Prescribing InformationFluvoxamine

Prescribing Information
Fluvoxamine Tablets BP
OCIVOX 50/100
Composition:
Each tablet contains fluvoxamine maleate B.P. 50/100 mg

PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATIONS:Psychoanaleptics (antidepressants)

PHARMACOLOGICAL ACTION:
The mechanism of action of fluvoxamine is presumably linked to its serotonin re-uptake inhibition in brain neurons.

Pharmacokinetics:
Fluvoxamine is variably absorbed after oral administration. Bioavailability is about 50%. Fluvoxamine is extensively metabolised in the liver. The metabolites are pharmacologically inactive and are renally excreted. The elimination half-life is 15 to 20 hours. Steady state plasma levels are reached within 2 weeks of treatment with a constant dose.

INDICATIONS:
Fluvoxamine Tablet is indicated for the treatment of major depressive disorders and for short-term treatment of severe, disabling obsessive-compulsive disorders, where the obsessions or compulsions significantly interfere with social or occupational functioning, cause severe distress or are time-consuming.

CONTRA INDICATIONS:
Hypersensitivity to fluvoxamine or any of the ingredients of Fluvoxamine Tablet MAO inhibitors: Fluvoxamine Tablet should not be used in combination with MAO inhibitors or within 2 weeks of terminating treatment with MAO inhibitors. MAO inhibitors should not be introduced within 2 weeks of cessation of therapy with Fluvoxamine Tablet.
Children under the age of 18 years.
Pregnancy and lactation.
Safety in liver impairment, moderate to severe renal impairment and epilepsy have not been established.

WARNINGS:
Patients with major depressive disorder, both adults and children, may experience worsening of their depression and or the emergence of suicidal ideation and behaviour, whether or not they taking antidepressant medicines. This risk may persist until significant remission occurs. A causal role, however, for antidepressant medicines in inducing such behaviour has not been established. Patients being treated with Fluvoxamine Tablet should, nevertheless, be observed closely for clinical worsening and suicidality, especially at the beginning of a course of therapy, or at any time of dose changes, either increases or decreases.

Because of the possibility of co-morbidity between major depressive disorder and other psychiatric and non-psychiatric disorders, the same precautions observed when treating patients with major depressive disorder should be observed when treating patients with other psychiatric and non-psychiatric disorders.
The following symptoms have been reported in patients being treated with antidepressants for major depressive disorder as well as for other indications, both psychiatric and non-psychiatric: anxiety, agitation, panic attacks, insomnia, irritability, hostility (aggressiveness, impulsivity, akathisia, hypomania, and mania). Although a causal link between the emergence of such symptoms and either the worsening of depression and/or the emergence of suicidal impulses has not been established, consideration should be given to changing the therapeutic regimen, including possibly discontinuing Fluvoxamine Tablet, in patients for whom such symptoms are severe, abrupt in onset, or were not part of the patient’s presenting symptoms.
If the decision is made to discontinue treatment, Fluvoxamine Tablet should be tapered

Fluvoxamine Tablet should be used with caution in:
Patients with a history of seizures – There is an increased risk of seizures. Fluvoxamine Tablet should be discontinued in any patient who develops a seizure. Fluvoxamine Tablet should be used with caution in:
Patients with controlled epilepsy and should be avoided in those with unstable epilepsy.
Mania or history of mania – Reactivation of hypomania or mania may occur.
Concomitant use of Fluvoxamine Tablet and alcohol is not advised.

INTERACTION:
Tricyclic antidepressants – increased plasma concentrations of the tricyclic antidepressant has been reported.
Monoamine oxidase inhibitors (MAOI) – Concurrent use is contra-indicated. (See
CONTRA INDICATIONS). Other serotonergic medicines or medicines with serotonergic activity, including tryptophan – Increased risk of developing the serotonin syndrome.

Lithium – The combination has resulted in seizures and the serotonin syndrome.

Warfarin – Concurrent use may result in an increase in warfarin plasma levels. Monitoring is required.

Fluvoxamine Tablet is a potent inhibitor of cytochrome P450 1A2 (CYP1A2) and has also been shown to inhibit CYP3A4 and CYP2C9 and to weakly inhibit CYP2D6. Fluvoxamine Tablet can therefore cause an increase in the plasma levels of co-administered medicines that are metabolised by these enzymes such as: some benzodiazepines (e.g. alprazolam, bromazepam and diazepam), propranolol, theophyline, carbamazepine, clozapine, phenytoin and methadone. It is advisable to lower the dose of these medicines when Fluvoxamine Tablet is administered concurrently.

PREGNANCY AND LACTATION:
Safety and efficacy in pregnancy and lactation have not been established. Fluvoxamine Tablet is excreted into the breast milk.

DOSAGE AND DIRECTIONS FOR USE
Major depressive episodes 100 mg as a single dose in the evening.
The dose may be increased as needed and tolerated in increments of 50 mg a day up to a maximum of 300 mg a day. The effective daily dose usually varies between 100 mg to 200 mg a day.

Obsessive-compulsive disorder 50 mg as a single dose in the evening for 3 to 4 days.
The dose may be increased as needed and tolerated in increments of 50 mg a day up to a maximum of 300 mg a day. The effective daily dose usually varies between 100 mg to 200 mg a day with a maximum of 300 mg a day.

If the total daily dose is greater than 150 mg then it should be given in 2 to 3 divided doses. If patients being treated for obsessive-compulsive disorder have not improved within 10 weeks of therapy. Fluvoxamine Tablet therapy should be reconsidered. The patient should be maintained at the lowest effective dose and the need for treatment reassessed periodically.

Side-effects:
Central nervous system
Commonly occurring side-effects: Somnolence, agitation, tremor, headache, insomnia, drowsiness, dizziness, nervousness, dyskinesia, anxiety
Gastrointestinal:
Most frequently occurring side-effects:
Nausea, vomiting
Commonly occurring side-effects:
Constipation, anorexia, dry mouth, dyspepsia, diarrhea
Kidney/Genitourinary:
Commonly occurring side-effects:
Decreased libido, abnormal (delayed) ejaculation
Musculoskeletal:
Commonly occurring side-effect:
Asthenia
Ocular:
Commonly occurring side-effect:
Vision disturbances
Skin:
Commonly occurring side-effects:
Sweating, rash
Other:
Commonly occurring side-effects:
Mass gain

Special Precautions:
Patients with mild hepatic/renal impairment should start on a low dose of Fluvoxamine Tablet and liver/renal function should be regularly monitored. Fluvoxamine Tablet may increase liver enzymes. It is recommended that treatment should be withdrawn in these patients.
Fluvoxamine Tablet may cause sedation. Patients are advised not to drive or operate machinery if they are affected.
Extrapyramidal effects and exacerbation of Parkinson’s disease have been reported with the use of selective serotonin re-uptake inhibitors. Fluvoxamine Tablet should be avoided in such patients. If therapy with Fluvoxamine Tablet is to be discontinued, it is recommended that the dose is decreased gradually in order to prevent the possibility of a withdrawal syndrome.

