Based on previous data extracted fr

Based on previous data extracted from the EOC administrative databases, a positive compositeoutcome variable was expected in approximately 30% of participants from the control group. Todetect a minimal clinically relevant difference (set at 6%) in that composite outcome variable between the intervention and the control groups with a 0.80 statistical power and a .05 significancelevel, a sample size of 1718 patients was estimated by Pearson χ2 test. Sample size calculation wasperformed using PASS statistical software version 15.0.3 (NCSS).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จากข้อมูลก่อนหน้านี้ที่ดึงมาจากฐานข้อมูลการบริหารงานของ EOC คาดว่าผู้เข้าร่วมประมาณ 30% จากกลุ่มควบคุมจะมีตัวแปรผลลัพธ์ เชิงบวก ในการตรวจจับความแตกต่างที่เกี่ยวข้องทางคลินิกขั้นต่ำ (ตั้งค่าที่ 6%) ในตัวแปรผลลัพธ์แบบรวมนั้นระหว่างสิ่งแทรกแซงและกลุ่มควบคุมที่มีอำนาจทางสถิติ 0.80 และระดับนัยสำคัญ .05 ขนาดตัวอย่างของผู้ป่วย 1,718 รายถูกประมาณโดยการทดสอบ Pearson χ2 การคำนวณขนาดตัวอย่างดำเนินการโดยใช้ซอฟต์แวร์ทางสถิติ PASS เวอร์ชัน 15.0.3 (NCSS)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จากข้อมูลที่ดึงออกมาจากฐานข้อมูลการบริหารโอกาสที่เท่าเทียมกันก่อนหน้านี้
คาดว่าผู้เข้าร่วมประมาณ 30% ของกลุ่มควบคุมจะมีตัวแปรผลลัพธ์ ถึง
ตรวจพบความแตกต่างที่เกี่ยวข้องทางคลินิกขั้นต่ำของตัวแปรผลลัพธ์เชิงซ้อนระหว่างกลุ่มแทรกแซงและกลุ่มควบคุม (ตั้งค่าไว้ที่ 6%) ด้วยกำลังทางสถิติ 0.80 และความสำคัญ 0.05
การตรวจ Pearson ∮ 2 ประมาณการขนาดตัวอย่างของผู้ป่วย 1,718 คน การคำนวณขนาดตัวอย่าง
ดำเนินการกับซอฟต์แวร์สถิติพาสของรุ่น 15.0.3 (NCSS)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขึ้นอยู่กับข้อมูลที่สกัดก่อนหน้านี้ จากฐานข้อมูลการบริหารของคณะกรรมการโอกาสที่เท่าเทียมกัน
ประมาณ30 %ของผู้เข้าร่วมในกลุ่มควบคุมเป็นตัวแปรผลลัพธ์ที่คาดไว้ ถึง
ความแตกต่างทางคลินิกต่ําสุดระหว่างตัวแปรผลลัพธ์คอมโพสิตระหว่างกลุ่มแทรกแซงและกลุ่มควบคุมถูกตรวจพบด้วยประสิทธิภาพทางสถิติ0.80และความสําคัญของ0.05 (ตั้งไว้ที่6 % )
ระดับการทดสอบPearson χ 2ใช้เพื่อประเมินขนาดตัวอย่างของผู้ป่วย1718ราย ขนาดตัวอย่างคํานวณเป็น
ใช้ซอฟต์แวร์สถิติ PASS เวอร์ชั่น 15.0.3 ( ncss ).