แปลบทความวิจัยFungal dimorphism is

แปลบทความวิจัยFungal dimorphism is defined (20) as an environmentally
controlled reversible interconversion of the yeast and mycelium
morphologies. We have studied dimorphism in the
ascomycete Ceratocystis ulmi (Buism.) C. Moreau, the
causative agent of Dutch elm disease. The nutritional conditions
sufficient for the production of yeasts (10), mycelia
(10), and chlamydospores (13) have been described previously.
In a defined glucose-salts liquid medium, the presence
of proline as a nitrogen source induced the yeast phase,
whereas arginine, ammonium, or asparagine induced the
mycelial phase (10). Both the yeast and the mycelial phase
cells differentiated to form chlamydospores at pH .3 (13).
Numerous environmental parameters have been found to
regulate yeast-mycelial dimorphism in other fungi. Among
these are temperature (12), the presence of transition metal
ions (26) and respiratory inhibitors (22), and the composition
of the gaseous atmosphere (2). The diversity of these environmental
factors has made it difficult to identify a unifying
explanation for fungal dimorphism (1, 16, 20, 21). Any such
explanation must ultimately be based on the site of cell wall
synthesis (1, 15, 16). The Ca(II)-binding protein calmodulin
has recently been detected in the filamentous fungi Neurospora
crassa (17), Agaricus bisporus (3), and Blastocladiella
emersonii (8), but not in the yeast Saccharomyces cerevisiae
(5, 9). Because none of the higher fungi have an absolute
requirement for calcium for growth (7), this apparent discrepancy
prompted us to examine the roles of Ca(II) and
calmodulin in fungal development (dimorphism). This paper
reports the influence of Ca(II), the Ca(II) chelator ethylene
glycol-bis(f-aminoethyl ether)-N,N-tetraacetic acid
(EGTA), the Ca(II) antagonist LaC13, and six known calmodulin
inhibitors (25) on the morphology of C. ulmi.
C. ulmi NRRL 6404 was used throughout this study.
Blastospores and conidiospores of C. ulmi were prepared as
described previously (10). The cell cultures (5 ml) were
grown at room temperature (22 to 23°C) in 25-ml glass
Erlenmeyer flasks and aerated by rotary agitation on a New
Brunswick Scientific G-2 shaker at 200 rpm. The defined
glucose-salts media GPP and GPR contained L-proline and Larginine,
respectively, as the nitrogen source (10, 13).
EGTA, LaCl3, the calmodulin inhibitors, and the anesthetics
(Table 3) were purchased from Sigma Chemical Co., St.
Louis, Mo. Each culture was prepared with an inoculum of 2
x 107 spores per ml and examined microscopically after 24 h
of growth. Data on the percentage of cells in each morphological
state were obtained by counting .200 cells.
Ca(II) regulation. Glucose-salts defined media, in which

0/5000

จาก: -

เป็น: -

ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]

คัดลอก!