KNOWN SYMPTOMS OF OVERDOSAGE AND PARTICULARS OF ITS TREATMENT:
There is no specific antidote to Fluvoxamine Tablet.
The stomach should be emptied as soon as possible in the event of overdosage.
Treatment is symptomatic and supportive.

PRESENTATION
Blister strips of 10 x 10 tablets

Prescribing Information
Fluvoxamine Tablets BP 
OCIVOX 50/100
Composition:
Each tablet contains fluvoxamine maleate B.P. 50/100 mg

PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATIONS:Psychoanaleptics (antidepressants)

PHARMACOLOGICAL ACTION:
The mechanism of action of fluvoxamine is presumably linked to its serotonin re-uptake inhibition in brain neurons.

Pharmacokinetics:
Fluvoxamine is variably absorbed after oral administration. Bioavailability is about 50%. Fluvoxamine is extensively metabolised in the liver. The metabolites are pharmacologically inactive and are renally excreted. The elimination half-life is 15 to 20 hours. Steady state plasma levels are reached within 2 weeks of treatment with a constant dose.

INDICATIONS:
Fluvoxamine Tablet is indicated for the treatment of major depressive disorders and for short-term treatment of severe, disabling obsessive-compulsive disorders, where the obsessions or compulsions significantly interfere with social or occupational functioning, cause severe distress or are time-consuming.

CONTRA INDICATIONS:
Hypersensitivity to fluvoxamine or any of the ingredients of Fluvoxamine Tablet MAO inhibitors: Fluvoxamine Tablet should not be used in combination with MAO inhibitors or within 2 weeks of terminating treatment with MAO inhibitors. MAO inhibitors should not be introduced within 2 weeks of cessation of therapy with Fluvoxamine Tablet.
Children under the age of 18 years.
Pregnancy and lactation.
Safety in liver impairment, moderate to severe renal impairment and epilepsy have not been established.

WARNINGS:
Patients with major depressive disorder, both adults and children, may experience worsening of their depression and or the emergence of suicidal ideation and behaviour, whether or not they taking antidepressant medicines. This risk may persist until significant remission occurs. A causal role, however, for antidepressant medicines in inducing such behaviour has not been established. Patients being treated with Fluvoxamine Tablet should, nevertheless, be observed closely for clinical worsening and suicidality, especially at the beginning of a course of therapy, or at any time of dose changes, either increases or decreases.

Because of the possibility of co-morbidity between major depressive disorder and other psychiatric and non-psychiatric disorders, the same precautions observed when treating patients with major depressive disorder should be observed when treating patients with other psychiatric and non-psychiatric disorders. 
The following symptoms have been reported in patients being treated with antidepressants for major depressive disorder as well as for other indications, both psychiatric and non-psychiatric: anxiety, agitation, panic attacks, insomnia, irritability, hostility (aggressiveness, impulsivity, akathisia, hypomania, and mania). Although a causal link between the emergence of such symptoms and either the worsening of depression and/or the emergence of suicidal impulses has not been established, consideration should be given to changing the therapeutic regimen, including possibly discontinuing Fluvoxamine Tablet, in patients for whom such symptoms are severe, abrupt in onset, or were not part of the patient’s presenting symptoms.
If the decision is made to discontinue treatment, Fluvoxamine Tablet should be tapered

Fluvoxamine Tablet should be used with caution in:
Patients with a history of seizures – There is an increased risk of seizures. Fluvoxamine Tablet should be discontinued in any patient who develops a seizure. Fluvoxamine Tablet should be used with caution in:
Patients with controlled epilepsy and should be avoided in those with unstable epilepsy.
Mania or history of mania – Reactivation of hypomania or mania may occur.
Concomitant use of Fluvoxamine Tablet and alcohol is not advised.

INTERACTION:
Tricyclic antidepressants – increased plasma concentrations of the tricyclic antidepressant has been reported.
Monoamine oxidase inhibitors (MAOI) – Concurrent use is contra-indicated. (See 
CONTRA INDICATIONS). Other serotonergic medicines or medicines with serotonergic activity, including tryptophan – Increased risk of developing the serotonin syndrome.

Lithium – The combination has resulted in seizures and the serotonin syndrome.

Warfarin – Concurrent use may result in an increase in warfarin plasma levels. Monitoring is required.

Fluvoxamine Tablet is a potent inhibitor of cytochrome P450 1A2 (CYP1A2) and has also been shown to inhibit CYP3A4 and CYP2C9 and to weakly inhibit CYP2D6. Fluvoxamine Tablet can therefore cause an increase in the plasma levels of co-administered medicines that are metabolised by these enzymes such as: some benzodiazepines (e.g. alprazolam, bromazepam and diazepam), propranolol, theophyline, carbamazepine, clozapine, phenytoin and methadone. It is advisable to lower the dose of these medicines when Fluvoxamine Tablet is administered concurrently.

PREGNANCY AND LACTATION:
Safety and efficacy in pregnancy and lactation have not been established. Fluvoxamine Tablet is excreted into the breast milk.

DOSAGE AND DIRECTIONS FOR USE 
Major depressive episodes 100 mg as a single dose in the evening. 
The dose may be increased as needed and tolerated in increments of 50 mg a day up to a maximum of 300 mg a day. The effective daily dose usually varies between 100 mg to 200 mg a day.

Obsessive-compulsive disorder 50 mg as a single dose in the evening for 3 to 4 days.
The dose may be increased as needed and tolerated in increments of 50 mg a day up to a maximum of 300 mg a day. The effective daily dose usually varies between 100 mg to 200 mg a day with a maximum of 300 mg a day.

If the total daily dose is greater than 150 mg then it should be given in 2 to 3 divided doses. If patients being treated for obsessive-compulsive disorder have not improved within 10 weeks of therapy. Fluvoxamine Tablet therapy should be reconsidered. The patient should be maintained at the lowest effective dose and the need for treatment reassessed periodically.

Side-effects:
Central nervous system
Commonly occurring side-effects: Somnolence, agitation, tremor, headache, insomnia, drowsiness, dizziness, nervousness, dyskinesia, anxiety
Gastrointestinal:
Most frequently occurring side-effects:
Nausea, vomiting
Commonly occurring side-effects:
Constipation, anorexia, dry mouth, dyspepsia, diarrhea
Kidney/Genitourinary:
Commonly occurring side-effects:
Decreased libido, abnormal (delayed) ejaculation
Musculoskeletal:
Commonly occurring side-effect:
Asthenia
Ocular:
Commonly occurring side-effect:
Vision disturbances
Skin:
Commonly occurring side-effects:
Sweating, rash
Other:
Commonly occurring side-effects:
Mass gain

Special Precautions:
Patients with mild hepatic/renal impairment should start on a low dose of Fluvoxamine Tablet and liver/renal function should be regularly monitored. Fluvoxamine Tablet may increase liver enzymes. It is recommended that treatment should be withdrawn in these patients.
Fluvoxamine Tablet may cause sedation. Patients are advised not to drive or operate machinery if they are affected.
Extrapyramidal effects and exacerbation of Parkinson’s disease have been reported with the use of selective serotonin re-uptake inhibitors. Fluvoxamine Tablet should be avoided in such patients. If therapy with Fluvoxamine Tablet is to be discontinued, it is recommended that the dose is decreased gradually in order to prevent the possibility of a withdrawal syndrome.

