Much of the early work on the microbial utilization of petroleum hydrocarbons, conducted in the 1950s and 1960s, was done with the goal of using hydrocarbons as substrates for producing microbial biomass (Shennan, 1984; Champagnat, 1964; Champagnat and Llewelyn, 1962; Cooney et al., 1980; Ballerini, 1978). Petroleum was viewed as an inexpensive carbon source and single cell protein (microbial biomass) was considered as a possible solution to the perceived impending world food shortage for the predicted global population explosion. Applied studies focused on optimizing microbial growth on low- to middle-molecular-weight hydrocarbons. These studies developed fermentor designs for large-scale single cell protein production with agitation and aeration systems that permitted high rates of microbial growth on soluble and highly emulsified hydrocarbon substrates. High-speed impellers (>800 rpm) were used to mix the hydrocarbon substrates and high rates of forced aeration with baffles within the fermentors were used to supply the molecular oxygen necessary for the microbial utilization of hydrocarbons (Hatch, 1975; Prokop and Sobotka, 1975). Optimized microbial growth in these fermentors consumes as much as 100,000 g hydrocarbon/m3 per day (Kanazawa, 1975).
มากของงานแรกของการใช้จุลินทรีย์ของปิโตรเลียมไฮโดรคาร์บอนดำเนินการในปี 1950 และ 1960 ที่ได้กระทำโดยมีเป้าหมายของการใช้สารไฮโดรคาร์บอนเป็นสารตั้งต้นในการผลิตจุลินทรีย์ (shennan, 1984; Champagnat, 1964; Champagnat และเวลีน, 1962; Cooney , et al, 1980;. Ballerini, 1978)ปิโตรเลียมถูกมองว่าเป็นแหล่งคาร์บอนในราคาไม่แพงและโปรตีนเซลล์เดียว (จุลินทรีย์) ถือเป็นทางออกที่เป็นไปเพื่อการรับรู้โลกกำลังจะมาถึงการขาดแคลนอาหารสำหรับประชากรทั่วโลกที่คาดการณ์ไว้ การศึกษาที่เน้นการประยุกต์ใช้ในการเพิ่มประสิทธิภาพการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ที่ต่ำไฮโดรคาร์บอนน้ำหนักโมเลกุลกลางการศึกษาเหล่านี้ได้รับการพัฒนาสำหรับการออกแบบถังหมักขนาดใหญ่การผลิตโปรตีนเซลล์เดียวกับระบบการกวนและการเติมอากาศที่ได้รับอนุญาตในอัตราสูงของการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ที่ละลายน้ำและ emulsified สูงพื้นผิวไฮโดรคาร์บอนใบพัดความเร็วสูง (> 800 รอบต่อนาที) ถูกนำมาใช้ในการผสมสารไฮโดรคาร์บอนและอัตราที่สูงของการเติมอากาศที่มีแผ่นกั้นบังคับภายใน fermentors ถูกนำมาใช้ในการจัดหาโมเลกุลออกซิเจนที่จำเป็นสำหรับการใช้จุลินทรีย์ของสารไฮโดรคาร์บอน (ฟัก, 1975; Prokop และ Sobotka, 1975) การเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ที่ดีที่สุดใน fermentors เหล่านี้สิ้นเปลืองมากที่สุดเท่าที่ 100,000 กรัม hydrocarbon/m3 ต่อวัน (คะนะซะวะ1975).
การแปล กรุณารอสักครู่..
ของงานก่อนการใช้จุลินทรีย์ของสารไฮโดรคาร์บอนปิโตรเลียม ดำเนินการในช่วงทศวรรษ 1950 และ 1960s สำเร็จกับเป้าหมายของการใช้ไฮโดรคาร์บอนเป็นวัสดุสำหรับการผลิตชีวมวลจุลินทรีย์ (Shennan, 1984 Champagnat, 1964 Champagnat และ Llewelyn, 1962 Cooney et al., 1980 Ballerini, 1978) ปิโตรเลียมถูกดูเป็นคาร์บอนราคาไม่แพง และโปรตีนเซลล์เดียว (ชีวมวลจุลินทรีย์) ถูกถือว่าเป็นการแก้ไขการรับรู้ใกล้โลกทุพภิกขภัยสำหรับการกระจายประชากรโลกที่คาดการณ์ได้ ใช้ศึกษาเน้นการเพิ่มประสิทธิภาพการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ในสารไฮโดรคาร์บอนต่ำถึงกลางโมเลกุลน้ำหนัก การศึกษานี้พัฒนา fermentor ออกแบบสำหรับการผลิตโปรตีนเซลล์เดียวขนาดใหญ่ด้วยระบบอาการกังวลต่อและ aeration ที่อนุญาตสูงอัตราการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์บนพื้นผิวสูง emulsified และละลายไฮโดรคาร์บอน ความเร็วสูง impellers (> 800 รอบต่อนาที) ใช้ผสมไฮโดรคาร์บอนพื้นผิวและราคาสูงของ aeration บังคับกับพุ่งภายใน fermentors ที่ใช้ในการจัดหาออกซิเจนโมเลกุลที่จำเป็นสำหรับการใช้ประโยชน์จุลินทรีย์ของสารไฮโดรคาร์บอน (แฮทช์ 1975 Prokop และ Sobotka, 1975) เจริญเติบโตของจุลินทรีย์ให้เหมาะใน fermentors เหล่านี้ใช้มากเป็นไฮโดรคาร์บอน 100000 g/m3 ต่อวัน (คานาซาวะ 1975)
การแปล กรุณารอสักครู่..