formula:
Inhibition (%) = [(Acontrol-Atest)/Acontrol ] × 100
Where Acontrol is the absorbance of the control (solution without
extract) and Atest is the absorbance of samples (extract and
ascorbic acid).
The antioxidant activity of each sample was expressed in terms
of IC50 (micromolar concentration required to inhibit DPPH radical
formation by 50%), and was calculated from the graph after plotting
inhibition percentage against extract concentration.
2,2-azino-bis(3-ethylbenzthiazoline-6-sulphonic acid) (ABTS)
radical scavenging assay
To determine ABTS radical scavenging assay, the method of Re et
al. (1999) was adopted. The stock solutions included 7 mM ABTS
solution and 2.4 mM potassium persulfate solution. The working
solution was then prepared by mixing the two stock solutions in
equal quantities and allowing them to react for 12 h at room
temperature in the dark. The resulting solution was then diluted by
mixing 1 ml of freshly prepared ABTS solution to obtain an
absorbance of 0.706 ± 0.001 units at 734 nm using the
spectrophotometer. Fresh ABTS solution was prepared for each
assay. Plant extracts (1 ml) were allowed to react with 2.5 ml of the
ABTS solution and the absorbance was taken at 734 nm after 7 min
using the spectrophotometer. The ABTS scavenging capacity of the
extract was compared with that of butylated hydroxytoluene (BHT)
and percentage inhibition calculated as:
ABTS radical scavenging activity (%) = [ (Acontrol-Atest)/Acontrol ] × 100
Where Acontrol is the absorbance of ABTS radical + methanol; Atest is
the absorbance of ABTS radical + sample extract/standard.
Nitric oxide (NO) scavenging activity
NO was generated from sodium nitroprusside (SNP) and was
measured by the Griess reagent. SNP in aqueous solution at
physiological pH spontaneously generates NO (Marcocci et al.,
1994), which interacts with oxygen to produce nitric ions that can be
belonging to the family Zingiberaceae and native of
Indonesia and Malaysia. It is called “Kha Pa” in Thailand
and “Ring Malacca” in Vietnam. A. malaccensis is
cultivated as an ornament in Bangladesh, Bhutan, India,
Indonesia, Malaysia, Myanmar and Thiland. This
beautiful tropical plant is becoming a popular house plant
as well as a landscape plant. A. malaccensis is used to
cure wounds and sores (pounded rhizome), it is chewed
together with betel nut to make the voice strong and clear
(rhizome), it is applied on gastralgia with tympanites
(decoction of fruit or the crushed seed) and it is used for
bathing feverish people (Smith, 1990; Kress et al., 2005;
Bhuiyan et al., 2010). Although, the leaves of ginger
species have been used for food, flavouring and in
traditional medicine, of which very little research has
been done on their antioxidant properties (Chan et al.,
2008). The present study deals with initial phytochemical
screening, evalution of the antioxidant activity and total
phenolic contents (TPC) of leaf extract of A. malaccensis.
MATERIALS AND METHODS
Plant
The rhizomes of A. malaccensis were collected from Phulbani
district of Orissa in the month of July, 2010 and the specimen was
authenticated by Dr. P. C. Panda, Senior Scientist, Taxonomy and
Conservation Division, Regional Plant Resource Centre,
Bhubaneswar. The collected rhizomes were planted in the
greenhouse of the Centre of Biotechnology, and after one and half
years of complete growth, the leaves were taken from these plants,
chopped into pieces and dried under shade for 15 to 20 days.
Preparation of extract
The shaded dried leaves were ground to coarse powder. The
resulting materials were extracted with methanol for 24 h. The
methanol extract was filtered and then concentrated by using rotary
evaporator to yield a semisolid mass (15.96% w/w). The residue
obtained was stored in refrigerator for further study.
Preliminary phytochemical screening
The leaf extract of A. malaccensis was subjected to different
chemical tests for the detection of phytoconstituents, such as
carbohydrates, glycosides, alkaloids, amino acids, phenolics,
flavonoids, triterpenoids, steroids, etc.
Determination of TPC
TPC of methanol extract of A. malaccensis was determined by
Folin-Ciocalteu method (Singleton et al., 1999; Stanly et al., 2011)
with little modifications, using gallic acid as a standard phenolic
compound. The extracts were diluted with distilled water to a known
concentration in order to obtain the readings within the standard
curve range of 0.0 to 600 μg of gallic acid/ml. 250 μl of diluted
extract or gallic acid solution was mixed with 1 ml of distilled water
in a test tube followed by the addition of 250 μl of Folin-Ciocalteu
reagent. The samples were mixed well and then allowed to stand
Sahoo et al. 4033
for 5 min at room temperature in order to allow complete reaction
with the Folin-Ciocalteu reagent. Then, 2.5 ml of 7% sodium
carbonate aqueous solution was added and the final volume was
made up to 6 ml with distilled water. The absorbance of the
resulting blue colour solution was measured at 760 nm using
spectrophotometer after incubating the samples for 90 min. The
result was expressed as mg of gallic acid equivalents (GAE)/g of
extract by using an equation that was obtained from standard gallic
acid graph. All the experiment was conducted in three replicates.
1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging assay
DPPH assay was carried out as described by Hsu et al. (2007) with
some modifications. 1.5 ml of 0.1 mM DPPH solution was mixed
with 1.5 ml of various concentrations (10 to 500 μg/ml) of leaf
extract. The mixture was shaken vigorously and incubated at room
temperature for 30 min in the dark. The reduction of the DPPH free
radical was measured by reading the absorbance at 517 nm by a
spectrophotometer. The solution without any extract and with DPPH
and methanol was used as control. The experiment was replicated
in three independent assays. Ascorbic acid was used as positive
controls. Inhibition of DPPH free radical in percentage was
calculated by the formula:
Inhibition (%) = [(Acontrol-Atest)/Acontrol ] × 100
Where Acontrol is the absorbance of the control (solution without
extract) and Atest is the absorbance of samples (extract and
ascorbic acid).
The antioxidant activity of each sample was expressed in terms
of IC50 (micromolar concentration required to inhibit DPPH radical
formation by 50%), and was calculated from the graph after plotting
inhibition percentage against extract concentration.
2,2-azino-bis(3-ethylbenzthiazoline-6-sulphonic acid) (ABTS)
radical scavenging assay
To determine ABTS radical scavenging assay, the method of Re et
al. (1999) was adopted. The stock solutions included 7 mM ABTS
solution and 2.4 mM potassium persulfate solution. The working
solution was then prepared by mixing the two stock solutions in
equal quantities and allowing them to react for 12 h at room
temperature in the dark. The resulting solution was then diluted by
mixing 1 ml of freshly prepared ABTS solution to obtain an
absorbance of 0.706 ± 0.001 units at 734 nm using the
spectrophotometer. Fresh ABTS solution was prepared for each
assay. Plant extracts (1 ml) were allowed to react with 2.5 ml of the
ABTS solution and the absorbance was taken at 734 nm after 7 min
using the spectrophotometer. The ABTS scavenging capacity of the
extract was compared with that of butylated hydroxytoluene (BHT)
and percentage inhibition calculated as:
ABTS radical scavenging activity (%) = [ (Acontrol-Atest)/Acontrol ] × 100
Where Acontrol is the absorbance of ABTS radical + methanol; Atest is
the absorbance of ABTS radical + sample extract/standard.
Nitric oxide (NO) scavenging activity
NO was generated from sodium nitroprusside (SNP) and was
measured by the Griess reagent. SNP in aqueous solution at
physiological pH spontaneously generates NO (Marcocci et al.,
1994), which interacts with oxygen to produce nitric ions that can be
0/5000
alpnia malaccensis เป็นพืชสมุนไพรยืนต้น
เป็นของครอบครัวและวงศ์ Zingiberaceae พื้นเมืองของ
อินโดนีเซียและมาเลเซีย มันถูกเรียกว่า "kha pa" ในประเทศไทย
และ "แหวนมะละกา" ในเวียดนาม malaccensis เป็น
ปลูกเป็นเครื่องประดับในประเทศบังคลาเทศภูฏานอินเดีย
อินโดนีเซีย, มาเลเซีย, พม่าและ Thiland นี้
พืชเขตร้อนที่สวยงามเป็นพืชบ้านที่เป็นที่นิยม
เช่นเดียวกับพืชภูมิทัศน์ malaccensis จะใช้ในการรักษาบาดแผล
และแผล (ทุบเหง้า) จะเคี้ยว
พร้อมกับหมากที่จะทำให้เสียงที่แข็งแกร่งและชัดเจน
(เหง้า) มันถูกนำมาใช้เมื่อ gastralgia กับ tympanites
(ยาต้มผลไม้หรือเมล็ดบด ) และมันจะถูกใช้สำหรับ
คนไข้อาบน้ำ (Smith, 1990; KRESS, et al, 2005;..
Bhuiyan, et al, 2010) แม้ว่าใบของขิง
สายพันธุ์ที่ได้รับใช้ในการปรุงรสอาหารและยาแผนโบราณ
ซึ่งงานวิจัยน้อยมากที่ได้รับการดำเนินการ
เมื่อคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระของพวกเขา (chan et al.
