- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
biosynthesis by prospective overexp
biosynthesis by prospective overexpression of regulatory or bottleneck
genes using such plasmids, strong heterologous promoters
and the analysis of their transcriptional activity are of particular
importance.
Promoter strength can be analysed either by measuring the
transcript rate with real-time RT-PCR or by promoter probe systems.
In streptomycetes, antibiotic resistance proteins, the catechol
dioxygenase XylE, or the enhanced green fluorescent protein
(eGFP) were commonly used in such experiments (Kieser et al.,
2000).
The use of eGFP as a reporter protein in S. coelicolor was first
described in 1999 (Sun et al., 1999) and rapidly became a mainstay
in the field, finding applications in studies of cell division
(Flärdh, 2003; Grantcharova et al., 2005), chromosome segregation
(Jakimowicz et al., 2006), cell type specific gene expression
(Kelemen et al., 2001) and promoter probe experiments (Sun et al.,
1999; Chevillotte et al., 2008).
Here we describe the analysis of the strength of different heterologous
promoters in A. friuliensis by both real-time RT-PCR and
eGFP based promoter probe experiments.
1.1. Analysis of promoter activity by promoter probe experiments
using the eGFP reporter system
Fluorescence arising due to eGFP expression was used as
a reporter to monitor transcription driven from the different
genes using such plasmids, strong heterologous promoters
and the analysis of their transcriptional activity are of particular
importance.
Promoter strength can be analysed either by measuring the
transcript rate with real-time RT-PCR or by promoter probe systems.
In streptomycetes, antibiotic resistance proteins, the catechol
dioxygenase XylE, or the enhanced green fluorescent protein
(eGFP) were commonly used in such experiments (Kieser et al.,
2000).
The use of eGFP as a reporter protein in S. coelicolor was first
described in 1999 (Sun et al., 1999) and rapidly became a mainstay
in the field, finding applications in studies of cell division
(Flärdh, 2003; Grantcharova et al., 2005), chromosome segregation
(Jakimowicz et al., 2006), cell type specific gene expression
(Kelemen et al., 2001) and promoter probe experiments (Sun et al.,
1999; Chevillotte et al., 2008).
Here we describe the analysis of the strength of different heterologous
promoters in A. friuliensis by both real-time RT-PCR and
eGFP based promoter probe experiments.
1.1. Analysis of promoter activity by promoter probe experiments
using the eGFP reporter system
Fluorescence arising due to eGFP expression was used as
a reporter to monitor transcription driven from the different
0/5000
สังเคราะห์โดยแสดงออกที่คาดหวังของกฎระเบียบหรือคอขวด
ยีนโดยใช้พลาสมิดดังกล่าวส่งเสริม heterologous
แข็งแกร่งและการวิเคราะห์กิจกรรมการถอดรหัสของพวกเขามีความสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่ง
.
ความแข็งแรงก่อการสามารถวิเคราะห์ได้อย่างใดอย่างหนึ่งโดยการวัดอัตราการบันทึก
ด้วยเวลาจริง RT- pcr หรือโดยการก่อการระบบไต่สวน.
ใน streptomycetes ยาปฏิชีวนะโปรตีนต้านทาน catechol
xyle dioxygenase หรือโปรตีนเรืองแสงสีเขียวเพิ่ม
(egfp) ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในการทดลองดังกล่าว (Kieser ตอัล.
2000).
ใช้ egfp โปรตีนนักข่าวใน s coelicolor เป็นครั้งแรกที่อธิบายไว้ใน
1999 (ดวงอาทิตย์ et al, 1999.) และอย่างรวดเร็วกลายเป็นแกนนำ
ในสาขาที่หางานในการศึกษาของการแบ่งเซลล์
(flärdh 2003. grantcharova et al, 2005), โครโมโซมแยก
(. jakimowicz et al, 2006) ชนิดของเซลล์การแสดงออกของยีนที่เฉพาะเจาะจง
(Kelemen et al, 2001.) และการทดลองก่อการสอบสวน. (ดวงอาทิตย์และอัล,
1999;.. chevillotte et al, 2008)
ที่นี่เราจะอธิบายการวิเคราะห์ ของความแข็งแรงของโปรโมเตอร์ heterologous
แตกต่างกันใน friuliensis โดยทั้งสองแบบ real-time RT-PCR และ
egfp ทดลองก่อการตามสอบสวน.
