(Reinsel and Rittschof, 1995). Fiddler crabs exhibit morphological, ph การแปล - (Reinsel and Rittschof, 1995). Fiddler crabs exhibit morphological, ph ไทย วิธีการพูด

(Reinsel and Rittschof, 1995). Fidd

(Reinsel and Rittschof, 1995). Fiddler crabs exhibit morphological, physiological and
behavioural adaptations to thrive under desiccation and thermal stress. Takeda et al.
(1996) demonstrated that the well-developed inner linings of the branchiostegites form
‘lungs’ in six species of Uca living in semi-arid environments. They also showed that
the branchiae are reduced in species occupying higher ground. Thurman (1998)
revealed that U. subcylindrica, which lives in semi-terrestrial habitats, has a large
extravascular water source and good cellular osmoregulatory capabilities. This
enables the crab to lose large amounts of water from its gill chamber to cool the
body during short-term desiccation without compromising cellular functions. The
deep, well-hydrated burrow is also an ideal refuge for Uca and prevents excessive
water loss (Wilkens and Fingerman, 1965; Smith and Miller, 1973; Wolcott, 1992).
To avoid desiccation, the crab is active only during the coolest parts of the day
(Thurman, 1984). Under elevated temperatures and bright sunlight, Uca can also
change its body colour or its orientation toward the sun (Smith and Miller, 1973).
The distribution of Uca species has been largely related to sediment types (e.g., Ono,
1962; Icely and Jones, 1978; Bertness and Miller, 1984; Zimmer-Faust, 1987), environmental
factors (e.g., Miller and Maurer, 1973) or behaviour (e.g., Crane, 1943, 1966;
Altevogt, 1955; Christy, 1979). A more recent study by Reinsel and Rittschof (1995)
suggested that the sediment organic and water content are the most important factors
determining the foraging behaviour of fiddler crabs. Fewer studies, however, have
been directed towards the semi-tropical uciids. In sub-tropical Hong Kong (22200 N;
114100 E), the fiddler crabs U. vocans borealis (Crane 1975) and U. lactea lactea (de
Haan 1935) are widely distributed on sandy shores (Bones, 1983). On many shores,
both species coexist in the upper intertidal zone and share similar home ranges. It is
therefore of interest to explore the factors controlling their distribution in the same
habitat. In the present study, we investigated the distribution of U. vocans borealis
and U. lactea lactea on an intertidal shore and examined whether behavioural adaptations
by these two sympatric species were important for their coexistence on the shore
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
(Reinsel และ Rittschof, 1995) พู้ทำเล่นปูแสดงสัณฐาน สรีรวิทยา และท้องพฤติกรรมการเจริญเติบโตภายใต้ desiccation และความเครียดความร้อน ทาเคดะ et al(1996) แสดงที่ linings ภายในห้องพักพัฒนาของแบบฟอร์ม branchiostegites'ปอด' ในหกชนิด Uca ที่อาศัยอยู่ในสภาพแวดล้อมกึ่งแห้งแล้ง พวกเขายังชี้ให้เห็นว่าbranchiae จะลดลงในสายพันธุ์ที่มีสูง เธอร์แมน (1998)เปิดเผยว่า สหรัฐ subcylindrica ที่อยู่ อยู่อาศัยกึ่งดวงมีขนาดใหญ่แหล่งน้ำ extravascular และดีเซล osmoregulatory ความ นี้ทำให้ปูจะสูญเสียน้ำจำนวนมากจากหอของเหงือกให้เย็นการร่างกายระหว่าง desiccation ระยะสั้นโดยไม่สูญเสียฟังก์ชันโทรศัพท์มือถือ ที่ตัวน้อยหลากหลายลึก ผลิตภัณฑ์ดีมีกำบังที่เหมาะสำหรับ Uca และป้องกันไม่ให้มากเกินไปสูญเสียน้ำ (Wilkens และ Fingerman, 1965 สมิธและมิลเลอร์ 1973 Wolcott, 1992)เพื่อหลีกเลี่ยง desiccation ปูอยู่ระหว่างส่วนยอดเยี่ยมของวันเท่านั้น(เธอร์แมน 