The silk structural protein fibroin

Fibroin โครงสร้างโปรตีนไหมแสดงศักยภาพการใช้วิศวกรรมเนื้อเยื่อ เรานำเสนอของเราความคิดเห็นค่าเป็น biomaterial สำหรับการฟื้นฟูเนื้อเยื่อของความสำคัญทางคลินิกภายในดวงตาทบทวนจุดแข็ง และจุดอ่อนของ fibroin ในส่วนของตาที่เราเชื่อว่าผู้ใช้เป็นส่วนใหญ่คล้อยตามการฟื้นฟูเซลลูลาร์ ได้แก่การ corneoscleral limbus, stroma กระจกตา กระจกตา endothelium ตกและอุปสรรค retinal เลือดภายนอก (Ruysch ของซับซ้อน) ในพื้นที่เหล่านี้ เราพบว่า โดยใช้ช่วงของผลิตผลิตภัณฑ์ afforded โดย fibroin ประกอบโครงสร้างที่เกี่ยวข้องสามารถทำสำหรับเซลล์ที่ขยายex vivo คำถามสำคัญตอนนี้ต้องการให้ตอบเกี่ยวกับผลของ biomaterial นี้ในการphenotype ของเซลล์หลักชนิดและ biocompatibility ของ fibroin ภายในตา เราสรุปว่า fibroinความแรง ความคล่องตัวโครงสร้าง และศักยภาพในการแก้ไข รวมเรียบง่ายแบบสัมพัทธ์ของเชื่อมโยงกระบวนการผลิต ทำให้ fibroin ผู้สมควรที่จะสำรวจต่อไป

ผ้าไหมไฟโบรอินโปรตีนที่มีโครงสร้างการแสดงที่มีศักยภาพสำหรับใช้ในวิศวกรรมเนื้อเยื่อ เรานำเสนอที่นี่ของเรา
ความคิดของค่าของมันเป็นวัสดุชีวภาพสำหรับการฟื้นฟูเนื้อเยื่อของความสำคัญทางคลินิกในสายตาของคน.
เราตรวจสอบจุดแข็งและจุดอ่อนของการใช้ไฟโบรอินในส่วนของตาที่เราเชื่อว่าเป็นส่วนใหญ่
คล้อยตามฟื้นฟูเซลล์คือ corneoscleral Limbus, กระจกตา stroma, endothelium กระจกตา
และอุปสรรคเลือดนอกจอประสาทตา (ที่ซับซ้อนของ Ruysch) ในพื้นที่เหล่านี้เราจะพบว่าโดยการช่วงของ
การผลิตผลิตภัณฑ์ที่ได้จากไฟโบรอินประกอบโครงสร้างที่เกี่ยวข้องสามารถทำสำหรับเซลล์ขยาย
ex vivo คำถามที่สําคัญในขณะนี้จะต้องมีการตอบเกี่ยวกับผลกระทบของวัสดุชีวภาพนี้ใน
ฟีโนไทป์ของเซลล์ชนิดที่สำคัญและ biocompatibility ของไฟโบรอินที่อยู่ในตา เราสรุปได้ว่าไฟโบรอินของ
ความแข็งแรงความคล่องตัวของโครงสร้างและศักยภาพในการปรับเปลี่ยนรวมกับความเรียบง่ายของ
กระบวนการผลิตที่เกี่ยวข้องให้ไฟโบรอินผู้สมัครที่คุ้มค่าสำหรับการสำรวจต่อไป

The silk structural protein fibroin displays potential for use in tissue engineering. We present here our
opinion of its value as a biomaterial for reconstructing tissues of clinical significance within the human eye.
We review the strengths and weaknesses of using fibroin in those parts of the eye that we believe are most
amenable to cellular reconstruction,namely the corneoscleral limbus, corneal stroma, corneal endothelium
and outer blood-retinal barrier (Ruysch’s complex). In these areas we find that by employing the range of
manufacturing products afforded by fibroin, relevant structural assemblies can be made for cells expanded
ex vivo. Significant questions now need to be answered concerning the effect of this biomaterial on the
phenotype of key cell types and the biocompatibility of fibroin within the eye. We conclude that fibroin’s
strength, structural versatility and potential for modification, combined with the relative simplicity of
associated manufacturing processes, make fibroin a worthy candidate for further exploration.