It can be found from the literature

It can be found from the literatures that even though various technologies have been developed for producing VO2 films [12], few convenient ones have been found for making high performance VO2 powders. The traditional method used to prepare VO2 powders is to heat a mixture of V2O3 (or V) and V2O5 corresponding to the chemical composition of VO2 in an evacuated silica tube at 700 C for 2 days [13], or to reduce V2O5 powder in a platinum crucible under an inert atmosphereat 1200–1350 C for 3 days. However, these methods can only result to bulk VO2 powders [14,15]. To prepare fine VO2 powders, several method shave been reported in the literature. These generally can be catalogued to pyrolysis of vanadium containing precursor [16–18], soft-chemi- cal route [19–21], sol–gel and hydrothermal synthesis method [22–25]. Pyrolysis process usually contain complicate route to prepare vanadium containing precursor and the experiment condition is usually very harsh and energy-consuming. On the contrary, solution-based strategies seemed to be promising for large-scale synthesis of VO2 nanostructures since it provides much flexibility from the choice of starting material to synthesizing route. For instance, in hydrothermal treatment process the influence of different kinds of reductants, such as formic acid [22], oxalic acid [26], ethyleneglycol [27], ethanol, borohydride [19], butanol [28], aromatic amines [29] and surfactants [30] such as CTAB on the morphologies of the final products had been studied. However, most of these researches resulted in the formation of VO2(B) or VO2 hydrate as the final product. Until now directly synthesis of rutile VO2(R) had been reported seldom. Sol–gel process provided different alternatives for film or powder fabrication and it is quite easy to be performed. Since the vanadium alkoxides are sensitive to ward hydrolysis, bulky alkoxy groups such as iso-propoxide VO(OPri)3 or tertio-amyl VO(OAmt)3 are usually chosen in order to decrease the reactivity of the alkoxide. However these vanadium sources are very expensive and the post-annealing is necessary for increasing the crystallinity of VO2 powder. As an alternative,V2O5 _ nH2O sol or gel could be used for these purposes.

0/5000

จาก: -

เป็น: -

ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]

คัดลอก!

มันสามารถพบได้จากการทบทวนวรรณกรรมว่าแม้เทคโนโลยีต่างๆได้รับการพัฒนาสำหรับการผลิต VO2 ภาพยนตร์ [12], คนที่สะดวกไม่กี่พบว่ามีการทำที่มีประสิทธิภาพสูง VO2 ผงวิธีการแบบดั้งเดิมที่ใช้ในการเตรียมความพร้อม VO2 ผงเป็นความร้อนที่มีส่วนผสมของ v2o3 (หรือ v) และ V2O5 ที่สอดคล้องกับองค์ประกอบทางเคมีของ VO2 ในหลอดซิลิกาอพยพที่ 700 C เป็นเวลา 2 วัน [13] หรือเพื่อลด V2O5 ผงใน เบ้าหลอมโลหะแพลทินัมภายใต้เฉื่อย atmosphereat 1200-1350 C เป็นเวลา 3 วัน แต่วิธีการเหล่านี้สามารถส่งผลให้กลุ่ม VO2 ผง [14,15] เพื่อเตรียมความพร้อมที่ดี VO2 ผง,วิธีการหลายโกนรับรายงานในวรรณคดี เหล่านี้โดยทั่วไปสามารถจัดหมวดหมู่การไพโรไลซิของสารตั้งต้นที่มีวาเนเดียม [16-18], เส้นทางอ่อน Chemi-Cal-[19-21], โซลเจลและวิธีการสังเคราะห์ hydrothermal [22-25] กระบวนการไพโรไลซิมักจะมีเส้นทางซับซ้อนในการเตรียมสารตั้งต้นที่มีวานาเดียมและสภาพการทดลองมักจะรุนแรงมากและพลังงานที่ใช้ในทางตรงกันข้ามกลยุทธ์โซลูชั่นที่ดูเหมือนจะมีแนวโน้มในการสังเคราะห์ขนาดใหญ่ของ VO2 โครงสร้างนาโนเพราะมันมีความยืดหยุ่นมากจากตัวเลือกของวัสดุที่เริ่มต้นในการสังเคราะห์เส้นทาง ตัวอย่างเช่นในกระบวนการบำบัด hydrothermal อิทธิพลของชนิดที่แตกต่างจาก reductants เช่นกรดฟอร์มิ [22], กรดออกซาลิก [26], ethyleneglycol [27], เอทานอล borohydride [19],[28] บิวทานอ, เอมีนหอม [29] และลดแรงตึงผิว [30] เช่น CTAB กับรูปร่างลักษณะของผลิตภัณฑ์สุดท้ายที่ได้รับการศึกษา แต่ส่วนใหญ่ของงานวิจัยเหล่านี้ส่งผลให้เกิดการก่อตัวของ VO2 (ข) หรือ VO2 ชุ่มชื้นเป็นผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย จนถึงขณะนี้การสังเคราะห์โดยตรงจาก VO2 รูไทล์ (R) ได้รับรายงานว่าไม่ค่อยกระบวนการโซลเจลให้ทางเลือกที่แตกต่างกันสำหรับภาพยนตร์หรือการผลิตผงและมันค่อนข้างง่ายที่จะดำเนินการ ตั้งแต่ alkoxides วาเนเดียมมีความสำคัญเพื่อป้องกันการย่อยสลาย, กลุ่ม alkoxy ขนาดใหญ่เช่น ISO-propoxide Vo (opri) 3 หรือ tertio-amyl Vo (oamt) 3 มักจะได้รับการแต่งตั้งเพื่อลดการเกิดปฏิกิริยาของ alkoxideแต่เหล่านี้แหล่งที่มาของวานาเดียมที่มีราคาแพงมากและโพสต์การหลอมเป็นสิ่งที่จำเป็นสำหรับการเพิ่มผลึกของ VO2 ผง เป็นทางเลือก, V2O5 _ nh2o โซลหรือเจลสามารถนำมาใช้เพื่อวัตถุประสงค์เหล่านี้