KNOWN SYMPTOMS OF OVERDOSAGE AND PARTICULARS OF ITS TREATMENT:
There is no specific antidote to Fluvoxamine Tablet.
The stomach should be emptied as soon as possible in the event of overdosage.
Treatment is symptomatic and supportive.

PRESENTATION
Blister strips of 10 x 10 tablets

0/5000

จาก: -

เป็น: -

ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]

คัดลอก!

ข้อมูลการสั่งจ่ายยาเม็ด

fluvoxamine bp ocivox 50/100 องค์ประกอบ

แต่ละเม็ดมี maleate bp fluvoxamine 50/100 mg

หมวดหมู่เภสัชวิทยา: psychoanaleptics (ซึมเศร้า)

การกระทำทางเภสัชวิทยา:.
กลไกการออกฤทธิ์ของ fluvoxamine มีการเชื่อมโยงคงจะ serotonin ยับยั้งการดูดซึมของตนอีกครั้งในเซลล์ประสาทสมอง

เภสัชจลนศาสตร์:
fluvoxamine จะถูกดูดซึมเปลี่ยนแปลงหลังจากการบริหารช่องปาก ดูดซึมอยู่ที่ประมาณ 50% fluvoxamine เป็น metabolised อย่างกว้างขวางในตับ สารที่ไม่ได้ใช้งาน pharmacologically และถูกขับออก renally การกำจัดครึ่งชีวิตคือ 15 ถึง 20 ชั่วโมง ระดับพลาสม่าความมั่นคงของรัฐจะมาถึงภายใน 2 สัปดาห์ของการรักษาที่มีขนาดคงที่

บ่งชี้:.
fluvoxamine แท็บเล็ตจะแสดงสำหรับการรักษาของโรคซึมเศร้าและการรักษาระยะสั้นของความรุนแรงปิดการใช้งานผิดปกติของการครอบงำที่หมกมุ่นหรือ compulsions รบกวนอย่างมีนัยสำคัญกับการทำงานทางสังคมหรือก่อให้เกิดความทุกข์อย่างรุนแรงหรือเป็นเวลานาน.

ข้อบ่งชี้ในทางตรงกันข้าม:
แพ้ fluvoxamine หรือส่วนผสมของยาเม็ด fluvoxamine เหมายับยั้ง: แท็บเล็ต fluvoxamine ไม่ควรใช้ร่วมกับสารยับยั้งการเหมาหรือภายใน 2 สัปดาห์ยุติการรักษาด้วยสารยับยั้งการเหมา สารยับยั้งการเหมาไม่ควรจะนำมาใช้ภายใน 2 สัปดาห์จากการหยุดชะงักของการรักษาด้วยยาเม็ด fluvoxamine.
เด็กอายุต่ำกว่า 18 ปี. การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
.
. ความปลอดภัยในการด้อยค่าของตับระดับปานกลางถึงโรคไตอย่างรุนแรงและโรคลมชักยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้น

คำเตือน:
ผู้ป่วยที่มีโรคซึมเศร้าที่สำคัญทั้งผู้ใหญ่และเด็กอาจพบการถดถอยของภาวะซึมเศร้าและหรือของพวกเขาโผล่ออกมาจากความคิดและพฤติกรรมฆ่าตัวตายไม่ว่าจะเป็น หรือไม่พวกเขาทานยายากล่อมประสาท ความเสี่ยงนี้อาจจะยังคงมีอยู่จนกว่าจะมีการให้อภัยจะเกิดขึ้นอย่างมีนัยสำคัญบทบาทเชิงสาเหตุ แต่สำหรับยายากล่อมประสาทในการกระตุ้นให้เกิดพฤติกรรมดังกล่าวไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้น ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย fluvoxamine แท็บเล็ตควร แต่จะสังเกตเห็นได้อย่างใกล้ชิดกับทางการแพทย์ที่เลวร้ายและ suicidality โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่จุดเริ่มต้นของหลักสูตรของการรักษาหรือในช่วงเวลาของการเปลี่ยนแปลงปริมาณใด ๆ ทั้งการเพิ่มขึ้นหรือลดลง.

เพราะเป็นไปได้ของการเจ็บป่วยร่วมกันระหว่างโรคซึมเศร้าและโรคทางจิตเวชและไม่จิตเวชอื่น ๆ ที่ข้อควรระวังเดียวกันเมื่อสังเกตเห็นการรักษาผู้ป่วยโรคซึมเศร้าที่สำคัญควรจะสังเกตเห็นได้เมื่อรักษาผู้ป่วยที่มีความผิดปกติทางจิตเวชและไม่จิตเวชอื่น ๆ
อาการต่อไปนี้ได้รับการรายงานในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยาสำหรับโรคซึมเศร้าเช่นเดียวกับตัวชี้วัดอื่น ๆ ทั้งทางจิตและไม่จิตเวช: ความวิตกกังวลการกวน, การโจมตีเสียขวัญนอนไม่หลับหงุดหงิดเป็นปรปักษ์ (แข็งขัน impulsivity, akathisia, hypomania บ้าและ)แม้ว่าการเชื่อมโยงสาเหตุระหว่างการเกิดขึ้นของอาการดังกล่าวและทั้งการถดถอยของภาวะซึมเศร้าและ / หรือการเกิดขึ้นของแรงกระตุ้นฆ่าตัวตายยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้น, การพิจารณาควรจะได้รับการเปลี่ยนแปลงระบบการปกครองการรักษารวมทั้งอาจจะยุติการผลิตแท็บเล็ต fluvoxamine ในผู้ป่วยสำหรับผู้ที่ดังกล่าว มีอาการรุนแรงฉับพลันในการโจมตี,หรือไม่ได้เป็นส่วนหนึ่งของอาการแสดงของผู้ป่วย
ถ้าตัดสินใจทำเพื่อยุติการรักษาแท็บเล็ต fluvoxamine ควรจะเรียว

fluvoxamine แท็บเล็ตควรจะใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วย
ที่มีประวัติชัก - มีความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของ. ชัก fluvoxamine แท็บเล็ตควรจะยกเลิกในผู้ป่วยใด ๆ ที่พัฒนายึดfluvoxamine แท็บเล็ตควรจะใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยโรคลมชักด้วย
ควบคุมและควรหลีกเลี่ยงในผู้ที่มีโรคลมชักไม่มั่นคงหรือความคลั่งไคล้
ประวัติศาสตร์ของความบ้าคลั่ง - ฟื้นฟู hypomania หรือความบ้าคลั่งอาจเกิดขึ้น
ใช้ควบคู่กับแท็บเล็ต fluvoxamine และเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ไม่ควร.. .
ปฏิสัมพันธ์

tricyclic antidepressants - ความเข้มข้นในพลาสมาเพิ่มขึ้นของ tricyclic ยากล่อมประสาทได้รับการรายงาน
ยับยั้ง oxidase monoamine (maoi) -. ใช้พร้อมกันเป็น contra-ระบุ (ดูข้อบ่งชี้ในทางตรงกันข้าม
) ยา serotonergic อื่น ๆ หรือยาที่มีฤทธิ์ serotonergic รวมทั้งโพรไบโอ - การเพิ่มความเสี่ยงของการพัฒนาโรค serotonin

