Reducing Power testThe reducing power of the extracts was determined accordingto the method previously described by Oyaizu (1986). The assayis based on the reduction of Fe3+by antioxidant compounds. Var-ious concentrations of the extracts (0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.7,0.8, 0.9 and 1 mg/mL) were mixed with phosphate buffer (1 ml,0.2 M, pH 6.6) and 1 mL of 1% potassium ferricyanide. The mix-ture was incubated for 20 min at 50◦C. After incubation, 1 mL of10% trichloroacetic acid solution was added to the mixture. Themixture was further centrifuged at 3000 min−1for 10 min. Theobtained supernatant (2 mL) was mixed with double distilled water(2 mL) and 0.1% FeCl3solution (0.4 mL). Absorbance was measuredat 700 nm. The blank was prepared by using water instead of anextract.
ลดพลังงานไฟฟ้าลดลง testThe ของสารสกัดได้กำหนดตามวิธีการอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ โดย Oyaizu (1986) Assayis ที่ยึดตามการลดลง ของ Fe3 + โดยสารต้านอนุมูลอิสระ Var ious ความเข้มข้นของสารสกัด (0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.7,0.8, 0.9 และ 1 mg/mL) รวมกับฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 1 ml, 0.2 M, 6.6) และ 1 มิลลิลิตรของ 1% โพแทสเซียม ferricyanide Ture ผสมถูก incubated สำหรับ 20 นาทีที่ 50◦C หลังจากบ่ม 1 mL of10% กรด trichloroacetic โซลูชันถูกเพิ่มเข้าไปผสม Themixture ถูก centrifuged ที่ 3000 เพิ่มเติม min−1for 10 นาที Theobtained supernatant (2 mL) ถูกผสมกับคู่กลั่นน้ำ (2 mL) และ 0.1% FeCl3solution (0.4 mL) Absorbance มี measuredat 700 nm ว่างเปล่าถูกเตรียม โดยใช้น้ำแทน anextract
การแปล กรุณารอสักครู่..

ลดอำนาจ testThe พลังงานลดของสารสกัดถูกกำหนดข้อบังคับวิธีการที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้โดย Oyaizu (1986) assayis ขึ้นอยู่กับการลดลงของ Fe3 + โดยสารต้านอนุมูลอิสระ ความเข้มข้น var-IOUs ของสารสกัด (0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.7,0.8, 0.9 และ 1 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร) ได้รับการผสมกับฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (1 มิลลิลิตร 0.2 M, pH 6.6) และ 1 มิลลิลิตรของ 1% ferricyanide โพแทสเซียม ผสมข้อมูล ture ถูกบ่มเป็นเวลา 20 นาทีที่50◦C หลังจากการบ่ม 1 มิลลิลิตร of10 สารละลายกรดไตรคลอโร% ถูกบันทึกอยู่ในส่วนผสม Themixture ถูกปั่นต่อไปที่ 3000 นาที 1for 10 นาที Theobtained ใส (2 มิลลิลิตร) ผสมกับน้ำกลั่นสอง (2 มิลลิลิตร) และ 0.1% FeCl3solution (0.4 มิลลิลิตร) ดูดกลืนแสงที่ 700 นาโนเมตร measuredat ว่างเปล่าที่ได้รับการจัดทำขึ้นโดยใช้น้ำแทน anextract
การแปล กรุณารอสักครู่..

ลดลดพลังแห่งสารสกัดทดสอบพลังงานถูกกำหนดตามวิธีที่อธิบายไว้ก่อนหน้า โดย oyaizu ( 1986 ) การ assayis ตามการลดลงของ fe3 ด้วยสารต้านอนุมูลอิสระ สาร ความเข้มข้นของสารสกัด IOUs var ( 0.1 , 0.2 , 0.3 , 0.4 , 0.5 , 0.6 , 0.7,0.8 , 0.9 และ 1 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร ) ผสมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ( 1 มล. 0.2 M pH 6.6 ) และ 1 มิลลิลิตร 1 % โพแทสเซียมเฟอร์ริกไซนาไนด์ .ผสมจริงถูกบ่มนาน 20 นาทีที่ 50 ◦ C หลังจากบ่ม , % 10 1 ml สารละลายกรดไตรคลอโรอะซิติกถูกเพิ่มลงในส่วนผสม themixture ยังระดับที่ 3 , 000 นาทีเนื่องจาก− 10 นาทีนำน่าน ( 2 ซีซี ) ผสมกับคู่น้ำกลั่น ( 2 มล. ) และ 0.1 % fecl3solution ( 0.4 มิลลิลิตร ) การดูดกลืนแสงเป็นทางอ้อมที่โคน 700 นาโนเมตร ว่างที่เตรียมไว้โดยใช้น้ำแทน anextract .
การแปล กรุณารอสักครู่..
