As recognized here, the genus contains at least 8 species: P. fasciatum restricted to the Guyana region; P.
punctifer (formerly recognized as P. fasciatum from the Amazon River); P. orinocoense, n. sp., (formerly P.
fasciatum from the Orinoco basin); P. magdaleniatum, n. sp., (formerly P. fasciatum from the Magdalena
River); P. reticulatum (formerly P. fasciatum from the Amazon and Paraná rivers); P. corruscans (from the
Paraná and São Francisco rivers), P. tigrinum, restricted to the Amazon basin, and P. metaense, n. sp. (formerly
P. tigrinum from the Orinoco River).
Additionally, we recognize two clades of Pseudoplatystoma (see Buitrago–Suárez, 2005), both supported
by anatomical characters. In the P. fasciatum clade (P. fasciatum, P. punctifer, P. orinocoense, P. magdaleniatum,
P. reticulatum, and P. corruscans) the anterior fontanel is almost entirely surrounded by the mesethmoid
and frontals. The fontanel is surrounded by the mesethmoid, frontal, and supraoccipital in the P. tigrinum
clade (P. metaense and P. tigrinum only) (Figs. 7 and 8). A tooth patch covers the dorsal surface of ceratobranchial
5 and extends beyond 1/3 of the ventral region in the P. fasciatum clade. The tooth patch on ceratobranchial
5 covers only the dorsal surface in the P. tigrinum clade (Fig. 9). In the P. tigrinum clade, the lateral
ethmoid bears a small process anteriorly (Fig. 8). The process develops from a ventral elevation that serves as
the site for a connection of a bundle of ligaments coming from the entopterygoid. The P. fasciatum clade
lacks this process.
The presence of a median crest in the posterior process of the supraoccipital is uncommon in pimelodines.
This feature does not distinguish unambiguously between the two clades, but is present in P. tigrinum, P.
metaense and P. magdaleniatum (Fig. 7).
เป็นที่ยอมรับนี่ ตระกูลนี้ประกอบด้วยอย่างน้อย 8 ชนิด: P. fasciatum จำกัดภูมิภาคประเทศกายอานา พีpunctifer (ชื่อเดิมที่รู้จักเป็น fasciatum P. จากแม่น้ำอเมซอน); P. orinocoense, sp.ตอนเหนือ, (ชื่อเดิมพีfasciatum จากลุ่มแม่น้ำดอน); P. magdaleniatum, sp.ตอนเหนือ (ชื่อเดิม P. fasciatum จากมักดาเลนาแม่น้ำเจ้าพระยา); P. reticulatum (ชื่อเดิม P. fasciatum จากแม่น้ำอเมซอนและ Paraná); P. corruscans (จากการParaná และเซา Francisco แม่น้ำ), P. tigrinum จำกัด Amazon อ่างล้างหน้า และ P. metaense ตอนเหนือ sp. (ชื่อเดิมP. tigrinum จากแม่น้ำดอน)นอกจากนี้ เรารู้จัก clades สองของปลาไท (ดู Buitrago – Suárez, 2005), ทั้งสองได้รับการสนับสนุนโดยอักขระกายวิภาค ใน clade P. fasciatum (P. fasciatum, P. punctifer, P. orinocoense, P. magdaleniatumP. reticulatum และ P. corruscans) fontanel แอนทีเรียร์เกือบทั้งหมดล้อมรอบ ด้วย mesethmoidและ frontals ล้อมรอบ ด้วย mesethmoid หน้าผาก และ supraoccipital ใน P. tigrinum fontanelclade (P. metaense และ P. tigrinum เท่านั้น) (Figs. 7 และ 8) แก้ไขฟันครอบคลุมพื้นผิวของ ceratobranchial dorsal5 และเกิน 1/3 ของภูมิภาค ventral ใน clade P. fasciatum แก้ไขฟันบน ceratobranchial5 ครอบคลุมเฉพาะผิว dorsal ใน clade P. tigrinum (Fig. 9) ใน clade P. tigrinum ด้านข้างเอทมอยด์หมีขนาดเล็กกระบวนการ anteriorly (Fig. 8) กระบวนการพัฒนาจากระดับ ventral ที่ทำหน้าที่เป็นเว็บไซต์สำหรับการเชื่อมต่อกลุ่มของเอ็นมา entopterygoid Clade P. fasciatumขาดขั้นตอนนี้ของยอดทุนกลางในกระบวนการหลังของ supraoccipital ใช่ใน pimelodines ได้คุณลักษณะนี้ไม่แยกความแตกต่างอย่างชัดเจนระหว่าง clades สอง แต่ปัจจุบันใน P. tigrinum พีmetaense และ magdaleniatum P. (Fig. 7)
การแปล กรุณารอสักครู่..

ในฐานะที่ได้รับการยอมรับที่นี่ชนิดมีอย่างน้อย 8 ชนิด: พี fasciatum จำกัด ให้ภูมิภาคกายอานา; พี
punctifer (ได้รับการยอมรับในชื่อพี fasciatum จากแม่น้ำอะเมซอน); พี orinocoense, n . เอสพี (ก่อนพี
fasciatum จากลุ่มน้ำ Orinoco); พี magdaleniatum, n . เอสพี (ก่อน fasciatum พีจากแมกดาเลนา
ริเวอร์); พี reticulatum (เดิม fasciatum พีจาก Amazon และแม่น้ำปารานา); พี corruscans (จาก
ปารานาและแม่น้ำเซาฟรานซิส), พี tigrinum, จำกัด ให้ลุ่มน้ำอเมซอนและพี metaense, n เอสพี (ก่อน
tigrinum พีจากแม่น้ำ Orinoco).