ลิเธียม - รวมกันมีผลในการเกิดอาการชักและอาการ serotonin

warfarin -. ใช้พร้อมกันอาจส่งผลในการเพิ่มขึ้นของระดับ warfarin พลาสม่า จำเป็นต้องมีการตรวจสอบ.

fluvoxamine เม็ดยับยั้งของ 1A2 P450 cytochrome (CYP1A2) และยังได้รับการแสดงเพื่อยับยั้ง CYP3A4 และ CYP2C9 และไม่ค่อยยับยั้ง CYP2D6fluvoxamine แท็บเล็ตจึงสามารถก่อให้เกิดการเพิ่มขึ้นของระดับพลาสมาของยาร่วมยาที่ metabolised โดยเอนไซม์เหล่านี้เช่นเบนโซบางคน (เช่น bromazepam, alprazolam และ diazepam), propranolol, theophyline, carbamazepine, คลอซา, phenytoin และเมธาโดน ก็จะแนะนำให้ลดปริมาณของยาเหล่านี้เมื่อ fluvoxamine แท็บเล็ตเป็นยาควบคู่กันไป.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร:
ความปลอดภัยและประสิทธิภาพในการตั้งครรภ์และให้นมบุตรยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้น fluvoxamine แท็บเล็ตจะขับออกมาเป็นนมแม่.

ปริมาณและทิศทางสำหรับการใช้งาน
ตอนซึมเศร้า 100 มิลลิกรัมเป็นครั้งเดียวในช่วงเย็น
ยาอาจจะเพิ่มขึ้นตามความจำเป็นและการยอมรับในการเพิ่มขึ้นจาก 50 มิลลิกรัมต่อวันขึ้นไปสูงสุด 300 มิลลิกรัมต่อวันรายวันปริมาณที่มีประสิทธิภาพมักจะแตกต่างกันระหว่าง 100 ถึง 200 มก. มิลลิกรัมต่อวัน.

ครอบงำความผิดปกติ 50 มิลลิกรัมเป็นครั้งเดียวในช่วงเย็นเป็นเวลา 3 ถึง 4 วัน.
ยาอาจจะเพิ่มขึ้นตามที่ต้องการและยอมรับในการเพิ่มขึ้นจาก 50 มิลลิกรัมต่อวันขึ้นไปสูงสุด 300 มิลลิกรัมต่อวัน รายวันปริมาณที่มีประสิทธิภาพมักจะแตกต่างกันระหว่าง 100 ถึง 200 มก. มิลลิกรัมต่อวันกับสูงสุดไม่เกิน 300 มิลลิกรัมต่อวัน.

ถ้ารายวันปริมาณรวมมากกว่า 150 มก. แล้วมันควรจะได้รับใน 2-3 แบ่ง ถ้าผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาความผิดปกติของการครอบงำได้ไม่ดีขึ้นภายใน 10 สัปดาห์ของการรักษา fluvoxamine แท็บเล็ตการรักษาควรจะทบทวน . ผู้ป่วยควรได้รับการรักษาที่ปริมาณที่มีประสิทธิภาพต่ำสุดและความจำเป็นในการรักษาคล้อยตามเป็นระยะ ๆ

ผลข้างเคียง:
ระบบประสาทส่วนกลาง
ปกติที่เกิดขึ้นผลข้างเคียง: ง่วงซึมปั่นป่วนสั่นปวดศีรษะนอนไม่หลับอาการง่วงนอน, วิงเวียน, หงุดหงิด, ดายสกินความวิตกกังวลในทางเดินอาหาร

เกิดขึ้นบ่อยที่สุดผลข้างเคียง:
คลื่นไส้อาเจียน
ปกติที่เกิดขึ้นผลข้างเคียง :
ท้องผูกเบื่ออาหาร, ปากแห้ง, อาการอาหารไม่ย่อยท้องเสีย
ไต / สืบพันธุ์:
ปกติที่เกิดขึ้นผลข้างเคียง:
ความใคร่ลดลงที่ผิดปกติ (ล่าช้า) พุ่งออกมากล้ามเนื้อและกระดูก

ปกติที่เกิดขึ้นผลข้างเคียง:

ตาอ่อนแรง:
ปกติที่เกิดขึ้นผลข้างเคียง:

รบกวนวิสัยทัศน์ผิวหนัง:
ปกติที่เกิดขึ้นผลข้างเคียง: เหงื่อออก

ผื่นอื่น ๆ :
ปกติที่เกิดขึ้น ผลข้างเคียงที่ได้ต่อมวล

ข้อควรระวังพิเศษ:
ผู้ป่วยที่มีตับอ่อน / โรคไตควรจะเริ่มต้นในขนาดต่ำของแท็บเล็ต fluvoxamine และตับ / การทำงานของไตควรได้รับการตรวจสอบอย่างสม่ำเสมอ fluvoxamine แท็บเล็ตอาจเพิ่มขึ้นเอนไซม์ตับ ก็ขอแนะนำว่าการรักษาควรจะถอนตัวในผู้ป่วยเหล่านี้.
fluvoxamine แท็บเล็ตอาจก่อให้เกิดความใจเย็น ผู้ป่วยไม่ควรที่จะขับรถหรือทำงานเครื่องจักรที่หากพวกเขาจะได้รับผลกระทบ.
ผล extrapyramidal และอาการกำเริบของโรคพาร์กินสันที่ได้รับรายงานที่มีการใช้สารยับยั้งการเลือก serotonin ใหม่ดูดซึม fluvoxamine แท็บเล็ตควรจะหลีกเลี่ยงในผู้ป่วยดังกล่าว ถ้าการรักษาด้วย fluvoxamine แท็บเล็ตจะถูกยกเลิกก็จะแนะนำว่ายาจะค่อยๆลดลงเพื่อป้องกันความเป็นไปได้ของโรคการถอนตัว

อาการที่รู้จักกันของ overdosage และรายการของการรักษา:...
ไม่มียาแก้พิษที่เฉพาะเจาะจงกับ fluvoxamine แท็บเล็ต
กระเพาะอาหารควรจะหมดเร็วที่สุดในกรณีที่มีการรักษา overdosage
อาการและให้การสนับสนุนนำเสนอ

แถบตุ่มของ 10 x 10 เม็ด

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]

คัดลอก!