2008) ข้อเสนอการศึกษาปัจจุบันที่มีการตรวจคัดกรอง
เริ่มต้นพฤกษเคมี, evalution ของสารต้านอนุมูลอิสระและทั้งหมด
เนื้อหาฟีนอล (TPC) ของสารสกัดจากใบจาก malaccensis. วัสดุและวิธีการ
พืชเหง้าของmalaccensis ถูกเก็บรวบรวมจาก phulbani
อำเภอของโอริสสาในเดือนกรกฎาคม, 2010 และตัวอย่างเป็น
รับรองความถูกต้องโดยดร p ค หมีแพนด้านักวิทยาศาสตร์อาวุโสอนุกรมวิธานและหมวดการอนุรักษ์
โรงงานศูนย์กลางของภูมิภาคทรัพยากร
Bhubaneswar เหง้าที่เก็บรวบรวมได้ถูกนำมาปลูกในเรือนกระจก
ของศูนย์เทคโนโลยีชีวภาพและหลังจากที่หนึ่งและปี
ครึ่งหนึ่งของการเจริญเติบโตที่สมบูรณ์ใบถูกนำมาจากพืชเหล่านี้
หั่นเป็นชิ้นเล็กชิ้นน้อยและแห้งภายใต้ร่มเงา 15 ถึง 20 วัน. เตรียม
ของสารสกัดจากใบแห้งสีเทาถูกบดเป็นผงหยาบ
ส่งผลให้วัสดุที่ถูกสกัดด้วยเมทานอลเป็นเวลา 24 ชั่วโมง สารสกัดเมทานอล
ถูกกรองและจดจ่ออยู่แล้วโดยใช้เครื่องระเหยแบบหมุน
ให้ผลผลิตมวล semisolid (15.96% w / w) สารตกค้าง
ได้ถูกเก็บไว้ในตู้เย็นสำหรับการศึกษาต่อ.
คัดกรองเบื้องต้น
พฤกษเคมีสารสกัดจากใบจาก malaccensis ยู่ที่แตกต่างกัน
การทดสอบสารเคมีสำหรับการตรวจสอบของ phytoconstituents เช่นคาร์โบไฮเดรต
ไซด์, ลคาลอยด์กรดอะมิโนฟีนอล, flavonoids
triterpenoids เตียรอยด์เป็นต้นมุ่งมั่น
จาก TPC TPC ของสารสกัดเมทานอลจากmalaccensis ถูกกำหนดโดยวิธี
Folin-ciocalteu (เดี่ยว, et al, 1999;.. STANLY, et al, 2011)
มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อยโดยใช้กรดฟีนอลเป็นสารมาตรฐาน
สารสกัดที่ได้รับการเจือจางด้วยน้ำกลั่นกับความเข้มข้น
ที่รู้จักกันเพื่อที่จะอ่านได้ภายในช่วงโค้ง
มาตรฐานของ 0.0-600 ไมโครกรัมของกรด / ml 250 ไมโครลิตรของเจือจาง
สารสกัดหรือสารละลายกรดผสมกับ 1 มล. ของ
น้ำกลั่นในหลอดทดสอบตามการเพิ่มขึ้นของ 250 ไมโครลิตรของ Folin-ciocalteu น้ำยา
ตัวอย่างที่ได้รับการผสมแล้วอนุญาตให้ยืน
Sahoo et al, 4033
เวลา 5 นาทีที่อุณหภูมิห้องเพื่อให้
ปฏิกิริยาสมบูรณ์ด้วยสาร Folin-ciocalteu แล้ว 2.5 มล. ของโซเดียม 7%
สารละลายคาร์บอเนตถูกเพิ่มเข้ามาและเล่มสุดท้ายเป็น
ขึ้นถึง 6 มล. ด้วยน้ำกลั่น การดูดกลืนแสงของสารละลาย
สีฟ้าส่งผลให้วัดที่ 760 นาโนเมตรโดยใช้วัสดุ
หลังจากฟักตัวอย่างสำหรับ 90 นาที ผล
ถูกแสดงเป็นมิลลิกรัมเทียบเท่ากรด (แก) / g ของสารสกัด
โดยใช้สมการที่ได้รับมาตรฐานจากฝรั่งเศสกราฟกรด
ทุกการทดลองดำเนินการในสามซ้ำ.
1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) ทดสอบต้านอนุมูลอิสระ DPPH
ทดสอบได้ดำเนินการตามที่อธิบาย Hsu et al, (2007) มีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง
1.5 มล. 0.1 มม. สารละลาย DPPH ผสม
พร้อมกับ 1.5 ml ของความเข้มข้นต่างๆ (10-500 mg / ml) สารสกัดของใบ
ส่วนผสมที่ถูกเขย่าอย่างแรงและบ่มที่อุณหภูมิห้อง
อุณหภูมิเป็นเวลา 30 นาทีในที่มืด การลดลงของ DPPH ฟรี
หัวรุนแรงถูกวัดโดยการอ่านการดูดกลืนแสงที่ 517 นาโนเมตรโดยวัสดุ
การแก้ปัญหาโดยไม่ต้องใด ๆ และสารสกัดด้วย
DPPH และเมทานอลถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุม การทดลองซ้ำ
ในสามการตรวจอิสระ วิตามินซีถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุมบวก
ยับยั้งอนุมูลอิสระ DPPH ในอัตราร้อยละเป็น
คำนวณจากสูตรการยับยั้ง
(%) = [(acontrol-atest) / acontrol] × 100
ที่ acontrol คือการดูดกลืนแสงของตัวควบคุม (สารละลายโดยไม่ต้องสกัด
) และ atest คือการดูดกลืนแสงของกลุ่มตัวอย่าง (สารสกัดและกรดแอสคอบิ
).
ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของกลุ่มตัวอย่างแต่ละคนได้แสดงในแง่ของ
IC50 (ความเข้มข้น micromolar จำเป็นต้องใช้ในการยับยั้งการก่อตัว
DPPH รุนแรงโดย 50%),และได้รับการคำนวณจากกราฟหลังจากที่พล็อตร้อยละยับยั้ง
กับความเข้มข้นของสารสกัด.
2,2-bis-azino (กรด 3 ethylbenzthiazoline-6-sulphonic) (ABTS)
หัวรุนแรงขับทดสอบเพื่อตรวจสอบ ABTS ทดสอบต้านอนุมูลอิสระวิธีการ ของใหม่
et al, (1999) เป็นลูกบุญธรรม โซลูชั่นหุ้นรวม 7 ABTS มม. โซลูชั่น
และ 2.4 โพแทสเซียมเพอร์ซัลเฟตโซลูชั่น มม. การทำงาน
ทางออกที่ถูกจัดทำขึ้นแล้วโดยการผสมสองโซลูชั่นหุ้นในปริมาณที่เท่ากัน
และช่วยให้พวกเขาที่จะตอบสนองสำหรับ 12 ชั่วโมง ณ ห้อง
อุณหภูมิในที่มืด วิธีแก้ปัญหาที่ทำให้เกิดการเจือจางแล้วโดย
การผสม 1 ml ของการแก้ปัญหา ABTS เตรียมสดใหม่ที่จะได้รับการดูดกลืนแสง
จาก 0.706 ± 0.001 หน่วยที่ 734 นาโนเมตรโดยใช้วัสดุ
การแก้ปัญหา ABTS สดกำลังเตรียมพร้อมสำหรับการทดสอบแต่ละ
สารสกัดจากพืช (1 มล. ) ได้รับอนุญาตให้ทำปฏิกิริยากับ 2.5 มิลลิลิตร
โซลูชั่น ABTS และการดูดกลืนแสงที่ถูกนำตัว 734 นาโนเมตรหลังจาก 7 นาที
ใช้วัสดุ ABTS ไล่ความสามารถของสารสกัด
เมื่อเทียบกับที่ของ butylated ใช้สาร (บาท)
ยับยั้งร้อยละและการคำนวณดังนี้:
ต้านอนุมูลอิสระ ABTS (%) = [(acontrol-atest) / acontrol] × 100
ที่ acontrol คือการดูดกลืนแสงของเมทานอลที่รุนแรง ABTS; atest เป็น
การดูดกลืนแสงของ ABTS หัวรุนแรงตัวอย่างสารสกัด / มาตรฐาน
ไนตริกออกไซด์ (ไม่มี) ไล่กิจกรรม
ไม่มีใครถูกสร้างขึ้นมาจากโซเดียม nitroprusside (SNP) และเป็น
วัดจากสาร Griess. SNP ในสารละลายที่ pH ทางสรีรวิทยา
ธรรมชาติสร้างไม่ (marcocci et al.
1994)ซึ่งติดต่อกับออกซิเจนในการผลิตไนตริกไอออนที่สามารถ
เป็นของครอบครัวและวงศ์ Zingiberaceae พื้นเมืองของ
อินโดนีเซียและมาเลเซีย มันถูกเรียกว่า "kha pa" ในประเทศไทย
และ "แหวนมะละกา" ในเวียดนาม malaccensis เป็น
ปลูกเป็นเครื่องประดับในประเทศบังคลาเทศภูฏานอินเดีย
อินโดนีเซีย, มาเลเซีย, พม่าและ Thiland นี้
พืชเขตร้อนที่สวยงามเป็นพืชบ้านที่เป็นที่นิยม
เช่นเดียวกับพืชภูมิทัศน์ malaccensis จะใช้ในการรักษาบาดแผล
และแผล (ทุบเหง้า) จะเคี้ยว
พร้อมกับหมากที่จะทำให้เสียงที่แข็งแกร่งและชัดเจน
(เหง้า) มันถูกนำมาใช้เมื่อ gastralgia กับ tympanites
(ยาต้มผลไม้หรือเมล็ดบด ) และมันจะถูกใช้สำหรับ
คนไข้อาบน้ำ (Smith, 1990; KRESS, et al, 2005;..
