IntroductionThe control of chromoso

Introduction
The control of chromosome segregation ensures that both
daughter cells receive a copy of the chromosome at cell division. The study of bacterial chromosome segregation has
focused on Escherichia coli, Bacillus subtilisand Caulobacter
crescentus. These bacteria, representative of very different
species, contain a single circular chromosome with a single
origin of replication. Because the chromosome is several
hundred times longer than the cell, it is compacted and folded into a structure called the nucleoid. Unlike eukaryotes,
prokaryotes do not have nucleosomes, so condensation is
achieved by supercoiling and by specific histone-like proteins, including HU, HNS, FIS, IHF and HBsu [1].
Chromosome segregation is an efficient process — chromosome-free cells are very infrequent [2–4]. Until
recently, our knowledge of the dynamics behind this
process has been limited. In the past few years, however,
advances in high-resolution imaging and the use of fluorescent probes have revolutionized our understanding of
chromosome segregation. It now appears that an active
mechanism is involved: there is rapid movement of specific regions of the chromosome towards opposite poles of
the cell, similar to the behavior of eukaryotic centromeres. Additionally, homologs of genes involved in
eukaryotic chromosome segregation have functions in
bacterial chromosome segregation, suggesting that
eukaryotes may have adopted some analogs of the
prokaryotic machinery to actively separate newly replicated chromosomes. In this review, we discuss the
mechanisms that ensure chromosome segregation in
prokaryotes and how this process is co-ordinateed with
cell division
Chromosome segregation
Chromosome segregation can be divided into two steps:
the decatenation and resolution of the newly replicated
chromosomes, and their partitioning into the daughter
cells. The type II topoisomerase (Topo IV) appears to be
the primary enzyme responsible for the decatenation of
sister chromosomes following DNA replication [5]. Sitespecific recombinases ensure the resolution of dimeric
chromosomes that may be formed by homologous recombination during DNA replication [6]. Partitioning leads to
spatial separation of the newly replicated chromosome and
involves movement and condensation of the chromosome,
as described in the following sections.
Specific arrangement of the chromosome within the cell
The segregation of prokaryotic chromosomes does not
involve obvious cellular structures such as the eukaryotic
mitotic spindle apparatus. The bacterial nucleoid has no
visible structures and previously was thought to move
gradually during the segregation process [7]. Recent applications of fluorescence tagging techniques have
dramatically changed our understanding of chromosome
segregation, however. The intracellular location of specific regions of the chromosome have been examined either
by integrating an array of lac operators and visualizing
their localization by expressing a green fluorescent protein (GFP)–LacI fusion protein, which binds to the lac
operators, or by fluorescence in situ hybridization (FISH).
These analyses show that specific regions of the bacterial
chromosome behave in a defined, yet dynamic pattern.
The intracellular location of the chromosomal origins of
replication and termini during the cell cycles of E. coli,
B. subtilisand C. crescentusare shown schematically in
Figure 1. The localization patterns in the three bacteria
are similar, but not identical.