แปลบทความวิจัยพฟิสซึ่เชื้อราที่กำหนดไว้ (20) ในฐานะที่เป็นโครงกลับสิ่งแวดล้อม
ควบคุมของยีสต์และเห็ดรูปร่างลักษณะ
เรามีการศึกษาในพฟิสซึ่
ascomycete ceratocystis ulmi (buism. ) C Moreau,
สาเหตุของการเกิดโรคต้นเอล์มดัตช์ เงื่อนไขทางโภชนาการ
เพียงพอสำหรับการผลิตของยีสต์ (10), เส้นใย
(10),และ chlamydospores (13) ได้รับการอธิบายก่อนหน้านี้.
ในกำหนดเหลวน้ำตาลเกลือ-
การปรากฏตัวของโพรลีนเป็นแหล่งไนโตรเจนเหนี่ยวนำเฟสยีสต์,
ขณะที่อาร์จินี, แอมโมเนียมหรือ asparagine ชักนำ
เฟสเส้นใย (10) . ทั้งยีสต์และเฟสเส้นใยเซลล์
ความแตกต่างในรูปแบบ chlamydospores ที่พีเอช 0.3 (13).
พารามิเตอร์ด้านสิ่งแวดล้อมจำนวนมากได้ถูกพบว่า
ควบคุมยีสต์เส้นใยพฟิสซึ่ในเชื้อราอื่น ๆ
ในหมู่เหล่านี้เป็นอุณหภูมิ (12), การปรากฏตัวของโลหะทรานซิไอออน
(26) และสารยับยั้งการหายใจ (22) และ
องค์ประกอบของบรรยากาศที่เป็นก๊าซ (2) ความหลากหลายของปัจจัยเหล่านี้
สิ่งแวดล้อมได้ทำให้มันยากที่จะระบุคำอธิบาย
สำหรับการรวมพฟิสซึ่เชื้อรา (1, 16, 20, 21)
ใด ๆ ดังกล่าวต้องมีคำบรรยายในที่สุดจะขึ้นอยู่กับที่ตั้งของผนังเซลล์สังเคราะห์
(1, 15, 16) แคลิฟอร์เนีย (ii) โปรตีน calmodulin
เพิ่งได้รับการตรวจพบในเห็ดใย Neurospora crassa
(17), Agaricus bisporus (3) และ blastocladiella
emersonii (8) แต่ไม่ได้อยู่ใน Saccharomyces cerevisiae ยีสต์
(5, 9) เพราะไม่มีของเชื้อราที่สูงขึ้นมีแน่นอน
ความต้องการสำหรับแคลเซียมสำหรับการเจริญเติบโต (7),
แตกต่างนี้เห็นได้ชัดแจ้งเราเพื่อตรวจสอบบทบาทของรัฐแคลิฟอร์เนีย (ii) และ calmodulin
ในการพัฒนาเชื้อรา (พฟิสซึ่)
กระดาษนี้รายงานอิทธิพลของแคลิฟอร์เนีย (ii), เอทิลีนแคลิฟอร์เนีย chelator (ii)
-ทวิไกลคอล (อีเทอร์-f aminoethyl) n-กรด n-tetraacetic
(egta) ศัตรูแคลิฟอร์เนีย (ii) lac13 และ หกรู้จัก calmodulin
ยับยั้ง (25) ลักษณะทางสัณฐานวิทยาของ C ulmi.
คulmi NRRL 6404 ถูกนำมาใช้ตลอดการศึกษานี้. blastospores
และ conidiospores ของ C ulmi ถูกจัดเตรียมเป็น
อธิบายไว้ก่อนหน้า (10) เซลล์วัฒนธรรม (5 มล. ) เป็น
เติบโตที่อุณหภูมิห้อง (22-23 ° C) ใน 25 มล. ขวดแก้ว
erlenmeyer และมวลเบาโดยปั่นป่วนเมื่อหมุนใหม่
brunswick วิทยาศาสตร์กรัม-2 เครื่องปั่นที่ 200 รอบต่อนาที ที่กำหนดไว้
เกลือน้ำตาลกลูโคสสื่อ GPP และมี GPR-l โพรลีนและ larginine,
ตามลำดับเป็นแหล่งไนโตรเจน (10, 13).
egta, lacl3, ยับยั้ง calmodulin และยาชา
(ตารางที่ 3) กำลังซื้อจากซิกร่วมเคมี., St.
Louis, MO วัฒนธรรมแต่ละที่เตรียมไว้ด้วยหัวเชื้อ 2
x 107 สปอร์ต่อมิลลิลิตรและตรวจสอบกล้องจุลทรรศน์หลังจาก 24 ชั่วโมง
ของการเจริญเติบโต ข้อมูลในอัตราร้อยละของเซลล์ในรัฐ
แต่ละก้านที่ได้รับโดยการนับจำนวนเซลล์ที่ 0.200.
แคลิฟอร์เนีย (ii) กฎระเบียบ น้ำตาลเกลือสื่อที่กำหนดไว้ซึ่ง

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]

คัดลอก!