Bhuiyan, et al, 2010) แม้ว่าใบของขิง
สายพันธุ์ที่ได้รับใช้ในการปรุงรสอาหารและยาแผนโบราณ
ซึ่งงานวิจัยน้อยมากที่ได้รับการดำเนินการ
เมื่อคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระของพวกเขา (chan et al.
2008) ข้อเสนอการศึกษาปัจจุบันที่มีการตรวจคัดกรอง
เริ่มต้นพฤกษเคมี, evalution ของสารต้านอนุมูลอิสระและทั้งหมด
เนื้อหาฟีนอล (TPC) ของสารสกัดจากใบจาก malaccensis. วัสดุและวิธีการ
พืชเหง้าของmalaccensis ถูกเก็บรวบรวมจาก phulbani
อำเภอของโอริสสาในเดือนกรกฎาคม, 2010 และตัวอย่างเป็น
รับรองความถูกต้องโดยดร p ค หมีแพนด้านักวิทยาศาสตร์อาวุโสอนุกรมวิธานและหมวดการอนุรักษ์
โรงงานศูนย์กลางของภูมิภาคทรัพยากร
Bhubaneswar เหง้าที่เก็บรวบรวมได้ถูกนำมาปลูกในเรือนกระจก
ของศูนย์เทคโนโลยีชีวภาพและหลังจากที่หนึ่งและปี
ครึ่งหนึ่งของการเจริญเติบโตที่สมบูรณ์ใบถูกนำมาจากพืชเหล่านี้
หั่นเป็นชิ้นเล็กชิ้นน้อยและแห้งภายใต้ร่มเงา 15 ถึง 20 วัน. เตรียม
ของสารสกัดจากใบแห้งสีเทาถูกบดเป็นผงหยาบ
ส่งผลให้วัสดุที่ถูกสกัดด้วยเมทานอลเป็นเวลา 24 ชั่วโมง สารสกัดเมทานอล
ถูกกรองและจดจ่ออยู่แล้วโดยใช้เครื่องระเหยแบบหมุน
ให้ผลผลิตมวล semisolid (15.96% w / w) สารตกค้าง
ได้ถูกเก็บไว้ในตู้เย็นสำหรับการศึกษาต่อ.
คัดกรองเบื้องต้น
พฤกษเคมีสารสกัดจากใบจาก malaccensis ยู่ที่แตกต่างกัน
การทดสอบสารเคมีสำหรับการตรวจสอบของ phytoconstituents เช่นคาร์โบไฮเดรต
ไซด์, ลคาลอยด์กรดอะมิโนฟีนอล, flavonoids
triterpenoids เตียรอยด์เป็นต้นมุ่งมั่น
จาก TPC TPC ของสารสกัดเมทานอลจากmalaccensis ถูกกำหนดโดยวิธี
Folin-ciocalteu (เดี่ยว, et al, 1999;.. STANLY, et al, 2011)
มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อยโดยใช้กรดฟีนอลเป็นสารมาตรฐาน
สารสกัดที่ได้รับการเจือจางด้วยน้ำกลั่นกับความเข้มข้น
ที่รู้จักกันเพื่อที่จะอ่านได้ภายในช่วงโค้ง
มาตรฐานของ 0.0-600 ไมโครกรัมของกรด / ml 250 ไมโครลิตรของเจือจาง
สารสกัดหรือสารละลายกรดผสมกับ 1 มล. ของ
น้ำกลั่นในหลอดทดสอบตามการเพิ่มขึ้นของ 250 ไมโครลิตรของ Folin-ciocalteu น้ำยา
ตัวอย่างที่ได้รับการผสมแล้วอนุญาตให้ยืน
Sahoo et al, 4033
เวลา 5 นาทีที่อุณหภูมิห้องเพื่อให้
ปฏิกิริยาสมบูรณ์ด้วยสาร Folin-ciocalteu แล้ว 2.5 มล. ของโซเดียม 7%
สารละลายคาร์บอเนตถูกเพิ่มเข้ามาและเล่มสุดท้ายเป็น
ขึ้นถึง 6 มล. ด้วยน้ำกลั่น การดูดกลืนแสงของสารละลาย
สีฟ้าส่งผลให้วัดที่ 760 นาโนเมตรโดยใช้วัสดุ
หลังจากฟักตัวอย่างสำหรับ 90 นาที ผล
ถูกแสดงเป็นมิลลิกรัมเทียบเท่ากรด (แก) / g ของสารสกัด
โดยใช้สมการที่ได้รับมาตรฐานจากฝรั่งเศสกราฟกรด
ทุกการทดลองดำเนินการในสามซ้ำ.
1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) ทดสอบต้านอนุมูลอิสระ DPPH
ทดสอบได้ดำเนินการตามที่อธิบาย Hsu et al, (2007) มีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง
1.5 มล. 0.1 มม. สารละลาย DPPH ผสม
พร้อมกับ 1.5 ml ของความเข้มข้นต่างๆ (10-500 mg / ml) สารสกัดของใบ
ส่วนผสมที่ถูกเขย่าอย่างแรงและบ่มที่อุณหภูมิห้อง
อุณหภูมิเป็นเวลา 30 นาทีในที่มืด การลดลงของ DPPH ฟรี
หัวรุนแรงถูกวัดโดยการอ่านการดูดกลืนแสงที่ 517 นาโนเมตรโดยวัสดุ
การแก้ปัญหาโดยไม่ต้องใด ๆ และสารสกัดด้วย
DPPH และเมทานอลถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุม การทดลองซ้ำ
ในสามการตรวจอิสระ วิตามินซีถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุมบวก
ยับยั้งอนุมูลอิสระ DPPH ในอัตราร้อยละเป็น
คำนวณจากสูตรการยับยั้ง
(%) = [(acontrol-atest) / acontrol] × 100
ที่ acontrol คือการดูดกลืนแสงของตัวควบคุม (สารละลายโดยไม่ต้องสกัด
) และ atest คือการดูดกลืนแสงของกลุ่มตัวอย่าง (สารสกัดและกรดแอสคอบิ
).
ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของกลุ่มตัวอย่างแต่ละคนได้แสดงในแง่ของ
IC50 (ความเข้มข้น micromolar จำเป็นต้องใช้ในการยับยั้งการก่อตัว
DPPH รุนแรงโดย 50%),และได้รับการคำนวณจากกราฟหลังจากที่พล็อตร้อยละยับยั้ง
กับความเข้มข้นของสารสกัด.
2,2-bis-azino (กรด 3 ethylbenzthiazoline-6-sulphonic) (ABTS)
หัวรุนแรงขับทดสอบเพื่อตรวจสอบ ABTS ทดสอบต้านอนุมูลอิสระวิธีการ ของใหม่
et al, (1999) เป็นลูกบุญธรรม โซลูชั่นหุ้นรวม 7 ABTS มม. โซลูชั่น
และ 2.4 โพแทสเซียมเพอร์ซัลเฟตโซลูชั่น มม. การทำงาน
ทางออกที่ถูกจัดทำขึ้นแล้วโดยการผสมสองโซลูชั่นหุ้นในปริมาณที่เท่ากัน
และช่วยให้พวกเขาที่จะตอบสนองสำหรับ 12 ชั่วโมง ณ ห้อง
อุณหภูมิในที่มืด วิธีแก้ปัญหาที่ทำให้เกิดการเจือจางแล้วโดย
การผสม 1 ml ของการแก้ปัญหา ABTS เตรียมสดใหม่ที่จะได้รับการดูดกลืนแสง
จาก 0.706 ± 0.001 หน่วยที่ 734 นาโนเมตรโดยใช้วัสดุ
การแก้ปัญหา ABTS สดกำลังเตรียมพร้อมสำหรับการทดสอบแต่ละ
สารสกัดจากพืช (1 มล. ) ได้รับอนุญาตให้ทำปฏิกิริยากับ 2.5 มิลลิลิตร
โซลูชั่น ABTS และการดูดกลืนแสงที่ถูกนำตัว 734 นาโนเมตรหลังจาก 7 นาที
ใช้วัสดุ ABTS ไล่ความสามารถของสารสกัด
เมื่อเทียบกับที่ของ butylated ใช้สาร (บาท)
ยับยั้งร้อยละและการคำนวณดังนี้:
ต้านอนุมูลอิสระ ABTS (%) = [(acontrol-atest) / acontrol] × 100
ที่ acontrol คือการดูดกลืนแสงของเมทานอลที่รุนแรง ABTS; atest เป็น
การดูดกลืนแสงของ ABTS หัวรุนแรงตัวอย่างสารสกัด / มาตรฐาน
ไนตริกออกไซด์ (ไม่มี) ไล่กิจกรรม
ไม่มีใครถูกสร้างขึ้นมาจากโซเดียม nitroprusside (SNP) และเป็น
วัดจากสาร Griess. SNP ในสารละลายที่ pH ทางสรีรวิทยา
ธรรมชาติสร้างไม่ (marcocci et al.