1984) ภายใต้อุณหภูมิและแสงสว่าง Uca ยังสามารถเปลี่ยนแปลงสีของร่างกายหรือการวางแนวไปทางดวงอาทิตย์ (สมิธและมิลเลอร์ 1973)การกระจายพันธุ์ Uca ได้ส่วนใหญ่เกี่ยวข้องชนิดตะกอน (เช่น โอโนะ1962 Icely โจนส์ 1978 และ Bertness และมิลเลอร์ 1984 Zimmer Faust, 1987) สิ่งแวดล้อมปัจจัย (เช่น มิลเลอร์และ Maurer, 1973) หรือพฤติกรรม (เช่น เครน 1943, 1966Altevogt, 1955 คริสตี้ 1979) การศึกษาล่าสุด โดย Reinsel และ Rittschof (1995)แนะนำว่า ตะกอนอินทรีย์และน้ำเป็นปัจจัยที่สำคัญที่สุดกำหนดพฤติกรรมอกของปูพู้ทำเล่น อย่างไรก็ตาม มีการศึกษาน้อยลงรับคำแนะนำต่อ uciids กึ่งเขตร้อน ในเขตร้อนย่อย Hong Kong (22 200 N114 100 E), เหนือ vocans ประเทศพู้ทำเล่นปูเป็น (เครน 1975) และ lactea lactea ประเทศ (เดอHaan 1935) นำไปเผยแพร่บนพีพี (กระดูก 1983) มามากทั้งสองชนิดมีอยู่ในโซน intertidal บน และแบ่งปันช่วงบ้านคล้าย มันเป็นจึง น่าสนใจในการสำรวจปัจจัยควบคุมการแจกจ่ายในเดียวกันอยู่อาศัย ในการศึกษาปัจจุบัน เราตรวจสอบการกระจายของสหรัฐ vocans เหนือและสหรัฐ lactea lactea บนฝั่งการ intertidal และตรวจสอบว่าพฤติกรรมท้องโดยพันธุ์ sympatric สองเหล่านี้มีความสำคัญสำหรับพวกเขามีอยู่ร่วมกันบนชายฝั่ง
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
(Reinsel และ Rittschof, 1995) ปูไวโอลินแสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาสรีรวิทยาและ
พฤติกรรมดัดแปลงเจริญรุ่งเรืองภายใต้ผึ่งให้แห้งและความเครียดความร้อน ทาเคดะ, et al
(1996) แสดงให้เห็นว่าวัสดุบุผิวด้านการพัฒนาของ branchiostegites รูปแบบ
'ปอด' ในหกชนิด Uca ที่อาศัยอยู่ในสภาพแวดล้อมที่กึ่งแห้งแล้ง พวกเขายังแสดงให้เห็นว่า
branchiae จะลดลงในสปีชีส์ครอบครองพื้นดินที่สูงขึ้น เธอร์แมน (1998)
เปิดเผยว่า U. subcylindrica ซึ่งอาศัยอยู่ในแหล่งที่อยู่อาศัยกึ่งบกมีขนาดใหญ่
แหล่งน้ำและความสามารถใน extravascular osmoregulatory เซลล์ที่ดี นี้
ช่วยให้ปูที่จะสูญเสียจำนวนมากของน้ำจากห้องของเหงือกให้เย็น
ร่างกายในระหว่างการผึ่งให้แห้งในระยะสั้นโดยไม่สูญเสียการทำงานของเซลล์
ลึกโพรงดีไฮเดรทยังเป็นที่หลบภัยที่เหมาะสำหรับ Uca และป้องกันไม่ให้มากเกินไป
การสูญเสียน้ำ (Wilkens และ Fingerman 1965; สมิ ธ และมิลเลอร์, 1973; โวลคอต, 1992)
เพื่อหลีกเลี่ยงการผึ่งให้แห้งปูมีการใช้งานเฉพาะในช่วงส่วนที่เจ๋งที่สุด ในวันนี้
(เธอร์แมน, 1984) ภายใต้อุณหภูมิสูงและแสงแดดสดใส Uca ยังสามารถ
เปลี่ยนสีของร่างกายหรือแนวที่มีต่อดวงอาทิตย์ของมัน (สมิ ธ และมิลเลอร์, 1973)
การกระจายของสายพันธุ์ Uca ได้รับการที่เกี่ยวข้องส่วนใหญ่จะตะกอนประเภท (เช่นโน่,
1962; Icely และโจนส์ 1978; Bertness และมิลเลอร์, 1984; Zimmer-Faust, 1987), สิ่งแวดล้อม
ปัจจัย (เช่นมิลเลอร์และเรอร์, 1973) หรือพฤติกรรม (เช่นเครน, 1943, 1966;
Altevogt 1955; คริสตี้, 1979) ผลการศึกษาล่าสุดโดย Reinsel และ Rittschof (1995)
ชี้ให้เห็นว่าเนื้อหาอินทรีย์และน้ำตะกอนดินเป็นปัจจัยที่สำคัญที่สุดใน
การกำหนดพฤติกรรมการหาอาหารของปูไวโอลิน การศึกษาน้อย แต่ได้
รับโดยตรงต่อ uciids กึ่งเขตร้อน ในเขตกึ่งร้อนฮ่องกง (22 200 N;
114 100 E), ปูไวโอลิน U. vocans borealis (เครน 1975) และ U. Lactea Lactea (de
Haan 1935) มีกระจายอยู่ทั่วไปบนชายฝั่งทราย (กระดูก, 1983) . บนชายฝั่งจำนวนมาก
ทั้งสองชนิดอยู่ร่วมกันใน intertidal เน็ตบนและแบ่งปันช่วงบ้านที่คล้ายกัน มันเป็น
เหตุที่น่าสนใจในการสำรวจปัจจัยที่ควบคุมการกระจายของพวกเขาในเดียวกัน
ที่อยู่อาศัย ในการศึกษาปัจจุบันเราตรวจสอบการกระจายของ borealis U. vocans
และ U. Lactea Lactea บนฝั่ง intertidal และตรวจสอบไม่ว่าจะเป็นพฤติกรรมการปรับตัว
โดยทั้งสองชนิด sympatric มีความสำคัญสำหรับการอยู่ร่วมกันของพวกเขาบนฝั่ง
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
( เรนเซล และ rittschof , 1995 ) ปูก้ามดาบมีลักษณะทางสัณฐานวิทยา สรีรวิทยา และพฤติกรรมการปรับตัวรุ่งเรืองภายใต้
ดูดความชื้นและความร้อนความเครียด ทาเคดะ et al .