กำหนดข้อมูล
Fluvoxamine เม็ด BP
OCIVOX 50/100
องค์ประกอบ:
fluvoxamine maleate พลาซ่า 50/100 มิลลิกรัมประกอบด้วยแท็บเล็ตแต่ละ

PHARMACOLOGICAL จัดประเภท: Psychoanaleptics (antidepressants)

การกระทำ PHARMACOLOGICAL:
สันนิษฐานว่ามีการเชื่อมโยงกลไกในการดำเนินการของ fluvoxamine เพื่อยับยั้งการดูดซับใหม่ของ serotonin ในสมอง neurons

เภสัชจลนศาสตร์:
Variably มีการดูดซึม Fluvoxamine หลังจากดูแลช่องปาก ชีวปริมาณออกฤทธิ์ได้ประมาณ 50% อย่างกว้างขวางมี metabolised Fluvoxamine ในตับ Metabolites ไม่ได้ใช้งาน pharmacologically และ renally excreted Half-life ตัดออกเป็น 15-20 ชั่วโมง ท่อนระดับพลาสมาจะถึงภายใน 2 สัปดาห์ของการรักษาด้วยการคงยาไว้

บ่งชี้:
แท็บเล็ต Fluvoxamine ระบุไว้ สำหรับการรักษาโรคหลัก depressive และรักษาระยะสั้นของรุนแรง โรค obsessive-compulsive ที่ obsessions หรือ compulsions มากรบกวนสังคม หรืออาชีพทำงาน ปิดการใช้งานทำให้เกิดความทุกข์อย่างรุนแรง หรือจะใช้เวลา

บ่งชี้ตรงกันข้าม:
ไวต่อยา fluvoxamine หรือมีส่วนผสมของ Fluvoxamine แท็บเล็ตเมา inhibitors: ไม่ควรใช้ Fluvoxamine แท็บเล็ตร่วม กับ MAO inhibitors หรือภาย ใน 2 สัปดาห์ของการสิ้นสุดการรักษากับ MAO inhibitors ไม่ควรนำ MAO inhibitors ภายใน 2 สัปดาห์ของการรักษาด้วย Fluvoxamine แท็บเล็ตยุติ
เด็กอายุของ 18 ปี.
ตั้งครรภ์และด้านการให้นมการ
สร้างความปลอดภัยในผลตับ ไตผลปานกลางถึงรุนแรง และโรคลมชักไม่ได้

คำเตือน:
เศร้า ผู้ใหญ่และเด็ก ผู้ป่วยอาจเลวลงของภาวะซึมเศร้าของพวกเขาและหรือการเกิดขึ้นของพฤติกรรม ideation อยากฆ่าตัวตายและว่า หรือไม่ก็ใช้ยา antidepressant ความเสี่ยงนี้อาจคงอยู่จนกว่าจะปลดสำคัญเกิดขึ้น บทบาทเชิงสาเหตุ อย่างไรก็ตาม สำหรับยา antidepressant ใน inducing พฤติกรรมดังกล่าวไม่ก่อตั้งขึ้น ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษา ด้วย Fluvoxamine แท็บเล็ตควร อย่างไรก็ตาม จะสังเกตอย่างใกล้ชิดในทางคลินิกเลวลง และ suicidality โดยเฉพาะอย่างยิ่ง เมื่อเริ่มต้นหลักสูตรการบำบัด หรือตลอดเวลาของการเปลี่ยนแปลงปริมาณ เพิ่ม หรือลด

เนื่องจาก มีความเป็นไปได้ของ morbidity ร่วมระหว่างซึมเศร้าและโรคทางจิตเวช และไม่ใช่จิตเวชอื่น ๆ มาตรการเดียวกันสังเกตเมื่อรักษาผู้ป่วยซึมเศร้าควรจะสังเกตเมื่อรักษาผู้ป่วยที่ มีโรคทางจิตเวช และ จิตเวชไม่ใช่อื่น
อาการต่อไปนี้มีการรายงานในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษา ด้วย antidepressants ในซึมเศร้าเช่นสำหรับบ่งชี้อื่น ๆ จิตเวช และ จิตเวชไม่ใช่: ความกังวล อาการกังวลต่อ โจมตีเสียขวัญ นอนไม่หลับ irritability ศัตรู (aggressiveness, impulsivity, akathisia, hypomania และบ้าคลั่ง) แม้ว่าการเชื่อมโยงเชิงสาเหตุระหว่างเกิดอาการดังกล่าว และอาจกำเริบโรคซึมเศร้าหรือเกิดแรงกระตุ้นอยากฆ่าตัวตายไม่ก่อตั้งขึ้น ควรพิจารณาการเปลี่ยนแปลงระบบการการบำบัดปกครอง รวมทั้งอาจไม่ต่อเนื่อง Fluvoxamine เล็ต ในผู้ป่วยที่อาการดังกล่าวจะรุนแรง อย่างทันทีทันใดในเริ่ม หรือไม่ได้เป็นส่วนหนึ่งของผู้ป่วยนำอาการ
ถ้าตัดสินใจจะหยุดรักษา แท็บเล็ต Fluvoxamine ควรเรียว

Fluvoxamine แท็บเล็ตควรใช้ ด้วยความระมัดระวังใน:
ผู้ป่วย มีประวัติเส้น – มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นของเส้น แท็บเล็ต Fluvoxamine ควรถูกยกเลิกในใด ๆ ผู้ป่วยที่เป็นลมการพัฒนา แท็บเล็ต Fluvoxamine ควรใช้ ด้วยความระมัดระวังใน:
ผู้ป่วยควบคุมโรคลมชัก และควรหลีกเลี่ยงในผู้ที่มีโรคลมชักไม่เสถียร.
Mania หรือประวัติศาสตร์ของความบ้าคลั่ง – เปิดใช้งานใหม่ของ mania หรือ hypomania อาจเกิดขึ้นได้
ไม่ได้แนะนำให้ใช้แท็บเล็ต Fluvoxamine และแอลกอฮอล์มั่นใจได้

โต้:
รายงาน tricyclic antidepressants – พลาสมาเพิ่มความเข้มข้นของ tricyclic antidepressant.
Monoamine oxidase inhibitors (MAOI) – ใช้พร้อมกันจะระบุตรงกันข้าม (ดู
บ่งชี้ตรงกันข้าม) ยา serotonergic อื่น ๆ หรือยากับกิจกรรม serotonergic รวมถึงเพิ่มความเสี่ยงของการพัฒนากลุ่ม serotonin-ทริปโตเฟน

ลิเทียมชุดมีผลในเส้นและกลุ่ม serotonin ได้

วาร์ฟารินใช้พร้อมกันอาจส่งผลเพิ่มระดับพลาสมาวาร์ฟารินได้ ตรวจสอบถูกต้อง

แท็บเล็ต Fluvoxamine เป็นสารที่มีศักยภาพยับยั้งของ cytochrome P450 1A2 (CYP1A2) และมีการแสดงยับยั้ง CYP3A4 และ CYP2C9 และยับยั้ง CYP2D6 weakly ยัง แท็บเล็ต Fluvoxamine จึงสามารถทำการเพิ่มระดับพลาสมาของยาร่วมปกครองที่ metabolised โดยเอนไซม์เหล่านี้เช่น: บาง benzodiazepines (เช่น alprazolam, bromazepam และ diazepam), โพรพาโนลอล theophyline, carbamazepine, clozapine, phenytoin และเมธา จึงแนะนำให้ลดปริมาณของยาเหล่านี้เมื่อจัดการ Fluvoxamine แท็บเล็ตพร้อมกัน