1994)ซึ่งติดต่อกับออกซิเจนในการผลิตไนตริกไอออนที่สามารถ
การแปล กรุณารอสักครู่..
alpnia malaccensis เป็นพืชสมุนไพรยืนต้น
ของวงศ์ขิงและพื้นเมืองของครอบครัว
อินโดนีเซียและมาเลเซีย เรียกว่า "ข่าป่า" ในประเทศไทย
"แหวนมะละกา" ในเวียดนามและ เป็น A. malaccensis
cultivated เป็นเป็นเครื่องประดับในประเทศบังกลาเทศ ภูฏาน อินเดีย,
อินโดนีเซีย มาเลเซีย พม่า และ Thiland นี้
พืชสวนเขตร้อนที่สวยงามเป็น พืชยอดนิยมบ้าน
รวมทั้งโรงงานภูมิทัศน์ A. malaccensis จะใช้
รักษาบาดแผลและแผล (แว่น ๆ เหง้า), มันเป็น chewed
กับหมากถั่วจะทำให้เสียงแข็งและ clear
(rhizome) มันจะใช้กับ gastralgia กับ tympanites
(decoction ผลไม้หรือเมล็ดพืชบด) และใช้สำหรับ
อาบน้ำคนไข้ (Smith, 1990 Kress et al., 2005;
Bhuiyan et al., 2010) ถึงแม้ว่า ใบไม้ขิง
การใช้พันธุ์สำหรับอาหาร flavouring และใน
แพทย์ ซึ่งมีงานวิจัยน้อยมาก
ถูกทำบนคุณสมบัติของสารต้านอนุมูลอิสระ (จันทร์ร้อยเอ็ด al.,
2008) การศึกษาปัจจุบันที่เกี่ยวข้องกับสารพฤกษเคมีเริ่มต้น
คัดกรอง evalution กิจกรรมต้านอนุมูลอิสระและรวม
ฟีนอเนื้อหา (สิ่งทอ) ของใบแยกของ A. malaccensis
วิธีการและวัสดุ
โรงงาน
เหง้าของอ. malaccensis ถูกเก็บรวบรวมจาก Phulbani
อำเภอ Orissa ในเดือนกรกฏาคม 2010 และสิ่งส่งตรวจ
รับรองความถูกต้อง โดยนักวิทยาศาสตร์ดร. P. C. Panda อาวุโส ระบบภาษี และ
ส่วนอนุรักษ์ ภูมิภาคพืชทรัพยากรศูนย์,
ภุพเนศวร เหง้าที่รวบรวมได้นำมาปลูกใน
เรือนกระจกศูนย์เทคโนโลยีชีวภาพ และหลัง จากหนึ่งและครึ่ง
ปีเจริญเติบโตสมบูรณ์ ใบที่ได้มาจากพืชเหล่านี้,
สับเป็นชิ้น และแห้งภายใต้ร่มเงาสำหรับ 15-20 วัน
เตรียมสารสกัด
ที่ร่มแห้งใบไม้ได้ดินผงหยาบ ใน
วัสดุได้ถูกสกัด ด้วยเมทานอลใน 24 ชม ใน
สารสกัดเมทานอลกรอง และเข้มข้นโดยโรตารีแล้ว
evaporator ให้มวล semisolid (15.96% w/w) สารตกค้าง
ได้ถูกเก็บไว้ในตู้เย็นสำหรับเพิ่มเติมศึกษา
คัดกรองสารพฤกษเคมีเบื้องต้น
สารสกัดจากใบของ A. malaccensis ถูกยัดเยียดที่แตกต่างกัน
เคมีทดสอบตรวจ phytoconstituents เช่น
คาร์โบไฮเดรต glycosides, alkaloids กรดอะมิโน phenolics,
flavonoids, triterpenoids สเตอรอยด์ ฯลฯ
กำหนดสิ่งทอ
สิ่งทอของเมทานอลสารสกัดของ กำหนดโดย malaccensis
วิธี Folin-Ciocalteu (เดี่ยวร้อยเอ็ด al., 1999 Stanly et al., 2011)
มีปรับเปลี่ยนเล็กน้อย ใช้กรด gallic เป็น phenolic มาตรฐาน
ผสม สารสกัดได้ผสมกับน้ำกลั่นรู้จัก
เข้มข้นเพื่อให้ได้อ่านภายในมาตรฐาน
ทางโค้งช่วง 0.0-600 μg ของกรด gallic / ml. 250 μl ของผสม
โซลูชันสารสกัดหรือกรด gallic ถูกผสมกับ 1 ml ของน้ำกลั่น
ในหลอดทดสอบตามด้านนอกของ μl 250 ของ Folin-Ciocalteu
รีเอเจนต์ ตัวอย่างผสมกัน และสามารถยืน
Sahoo et al. 4033
สำหรับ 5 นาทีที่อุณหภูมิห้องเพื่อให้ปฏิกิริยาสมบูรณ์
กับรีเอเจนต์ Folin-Ciocalteu โซเดียม 7% แล้ว 2.5 ml
คาร์บอเนตละลายเข้ามา และมีปริมาตรสุดท้าย
ทำถึง 6 ml ด้วยน้ำกลั่น Absorbance ของ
โซลูชันสีน้ำเงินได้ถูกวัดที่ 760 nm ใช้
เครื่องทดสอบกรดด่างหลังจาก incubating ตัวอย่างสำหรับ 90 นาที ใน
ผลลัพธ์ถูกแสดงเป็นมิลลิกรัมของกรด gallic เทียบเท่า (GAE) /g ของ
สารสกัด โดยใช้สมการที่ได้รับจากมาตรฐาน gallic
กราฟกรด ดำเนินการทดลองทั้งหมดในสาม replicates
1-ฟีนิลได-2-picrylhydrazyl (DPPH) 1 วิเคราะห์ scavenging รุนแรง
วิเคราะห์ DPPH ทำออกตามที่อธิบายไว้โดยซู et al. (2007) กับ
ปรับเปลี่ยนบางอย่าง 1.5 ml ของ DPPH 0.1 มม.ถูกผสม
กับ 1.5 ml ของ (μg 10-500 ml) ความเข้มข้นต่าง ๆ ของใบไม้
แยก ผสมเขย่าดั่ง และ incubated ห้อง
อุณหภูมิใน 30 นาทีในมืด การลดลงของ DPPH ฟรี
รัศมีถูกวัด โดยการอ่าน absorbance ที่ 517 nm โดย
เครื่องทดสอบกรดด่าง การแก้ปัญหา โดยการสกัด และ DPPH
และเมทานอลถูกใช้เป็นตัวควบคุม ทดลองจำลองแบบแล้ว
ใน assays อิสระ 3 กรดแอสคอร์บิคใช้เป็นบวก
ควบคุม ยับยั้งอนุมูลอิสระ DPPH ในเปอร์เซ็นต์ถูก
คำนวณตามสูตร:
ยับยั้ง (%) = [(Acontrol-Atest)/Acontrol] × 100
Acontrol ที่เป็น absorbance ของตัวควบคุม (โซลูชันโดยไม่
แยก) และ Atest absorbance ของตัวอย่าง (แยก และ
กรดแอสคอร์บิค)
กิจกรรมต้านอนุมูลอิสระของแต่ละอย่างได้แสดงออกในแง่
ของ IC50 (micromolar สมาธิต้องยับยั้ง DPPH รุนแรง
ก่อตัว 50%), และคำนวณจากกราฟหลังจากพล็อต
เปอร์เซ็นต์ยับยั้งจากสารสกัดเข้มข้น
2, 2-azino-bis(3-ethylbenzthiazoline-6-sulphonic acid) (รเรียน)
scavenging assay รุนแรง
กำหนดรเรียนรุนแรง scavenging assay วิธีการ Re et
al. (1999) ถูกนำมาใช้ โซลูชั่นหุ้นรวม 7 มมรเรียน
โซลูชันและโซลูชัน persulfate โพแทสเซียม 2.4 mM การทำงาน
โซลูชันแล้วถูกเตรียม โดยผสมโซลูชั่นหุ้นสองใน
เท่ากับปริมาณและทำให้การตอบสนองสำหรับ h 12 ห้อง
อุณหภูมิในมืด โซลูชันได้ถูกทำให้เจือจางแล้วโดย
ผสม 1 ml ของโซลูชันการรเรียนลิ้มรับการ
absorbance 0.706 ± 0.001 หน่วยที่ 734 nm ใช้การ
เครื่องทดสอบกรดด่าง โซลูชันรเรียนสดเตรียมไว้สำหรับแต่ละ
วิเคราะห์ สารสกัดจากพืช (1 มล.) ได้รับอนุญาตให้ตอบสนองกับ 2.5 ml ของ
รเรียนโซลูชันและ absorbance ที่ถูกนำมาที่ 734 nm หลัง 7 นาที
เครื่องทดสอบกรดด่างใช้ รเรียน scavenging จุ
สารสกัดถูกเปรียบเทียบกับของ butylated hydroxytoluene (บาท)
และเปอร์เซ็นต์ยับยั้งคำนวณ:
กิจกรรม scavenging รเรียนรุนแรง (%) = [(Acontrol-Atest) / Acontrol] × 100
โดยที่ Acontrol คือ absorbance ของเมธานอรุนแรงรเรียน Atest เป็น
absorbance ของตัวอย่างรุนแรงรเรียนแยก / มาตรฐาน.