1.1 การวิเคราะห์ของกิจกรรมการทดลองโดยการก่อการก่อการสอบสวน
โดยใช้นักข่าว egfp
ระบบที่เกิดขึ้นอันเนื่องมาจากการแสดงออก egfp เรืองแสงใช้เป็น
นักข่าวในการตรวจสอบการถอดความผลักดันจากการที่แตกต่างกัน
ยีนโดยใช้พลาสมิดดังกล่าวส่งเสริม heterologous
แข็งแกร่งและการวิเคราะห์กิจกรรมการถอดรหัสของพวกเขามีความสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่ง
.
ความแข็งแรงก่อการสามารถวิเคราะห์ได้อย่างใดอย่างหนึ่งโดยการวัดอัตราการบันทึก
ด้วยเวลาจริง RT- pcr หรือโดยการก่อการระบบไต่สวน.
ใน streptomycetes ยาปฏิชีวนะโปรตีนต้านทาน catechol
xyle dioxygenase หรือโปรตีนเรืองแสงสีเขียวเพิ่ม
(egfp) ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในการทดลองดังกล่าว (Kieser ตอัล.
2000).
ใช้ egfp โปรตีนนักข่าวใน s coelicolor เป็นครั้งแรกที่อธิบายไว้ใน
1999 (ดวงอาทิตย์ et al, 1999.) และอย่างรวดเร็วกลายเป็นแกนนำ
ในสาขาที่หางานในการศึกษาของการแบ่งเซลล์
(flärdh 2003. grantcharova et al, 2005), โครโมโซมแยก
(. jakimowicz et al, 2006) ชนิดของเซลล์การแสดงออกของยีนที่เฉพาะเจาะจง
(Kelemen et al, 2001.) และการทดลองก่อการสอบสวน. (ดวงอาทิตย์และอัล,
1999;.. chevillotte et al, 2008)
ที่นี่เราจะอธิบายการวิเคราะห์ ของความแข็งแรงของโปรโมเตอร์ heterologous
แตกต่างกันใน friuliensis โดยทั้งสองแบบ real-time RT-PCR และ
egfp ทดลองก่อการตามสอบสวน.
1.1 การวิเคราะห์ของกิจกรรมการทดลองโดยการก่อการก่อการสอบสวน
โดยใช้นักข่าว egfp
ระบบที่เกิดขึ้นอันเนื่องมาจากการแสดงออก egfp เรืองแสงใช้เป็น
นักข่าวในการตรวจสอบการถอดความผลักดันจากการที่แตกต่างกัน
การแปล กรุณารอสักครู่..
สังเคราะห์ โดย overexpression อนาคตของการกำกับดูแล หรือขวด
ยีนที่ใช้เช่น plasmids, heterologous ก่อแข็งแรง
และการวิเคราะห์ของกิจกรรมของตน transcriptional มีเฉพาะ
สำคัญ
โปรโมเตอร์ความสามารถ analysed หรือ โดยการวัด
อัตราเสียงบรรยาย กับ RT-PCR แบบเรียลไทม์ หรือ โดยระบบโพรบโปรโมเตอร์
streptomycetes โปรตีนต้านทานยาปฏิชีวนะ การ catechol
dioxygenase XylE หรือ protein
(eGFP) เรืองแสงสีเขียวพิเศษถูกใช้ในการทดลองดังกล่าว (Kieser et al.,
2000) .