ตั้งครรภ์และด้านการให้นม:
ไม่ได้สร้างความปลอดภัยและประสิทธิภาพในด้านการให้นมและตั้งครรภ์ แท็บเล็ต Fluvoxamine จะ excreted เป็นนมเต้านม

ขนาดและทิศทางสำหรับใช้
หลัก depressive ตอน 100 มิลลิกรัมเป็นยาเดี่ยวในช่วงเย็น
ยาอาจจะเพิ่มขึ้นเป็นทีต้องการ และเผื่อไว้ในของ 50 mg ต่อวันได้สูงสุด 300 มิลลิกรัมต่อวัน ยาประจำวันมีประสิทธิภาพมักจะแตกต่างกันระหว่าง mg 100 ถึง 200 มิลลิกรัมต่อวัน

Obsessive compulsive โรค 50 มิลลิกรัมเป็นยาเดี่ยวในช่วงเย็นสำหรับ 3-4 วัน
ยาอาจเพิ่มขึ้นเป็นจำ และเผื่อไว้ในทีของ 50 mg ต่อวันได้สูงสุด 300 มิลลิกรัมต่อวัน ยาประจำวันมีประสิทธิภาพแตกต่างกันระหว่าง mg 100 ถึง 200 มิลลิกรัมต่อวันมากที่สุดถึง 300 มิลลิกรัมต่อวันจะ

ถ้ายาทุกวันรวมจะมากกว่า 150 มิลลิกรัมจาก นั้นควรให้ในปริมาณ 2-3 ถูกแบ่ง ถ้ามีผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาในโรค obsessive-compulsive ไม่ ดีขึ้นภายใน 10 สัปดาห์ของการรักษาด้วย แท็บเล็ต Fluvoxamine บำบัดควรจะทบทวน ผู้ป่วยควรเก็บรักษายามีประสิทธิภาพต่ำและต้องการรักษาเป็นระยะ ๆ reassessed.

ผลข้างเคียง:
ระบบประสาทส่วนกลาง
ผลข้างเคียงที่เกิดขึ้นโดยทั่วไป: ความง่วง อาการกังวลต่อ สั่น ปวดหัว นอนไม่หลับ อาการง่วงนอน มึน nervousness, dyskinesia วิตกกังวล
Gastrointestinal:
เกิดขึ้นบ่อยครั้งส่วนใหญ่ผลข้างเคียง:
คลื่นไส้ อาเจียน
ผลข้างเคียงที่เกิดขึ้นโดยทั่วไป:
แห้งท้องผูก anorexia ปาก แบคทีเรีย โรคท้องร่วง
ไต/Genitourinary:
ผลข้างเคียงที่เกิดขึ้นโดยทั่วไป:
Decreased ตัณหา หลั่งผิดปกติ (ล่าช้า)
Musculoskeletal:
ผลข้างเคียงที่เกิดขึ้นโดยทั่วไป:
Asthenia
แนว:
ผลข้างเคียงที่เกิดขึ้นโดยทั่วไป:
วิสัยทัศน์แหล่ง
ผิว:
ผลข้างเคียงที่เกิดขึ้นโดยทั่วไป:
Sweating ผื่น
อื่น ๆ:
ผลข้างเคียงที่เกิดขึ้นโดยทั่วไป:
กำไรมวล

ข้อควรระวังพิเศษ:
ผู้ป่วยที่ มี ไต/hepatic ผลอ่อนควรเริ่มในปริมาณต่ำสุดของแท็บเล็ต Fluvoxamine และฟังก์ชันตับ/ไตควรจะตรวจสอบอย่างสม่ำเสมอ แท็บเล็ต Fluvoxamine อาจเพิ่มเอนไซม์ตับ ขอแนะนำว่า ควรถอนรักษาในผู้ป่วยเหล่านี้ได้
Fluvoxamine แท็บเล็ตอาจทำให้เชลโลได้ ผู้ป่วยควรจะขับรถ หรือทำงานเครื่องจักรถ้าจะได้รับผลกระทบไม่
มีการรายงานผล extrapyramidal และ exacerbation ของโรคพาร์กินสันใช้ serotonin ที่ใช้ดูดซับใหม่ inhibitors แท็บเล็ต Fluvoxamine ควรหลีกเลี่ยงในผู้ป่วยดังกล่าว ถ้ารักษา ด้วย Fluvoxamine แท็บเล็ตจะถูกยกเลิก ขอแนะนำว่า ยาที่จะลดลงทีละน้อยเพื่อป้องกันความเป็นไปได้ของอาการถอน

รู้จักอาการ OVERDOSAGE และจากการรักษา:
มียาแก้พิษไม่เฉพาะการ Fluvoxamine แท็บเล็ต
ควรอบท้องโดยเร็วในกรณี overdosage การ
รักษามีอาการ และให้การสนับสนุน

งานนำเสนอ
แถบร้อนของเม็ด 10 x 10

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]

คัดลอก!

การกำหนดข้อมูลเม็ด BP แท็บเล็ต

ocivox แต่ละ 50/100
การเขียน:
fluvoxamine ประกอบด้วย maleate fluvoxamine B . P . มก. 50/100

pharmacological การแบ่ง ประเภท : psychoanaleptics ( antidepressants )

pharmacological การดำเนินการ:
กลไกของการดำเนินการของ fluvoxamine มีความเชื่อมโยงกับการยับยั้ง serotonin อีกครั้งที่มีความเข้าใจในข้อเท็จจริงถูกค้นพบในหัวสมองในฐานะ.

pharmacokinetics :
fluvoxamine ถูกดูดซึมหลังจากการบริหารงานด้วยวาจาเลื่อนได้ คงรูปและมีดูดมีประมาณ 50% fluvoxamine คือ metabolised อย่างแพร่หลายในตับ metabolites pharmacologically ที่ไม่สามารถใช้งานได้และมี excreted renally การกำจัดแบบครึ่งชีวิตคือ 15 ถึง 20 ชั่วโมง พลาสมาระดับสถานะที่สม่ำเสมอมีถึง ภายใน 2 สัปดาห์ของการบำบัดด้วยยาอย่างต่อเนื่อง.

สัญญาณไฟ:
fluvoxamine Tablet PC จะมีการระบุไว้ในการรักษาโรคที่สำคัญยาแก้อาการซึมเศร้าและการบำบัดเพื่อไปถึงได้ไม่ไกลนัก - ระยะสั้นของความผิดปกติจุดดึงดูดใจที่จะปิดการใช้งานอย่างรุนแรงที่รู้สึกจำยอมหรือทั้งหลายอย่างมีนัยสำคัญที่ส่งผลกระทบต่อด้วยการทำงานทางสังคมหรืออาชีวอนามัยทำให้เกิดความทุกข์ใจอย่างรุนแรงหรือเป็นช่วงเวลาที่ต้องใช้เวลา.