กิจกรรม scavenging ไนตริกออกไซด์ (NO)
ไม่สร้างจากโซเดียม nitroprusside (SNP) และถูก
วัด ด้วยรีเอเจนต์ Griess SNP ในละลายที่
ค่า pH สรีรวิทยาสร้างไม่ธรรมชาติ (Marcocci et al.,
1994), ซึ่งโต้ตอบกับออกซิเจนผลิตประจุ nitric ที่สามารถ
ของวงศ์ขิงและพื้นเมืองของครอบครัว
อินโดนีเซียและมาเลเซีย เรียกว่า "ข่าป่า" ในประเทศไทย
"แหวนมะละกา" ในเวียดนามและ เป็น A. malaccensis
cultivated เป็นเป็นเครื่องประดับในประเทศบังกลาเทศ ภูฏาน อินเดีย,
อินโดนีเซีย มาเลเซีย พม่า และ Thiland นี้
พืชสวนเขตร้อนที่สวยงามเป็น พืชยอดนิยมบ้าน
รวมทั้งโรงงานภูมิทัศน์ A. malaccensis จะใช้
รักษาบาดแผลและแผล (แว่น ๆ เหง้า), มันเป็น chewed
กับหมากถั่วจะทำให้เสียงแข็งและ clear
(rhizome) มันจะใช้กับ gastralgia กับ tympanites
(decoction ผลไม้หรือเมล็ดพืชบด) และใช้สำหรับ
อาบน้ำคนไข้ (Smith, 1990 Kress et al., 2005;
Bhuiyan et al., 2010) ถึงแม้ว่า ใบไม้ขิง
การใช้พันธุ์สำหรับอาหาร flavouring และใน
แพทย์ ซึ่งมีงานวิจัยน้อยมาก
ถูกทำบนคุณสมบัติของสารต้านอนุมูลอิสระ (จันทร์ร้อยเอ็ด al.,
2008) การศึกษาปัจจุบันที่เกี่ยวข้องกับสารพฤกษเคมีเริ่มต้น
คัดกรอง evalution กิจกรรมต้านอนุมูลอิสระและรวม
ฟีนอเนื้อหา (สิ่งทอ) ของใบแยกของ A. malaccensis
วิธีการและวัสดุ
โรงงาน
เหง้าของอ. malaccensis ถูกเก็บรวบรวมจาก Phulbani
อำเภอ Orissa ในเดือนกรกฏาคม 2010 และสิ่งส่งตรวจ
รับรองความถูกต้อง โดยนักวิทยาศาสตร์ดร. P. C. Panda อาวุโส ระบบภาษี และ
ส่วนอนุรักษ์ ภูมิภาคพืชทรัพยากรศูนย์,
ภุพเนศวร เหง้าที่รวบรวมได้นำมาปลูกใน
เรือนกระจกศูนย์เทคโนโลยีชีวภาพ และหลัง จากหนึ่งและครึ่ง
ปีเจริญเติบโตสมบูรณ์ ใบที่ได้มาจากพืชเหล่านี้,
สับเป็นชิ้น และแห้งภายใต้ร่มเงาสำหรับ 15-20 วัน
เตรียมสารสกัด
ที่ร่มแห้งใบไม้ได้ดินผงหยาบ ใน
วัสดุได้ถูกสกัด ด้วยเมทานอลใน 24 ชม ใน
สารสกัดเมทานอลกรอง และเข้มข้นโดยโรตารีแล้ว
evaporator ให้มวล semisolid (15.96% w/w) สารตกค้าง
ได้ถูกเก็บไว้ในตู้เย็นสำหรับเพิ่มเติมศึกษา
คัดกรองสารพฤกษเคมีเบื้องต้น
สารสกัดจากใบของ A. malaccensis ถูกยัดเยียดที่แตกต่างกัน
เคมีทดสอบตรวจ phytoconstituents เช่น
คาร์โบไฮเดรต glycosides, alkaloids กรดอะมิโน phenolics,
flavonoids, triterpenoids สเตอรอยด์ ฯลฯ
กำหนดสิ่งทอ
สิ่งทอของเมทานอลสารสกัดของ กำหนดโดย malaccensis
วิธี Folin-Ciocalteu (เดี่ยวร้อยเอ็ด al., 1999 Stanly et al., 2011)
มีปรับเปลี่ยนเล็กน้อย ใช้กรด gallic เป็น phenolic มาตรฐาน
ผสม สารสกัดได้ผสมกับน้ำกลั่นรู้จัก
เข้มข้นเพื่อให้ได้อ่านภายในมาตรฐาน
ทางโค้งช่วง 0.0-600 μg ของกรด gallic / ml. 250 μl ของผสม
โซลูชันสารสกัดหรือกรด gallic ถูกผสมกับ 1 ml ของน้ำกลั่น
ในหลอดทดสอบตามด้านนอกของ μl 250 ของ Folin-Ciocalteu
รีเอเจนต์ ตัวอย่างผสมกัน และสามารถยืน
Sahoo et al. 4033
สำหรับ 5 นาทีที่อุณหภูมิห้องเพื่อให้ปฏิกิริยาสมบูรณ์
กับรีเอเจนต์ Folin-Ciocalteu โซเดียม 7% แล้ว 2.5 ml
คาร์บอเนตละลายเข้ามา และมีปริมาตรสุดท้าย
ทำถึง 6 ml ด้วยน้ำกลั่น Absorbance ของ
โซลูชันสีน้ำเงินได้ถูกวัดที่ 760 nm ใช้
เครื่องทดสอบกรดด่างหลังจาก incubating ตัวอย่างสำหรับ 90 นาที ใน
ผลลัพธ์ถูกแสดงเป็นมิลลิกรัมของกรด gallic เทียบเท่า (GAE) /g ของ
สารสกัด โดยใช้สมการที่ได้รับจากมาตรฐาน gallic
กราฟกรด ดำเนินการทดลองทั้งหมดในสาม replicates
1-ฟีนิลได-2-picrylhydrazyl (DPPH) 1 วิเคราะห์ scavenging รุนแรง
วิเคราะห์ DPPH ทำออกตามที่อธิบายไว้โดยซู et al. (2007) กับ
ปรับเปลี่ยนบางอย่าง 1.5 ml ของ DPPH 0.1 มม.ถูกผสม
กับ 1.5 ml ของ (μg 10-500 ml) ความเข้มข้นต่าง ๆ ของใบไม้
แยก ผสมเขย่าดั่ง และ incubated ห้อง
อุณหภูมิใน 30 นาทีในมืด การลดลงของ DPPH ฟรี
รัศมีถูกวัด โดยการอ่าน absorbance ที่ 517 nm โดย
เครื่องทดสอบกรดด่าง การแก้ปัญหา โดยการสกัด และ DPPH
และเมทานอลถูกใช้เป็นตัวควบคุม ทดลองจำลองแบบแล้ว
ใน assays อิสระ 3 กรดแอสคอร์บิคใช้เป็นบวก
ควบคุม ยับยั้งอนุมูลอิสระ DPPH ในเปอร์เซ็นต์ถูก
คำนวณตามสูตร:
ยับยั้ง (%) = [(Acontrol-Atest)/Acontrol] × 100
Acontrol ที่เป็น absorbance ของตัวควบคุม (โซลูชันโดยไม่
แยก) และ Atest absorbance ของตัวอย่าง (แยก และ
กรดแอสคอร์บิค)
กิจกรรมต้านอนุมูลอิสระของแต่ละอย่างได้แสดงออกในแง่
ของ IC50 (micromolar สมาธิต้องยับยั้ง DPPH รุนแรง
ก่อตัว 50%), และคำนวณจากกราฟหลังจากพล็อต
เปอร์เซ็นต์ยับยั้งจากสารสกัดเข้มข้น
2, 2-azino-bis(3-ethylbenzthiazoline-6-sulphonic acid) (รเรียน)
scavenging assay รุนแรง
กำหนดรเรียนรุนแรง scavenging assay วิธีการ Re et
al. (1999) ถูกนำมาใช้ โซลูชั่นหุ้นรวม 7 มมรเรียน
โซลูชันและโซลูชัน persulfate โพแทสเซียม 2.4 mM การทำงาน
โซลูชันแล้วถูกเตรียม โดยผสมโซลูชั่นหุ้นสองใน
เท่ากับปริมาณและทำให้การตอบสนองสำหรับ h 12 ห้อง
อุณหภูมิในมืด โซลูชันได้ถูกทำให้เจือจางแล้วโดย
ผสม 1 ml ของโซลูชันการรเรียนลิ้มรับการ
absorbance 0.706 ± 0.001 หน่วยที่ 734 nm ใช้การ
เครื่องทดสอบกรดด่าง โซลูชันรเรียนสดเตรียมไว้สำหรับแต่ละ
วิเคราะห์ สารสกัดจากพืช (1 มล.) ได้รับอนุญาตให้ตอบสนองกับ 2.5 ml ของ
รเรียนโซลูชันและ absorbance ที่ถูกนำมาที่ 734 nm หลัง 7 นาที
เครื่องทดสอบกรดด่างใช้ รเรียน scavenging จุ
สารสกัดถูกเปรียบเทียบกับของ butylated hydroxytoluene (บาท)
และเปอร์เซ็นต์ยับยั้งคำนวณ:
กิจกรรม scavenging รเรียนรุนแรง (%) = [(Acontrol-Atest) / Acontrol] × 100
โดยที่ Acontrol คือ absorbance ของเมธานอรุนแรงรเรียน Atest เป็น
absorbance ของตัวอย่างรุนแรงรเรียนแยก / มาตรฐาน.