Introduction
The control of chromosome segregation ensures that both
daughter cells receive a copy of the chromosome at cell division. The study of bacterial chromosome segregation has
focused on Escherichia coli, Bacillus subtilisand Caulobacter
crescentus. These bacteria, representative of very different
species, contain a single circular chromosome with a single
origin of replication. Because the chromosome is several
hundred times longer than the cell, it is compacted and folded into a structure called the nucleoid. Unlike eukaryotes,
prokaryotes do not have nucleosomes, so condensation is
achieved by supercoiling and by specific histone-like proteins, including HU, HNS, FIS, IHF and HBsu [1]. 
Chromosome segregation is an efficient process — chromosome-free cells are very infrequent [2–4]. Until
recently, our knowledge of the dynamics behind this
process has been limited. In the past few years, however,
advances in high-resolution imaging and the use of fluorescent probes have revolutionized our understanding of
chromosome segregation. It now appears that an active
mechanism is involved: there is rapid movement of specific regions of the chromosome towards opposite poles of
the cell, similar to the behavior of eukaryotic centromeres. Additionally, homologs of genes involved in
eukaryotic chromosome segregation have functions in
bacterial chromosome segregation, suggesting that
eukaryotes may have adopted some analogs of the
prokaryotic machinery to actively separate newly replicated chromosomes. In this review, we discuss the
mechanisms that ensure chromosome segregation in
prokaryotes and how this process is co-ordinateed with
cell division
Chromosome segregation
Chromosome segregation can be divided into two steps:
the decatenation and resolution of the newly replicated
chromosomes, and their partitioning into the daughter
cells. The type II topoisomerase (Topo IV) appears to be
the primary enzyme responsible for the decatenation of
sister chromosomes following DNA replication [5]. Sitespecific recombinases ensure the resolution of dimeric
chromosomes that may be formed by homologous recombination during DNA replication [6]. Partitioning leads to
spatial separation of the newly replicated chromosome and
involves movement and condensation of the chromosome,
as described in the following sections.
Specific arrangement of the chromosome within the cell
The segregation of prokaryotic chromosomes does not
involve obvious cellular structures such as the eukaryotic
mitotic spindle apparatus. The bacterial nucleoid has no
visible structures and previously was thought to move
gradually during the segregation process [7]. Recent applications of fluorescence tagging techniques have
dramatically changed our understanding of chromosome
segregation, however. The intracellular location of specific regions of the chromosome have been examined either
by integrating an array of lac operators and visualizing
their localization by expressing a green fluorescent protein (GFP)–LacI fusion protein, which binds to the lac
operators, or by fluorescence in situ hybridization (FISH).
These analyses show that specific regions of the bacterial
chromosome behave in a defined, yet dynamic pattern.
The intracellular location of the chromosomal origins of
replication and termini during the cell cycles of E. coli,
B. subtilisand C. crescentusare shown schematically in
Figure 1. The localization patterns in the three bacteria
are similar, but not identical.

0/5000

จาก: -

เป็น: -

ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]

คัดลอก!

การแนะนำ
ควบคุมการแยกจากกันโครโมโซมเพื่อให้แน่ใจว่าทั้งสองสาวเซลล์
ได้รับสำเนาของโครโมโซมที่แบ่งตัวของเซลล์ การศึกษาการแยกจากกันโครโมโซมของแบคทีเรียมี
มุ่งเน้นไปที่เชื้อ Escherichia coli, Bacillus subtilisand caulobacter
crescentus แบคทีเรียเหล่านี้เป็นตัวแทนของสายพันธุ์ที่แตกต่างกันมาก
ประกอบด้วยโครโมโซมวงกลมเดียวกับต้นกำเนิด
เดียวของการจำลองแบบเพราะโครโมโซมเป็นหลายร้อยเท่า
นานกว่าเซลล์จะถูกบดอัดและพับเป็นโครงสร้างที่เรียกว่า nucleoid ซึ่งแตกต่างจากยูคาริโอ, prokaryotes
ไม่ได้มี nucleosomes ควบแน่นเพื่อเป็น
ทำได้โดย supercoiling และโปรตีนฮีสโตนเหมือนโดยเฉพาะรวมถึง Hu, HNS, FIS, IHF และ hbsu [1]
การแยกโครโมโซมเป็นกระบวนการที่มีประสิทธิภาพ - เซลล์-โครโมโซมฟรีมีไม่บ่อยนักมาก [2-4] จนกระทั่งเมื่อเร็ว ๆ นี้
ความรู้ของการเปลี่ยนแปลงที่อยู่เบื้องหลังกระบวนการ
นี้ของเราได้ถูก จำกัด ในไม่กี่ปีที่ผ่านมา แต่ความก้าวหน้าในการถ่ายภาพ
ความละเอียดสูงและการใช้เครื่องวัดเรืองแสงมีการปฏิวัติความเข้าใจของเราแยกจากกันโครโมโซม
ได้ในขณะนี้ปรากฏว่าใช้งาน
กลไกที่เกี่ยวข้อง: มีการเคลื่อนไหวอย่างรวดเร็วของภูมิภาคที่เฉพาะเจาะจงของโครโมโซมที่มีต่อขั้วตรงข้ามของเซลล์
คล้ายกับพฤติกรรมของ centromeres eukaryotic นอกจากนี้โฮโมลอกของยีนที่เกี่ยวข้องกับการแยกโครโมโซม
eukaryotic มีฟังก์ชั่นในการแยกโครโมโซม
แบคทีเรียบอกว่ายูคาริโอ
อาจได้นำบางส่วนของ analogs
เครื่องจักร prokaryotic ไปอย่างแข็งขันแยกโครโมโซมที่จำลองขึ้นใหม่ ในการทบทวนนี้เราจะหารือเกี่ยวกับกลไก
ทำให้มั่นใจได้ว่าการแยกโครโมโซมในสิ่งมีชีวิตเซลล์
และวิธีการขั้นตอนนี้จะร่วม ordinateed กับการแบ่งเซลล์โครโมโซมแยกจากกัน