เป็นปรปักษ์สัญญาณไฟแสดง:
:เพื่อ fluvoxamine หรือส่วนผสมของ fluvoxamine Tablet PC แท็บเล็ต fluvoxamine เหมาผลลัพธ์โรคหลอดเลือดสมองแตกไม่ควรใช้ในการใช้งานร่วมกับผลลัพธ์โรคหลอดเลือดสมองแตกหรือเหมา ภายใน 2 สัปดาห์เพื่อระงับสัญญาณของการบำบัดด้วยผลลัพธ์โรคหลอดเลือดสมองแตกเหมา ผลลัพธ์โรคหลอดเลือดสมองแตกเหมาไม่ควรได้รับการแนะนำให้รู้จัก ภายใน 2 สัปดาห์นับจากการหยุดการบำบัดด้วย fluvoxamine Tablet PC .
เด็กที่มีอายุต่ำกว่า 18 ปีแล้ว.
การตั้ง ครรภ์ และให้นม.
ส่งผลกระทบต่อความ ปลอดภัย ในตับโรคลมบ้าหมูและส่งผลกระทบต่อระดับปานกลางถึงรุนแรงเกี่ยวกับไตไม่ได้รับการสถาปนาขึ้น.ผู้ป่วย:

คำเตือนพร้อมด้วยยาแก้อาการซึมเศร้าสำคัญทั้งผู้ใหญ่และเด็กอาจได้รับประสบการณ์ของความตกต่ำของเหตุการณ์ร้ายแรงมากและ/หรือเกิดขึ้นของ ideation ผู้ฆ่าตัวตายและพฤติกรรมหรือไม่ว่าจะไม่เป็นอย่างนั้นการยา antidepressant ความเสี่ยงนี้อาจยังคงอยู่จนกว่าลดลาวาศอกอย่างมีนัยสำคัญเกิดขึ้นบทบาทแบบสบายๆแต่ถึงอย่างไรก็ตามสำหรับยา antidepressant ในชักนำให้เกิดพฤติกรรมดังกล่าวไม่ได้รับการสถาปนาขึ้น ผู้ป่วยที่จะได้รับการปฏิบัติอย่างมี fluvoxamine Tablet PC ควรอย่างไรก็ตามได้ตั้งข้อสังเกตว่าอย่างใกล้ชิดสำหรับ suicidality และเหตุการณ์ร้ายแรงมากทางการแพทย์โดยเฉพาะในช่วงต้นของการบำบัดที่หรือในทุกช่วงเวลาของการเปลี่ยนแปลงทั้งยาเพิ่มขึ้นหรือลดลง.

เนื่องจากมีความเป็นไปได้ของความร่วมมือระหว่างความพิกลพิการจิตเวชและไม่มีทางจิตเวชอื่นๆและยาแก้อาการซึมเศร้าสำคัญข้อควรระวังเหมือนกับที่พบว่าเมื่อปฏิบัติต่อผู้ป่วยที่มีความผิดปกติที่สำคัญยาแก้อาการซึมเศร้าควรปฏิบัติเมื่อปฏิบัติต่อผู้ป่วยที่มีความผิดปกติทางจิตเวชและไม่มีทางจิตเวชอื่นๆ
อาการต่อไปนี้ได้รับรายงานว่าในผู้ป่วยที่จะได้รับการปฏิบัติอย่างมี antidepressants สำหรับยาแก้อาการซึมเศร้าสำคัญเป็นเครื่องหมายอื่นๆทั้งทางจิตเวชและที่ไม่ใช่ทางจิตเวชความรู้สึกความกังวลการโจมตีแจ้ง ภาวะ ตื่นตระหนกกับโรคนอนไม่หลับฉุนเฉียวง่าย(ความก้าวร้าว impulsivity akathisia hypomania , Water Mania , Medieval Times ,และ)แม้ว่าลิงก์แบบสบายๆระหว่างการอุบัติขึ้นมาของอาการดังกล่าวและมีทั้งที่เหตุการณ์ร้ายแรงมากของพายุดีเปรสชั่นและ/หรือการอุบัติขึ้นมาของแรงกระตุ้นผู้ฆ่าตัวตายมีไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้นพิจารณาจะได้รับการเปลี่ยนกฏเกณฑ์เพื่อการบำบัดโรคที่อาจเป็นไปได้รวมถึงยกเลิก fluvoxamine แท็บเล็ตในผู้ป่วยที่มีอาการดังกล่าวอย่างรุนแรงแบบปัจจุบันทันด่วนในพระบรมราชู ปถัมภ์หรือไม่เป็นส่วนหนึ่งของผู้ป่วยที่อาการแสดง.
หากการตัดสินใจที่จะทำให้ต้องยุติการบำบัด fluvoxamine Tablet PC ควรข้างหลังแท็บเล็ต

fluvoxamine ควรใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วย:
พร้อมด้วยประวัติศาสตร์ในมีอาการเป็นลมชัก - มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นของมีอาการเป็นลมชัก. fluvoxamine Tablet PC จะเป็นที่ยุติการผลิตแล้วในผู้ป่วยที่ได้พัฒนาการยึดแท็บเล็ต fluvoxamine ควรใช้ด้วยความระมัดระวังใน:
ผู้ป่วยที่มีการควบคุมโรคลมบ้าหมูและควรหลีกเลี่ยงในผู้ที่มี เสถียรภาพ โรคลมบ้าหมู.
, Water Mania , Medieval Times ,หรือมีประวัติของ, Water Mania , Medieval Times , - ใช้การเปิดใช้งานใหม่ของ hypomania , Water Mania , Medieval Times ,หรืออาจเกิดขึ้น
คู่กันการใช้ fluvoxamine แท็บเล็ตและแอลกอฮอล์ที่จะไม่แจ้งให้ทราบ.

มีการป้อนการโต้ตอบ:
การใช้งานพร้อมกัน antidepressants - สาขาวิชาพลาสม่าเพิ่มขึ้นของ antidepressant tricyclic ที่มีรายงานว่าได้ผลลัพธ์โรคหลอดเลือดสมองแตก oxidase
monoamine ( maoi ) - tricyclic คือเป็นปรปักษ์ - แสดง (ดูที่สัญญาณไฟ
Contra ) ยาหรือยา serotonergic อื่นๆพร้อมด้วยกิจกรรม serotonergic รวมถึงความเสี่ยง tryptophan - เพิ่มขึ้นในการพัฒนาหรือซาร์ส serotonin ได้.