กิจกรรม scavenging ไนตริกออกไซด์ (NO)
ไม่สร้างจากโซเดียม nitroprusside (SNP) และถูก
วัด ด้วยรีเอเจนต์ Griess SNP ในละลายที่
ค่า pH สรีรวิทยาสร้างไม่ธรรมชาติ (Marcocci et al.,
1994), ซึ่งโต้ตอบกับออกซิเจนผลิตประจุ nitric ที่สามารถ
การแปล กรุณารอสักครู่..
alpnia malaccensis เป็นโรงงานผลิตเป็นยาต้นไม้ยืนต้น
ซึ่งจะช่วยเป็นของครอบครัวที่บ้านเกิดและทิ้งใบร่วงแล้วพืชตามทุ่งหญ้าของประเทศมาเลเซียและอินโดนีเซีย
จะเรียกว่า"คาป่า"ในประเทศไทย
และ"เรียกเข้ามะละกา"ในประเทศเวียดนาม A . malaccensis คือ
อบรมบ่มนิสัยเป็นเครื่องประดับซึ่งในบังคลาเทศ ภู ฏานอินเดีย
อินโดนีเซียมาเลเซียพม่าและเผยแพร่ BOT Homepage .
ที่สวยงามตามแบบเขตร้อนแห่งนี้ได้กลายเป็นโรงงานผลิตบ้านที่ได้รับความนิยม
รวมทั้งเป็นโรงงานผลิตที่นอน. A . malaccensis
ซึ่งจะช่วยให้มีการใช้วิธีรักษาบาดแผลพุพอง(น้ำพริกเผาแง่ง),มีต้นหมาก
ซึ่งจะช่วยกันพร้อมด้วยหมากจะทำให้ได้เสียงชัดเจนและ
(แง่ง),มันจะถูกนำมาใช้บน gastralgia ด้วย tympanites
(ต้มขึ้นของผลไม้หรือบดขยี้เมล็ดพันธุ์)และใช้สำหรับ
ซึ่งจะช่วยการอาบน้ำร้อนคน(สมิธ, 1990 ; kress et al ., 2005 ;
bhuiyan et al ., 2010 ) แม้ว่าใบของขิง
ตามมาตรฐานสายพันธุ์ที่มีการใช้เครื่องปรุงและอาหารแบบดั้งเดิมใน
ซึ่งจะช่วยแพทย์ศาสตร์ของการวิจัยที่น้อยมากมี
ซึ่งจะช่วยได้มากในคุณสมบัติของพวกเขา(จันทร์ et al .
2008 ) ข้อตกลงที่มีอยู่การศึกษาครั้งแรกพร้อมด้วยผักสด
ตรวจคัดกรอง evalution ของที่ต่อต้านอนุมูลอิสระด้วยกิจกรรมและรวมตัวเครื่อง Phenolic
เนื้อหา( power control - TPC )เป็นใบแยกของ A . malaccensis .
วัสดุและวิธีการ
ที่โรงงาน, Rhizomes ของ A .malaccensis ได้จากการเก็บข้อมูลจากเขต phulbani
ของโอริสสาในเดือนกรกฎาคม 2010 และได้เป็นตัวอย่าง
ซึ่งจะช่วยตรวจสอบความถูกต้องโดยดร. p . C .แพนด้านักวิทยาศาสตร์อาวุโส Taxonomy ,และการแบ่งแยก
ซึ่งจะช่วยอนุรักษ์ทรัพยากรพันธุ์พืชใน ภูมิภาค ศูนย์
ภุพเนศวร , Rhizomes เก็บรวบรวมไว้ได้ปลูกไว้ในโรงเรือนที่
ซึ่งจะช่วยในการจัดตั้งศูนย์ เทคโนโลยีชีวภาพ และหลังจากหนึ่งปีและครึ่ง
ซึ่งจะช่วยในการขยายตัวเสร็จสมบูรณ์ใบที่ถูกนำมาจากพันธุ์ไม้เหล่านี้
สับเป็นชิ้นเล็กๆและแห้งใต้ร่มเงาสำหรับ 15 ถึง 20 วันนับแต่วัน.
ซึ่งจะช่วยในการเตรียมการสกัดที่ร่มรื่นไปด้วยต้นใบแห้งอยู่ใต้ดินเป็นผงหยาบ
ส่งผลให้วัสดุที่ได้ถูกแยกออกมาพร้อมด้วยโรงงานเมธานอลสำหรับ 24 ชั่วโมง
โรงงานเมธานอลที่แยกเป็นกระจุกตัวอยู่แล้วและที่กรองแล้วโดยใช้แบบหมุน
evaporator จะยอมให้มวลชน semisolid ( 15.96% w / W )
ตามมาตรฐานที่ทิ้งคราบไว้ได้รับถูกจัดเก็บในตู้เย็นเพื่อการศึกษา.
ซึ่งจะช่วยกลั่นกรองเบื้องต้นผักสดใบแยกของ A . malaccensis ถูกแตกต่างกันทางเคมี
ซึ่งจะช่วยการทดสอบสำหรับการตรวจจับ phytoconstituents ,เช่น
คาร์โบไฮเดรต, glycosides , alkaloids ,กรดอมิโน, phenolics ,
ลาโวนอยด์, triterpenoids , steroids เป็นต้นและ
ซึ่งจะช่วยการกำหนดของ power control - TPC power control - TPC ของโรงงานเมธานอลแยกของ A .malaccensis ก็ถูกกำหนดโดย
ตามมาตรฐานวิธี folin-ciocalteu (โทน et al . 1999 รัฐบาลชุด et al . 2011 )
ด้วยการแก้ไขเพียงเล็กน้อยโดยใช้กรด gallic เป็นมาตรฐานตัวเครื่อง Phenolic
ผสม สารสกัดจากสาหร่ายได้เจือจางกับน้ำกลั่นในอัตราส่วนในการรวมเป็นที่รู้จัก
ซึ่งจะช่วยในการที่จะให้ได้รับการอ่านที่อยู่ ภายใน ระยะ
ซึ่งจะช่วยปรับตามความโค้งมนของรูปหน้ามาตรฐานของ 0.0 ถึง 600 ไมโครกรัมของกรด gallic / ml . 250 μl ของเจือจาง
ตามมาตรฐานดึงหรือ gallic โซลูชันชนิดตะกั่วกรดแบบซีลถูกนำไปผสมกับ 1 มล.ของน้ำกลั่น
ซึ่งจะช่วยในการทดสอบตามด้วยท่อดูดฝุ่นได้จากการที่มี 250 μl ของยาซัด folin-ciocalteu
ตัวอย่างที่มาเป็นอย่างดีและจะทำให้การวาง
sahoo et al . 4033
สำหรับ 5 นาทีที่ อุณหภูมิ ห้องในการสั่งซื้อในการอนุญาตให้การตอบสนอง
ซึ่งจะช่วยให้เสร็จสมบูรณ์พร้อมด้วยยาซัด folin-ciocalteu ได้. จากนั้น 2.5 มล.ของโซเดียม 7%
เป็นโซลูชันที่เกิดจากน้ำเพิ่มระดับเสียงและสุดท้ายเป็น
ซึ่งจะช่วยทำให้ได้ถึง 6 มล.พร้อมด้วยน้ำกลั่น ที่ absorbance ของ
ซึ่งจะช่วยส่งผลให้สีฟ้าสีโซลูชันวัดได้ 760 nm โดยใช้
ซึ่งจะช่วยตรวจสอบหลังจากที่ศูนย์บ่มเพาะตัวอย่างสำหรับ 90 นาทีที่
ซึ่งจะช่วยส่งผลให้ได้รับการแสดงออกที่มก.ของ gallic กรดเทียบเท่า( gae )/ G ของ
ซึ่งจะช่วยดึงโดยใช้ที่สมการที่ได้มาจากมาตรฐาน gallic
กรดกราฟ.การทดสอบให้ทั้งหมดได้รับการศึกษาในสามหาดจอมเทียน.