แยกโครโมโซมสามารถแบ่งออกเป็นสองขั้นตอน:
decatenation และความละเอียดของการจำลองแบบใหม่
โครโมโซมและแบ่งพาร์ติชันของพวกเขาเป็นลูกสาวของเซลล์
ประเภท topoisomerase ii (โทโป iv) ที่ดูเหมือนจะเป็น
เอนไซม์หลักที่รับผิดชอบในการ decatenation ของโครโมโซม
น้องสาวต่อไปนี้คัดลอกดีเอ็นเอ [5] recombinases sitespecific ให้มั่นใจว่ามติของโครโมโซม
dimeric ที่อาจจะเกิดขึ้นจากการรวมตัวกันอีกคล้ายคลึงกันในระหว่างการจำลองดีเอ็นเอ [6] นำไปสู่การแบ่งพาร์ทิชัน
อวกาศแยกของโครโมโซมที่จำลองขึ้นใหม่และ
เกี่ยวข้องกับการเคลื่อนไหวและการรวมตัวของโครโมโซม
ที่อธิบายไว้ในส่วนต่อไปนี้.
จัดที่เฉพาะเจาะจงของโครโมโซมภายในเซลล์
แยกของโครโมโซม prokaryotic ไม่
เกี่ยวข้องกับโครงสร้างของเซลล์ที่เห็นได้ชัดเช่น eukaryotic
อุปกรณ์ทิคส์กระสวย nucleoid แบคทีเรียไม่มี
โครงสร้างที่มองเห็นและก่อนหน้านี้เป็นความคิดที่จะย้าย
ค่อยๆในระหว่างขั้นตอนการแยกจากกัน [7] การใช้งานล่าสุดของเทคนิคการติดแท็กเรืองแสงได้อย่างมาก
เปลี่ยนความเข้าใจของโครโมโซม
ของเราแยกจากกัน แต่ สถานที่ภายในเซลล์ของพื้นที่ที่เฉพาะเจาะจงของโครโมโซมได้รับการตรวจสอบอย่างใดอย่างหนึ่ง
โดยการบูรณาการของผู้ประกอบการอาร์เรย์ครั่งและแสดงผล
แปลโดยแสดงสีเขียวโปรตีน (GFP) โปรตีนเรืองแสงฟิวชั่น-Laci ซึ่งผูกกับผู้ประกอบการครั่ง
หรือโดยการเรืองแสงในแหล่งกำเนิดพันธุ์ (ปลา). ของพวกเขา
การวิเคราะห์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่าภูมิภาคที่เฉพาะเจาะจงของโครโมโซม
แบคทีเรียประพฤติในที่กำหนดไว้ แต่รูปแบบแบบไดนามิก.
สถานที่ภายในเซลล์ต้นกำเนิดของโครโมโซมของการจำลองแบบ
และปลายทางในช่วงวงจรมือถือของ e coli,
b ค subtilisand crescentusare แสดงแผนผังในรูป
1 รูปแบบการแปลในสามแบคทีเรีย
จะคล้ายกัน แต่ไม่เหมือนกัน

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]

คัดลอก!