แปลบทความวิจัยFungal dimorphism เป็นกำหนด (20) เป็นสิ่งแวดล้อม
ควบคุมกลับ interconversion ของยีสต์และ mycelium
morphologies เรามีศึกษา dimorphism ในการ
ascomycete Ceratocystis ulmi (Buism) C. Moreau
แทนสาเหตุการโรคเอล์มดัตช์ สภาพโภชนาการ
เพียงพอสำหรับการผลิต yeasts (10), mycelia
(10) และ chlamydospores (13) มีการอธิบายไว้ก่อนหน้านี้
ในกำหนดกลูโคสเกลือเหลวสื่อ การ
ของ proline เป็นไนโตรเจนเป็น แหล่งทำให้เกิดระยะยีสต์,
ขณะอาร์จินีน แอมโมเนีย หรือ asparagine เกิด
mycelial เฟส (10) ในยีสต์และระยะ mycelial
เซลล์ทั่วไปแบบฟอร์ม chlamydospores ที่ค่า pH .3 (13) .
ได้พบพารามิเตอร์สภาพแวดล้อมมากมาย
ควบคุม dimorphism ยีสต์ mycelial ในเชื้อราอื่น ๆ ระหว่าง
ได้แก่อุณหภูมิ (12), ของโลหะทรานซิชัน
ประจุ (26) และทางเดินหายใจ inhibitors (22), และส่วนประกอบ
บรรยากาศเป็นต้น (2) ความหลากหลายของสิ่งแวดล้อมเหล่านี้
ปัจจัยได้ก็ยากที่จะระบุความสามัคคี
dimorphism เชื้อรา (1, 16, 20, 21) อธิบาย ใด ๆ เช่น
ในที่สุดต้องใช้อธิบายบนผนังเซลล์
สังเคราะห์ (1, 15, 16) Calmodulin โปรตีน Ca II รวม
เพิ่งพบในเชื้อรา filamentous Neurospora
crassa (17), Agaricus bisporus (3), และ Blastocladiella
emersonii (8), แต่ไม่ใช่ ในยีสต์ Saccharomyces cerevisiae
(5, 9) เนื่องจากเชื้อราสูงไม่มีสุด
ความต้องการแคลเซียมสำหรับเจริญเติบโต (7), ความขัดแย้งที่เห็นได้ชัดเจนนี้
ให้เราตรวจสอบบทบาทของ Ca(II) และ
calmodulin พัฒนาเชื้อรา (dimorphism) กระดาษนี้
รายงานอิทธิพลของ Ca(II) เอทิลีน chelator Ca(II)
เอทิ-bis(f-aminoethyl ether)-N, N tetraacetic acid
(EGTA) ปฏิปักษ์ Ca(II) LaC13 และรู้จัก calmodulin 6
inhibitors (25) บนสัณฐานวิทยาของ C. ulmi
C ตลอดการศึกษานี้ใช้ ulmi NRRL 6404
Blastospores และ conidiospores ของ C. ulmi ถูกเตรียมไว้เป็น
อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (10) วัฒนธรรมเซลล์ (5 ml) ถูก
เติบโตที่อุณหภูมิห้อง (22-23° C) ในขวดแก้ว 25 ml
Erlenmeyer น้ำ และอากาศ โดยอาการกังวลต่อโรตารี่บนใหม่เป็น
เชคเกอร์ไวก์วิทยาศาสตร์ G-2 ที่ 200 รอบต่อนาที ที่กำหนด
สื่อกลูโคสเกลืออย่างและ GPR อยู่ L proline และ Larginine
ตามลำดับ เป็นแหล่งไนโตรเจน (10, 13) .
ซื้อจากซิกเคมี Co., St. EGTA, LaCl3, calmodulin inhibitors และ anesthetics
(Table 3)
หลุยส์ เดือน แต่ละวัฒนธรรมได้เตรียม inoculum ที่ 2
x 107 spores ต่อมล. และตรวจสอบหลังจาก 24 ชม microscopically
เจริญเติบโต ข้อมูลเปอร์เซ็นต์ของเซลล์ในสัณฐาน
รัฐได้รับมา โดยการนับเซลล์.200
ระเบียบ Ca(II) เกลือน้ำตาลในกำหนดสื่อ ที่

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]

คัดลอก!

dimorphism แปลบทความวิจัยfungal เป็นที่กำหนด( 20 )และเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม
interconversion ใส่ได้สองด้านการควบคุมของยีสต์และ morphologies mycelium
เราได้ศึกษา dimorphism ใน C moreau ascomycete ceratocystis ulmi ( buism )