1,1 - สอบ scavenging รุนแรง 2 - picrylhydrazyl ( dpph )เนดเต็ดไสอบ
dpph เป็นการกระทำตามที่อธิบายไว้โดย hsu et al . ( 2007 )พร้อมด้วย
การแก้ไขบางส่วน. 1.5 มล.ของโซลูชัน dpph 0.1 มม.ถูกนำไปผสมด้วย
1.5 มล.ของความเข้มข้น( 10 ถึง 500 ไมโครกรัม/มล.)ของใบไม้
ซึ่งจะช่วยดึง การผสมผสานที่สั่นคลอนอย่างแข็งขันและ incubated ที่ห้อง
ตามมาตรฐานอุณหภูมิ สำหรับ 30 นาทีในที่มืด. การลดลงของ dpph
ซึ่งจะช่วยได้โดยไม่เสียค่าบริการอย่างรุนแรงวัดได้โดยการอ่าน absorbance ที่ 517 nm โดยใช้ใน
ซึ่งจะช่วยให้ โซลูชันโดยไม่แยกใดๆและพร้อมด้วย dpph
และโรงงานเมธานอลถูกใช้เป็นการควบคุม การทดลองที่ได้ทำซ้ำ
ในสาม assays อิสระ แบตเตอรี่ชนิดตะกั่วกรดแบบซีลวิตะมินซีได้เคยถูกใช้เป็นบวก
การควบคุม ข้อห้ามของ dpph แบบไม่เสียค่าบริการอย่างถึงรากถึงโคนในเปอร์เซ็นต์เป็น
ตามมาตรฐานการคำนวณโดยสูตร:
ยับยั้ง(%)=[( acontrol-atest )/ acontrol ]× 100
ที่ acontrol เป็น absorbance ของการควบคุม(โซลูชันโดยไม่มี
ซึ่งจะช่วยดึง)และ atest คือ absorbance ของตัวอย่าง(สกัดและ
Ascorbic acid )..
ที่ต่อต้านอนุมูลอิสระด้วยกิจกรรมของแต่ละตัวอย่างได้รับการแสดงออกในด้าน
ของ IC 50 ( micromolar ต้องมีสมาธิในการระงับ dpph
ซึ่งจะช่วยลดการก่อตัวรุนแรงโดย 50% )และจากการคำนวณของกราฟที่หลังจากการวางแนวคิด
ซึ่งจะช่วยยับยั้งเปอร์เซ็นต์กับแยกการรวมกลุ่ม.
2,2 - azino - ทวิ( 3 - ethylbenzthiazoline - 6 - sulphonic กรด)( abts )
ซึ่งจะช่วยอย่างรุนแรง scavenging สอบเพื่อกำหนด abts scavenging สอบอย่างรุนแรง,วิธีการของการเอ็ด
al . ( 1999 )ได้นำมาใช้ โซลูชันตลาดหลักทรัพย์ที่คิดรวมถึงโซลูชัน 7 มม. abts
โซลูชันและโปแตสเซียม persulfate 2.4 มม.
ตามมาตรฐานการทำงานได้โซลูชันได้โดยการผสมสองโซลูชันใน
ปริมาณเท่ากันและช่วยให้เขาในการตอบสนองสำหรับ 12 ชั่วโมงที่ห้อง
อุณหภูมิ ในที่มืดแล้ว โซลูชันที่ออกมาเป็นกำไรสุทธิโดย
ผสม 1 มล.ของโซลูชันที่ได้รับการจัดเตรียมขึ้นอย่าง abts เพื่อขอรับ
absorbance ของ 0.706 ± 0.001 ถึงหน่วยที่ 734 nm โดยใช้
ซึ่งจะช่วยตรวจสอบแล้ว โซลูชัน abts สดใหม่เตรียมการสอบแต่ละ
สารสกัดจากพืช( 1 มล.)อนุญาตให้มีปฏิกิริยากับ 2.5 มล.ของโซลูชัน
abts และ absorbance ที่ได้ถูกนำตัวไปที่ 734 nm หลังจาก 7 นาที
การใช้ใช้ในที่ ความจุ scavenging abts ของ
ซึ่งจะช่วยดึงเป็นเมื่อเทียบกับกับ hydroxytoluene butylated (บาท)
และยับยั้งเปอร์เซ็นต์ที่มีการคำนวณเป็น:
abts หัวรุนแรง scavenging กิจกรรม(%)=[( acontrol-atest ) acontrol /]× 100
ว่าที่ acontrol คือ absorbance ของ abts รุนแรงโรงงานเมธานอล; atest คือ
ซึ่งจะช่วยให้ absorbance ของ abts รุนแรงตัวอย่างดึง/มาตรฐาน.
ดินประสิวออกไซด์(ไม่มี)กิจกรรม scavenging
ไม่ได้สร้างขึ้นจากโซเดียม nitroprusside (ค่าอะไหล่)และเป็น
วัดโดย griess ซัดยา. ค่าอะไหล่ในโซลูชันที่เกิดจากน้ำที่ pH
ทางสรีรวิทยาจากสนามแม่เหล็กโดยตนเองจะสร้างไม่มี( marcocci et al .
1994 )ซึ่งมีออกซิเจนในการผลิตเพิ่มพลังไอออนดินประสิวที่สามารถ
ซึ่งจะช่วยเป็นของครอบครัวที่บ้านเกิดและทิ้งใบร่วงแล้วพืชตามทุ่งหญ้าของประเทศมาเลเซียและอินโดนีเซีย
จะเรียกว่า"คาป่า"ในประเทศไทย
และ"เรียกเข้ามะละกา"ในประเทศเวียดนาม A . malaccensis คือ
อบรมบ่มนิสัยเป็นเครื่องประดับซึ่งในบังคลาเทศ ภู ฏานอินเดีย
อินโดนีเซียมาเลเซียพม่าและเผยแพร่ BOT Homepage .
ที่สวยงามตามแบบเขตร้อนแห่งนี้ได้กลายเป็นโรงงานผลิตบ้านที่ได้รับความนิยม
รวมทั้งเป็นโรงงานผลิตที่นอน. A . malaccensis
ซึ่งจะช่วยให้มีการใช้วิธีรักษาบาดแผลพุพอง(น้ำพริกเผาแง่ง),มีต้นหมาก
ซึ่งจะช่วยกันพร้อมด้วยหมากจะทำให้ได้เสียงชัดเจนและ
(แง่ง),มันจะถูกนำมาใช้บน gastralgia ด้วย tympanites
(ต้มขึ้นของผลไม้หรือบดขยี้เมล็ดพันธุ์)และใช้สำหรับ
ซึ่งจะช่วยการอาบน้ำร้อนคน(สมิธ, 1990 ; kress et al ., 2005 ;
bhuiyan et al ., 2010 ) แม้ว่าใบของขิง
ตามมาตรฐานสายพันธุ์ที่มีการใช้เครื่องปรุงและอาหารแบบดั้งเดิมใน
ซึ่งจะช่วยแพทย์ศาสตร์ของการวิจัยที่น้อยมากมี
ซึ่งจะช่วยได้มากในคุณสมบัติของพวกเขา(จันทร์ et al .
2008 ) ข้อตกลงที่มีอยู่การศึกษาครั้งแรกพร้อมด้วยผักสด
ตรวจคัดกรอง evalution ของที่ต่อต้านอนุมูลอิสระด้วยกิจกรรมและรวมตัวเครื่อง Phenolic
เนื้อหา( power control - TPC )เป็นใบแยกของ A . malaccensis .
วัสดุและวิธีการ
ที่โรงงาน, Rhizomes ของ A .malaccensis ได้จากการเก็บข้อมูลจากเขต phulbani
ของโอริสสาในเดือนกรกฎาคม 2010 และได้เป็นตัวอย่าง
ซึ่งจะช่วยตรวจสอบความถูกต้องโดยดร. p . C .แพนด้านักวิทยาศาสตร์อาวุโส Taxonomy ,และการแบ่งแยก
ซึ่งจะช่วยอนุรักษ์ทรัพยากรพันธุ์พืชใน ภูมิภาค ศูนย์
ภุพเนศวร , Rhizomes เก็บรวบรวมไว้ได้ปลูกไว้ในโรงเรือนที่
ซึ่งจะช่วยในการจัดตั้งศูนย์ เทคโนโลยีชีวภาพ และหลังจากหนึ่งปีและครึ่ง
ซึ่งจะช่วยในการขยายตัวเสร็จสมบูรณ์ใบที่ถูกนำมาจากพันธุ์ไม้เหล่านี้
สับเป็นชิ้นเล็กๆและแห้งใต้ร่มเงาสำหรับ 15 ถึง 20 วันนับแต่วัน.
ซึ่งจะช่วยในการเตรียมการสกัดที่ร่มรื่นไปด้วยต้นใบแห้งอยู่ใต้ดินเป็นผงหยาบ
ส่งผลให้วัสดุที่ได้ถูกแยกออกมาพร้อมด้วยโรงงานเมธานอลสำหรับ 24 ชั่วโมง
โรงงานเมธานอลที่แยกเป็นกระจุกตัวอยู่แล้วและที่กรองแล้วโดยใช้แบบหมุน
evaporator จะยอมให้มวลชน semisolid ( 15.96% w / W )
ตามมาตรฐานที่ทิ้งคราบไว้ได้รับถูกจัดเก็บในตู้เย็นเพื่อการศึกษา.