แนะนำ
มั่นใจการควบคุมของการแบ่งแยกโครโมโซมได้ทั้ง
เซลล์ลูกสาวได้รับสำเนาของโครโมโซมในเซลล์ส่วนนั้น มีการศึกษาแบ่งแยกโครโมโซมแบคทีเรีย
เน้น Escherichia coli คัด subtilisand Caulobacter
crescentus เชื้อแบคทีเรียเหล่านี้ ตัวแทนของแตกต่างกันมาก
พันธุ์ ประกอบด้วยโครโมโซมเป็นวงกลมเดียว ด้วยเดียว
จุดเริ่มต้นของการจำลองแบบ เนื่องจากในโครโมโซมหลาย
ร้อยครั้งนานกว่าเซลล์ กระชับ และเป็นโครงสร้างเรียกว่า nucleoid ที่พับ ต่างจาก eukaryotes,
prokaryotes มี nucleosomes จึงมีหยดน้ำเกาะ
โดย supercoiling และ โปรตีนฮิสโตนคล้ายเฉพาะ หู HNS, FIS, IHF และ HBsu [1]
แบ่งแยกโครโมโซมเป็นกระบวนการมีประสิทธิภาพซึ่งเซลล์โครโมโซมฟรีมีไม่มาก [2–4] จนกว่า
เรารู้เปลี่ยนแปลงด้านหลังล่าสุด
กระบวนการถูกจำกัด ในปีผ่านมาไม่กี่ อย่างไรก็ตาม,
ความก้าวหน้าในภาพมีความละเอียดสูงและใช้คลิปปากตะเข้เรืองแสงมี revolutionized เราเข้าใจของ
แบ่งแยกโครโมโซม ขณะนี้ปรากฏว่าการใช้งาน
กลไกมีส่วนร่วม: มีการเคลื่อนไหวอย่างรวดเร็วของภูมิภาคที่เฉพาะเจาะจงของโครโมโซมไปยังเสาตรงข้ามของ
เซลล์ คล้ายกับการทำงานของ eukaryotic centromeres นอกจากนี้ homologs ของยีนที่เกี่ยวข้องกับ
แบ่งแยกโครโมโซม eukaryotic มีฟังก์ชันใน
การแบ่งแยกโครโมโซมแบคทีเรีย แนะนำที่
eukaryotes อาจนำบาง analogs ของการ
เครื่องจักร prokaryotic กำลังแยกใหม่จำลอง chromosomes ในบทความนี้ เราหารือการ
กลไกที่ให้แบ่งแยกโครโมโซมใน
prokaryotes และ co-ordinateed ด้วยว่ากระบวนการนี้
ส่วนเซลล์
แบ่งแยกโครโมโซม
แบ่งแยกโครโมโซมสามารถแบ่งออกเป็นสองขั้นตอน:
decatenation และความละเอียดของการจำลองแบบใหม่
chromosomes และการแบ่งพาร์ทิชันเป็นสาว
เซลล์ Topoisomerase II ของชนิด (เดิน IV) ดูเหมือนจะ เป็น
เอนไซม์หลักที่รับผิดชอบ decatenation ของ
น้อง chromosomes ต่อจำลองดีเอ็นเอ [5] Sitespecific recombinases ให้ความละเอียดของ dimeric
chromosomes ที่อาจเกิดขึ้นจาก homologous recombination ระหว่างการจำลองดีเอ็นเอ [6] พาร์ทิชันนำไป
แยกพื้นที่ของโครโมโซมจำลองแบบใหม่ และ
เกี่ยวข้องกับการเคลื่อนไหวและแน่นของโครโมโซม,
ตามที่อธิบายไว้ในต่อไปนี้ส่วน
จัดเรียงโครโมโซมภายในเซลล์เฉพาะ
แบ่งแยก prokaryotic chromosomes ไม่
เกี่ยวข้องกับโครงสร้างโทรศัพท์มือถือที่ชัดเจนเช่นใน eukaryotic
mitotic แกนเครื่อง Nucleoid แบคทีเรียไม่มี
โครงสร้างที่มองเห็นได้ และก่อนหน้านี้ ไม่คิดว่า จะย้าย
ค่อย ๆ ในระหว่างกระบวนการแบ่งแยก [7] มีโปรแกรมประยุกต์ล่าสุดของติดป้ายเทคนิค fluorescence
โครโมโซมของเราเข้าใจการเปลี่ยนแปลงอย่างมาก
แบ่งแยก อย่างไรก็ตาม ตำแหน่ง intracellular ของภูมิภาคที่เฉพาะเจาะจงของโครโมโซมได้รับการตรวจสอบใด
โดยรวมของตัวลัค และแสดงผล
แปลความ โดยแสดงเป็นโปรตีนเรืองแสงสีเขียว (GFP) –LacI อาหารโปรตีน ที่ binds กับลัค
ตัวดำเนินการ หรือ fluorescence ในซิ hybridization (ปลา)
วิเคราะห์เหล่านี้แสดงว่าเฉพาะภูมิภาคของแบคทีเรีย
โครโมโซมทำงานในการกำหนด แต่แบบรูป
ตำแหน่ง intracellular กำเนิดของโครโมโซมของ
จำลองและเทอร์มินิระหว่างรอบเซลล์ของ E. coli
Crescentusare subtilisand เกิด C. แสดงใน schematically
1 รูป รูปแบบแปลในแบคทีเรีย 3
คล้ายกัน แต่ไม่เหมือนกัน

