β-actin was used as a control for equal sample loading (B). The adenovirus-infected cells were treated with coumarin (200 μM, for 2 h) or NNK (200 μM, for 4 h) for the functional CYP2A enzyme activity assay. Coumarin 7-hydroxylation activity of CYP2As was determined by the production of 7-hydroxycoumarin (C). NNK α-hydroxylation activity of CYP2As was determined by the production of total amounts of α-hydroxylated NNK metabolites, including OBA, HPB, HBA, and PBD (D). The experiment
was repeated at least three times. The concentrations of 7-hydroxycoumarin and total α-hydroxylated NNK metabolites are presented as means±SD. *pb0.05, **pb0.01,
Βแอกตินถูกใช้เป็นตัวควบคุมสำหรับตัวอย่างเท่ากับที่โหลด (B) เซลล์ติดเชื้อ adenovirus ได้รับการรักษากับ coumarin (200 μM สำหรับ 2 h) NNK (200 μM สำหรับ 4 h) สำหรับการวิเคราะห์กิจกรรมของเอนไซม์ CYP2A ทำงาน กิจกรรม 7 hydroxylation coumarin ของ CYP2As ที่ถูกกำหนด โดยการผลิต 7-hydroxycoumarin (C) NNK กิจกรรมα hydroxylation ของ CYP2As ที่ถูกกำหนด โดยจำนวนรวมα hydroxylated NNK metabolites, OBA, HPB, HBA, PBD (D) และการผลิต ทดลอง
ถูกซ้ำน้อยสามครั้ง มีแสดงความเข้มข้นของ 7 hydroxycoumarin และรวมα hydroxylated NNK metabolites เป็น means±SD * pb0.05, ** pb0.01,
การแปล กรุณารอสักครู่..