MaterialsRice straw with cultivator name of Sazandegi cultivated inZarinshahr (Isfahan, Iran) was used in all experiments. The strawwas milled and screened to size of between 177 and 833 m(20–80 meshes). The enzymes supplied in the experiments werecommercial cellulase (Celluclast 1.5 L, Novozyme, Denmark) and-glucosidase (Novozyme 188, Novozyme, Denmark). The activi-ties of cellulase and -glucosidase were 52 FPU/ml and 240 IU/mlaccording to the method presented by Adney and Baker (1996) andXimenes et al. (1996), respectively. M. hiemalis (CCUG 16148) and S.cerevisiae (CCUG 53310) for ethanolic fermentation were obtainedfrom Culture Collection of Gothenburg University (Gothenburg,Sweden). The fungus was cultivated on agar petri dishes withmedium composition of 40 g/L glucose, 20 g/L agar, and 10 g/L pep-tone at pH 5.5 ± 0.1 and 32 ± 0.5◦C for 5 days. The petri dishes werestored at 4◦C before use (Goshadrou et al., 2011; Karimi et al., 2006).
MaterialsRice ฟางกับชื่อ cultivator inZarinshahr Sazandegi cultivated (อิสฟาฮาน อิหร่าน) ถูกใช้ในการทดลองทั้งหมด Strawwas ปลาย และฉายขนาดของระหว่าง 177 และ 833 m (ตาข่าย 20 – 80) เอนไซม์มาทดลอง cellulase werecommercial (Celluclast 1.5 L, Novozyme เดนมาร์ก) และ - glucosidase (Novozyme 188, Novozyme เดนมาร์ก) Activi-ความสัมพันธ์ของ cellulase และ - glucosidase มี FPU 52 ml และ 240 IU/mlaccording กับวิธีนำเสนอ โดย Adney และเบเกอร์ (1996) andXimenes et al. (1996), ตามลำดับ Hiemalis เมตร (CCUG 16148) และ S.cerevisiae (CCUG 53310) สำหรับหมัก ethanolic ถูก obtainedfrom วัฒนธรรมชุดโกเธนเบิร์กมหาวิทยาลัย (โกเธนเบิร์ก สวีเดน) เชื้อราถูก cultivated ใน agar อาหาร petri withmedium องค์ประกอบของน้ำตาลกลูโคส 40 g/L, agar 20 g/L และ เสียง pep 10 g/L ที่ pH 5.5 ± 0.1 และ 32 ± 0.5◦C 5 วัน Werestored จาน petri ใน 4◦C ก่อนใช้ (Goshadrou et al., 2011 กะรีมีย์และ al., 2006)
การแปล กรุณารอสักครู่..

ฟาง MaterialsRice ที่มีชื่อของเกษตรกรที่ปลูก Sazandegi inZarinshahr (อิสฟาฮันอิหร่าน) ถูกนำมาใช้ในการทดลองทั้งหมด strawwas บดและคัดกรองให้มีขนาดระหว่าง 177 และ 833? เมตร (20-80 ตาข่าย) เอนไซม์ที่มาในการทดลอง werecommercial เซลลูเลส (Celluclast 1.5 ลิตร, Novozyme, เดนมาร์ก) และ? -glucosidase (Novozyme 188 Novozyme, เดนมาร์ก) ความสัมพันธ์ activi ของเซลลูเลสและ? -glucosidase 52 FPU / มล. และ 240 IU / mlaccording วิธีการที่นำเสนอโดย Adney และเบเคอร์ (1996) andXimenes et al, (1996) ตามลำดับ เอ็ม hiemalis (CCUG 16148) และ S.cerevisiae (CCUG 53310) สำหรับการหมักเอทานอลเป็น obtainedfrom วัฒนธรรมของสะสมของมหาวิทยาลัยโกเธนเบิร์ก (สวีเดน) เชื้อราได้รับการปลูกฝังในอาหารเลี้ยงเชื้อ Petri อาหารองค์ประกอบ withmedium 40 g / L กลูโคส 20 กรัม / วุ้น L และ 10 กรัม / ลิตรห้าวหาญโทนที่ pH 5.5 ± 0.1 และ 32 ±0.5◦Cเป็นเวลา 5 วัน อาหารเลี้ยงเชื้อ werestored ที่4◦Cก่อนการใช้งาน (Goshadrou et al, 2011;.. Karimi et al, 2006)
การแปล กรุณารอสักครู่..

materialsrice ฟางกับกสิกร ชื่อ sazandegi ปลูก inzarinshahr ( Esfahan , อิหร่าน ) ที่ใช้ในการทดลอง การ strawwas ขัดขาวและคัดขนาดของระหว่างแล้วและ m ( 20 - 80 ตาข่าย ) เอนไซม์เซลลูเลสในการทดลองให้ werecommercial ( celluclast 1.5 ลิตร novozyme , เดนมาร์ก ) และ - กลูโคซิเดส ( novozyme 188 , novozyme , เดนมาร์ก )ธุรกรรมที่ความสัมพันธ์ของเซลใน ทั้งสิ้น 52 FPU / ml และ 240 IU / mlaccording วิธีการนำเสนอโดย adney และเบเกอร์ ( 1996 ) andximenes et al . ( 1996 ) ตามลำดับ เมตร hiemalis ( ccug 16148 ) และ s.cerevisiae ( ccug 53310 ) หมักอยู่ในวัฒนธรรม ( คอลเลกชันของมหาวิทยาลัย Gothenburg ( Gothenburg , สวีเดน )เชื้อราบนอาหารวุ้นในจานเพาะเลี้ยง withmedium องค์ประกอบของ 40 กรัม / ลิตรกลูโคส 20 กรัมต่อลิตรวุ้น และ 10 กรัม / ลิตร เป็ปโทนที่ pH 5.5 ± 0.1 และ 0.5 ◦ 32 ±เป็นเวลา 5 วัน ในจานเพาะเลี้ยง werestored ที่ 4 ◦ C ก่อนใช้ ( goshadrou et al . , 2011 ; karimi et al . , 2006 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