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]

คัดลอก!

การควบคุมการแนะนำ
ซึ่งจะช่วยในการแยกโครโมโซมจะช่วยให้มั่นใจได้ว่าเซลล์
บุตรสาวทั้งสองได้รับสำเนาของโครโมโซมที่แผนกบริการข้อมูลของสถานีฐาน การศึกษามีการแบ่งแยกโครโมโซมเกิดจากเชื้อแบคทีเรียได้
ซึ่งจะช่วยให้ความสำคัญกับเชื้อริคีอา subtilisand caulobacter
crescentus แบคทีเรียเหล่านี้ตัวแทนของสายพันธุ์ที่แตกต่างอย่างมาก
มีโครโมโซมทรงกลมแบบเดี่ยวที่มีเพียงครั้งเดียวที่มาจาก
ซึ่งจะช่วยให้การจำลองแบบเพราะโครโมโซมที่มีหลายร้อยครั้ง
ซึ่งจะช่วยได้อีกต่อไปกว่าเซลล์ที่อเมริกาใต้และพับเก็บเข้าไปในโครงสร้างที่เรียกว่า nucleoid ได้ ไม่เหมือนกับ eukaryotes
prokaryotes ไม่มี nucleosomes กลั่นตัวเป็นหยดน้ำมี
ซึ่งจะช่วยให้สามารถทำได้ด้วยโดย supercoiling และโปรตีน histone แบบเฉพาะรวมถึงประธานาธิบดีหู hns FIS เจ้าของรถเอสยูวีและ hbsu [ 1 ]
การแยกโครโมโซมเป็นกระบวนการที่มี ประสิทธิภาพ - เซลล์โครโมโซม - แบบไม่เสียค่าบริการจะเกิดขึ้นไม่บ่อยนักเป็นอย่างมาก[ 2-4 2-4 2-4 ] จนกว่า
เมื่อไม่นานมานี้เรามีความรู้เกี่ยวกับ Dynamics ที่อยู่เบื้องหลัง
ขั้นตอนนี้ได้รับการจำกัด(มหาชน) ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาอย่างไรก็ตาม
ความก้าวหน้าในการถ่าย ภาพ ความละเอียดสูงและการใช้ฟลูออเรสเซนต์ใช้ัคุณลักษณะ Teaming ,มีปฏิวัติความเข้าใจของเราในการแยก
โครโมโซม ในตอนนี้ปรากฏว่าใช้งานได้
ตามมาตรฐานกลไกการมีส่วนร่วมมีการเคลื่อนไหวอย่างรวดเร็วของเขตพื้นที่เฉพาะของโครโมโซมที่ไปยังขั้วฝั่งตรงข้ามของเซลล์
เหมือนกับพฤติกรรมของ centromeres eukaryotic นอกจากนี้ homologs ของยีนมีส่วนร่วมในการแยกโครโมโซม eukaryotic

ซึ่งจะช่วยในการทำงานมีการแยกโครโมโซมเกิดจากเชื้อแบคทีเรียแนะนำว่า
eukaryotes อาจได้ใช้ analogs บางอย่างของ
prokaryotic เครื่องจักรในการพัฒนาแบบแยกพื้นที่ที่ได้รับโครโมโซมทำซ้ำ ในการตรวจสอบ,เราพูดคุยกันถึง
ซึ่งจะช่วยให้กลไกที่ให้มีการแบ่งแยกโครโมโซมใน
prokaryotes และวิธีการนี้เป็นความร่วมมือ ordinateed ด้วย