นอกจากนี้เรารู้จักสอง clades ของ Pseudoplatystoma (ดู Buitrago-Suárez, 2005) ทั้งสองได้รับการสนับสนุน
โดยตัวละครทางกายวิภาค ในพี fasciatum clade (พี fasciatum พี punctifer พี orinocoense พี magdaleniatum,
reticulatum พีและพี corruscans) กระหม่อมด้านหน้าล้อมรอบเกือบทั้งหมดโดย mesethmoid
และ frontals กระหม่อมถูกล้อมรอบด้วย mesethmoid, หน้าผากและ supraoccipital ในพี tigrinum
clade (พีพี metaense tigrinum เท่านั้น) (มะเดื่อ. 7 และ 8) แพทช์ฟันครอบคลุมพื้นผิวด้านหลังของ ceratobranchial
5 และขยายเกิน 1/3 ของภูมิภาคในท้องพี fasciatum clade แพทช์ฟันบน ceratobranchial
5 ครอบคลุมเฉพาะพื้นผิวด้านหลังในพี tigrinum clade (รูป. 9) ในพี tigrinum clade, ด้านข้าง
ethmoid หมีกระบวนการ anteriorly ขนาดเล็ก (รูปที่. 8) กระบวนการพัฒนาจากการยกระดับหน้าท้องที่ทำหน้าที่เป็น
เว็บไซต์สำหรับการเชื่อมต่อที่มัดเอ็นมาจาก entopterygoid พี fasciatum clade
ขาดกระบวนการนี้.
การปรากฏตัวของยอดเฉลี่ยในกระบวนการหลังของ supraoccipital เป็นเรื่องธรรมดาใน pimelodines.
คุณลักษณะนี้จะไม่เห็นความแตกต่างอย่างชัดเจนระหว่างสอง clades แต่อยู่ใน tigrinum พีพี
และ metaense พี magdaleniatum (รูปที่. 7)
การแปล กรุณารอสักครู่..

รู้จักที่นี่ สกุลมีอย่างน้อย 8 ชนิด พี โชวเวลโนสจำกัดภูมิภาคกายอานา ; P .
พังติเฟอร์ ( เดิมเป็นที่หน้าโชวเวลโนสจากแม่น้ำ Amazon ) ; P orinocoense N . ( เดิมชื่อ P .
โชวเวลโนสจากแม่น้ำโอรีโนโกอ่าง ) ; P magdaleniatum N . ( เดิมชื่อ พี โชวเวลโนสจาก แม่น้ำแมกดาเลนา
) ; P reticulatum ( เมื่อก่อนหน้าโชวเวลโนสจาก Amazon และรัฐอามาปาแม่น้ำ ) ; P corruscans ( จาก
รัฐอามาปา และแม่น้ำเซาฟรังซีสกู ) , หน้าไทกรินั่ม , จํากัด เพื่อให้ลุ่มน้ำอเมซอน และหน้าเมย์ทาเ นซิ N sp . ( เดิม
หน้าไทกรินั่มจากแม่น้ำไนล์แม่น้ำ ) .
นอกจากนี้ เราจำสอง clades ของปลาไทเกอร์ ( ดู buitrago - ซู ซัวเรซ , 2005 ) , ทั้งการสนับสนุน
โดยลักษณะทางกายวิภาคศาสตร์ . ในหน้าโชวเวลโนส clade ( หน้าโชวเวลโนส , หน้าพังติเฟอร์ , หน้า orinocoense , หน้า magdaleniatum
P , reticulatum และหน้า corruscans ) อย่างหนึ่งด้านหน้าเกือบทั้งหมดและล้อมรอบด้วย mesethmoid
frontals . อย่างหนึ่งที่ถูกล้อมรอบด้วย mesethmoid หน้าผาก , supraoccipital , และในหน้าไทกรินั่ม
clade ( หน้าเมย์ทาเ นซิ . ไทกรินั่มเท่านั้น ) ( Figs 7 และ 8 ) ฟัน patch ครอบคลุมพื้นผิวด้านหลังของ ceratobranchial
5 และขยายเกิน 1 / 3 ของภูมิภาคเช่นเดียวกับใน clade หน้าโชวเวลโนส . แพทช์บนฟัน ceratobranchial
5 ครอบคลุมเฉพาะผิวบนในหน้าไทกรินั่ม clade ( รูปที่ 9 ) ในหน้าไทกรินั่ม clade , กระดูกเอทมอยด์ด้านข้าง
หมีกระบวนการขนาดเล็กก่อน ( รูปที่ 8 ) กระบวนการพัฒนาจากระดับความสูงที่ทำหน้าที่เป็น
)เว็บไซต์สำหรับการเชื่อมต่อของกลุ่มเอ็นมาจาก entopterygoid . หน้า โชวเวลโนส clade
ขาดกระบวนการนี้ การปรากฏตัวของยอดเฉลี่ยในกระบวนการหลังของ supraoccipital เป็นเรื่องผิดปกติใน pimelodines .
คุณลักษณะนี้ไม่แยกแยะกันระหว่างสอง clades แต่ปัจจุบันในหน้าไทกรินั่ม , หน้าเมย์ทาเ นซิ . magdaleniatum
( รูปที่ 7 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