( 2539 ) แสดงให้เห็นว่าภายในเต่ง linings ของ branchiostegites รูปแบบ
'lungs ' ในหกชนิดของ UCA อาศัยอยู่ในสภาพแวดล้อมที่แห้งแล้ง . พวกเขายังพบว่า
การ branchiae จะลดลงในครอบครองชนิดสูงกว่าพื้นดิน เธอร์แมน ( 2541 ) พบว่า subcylindrica
U . ซึ่งอาศัยอยู่ในที่อยู่อาศัยกึ่งบกที่มีขนาดใหญ่
extravascular แหล่งน้ำและความสามารถใน osmoregulatory ดี นี้
ช่วยให้ปูสูญเสียจำนวนมากของน้ำจากเหงือกของห้องให้เย็น
ร่างกายในส่วนระยะสั้นโดยไม่กระทบกับการทำงานของเซล
ลึกดี hydrated ชอนไชเป็นที่หลบภัยเหมาะสำหรับ UCA และป้องกันการสูญเสียน้ำมากเกินไป
( wilkens และ fingerman , 1965 ; Smith และ มิลเลอร์ , 1973 ; Wolcott , 1992 ) .
เพื่อหลีกเลี่ยงการผึ่งให้แห้ง ปูอยู่เฉพาะในส่วนที่เจ๋งที่สุดของวัน
( เธอร์แมน , 1984 ) ภายใต้อุณหภูมิสูงและแสงแดดสดใส , UCA สามารถ
เปลี่ยนสีร่างกาย หรือการวางแนวของเข้าหาดวงอาทิตย์ของมัน ( Smith และ มิลเลอร์ , 1973 ) .
กระจาย UCA สปีชีส์ส่วนใหญ่ได้รับที่เกี่ยวข้องกับประเภทของตะกอน ( เช่นโอโนะ
1962 ; icely และโจนส์ , 1978 ; bertness และมิลเลอร์ , 1984 ; ซิมเมอร์ Faust , 1987 ) , ปัจจัยสิ่งแวดล้อม
( เช่น มิลเลอร์ และ เมาเร่อ , 1973 ) หรือพฤติกรรม ( เช่นรถเครน , 1943 , 1966 ;
altevogt 2498 ; คริสตี้ , 1979 )การศึกษาล่าสุดโดย เรนเซล และ rittschof ( 1995 )
) พบว่า ตะกอนอินทรีย์และปริมาณน้ำเป็นปัจจัยที่สำคัญที่สุดที่กำหนดพฤติกรรมการหาอาหาร
3 ปู การศึกษาน้อยแต่มี
มุ่งไปที่กึ่งเขตร้อน uciids . ในเขตร้อนย่อย ฮ่องกง ( 22  200 N ;
0  100 E ) U . ที่มีอิทธิพลต่อ borealis ไวโอลินปู ( เครน 1975 ) และ U .
( หมายเหตุหมายเหตุเดอฮาน 1935 ) กระจายอย่างกว้างขวางบนชายหาด ( กระดูก , 1983 ) บนชายฝั่งหลาย
ทั้งสองชนิดอยู่ร่วมกันในโซนเขตน้ำขึ้นน้ำลงบนและแลกเปลี่ยนบ้านกันช่วง มันคือ
จึงสนใจศึกษาปัจจัยที่ควบคุมการกระจายของพวกเขาในที่อยู่อาศัยเดียวกัน

ในการศึกษา เราศึกษาการกระจายของอเมริกันที่มีอิทธิพลต่อ borealis
U .หมายเหตุหมายเหตุบนชายฝั่งป่าโกงกางและตรวจสอบว่า
การปรับตัวทางพฤติกรรม โดยทั้งสอง sympatric ชนิดสำคัญต่อการอยู่ร่วมกันของพวกเขาบนชายฝั่ง
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: