glucose solution had no marked affe

glucose solution had no marked affect.[26]
There are currently no pharmacokinetic data available for
clevidipine in patients with renal or hepatic impairment.
However, hepatic or renal dysfunction are considered unlikely
to affect clevidipine elimination as the drug is metabolized
mainly in the blood and extravascular tissues (section 3.2).[3]
The potential for clevidipine to interact with drugs metabolized
via cytochrome P450 (CYP) enzymes appears to be low. Data from
an in vitro study[27]suggest that neither clevidipine nor its carboxylic acid metabolite are likely to inhibit or induce CYP enzymes to

0/5000

จาก: -

เป็น: -

ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]

คัดลอก!

การแก้ปัญหาน้ำตาลไม่ได้มีผลกระทบต่อการทำเครื่องหมาย. [26]
ตอนนี้ไม่มีข้อมูลทางเภสัชจลนศาสตร์สำหรับ clevidipine
ในผู้ป่วยที่มีโรคไตหรือตับ.
แต่ตับหรือไตเสื่อมสมรรถภาพได้รับการพิจารณา
ไม่น่าจะส่งผลกระทบต่อการกำจัด clevidipine เป็นยาเสพติดที่มีการเผาผลาญ
ส่วนใหญ่อยู่ในเนื้อเยื่อเลือดและ extravascular (3.2 ส่วน). [3]
ที่มีศักยภาพสำหรับ clevidipine ในการโต้ตอบกับยาเสพติด metabolized
ผ่าน cytochrome เอนไซม์ (ซีวายพี) P450 ดูเหมือนจะต่ำ ข้อมูลจาก
ในการศึกษาในหลอดทดลอง [27] แนะนำว่า clevidipine มิได้กรดคาร์บอกซิของ metabolite มีแนวโน้มที่จะยับยั้งหรือเหนี่ยวนำให้เกิดเอนไซม์ CYP ไป

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]

คัดลอก!

โซลูชันกลูโคสไม่มีผลต่อเครื่องได้[26]
มีอยู่ในปัจจุบันไม่มีข้อมูล pharmacokinetic
clevidipine ในผู้ป่วยที่มีตับ หรือไตผลการ
อย่างไรก็ตาม ตับ หรือไตบกพร่องกำลังน่า
มีผลต่อการตัด clevidipine เป็น metabolized ยา
ในเลือดและเนื้อเยื่อ extravascular (ส่วน 3.2)[3]
เป็น clevidipine เพื่อโต้ตอบกับยา metabolized
ผ่าน cytochrome P450 (CYP) เอนไซม์ปรากฏให้ต่ำ ข้อมูลจาก
การศึกษาเพาะเลี้ยง [27] แนะนำว่า ไม่ clevidipine หรือ metabolite ของ carboxylic กรดจะ ไปยับยั้งเอนไซม์ CYP เพื่อก่อให้เกิด

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]

คัดลอก!

โซลูชันของน้ำตาลกลูโคสในไม่มีเครื่องหมายส่งผลกระทบต่อ.[ 26 ]
มีอยู่ในขณะนี้ไม่มี pharmacokinetic ข้อมูลที่มีอยู่สำหรับ
clevidipine ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องด้านการเกี่ยวกับไตหรือเส้นเลือดแดง.
อย่างไรก็ตาม,เส้นเลือดแดงหรือเกี่ยวกับไตเสื่อม สมรรถภาพ ได้รับการพิจารณาให้เป็นไม่น่าจะเป็นไปได้
ซึ่งจะช่วยในการส่งผลต่อการตัด clevidipine เป็นยาคือ metabolized
ในเลือดและเนื้อเยื่อ extravascular ( 3.2 )[ 3 ]
ความเป็นไปได้ของ clevidipine ในการทำงานกับสิ่งเสพติด metabolized
ผ่าน P cytochrome 450 ( CYP )ด้วยเอนไซม์จะปรากฏขึ้นเพื่ออยู่ในระดับต่ำ ข้อมูลจาก
ซึ่งจะช่วยในการศึกษาเอง[ 27 ]แนะนำว่า clevidipine หรือไม่ซึ่งกรด carboxylic ของตนจะมีแนวโน้มที่จะขัดขวางหรือจูงใจให้เอ็นไซม์ CYP เพื่อ

การแปล กรุณารอสักครู่..

ภาษาอื่น ๆ

การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.