ซึ่งจะช่วยแบ่งเซลล์โครโมโซมโครโมโซมมีการแบ่งแยกมีการแบ่งแยก
ซึ่งจะช่วยแบ่งออกได้เป็นสองขั้นตอน:
ที่ decatenation และความละเอียดของใหม่ทำซ้ำ
โครโมโซม,และการแบ่งพาร์ติชั่นของพวกเขาเข้าไปในบุตรสาว
เซลล์. Type II topoisomerase ( TOPO IV )จะปรากฏขึ้นเป็น
เอนไซม์หลักที่รับผิดชอบ decatenation ของโครโมโซมดีเอ็นเอต่อไปนี้:
ในเครือจำลองแบบ[ 5 ] sitespecific recombinases เพื่อให้แน่ใจว่าความละเอียดของโครโมโซม dimeric
ที่อาจก่อตัวขึ้นมาโดยในระหว่างปฏิบัติงานซึ่งมีตำแหน่งอย่างเดียวกัน recombination ดีเอ็นเอ[ 6 ] การแบ่งพาร์ติชั่นนำไปสู่
ตามมาตรฐานบางส่วนของโครโมโซมที่เพิ่งทำซ้ำและ
มีส่วนเกี่ยวข้องกับการเคลื่อนไหวและกลั่นตัวเป็นหยดน้ำของโครโมโซม,
เช่นที่อธิบายไว้ในส่วนต่อไปนี้:.
เฉพาะการจัดที่โครโมโซมในเซลล์
ซึ่งจะช่วยให้มีการแบ่งแยกของ prokaryotic โครโมโซมไม่
ซึ่งจะช่วยทำให้เห็นได้ชัดเซลลูลาร์โครงสร้างเช่น eukaryotic
mitotic แกนเครื่อง. nucleoid เกิดจากเชื้อแบคทีเรียที่ไม่มี
ตามมาตรฐานโครงสร้างและมองเห็นได้ชัดเจนแล้วคิดว่าในการย้าย
อย่างค่อยเป็นค่อยไปในระหว่างขั้นตอนการแยก[ 7 ] แอปพลิเคชันเมื่อไม่นานมานี้ของเทคนิคการใช้แท็กคุณสมบัติฟลูเรซ - เซ็นซมี
ซึ่งจะช่วยเปลี่ยนแปลงอย่างมากการทำความเข้าใจของเราของโครโมโซม
มีการแบ่งแยกแต่ถึงอย่างไรก็ตาม มีที่ตั้งที่ intracellular ของเขตพื้นที่เฉพาะของโครโมโซมที่มีการตรวจสอบทั้ง
ซึ่งจะช่วยในการประกอบระบบความหลากหลายของจำนวนข้อมูลกว่าและผู้ให้บริการรายจ.ต.
การปรับให้เข้ากับท้องถิ่นของพวกเขาโดยการแสดงที่สีเขียวฟลูออเรสเซนต์โปรตีน( gfp ) - laci การผสมผสานอาหารโปรตีนซึ่งเชื่อมโยงกับการที่จ.ต.
ซึ่งจะช่วยผู้ให้บริการหรือคุณสมบัติฟลูเรซ - เซ็นซในที่เดิม hybridization ( Fish )..
เหล่านี้จะทำการวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่าเฉพาะเขตพื้นที่ของโครโมโซมที่เกิดจากเชื้อแบคทีเรีย
ซึ่งจะช่วยทำงานในที่ที่กำหนด,แต่รูปแบบแบบไดนามิก.
ที่ intracellular ที่ตั้งของ chromosomal ต้นกำเนิดของ
จำลองแบบและสถานี Termini ในระหว่างที่เซลล์รอบของ e .ผล,C . subtilisand
B . crescentusare แสดง schematically ใน
รูปที่ 1 มีรูปแบบการแปลเอกสารข้อมูลใช่หรือไม่ที่ในสามแบคทีเรีย
ซึ่งจะช่วยให้มีความแตกต่างกันแต่ไม่เหมือนกัน

การแปล กรุณารอสักครู่..

ภาษาอื่น ๆ

การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.