agent ที่ก่อเหตุของโรค Elm ตามแบบ Dutch ข้อกำหนดทาง โภชนาการ
ไม่เพียงพอสำหรับการผลิต yeasts ( 10 ) mycelia
( 10 )และ chlamydospores ( 13 )ได้รับการระบุไว้ก่อนหน้านี้
ในขนาดกลางกลูโคส - เกลือผสมน้ำยาทำความสะอาดที่กำหนดไว้ล่วงหน้ามี
ของ proline เป็นแหล่งของโปรตีนที่ทำให้เกิดการผสมยีสต์ที่
ในขณะที่ arginine เมื่อได้รับความร้อนหรือ its ammonium ทำให้เกิดระยะ
mycelial ( 10 ) ยีสต์และขั้นตอน mycelial
ซึ่งจะช่วยให้เซลล์แตกต่างกันไปที่แบบฟอร์ม chlamydospores ที่ pH 3 ( 13 )..
ทั้งพารามิเตอร์สิ่งแวดล้อมจำนวนมากพบว่ามีการตอบแทน
ควบคุม dimorphism ยีสต์ - mycelial ในเห็ดพิษ ท่ามกลาง
เหล่านี้มี อุณหภูมิ ( 12 )มีการเปลี่ยนเป็นโลหะ
ซึ่งจะช่วยเพิ่มพลังไอออน( 26 )และระบบทางเดินหายใจผลลัพธ์โรคหลอดเลือดสมองแตก( 22 )และการเขียน
ของบรรยากาศมีลักษณะเป็นอากาศธาตุ( 2 ) ความหลากหลายของปัจจัยทาง สภาพแวดล้อม
เหล่านี้ได้ทำให้ยากที่จะช่วยสร้างความเป็นอันหนึ่งอันเดียวกัน
ซึ่งจะช่วยระบุคำอธิบายสำหรับเชื้อรา dimorphism ( 1162021 ) เช่นใดๆตอบแทน
คำอธิบายต้องมีพื้นฐานอยู่บนเว็บไซต์ของเซลล์บนผนัง
การสังเคราะห์( 11516 )ซึ่งในท้ายที่สุด ไม่( ii ) - มีผลผูกพันโปรตีน calmodulin
ซึ่งจะช่วยให้มีการตรวจพบใน filamentous เห็ด neurospora
crassa ( 17 )คัสแคมเพสทริส bisporus ( 3 )และ blastocladiella
emersonii ( 8 )แต่ไม่ได้อยู่ในเชื้อยีสต์ที่ saccharomyces cerevisiae
( 59 )เมื่อไม่นานมานี้ เนื่องจากไม่มีของเห็ดสูงกว่าที่มีอย่างแท้จริงที่
ตามมาตรฐานข้อกำหนดสำหรับแคลเซียมสำหรับการเติบโต( 7 )ไม่ตรงกันอย่างชัดเจนนี้
ซึ่งจะช่วยให้เราสามารถตรวจสอบบทบาทของ CA ( ii )และ
ซึ่งจะช่วยในการพัฒนา calmodulin เชื้อรา( dimorphism ) รายงานนี้
ซึ่งจะช่วยรายงานที่มีอิทธิพลของ CA ( ii ), CA ( ii ) chelator เอทิลีน
ผลิตภัณฑ์ เอ็มอีจี - BIS ( F - aminoethyl Ether ) - N , N - tetraacetic กรด
( egta ), CA ( ii )ปรปักษ์ lac13 และหกรู้จัก calmodulin
ผลลัพธ์โรคหลอดเลือดสมองแตก( 25 )ในรูปร่างลักษณะของหินของ C . ulmi . N . C .ulmi nrrl 6404 ได้ถูกนำมาใช้ตลอดทั่วทั้งพื้นที่การศึกษานี้.
conidiospores และ blastospores ของ ulmi C .ได้เตรียมความพร้อมและ
ซึ่งจะช่วยอธิบายไว้ก่อนหน้านี้( 10 ) ให้บริการข้อมูลของสถานีฐานวัฒนธรรม( 5 มล.)มี
เติบโตใน อุณหภูมิ ห้อง( 22 ถึง 23 ° C )ใน 25 - มล.กระจก
erlenmeyer ใบลูกปืนหลายและมีแก๊สน้อยกว่าโดยแบบหมุนทำให้กระเพื่อมในที่ใหม่
นิวบรันสวิกทางวิทยาศาสตร์ G 2 เครื่องเขย่าที่ 200 รอบต่อนาที รอบด้านที่กำหนด
กลูโคส - เกลือมีเดียที่มีอยู่และ gpr larginine และ L - proline
ตามลำดับและไนโตรเจนแหล่งที่มา( 10 , 13 )..
egta , lacl3 ,ที่ calmodulin ผลลัพธ์โรคหลอดเลือดสมองแตกและ anesthetics
(โต๊ะ 3 )ได้ซื้อจาก Six Sigma สารเคมี. co . th , St .
Louis , MO แต่ละวัฒนธรรมได้ด้วย inoculum ของ 2
x 107 มล.ช่วยกรองต่อและตรวจดูอย่างพินิจพิจารณาหลังจาก 24 ชั่วโมง
ซึ่งจะช่วยในการขยายตัว. ข้อมูลที่อยู่ในอัตราร้อยละของเซลล์ในเกี่ยวกับวิชาว่าด้วยรูปร่างลักษณะ
แต่ละรัฐได้โดยการนับ .200 เซลล์.
ไม่( ii )ตามระเบียบ. กลูโคส - เกลือที่กำหนดไว้ในสื่อที่

การแปล กรุณารอสักครู่..

ภาษาอื่น ๆ

การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.