แบตเตอรี่ลิเธียม - การรวมกันมีผลให้ในโรคที่ serotonin .

warfarin และมีอาการเป็นลมชัก - การใช้งานพร้อมกันอาจส่งผลให้ในการเพิ่มขึ้นในระดับ warfarin พลาสมา การตรวจสอบจำเป็นต้องมี

fluvoxamine Tablet PC เป็นแรงยาป้องกันของ cytochrome P 4501 A 2 ( CYP 1 A 2 )และยังมีการแสดงไว้ในการยับยั้งการ CYP 3 A 4 และ CYP 2 C 9 และไม่รัดกุมการยับยั้งการ CYP 2 d6 .fluvoxamine Tablet PC สามารถทำให้เพิ่มขึ้นในระดับพลาสมาที่ของยาร่วมกันบริหารที่มี metabolised ด้วยเอนไซม์เหล่านี้เช่น benzodiazepines บางส่วน( alprazolam เช่น bromazepam และ diazepam ) propranolol theophyline carbamazepine clozapine phenytoin และ methadone ดังนั้น เป็นที่แนะนำสำหรับผู้ใช้บริการในการลดขนาดของยาเหล่านี้เมื่อ fluvoxamine Tablet PC คือบริหารงานได้พร้อมกัน.

การตั้ง ครรภ์ ระยะการให้นมด้านความ ปลอดภัย และ ประสิทธิภาพ :
และในการให้นมและการตั้ง ครรภ์ ไม่ได้รับการสถาปนาขึ้น fluvoxamine Tablet PC เป็น excreted ในมก.นม.

อย่างเคร่งครัดโดยทิศทางและสำหรับตอนยาแก้อาการซึมเศร้า
สำคัญใช้ 100 ที่เป็นเหมือนยาตัวเดียวในช่วงเย็น ยา
อาจเป็นการปรับเพิ่มขึ้นตามความจำเป็นและยอมโดยจะเพิ่มได้ครั้งละ 50 มก.วันที่ได้สูงสุด 300 มก.ในวันที่โดยให้มีผลทุกวันยาโดยปกติแล้วจะแตกต่างกันไประหว่าง 100 mg .ถึง 200 มก.ที่วัน.

จุดดึงดูดใจที่จะเกิดความแตกแยก 50 มก.เป็นที่เดียวในช่วงเย็นขนาดสำหรับ 3 ถึง 4 วัน.
ขนาดอาจจะเพิ่มขึ้นตามความจำเป็นและยอมอยู่ในครั้งละ 50 มก.ที่เพิ่มขึ้นในการที่สูงสุด 300 มก.ที่วัน. ยาทุกวันมีผลบังคับใช้โดยปกติแล้วจะแตกต่างกันไประหว่าง 100 mg .ถึง 200 มก.วันที่พร้อมด้วยขนาดสูงสุด 300 มก.วันที่.

หากยาทุกวันที่มีจำนวนมากกว่า 150 มิลลิกรัมแล้วควรจะได้รับใน 2 ถึง 3 ครั้งแบ่งออกเป็น หากผู้ป่วยที่ได้รับการปฏิบัติสำหรับโรคจุดดึงดูดใจ - จะไม่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้น ภายใน 10 สัปดาห์ของการบำบัดโรคด้วย fluvoxamine แท็บเล็ตการบำบัดจะต้องพิจารณาทบทวน ผู้ป่วยจะต้องได้รับการดูแลรักษาเป็นอย่างดีที่มี ประสิทธิภาพ ต่ำสุดขนาดและความจำเป็นที่สมบูรณ์สำหรับการบำบัดเป็นระยะๆ.

ด้านข้างจะมีผลกระทบ:
ระบบศูนย์กลางโรคประสาท
ซึ่งจะช่วยโดยทั่วไปเกิดขึ้นด้านข้างจะมีผลกระทบ:ง่วงเหงาหาวนอน,ความรู้สึก,แรงสั่นสะเทือน,ปวดหัว,โรคนอนไม่หลับ,ง่วง,อาการวิงเวียน,ประสาท, dyskinesia ,ความกังวล
ทางเดินอาหาร:
บ่อยที่สุดเกิดขึ้นด้านข้างจะมีผลกระทบ:
คลื่นไส้อาเจียนและท้องเสีย
โดยทั่วไปเกิดขึ้นด้านข้างจะมีผลกระทบ:
อาการท้องผูก, anorexia ,แห้งปาก,ท้องขึ้น,โรคท้องร่วง
ไต/ genitourinary :
โดยทั่วไปเกิดขึ้นด้านข้างจะมีผลกระทบ:
ลดลงตัณหา,ความผิดปกติ(ล่าช้า)สำราก
กระดูกและกล้ามเนื้อ:
โดยทั่วไปเกิดขึ้นด้านข้างมีผล:

asthenia จักษุ:
โดยทั่วไปเกิดขึ้นด้านข้างมีผล:

วิสัยทัศน์การรบกวนผิว:
โดยทั่วไปเกิดขึ้นด้านข้างจะมีผลกระทบ:
เหงื่อ,ผื่น
อื่นๆ:
โดยทั่วไปเกิดขึ้นด้านข้างจะมีผลกระทบ:
มวลชน ได้

พิเศษตามข้อควรระวัง:
ผู้ป่วยที่มีเส้นเลือดแดงอ่อน/ส่งผลกระทบต่อเกี่ยวกับไตควรจะเริ่มในขนาดที่ต่ำของ fluvoxamine แท็บเล็ตและตับ/การทำงานเกี่ยวกับไตควรตรวจสอบเป็นประจำ fluvoxamine Tablet PC อาจจะเพิ่มขึ้นด้วยเอนไซม์ตับ เป็นโรงแรมที่ได้รับการแนะนำว่าควรจะมีการถอนในผู้ป่วยเหล่านี้.
fluvoxamine Tablet PC อาจทำให้ sedation ผู้ป่วยจะได้รับการแนะนำไม่ให้ขับรถหรือใช้งานเครื่องจักรหากพวกเขาได้รับผลกระทบ.
ผลกระทบ extrapyramidal และทำให้โกรธของโรคพาร์กินสันได้รับรายงานว่ามีการใช้ผลลัพธ์โรคหลอดเลือดสมองแตกอีกครั้ง serotonin - มีความเข้าใจมีทางเลือก fluvoxamine Tablet PC ควรหลีกเลี่ยงในผู้ป่วยดังกล่าว หากการบำบัดด้วย fluvoxamine Tablet PC เป็นที่ยุติการผลิตแล้วขอแนะนำให้ยาที่จะลดลงอย่างค่อยเป็นค่อยไปในการสั่งซื้อเพื่อป้องกันไม่ให้ความเป็นไปได้ที่การถอนตัวของโรค

มีชื่อเสียงในด้านของอาการ overdosage และรายละเอียดของการปฏิบัติ:
ไม่มีเฉพาะยาต้านพิษใน fluvoxamine Tablet PC .
กระเพาะอาหารควรเทฝุ่นออกจากในทันทีที่เป็นไปได้ในกรณีที่มี overdosage .
การบำบัดมีอาการและรองรับ.

การนำเสนอ
แบตเตอร์รี่ด้านข้างของ 10 X 10 เม็ด

การแปล กรุณารอสักครู่..

ภาษาอื่น ๆ

การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.