ซึ่งจะช่วยกลั่นกรองเบื้องต้นผักสดใบแยกของ A . malaccensis ถูกแตกต่างกันทางเคมี
ซึ่งจะช่วยการทดสอบสำหรับการตรวจจับ phytoconstituents ,เช่น
คาร์โบไฮเดรต, glycosides , alkaloids ,กรดอมิโน, phenolics ,
ลาโวนอยด์, triterpenoids , steroids เป็นต้นและ
ซึ่งจะช่วยการกำหนดของ power control - TPC power control - TPC ของโรงงานเมธานอลแยกของ A .malaccensis ก็ถูกกำหนดโดย
ตามมาตรฐานวิธี folin-ciocalteu (โทน et al . 1999 รัฐบาลชุด et al . 2011 )
ด้วยการแก้ไขเพียงเล็กน้อยโดยใช้กรด gallic เป็นมาตรฐานตัวเครื่อง Phenolic
ผสม สารสกัดจากสาหร่ายได้เจือจางกับน้ำกลั่นในอัตราส่วนในการรวมเป็นที่รู้จัก
ซึ่งจะช่วยในการที่จะให้ได้รับการอ่านที่อยู่ ภายใน ระยะ
ซึ่งจะช่วยปรับตามความโค้งมนของรูปหน้ามาตรฐานของ 0.0 ถึง 600 ไมโครกรัมของกรด gallic / ml . 250 μl ของเจือจาง
ตามมาตรฐานดึงหรือ gallic โซลูชันชนิดตะกั่วกรดแบบซีลถูกนำไปผสมกับ 1 มล.ของน้ำกลั่น
ซึ่งจะช่วยในการทดสอบตามด้วยท่อดูดฝุ่นได้จากการที่มี 250 μl ของยาซัด folin-ciocalteu
ตัวอย่างที่มาเป็นอย่างดีและจะทำให้การวาง
sahoo et al . 4033
สำหรับ 5 นาทีที่ อุณหภูมิ ห้องในการสั่งซื้อในการอนุญาตให้การตอบสนอง
ซึ่งจะช่วยให้เสร็จสมบูรณ์พร้อมด้วยยาซัด folin-ciocalteu ได้. จากนั้น 2.5 มล.ของโซเดียม 7%
เป็นโซลูชันที่เกิดจากน้ำเพิ่มระดับเสียงและสุดท้ายเป็น
ซึ่งจะช่วยทำให้ได้ถึง 6 มล.พร้อมด้วยน้ำกลั่น ที่ absorbance ของ
ซึ่งจะช่วยส่งผลให้สีฟ้าสีโซลูชันวัดได้ 760 nm โดยใช้
ซึ่งจะช่วยตรวจสอบหลังจากที่ศูนย์บ่มเพาะตัวอย่างสำหรับ 90 นาทีที่
ซึ่งจะช่วยส่งผลให้ได้รับการแสดงออกที่มก.ของ gallic กรดเทียบเท่า( gae )/ G ของ
ซึ่งจะช่วยดึงโดยใช้ที่สมการที่ได้มาจากมาตรฐาน gallic
กรดกราฟ.การทดสอบให้ทั้งหมดได้รับการศึกษาในสามหาดจอมเทียน.
1,1 - สอบ scavenging รุนแรง 2 - picrylhydrazyl ( dpph )เนดเต็ดไสอบ
dpph เป็นการกระทำตามที่อธิบายไว้โดย hsu et al . ( 2007 )พร้อมด้วย
การแก้ไขบางส่วน. 1.5 มล.ของโซลูชัน dpph 0.1 มม.ถูกนำไปผสมด้วย
1.5 มล.ของความเข้มข้น( 10 ถึง 500 ไมโครกรัม/มล.)ของใบไม้
ซึ่งจะช่วยดึง การผสมผสานที่สั่นคลอนอย่างแข็งขันและ incubated ที่ห้อง
ตามมาตรฐานอุณหภูมิ สำหรับ 30 นาทีในที่มืด. การลดลงของ dpph
ซึ่งจะช่วยได้โดยไม่เสียค่าบริการอย่างรุนแรงวัดได้โดยการอ่าน absorbance ที่ 517 nm โดยใช้ใน
ซึ่งจะช่วยให้ โซลูชันโดยไม่แยกใดๆและพร้อมด้วย dpph
และโรงงานเมธานอลถูกใช้เป็นการควบคุม การทดลองที่ได้ทำซ้ำ
ในสาม assays อิสระ แบตเตอรี่ชนิดตะกั่วกรดแบบซีลวิตะมินซีได้เคยถูกใช้เป็นบวก
การควบคุม ข้อห้ามของ dpph แบบไม่เสียค่าบริการอย่างถึงรากถึงโคนในเปอร์เซ็นต์เป็น
ตามมาตรฐานการคำนวณโดยสูตร:
ยับยั้ง(%)=[( acontrol-atest )/ acontrol ]× 100
ที่ acontrol เป็น absorbance ของการควบคุม(โซลูชันโดยไม่มี
ซึ่งจะช่วยดึง)และ atest คือ absorbance ของตัวอย่าง(สกัดและ
Ascorbic acid )..
ที่ต่อต้านอนุมูลอิสระด้วยกิจกรรมของแต่ละตัวอย่างได้รับการแสดงออกในด้าน
ของ IC 50 ( micromolar ต้องมีสมาธิในการระงับ dpph
ซึ่งจะช่วยลดการก่อตัวรุนแรงโดย 50% )และจากการคำนวณของกราฟที่หลังจากการวางแนวคิด
ซึ่งจะช่วยยับยั้งเปอร์เซ็นต์กับแยกการรวมกลุ่ม.
2,2 - azino - ทวิ( 3 - ethylbenzthiazoline - 6 - sulphonic กรด)( abts )
ซึ่งจะช่วยอย่างรุนแรง scavenging สอบเพื่อกำหนด abts scavenging สอบอย่างรุนแรง,วิธีการของการเอ็ด
al . ( 1999 )ได้นำมาใช้ โซลูชันตลาดหลักทรัพย์ที่คิดรวมถึงโซลูชัน 7 มม. abts
โซลูชันและโปแตสเซียม persulfate 2.4 มม.
ตามมาตรฐานการทำงานได้โซลูชันได้โดยการผสมสองโซลูชันใน
ปริมาณเท่ากันและช่วยให้เขาในการตอบสนองสำหรับ 12 ชั่วโมงที่ห้อง
อุณหภูมิ ในที่มืดแล้ว โซลูชันที่ออกมาเป็นกำไรสุทธิโดย
ผสม 1 มล.ของโซลูชันที่ได้รับการจัดเตรียมขึ้นอย่าง abts เพื่อขอรับ
absorbance ของ 0.706 ± 0.001 ถึงหน่วยที่ 734 nm โดยใช้
ซึ่งจะช่วยตรวจสอบแล้ว โซลูชัน abts สดใหม่เตรียมการสอบแต่ละ
สารสกัดจากพืช( 1 มล.)อนุญาตให้มีปฏิกิริยากับ 2.5 มล.ของโซลูชัน
abts และ absorbance ที่ได้ถูกนำตัวไปที่ 734 nm หลังจาก 7 นาที
การใช้ใช้ในที่ ความจุ scavenging abts ของ
ซึ่งจะช่วยดึงเป็นเมื่อเทียบกับกับ hydroxytoluene butylated (บาท)
และยับยั้งเปอร์เซ็นต์ที่มีการคำนวณเป็น:
abts หัวรุนแรง scavenging กิจกรรม(%)=[( acontrol-atest ) acontrol /]× 100
ว่าที่ acontrol คือ absorbance ของ abts รุนแรงโรงงานเมธานอล; atest คือ
ซึ่งจะช่วยให้ absorbance ของ abts รุนแรงตัวอย่างดึง/มาตรฐาน.
ดินประสิวออกไซด์(ไม่มี)กิจกรรม scavenging
ไม่ได้สร้างขึ้นจากโซเดียม nitroprusside (ค่าอะไหล่)และเป็น
วัดโดย griess ซัดยา. ค่าอะไหล่ในโซลูชันที่เกิดจากน้ำที่ pH
ทางสรีรวิทยาจากสนามแม่เหล็กโดยตนเองจะสร้างไม่มี( marcocci et al .
1994 )ซึ่งมีออกซิเจนในการผลิตเพิ่มพลังไอออนดินประสิวที่สามารถ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- Mom takes me shopping at the mall. We bu
- ฉันไม่เคยพูดคำไม่สุภาพ
- บรรยายลักษณะของผู้หญิงที่เป็นที่รักของเข
- ที่ผ่านมา
- Telephone
- สิ่งถูกใจ อาจไม่ใช่สิ่งถูกต้อง
- An Act to abolish the common law offence
- the fortuneteller
- Figthing:) I can't open the web page. I
- but the supplementation of malate level
- ขอโทษทุกอย่างฉันอยากคุยเท่านั้นทำไมต้องท
- The Central Economic Corridor basically
- The socialization process is often infor
- With regards to the other economic corri
- ขอโทษทุกอย่างฉันอยากคุยเท่านั้นทำไมต้องท
- With regards to the other economic corri
- ขอโทษทุกอย่างฉันอยากคุยกับคุณทำไมต้องทำต
- คำว่ารักบอกยังไง แค่จะทักยังทำไม่ได้สักท
- An Act to abolish the common law offence
- ทำไมต้องทำตัวเย็นชาตอนคุยกับฉันฉันต้องทำ
- 韩国娱乐星明网讯 自8月9日至12日，EXO成员们出席了在束草举办的大韩民
- อินีเ, ก้เช้คอินจัง
- คุณครู เพราะ ต้องการถ่ายทอดความรู้แก่เด็
- ลืมโทรศัพท์ไว้น่าตู้เอทีเอ็มมันต้องหายแน