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]

คัดลอก!

มันสามารถพบจาก literatures ว่า ถึงแม้ว่าเทคโนโลยีต่าง ๆ ได้รับการพัฒนาสำหรับการผลิตฟิล์ม VO2 [12], ไม่กี่คนจึงพบสำหรับทำผง VO2 ประสิทธิภาพสูง เป็นวิธีดั้งเดิมที่ใช้ในการเตรียมผง VO2 ร้อนส่วนผสมของ V2O3 (หรือ V) และ V2O5 ที่สอดคล้องกับส่วนเคมีประกอบของ VO2 ในมีหลอดสุญญากาศนส่วนที่ 700 C 2 วัน [13], หรือลดผง V2O5 ในครูซิเบิลแพลทินัมภายใต้การ 1200–1350 inert atmosphereat C 3 วัน อย่างไรก็ตาม วิธีการเหล่านี้สามารถเท่าส่งผลให้จำนวนมาก VO2 ผง [14,15] การเตรียมตัวดี VO2 ผง หลายวิธีโกนได้รายงานในวรรณคดี เหล่านี้โดยทั่วไปสามารถจะ catalogued การไพโรไลซิของวาเนเดียมที่ประกอบด้วยสารตั้งต้น [16–18], กระบวนการผลิตน้ำอัดลม-chemi-cal [19–21], sol–gel และวิธีสังเคราะห์ hydrothermal [22–25] กระบวนการไพโรไลซิมักจะประกอบด้วยเส้นทางที่ complicate เตรียมวาเนเดียมประกอบด้วยสารตั้งต้น และเงื่อนไขการทดลองเป็นปกติมากรุนแรง และพลังงาน ดอก กลยุทธ์ใช้โซลูชั่นดูเหมือนให้สัญญาสำหรับ VO2 nanostructures สังเคราะห์ขนาดใหญ่เนื่องจากมีความยืดหยุ่นมากจากหลากหลายวัสดุสังเคราะห์กระบวนการผลิตเริ่มต้น ตัวอย่าง ในกระบวนการบำบัด hydrothermal อิทธิพลของชนิดต่าง ๆ ของ reductants เช่นกรด [22], กรดออกซาลิก [26] [27] ethyleneglycol เอทานอ ล borohydride [19], บิวทานอ [28], amines หอม [29] และ surfactants [30] เช่น CTAB ใน morphologies ของผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายมีการศึกษา อย่างไรก็ตาม ส่วนใหญ่ของงานวิจัยเหล่านี้เป็นผลในการก่อตัวของ VO2(B) หรือ VO2 ผับ/เลาจน์เป็นผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย จนถึงขณะนี้โดยตรงมีการสังเคราะห์ rutile VO2(R) รายงานไม่ใคร่ กระบวนการ Sol–gel ให้ทางเลือกต่าง ๆ สำหรับผลิตฟิล์มหรือผง และค่อนข้างง่ายที่จะทำ เนื่องจาก alkoxides วาเนเดียมมีความไวต่อไฮโตรไลซ์วอร์ด กลุ่ม alkoxy ขนาดใหญ่เช่น iso-propoxide โว (OPri) 3 หรือ tertio amyl โว (OAmt) 3 จะถูกเลือกเพื่อลดการเกิดปฏิกิริยาของ alkoxide มักจะ อย่างไรก็ตามแหล่งเหล่านี้วาเนเดียมมีราคาแพงมาก และการอบเหนียวที่หลังเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการเพิ่ม crystallinity ของผง VO2 เป็นทางเลือก V2O5 _ nH2O โซลหรือเจลสามารถใช้สำหรับวัตถุประสงค์เหล่านี้

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]

คัดลอก!

และยังสามารถพบได้จากไทยที่ว่าแม้เทคโนโลยีต่างๆได้รับการพัฒนาในการผลิต VO 2 ภาพยนตร์ [ 12 ]ที่สะดวกสบายเพียงไม่กี่ห้องที่มีการพบว่าสำหรับการทำปนเปื้อน VO 2 ประสิทธิภาพ สูงแบบดั้งเดิมตามแบบวิธีที่ใช้ในการเตรียม VO 2 ปนเปื้อนอยู่ในที่ที่มีความร้อนที่เป็นการผสมผสานของ V 2 O 3 (หรือ V )และ V 2 O 5 ที่เกี่ยวข้องกับสารเคมีส่วนประกอบของ VO 2 ในที่นี้มีถนนซิลิกาท่อดูดฝุ่นที่ 700 C สำหรับ 2 วัน[ 13 ],หรือเพื่อลด V 2 O 5 ผงในแพลตตินั่มเบ้าหลอมโลหะตามที่จะเคลื่อนไหว atmosphereat 1200 - 1350 C เป็นเวลา 3 วัน. อย่างไรก็ตามวิธีการนี้สามารถทำให้เกิดการปนเปื้อน 2 ชนิดไม่บรรจุกล่อง VO [ 14,15 ]เท่านั้น ในการเตรียมปนเปื้อน VO 2 ชั้นดีวิธีการหลายอย่างการโกนหนวดแนบสนิทมีการรายงานว่าในเอกสารนี้ โดยทั่วไปแล้วเหล่านี้สามารถ HTTP ในการเทลประกอบด้วยสิ่งของเ[ 16-18 16-18 16-18 ]เส้นทางแบบไม่มีแอลกอฮอล์ chemi - cal [ 19-21 ] Sol - เจลและวิธีการการสังเคราะห์( Hydrothermal condition )[ 22-25 ] เทลกระบวนการประกอบด้วยทำให้ยุ่งระหว่างเส้นทางเพื่อเตรียมความพร้อมเประกอบด้วยผู้มาก่อนโดยปกติแล้วและ สภาพ การทดลองโดยปกติจะเป็นอย่างมากที่มี สภาพแวดล้อม ที่รุนแรงและใช้พลังงานในทางตรงกันข้ามกลยุทธ์โซลูชันที่ทำงานดูเหมือนจะเป็นนักเตะดาวรุ่งอนาคตไกลเพื่อการสังเคราะห์ขนาดใหญ่ของ VO 2 nanostructures นับตั้งแต่มีความคล่องตัวมากนักจากทางเลือกของวัสดุเชื่อมต่อในการเริ่มเส้นทาง synthesizing ตัวอย่างเช่นในกระบวนการบำบัด( Hydrothermal condition )มีอิทธิพลของชนิดต่างๆเช่นแอซ - อิด reductants กรด[ 22 ] - กรด[ 26 ] ethyleneglycol [ 27 ]เอทานอล borohydride [ 19 ]butanol [ 28 ]กลิ่นหอม amines [ 29 ]และลดแรงตึงผิวชนิดปราศจากประจุ[ 30 ]เช่น ctab บน morphologies ของ ผลิตภัณฑ์ ที่ได้รับการศึกษา แต่ถึงอย่างไรก็ตามการวิจัยเหล่านี้ได้มากที่สุดเป็นผลทำให้ในการจัดตั้ง VO 2 ( B )หรือ Hydrate อยู่ VO 2 เป็น ผลิตภัณฑ์ สุดท้าย จนกว่าจะถึงวันนี้โดยตรงการสังเคราะห์ของ rutile VO 2 ( R )ได้รับรายงานว่าแทบจะไม่กระบวนการ Sol - เจลจัดให้บริการทางเลือกที่แตกต่างสำหรับแต่งแป้งหรือ ภาพยนตร์ และเป็นการง่ายค่อนข้างจะดำเนินการ นับตั้งแต่เ alkoxides ไวต่อแผนกหลักด้วย,มีขนาดใหญ่เทอะทะ alkoxy กลุ่มเช่นมาตรฐาน ISO - propoxide VO ( opri ) 3 หรือ tertio - amyl VO ( oamt ) 3 จะเลือกในการสั่งซื้อการลดลงของที่ reactivity alkoxide .แต่ถึงอย่างไรก็ตามแหล่งเเหล่านี้มีราคาแพงมากและหลัง annealing ที่มีความจำเป็นสำหรับการเพิ่ม crystallinity ของแป้ง VO 2 เป็นทางเลือกที่เจลหรือโซลู O V 2 O 5 ___ NH 2 อาจใช้เพื่อวัตถุประสงค์นี้

การแปล กรุณารอสักครู่..

ภาษาอื่น ๆ

การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.