การใช้ eGFP เป็นโปรตีนโปรแกรมรายงานใน S. coelicolor เป็นครั้งแรก
ในปี 1999 (Sun et al., 1999) และอย่างรวดเร็วกลายเป็นซ่าเป็น
ในฟิลด์ ค้นหาโปรแกรมประยุกต์ในการศึกษาเซลล์ฝ่าย
(Flärdh, 2003 Grantcharova et al., 2005), การแบ่งแยกโครโมโซม
(Jakimowicz และ al., 2006), เซลล์ยีนเฉพาะชนิด
(Kelemen et al., 2001) และโปรโมเตอร์โพรบทดลอง (Sun et al.,
1999 Chevillotte et al., 2008) .
นี่เราอธิบายการวิเคราะห์ความแข็งแรงของอื่น heterologous
ก่อใน friuliensis A. โดย RT-PCR ทั้งแบบเรียลไทม์ และ
eGFP งานโปรโมเตอร์โพรบทดลอง
1.1 วิเคราะห์กิจกรรมโปรโมเตอร์โดยโปรโมเตอร์โพรบทดลอง
ใช้ระบบโปรแกรมรายงาน eGFP
Fluorescence ที่เกิดเนื่องจากนิพจน์ eGFP ใช้เป็น
ผู้สื่อข่าวตรวจสอบ transcription ขับจากที่อื่น
ยีนที่ใช้เช่น plasmids, heterologous ก่อแข็งแรง
และการวิเคราะห์ของกิจกรรมของตน transcriptional มีเฉพาะ
สำคัญ
โปรโมเตอร์ความสามารถ analysed หรือ โดยการวัด
อัตราเสียงบรรยาย กับ RT-PCR แบบเรียลไทม์ หรือ โดยระบบโพรบโปรโมเตอร์
streptomycetes โปรตีนต้านทานยาปฏิชีวนะ การ catechol
dioxygenase XylE หรือ protein
(eGFP) เรืองแสงสีเขียวพิเศษถูกใช้ในการทดลองดังกล่าว (Kieser et al.,
2000) .
การใช้ eGFP เป็นโปรตีนโปรแกรมรายงานใน S. coelicolor เป็นครั้งแรก
ในปี 1999 (Sun et al., 1999) และอย่างรวดเร็วกลายเป็นซ่าเป็น
ในฟิลด์ ค้นหาโปรแกรมประยุกต์ในการศึกษาเซลล์ฝ่าย
(Flärdh, 2003 Grantcharova et al., 2005), การแบ่งแยกโครโมโซม
(Jakimowicz และ al., 2006), เซลล์ยีนเฉพาะชนิด
(Kelemen et al., 2001) และโปรโมเตอร์โพรบทดลอง (Sun et al.,
1999 Chevillotte et al., 2008) .
นี่เราอธิบายการวิเคราะห์ความแข็งแรงของอื่น heterologous
ก่อใน friuliensis A. โดย RT-PCR ทั้งแบบเรียลไทม์ และ
eGFP งานโปรโมเตอร์โพรบทดลอง
1.1 วิเคราะห์กิจกรรมโปรโมเตอร์โดยโปรโมเตอร์โพรบทดลอง
ใช้ระบบโปรแกรมรายงาน eGFP
Fluorescence ที่เกิดเนื่องจากนิพจน์ eGFP ใช้เป็น
ผู้สื่อข่าวตรวจสอบ transcription ขับจากที่อื่น
การแปล กรุณารอสักครู่..
biosynthesis โดยในอนาคต overexpression ของกฎระเบียบหรือติดขัดในยีน
ซึ่งจะช่วยใช้ plasmids , Strong heterologous
ซึ่งจะช่วยส่งเสริมและการวิเคราะห์ของตน transcriptional กิจกรรมมีเฉพาะ
ซึ่งจะช่วยความสำคัญ.
แนะนำจากแพทย์กำลังจะมีการวิเคราะห์ทั้งโดยการวัดที่
ทรานสคริปท์ด้วยอัตราแบบเรียลไทม์ Rt - pcr หรือแนะนำจากแพทย์ตรวจสอบระบบ.
ใน streptomycetes ,ปฏิชีวนะการต่อต้านโปรตีน, catechol
dioxygenase xyle ,หรือที่ได้รับการปรับปรุงสีเขียวฟลูออเรสเซนต์โปรตีน
( egfp )ได้โดยทั่วไปใช้ในการทดลอง( kieser et al .,
2000 ). N ให้ใช้ของ egfp เป็นนักข่าวโปรตีนใน S . coelicolor เป็นครั้งแรก
ตามที่อธิบายไว้ในปี 1999 (วันอาทิตย์ et al ., 1999 )และเป็นไปอย่างรวดเร็วจึงกลายเป็นหัวเรี่ยวหัวแรง
ในฟิลด์,การค้นหาแอปพลิเคชันในการศึกษาในห้องขังฝ่าย
( flärdh , 2003 ; grantcharova et al ., 2005 ),โครโมโซมมีการแบ่งแยก
( jakimowicz et al ., 2006 ),เซลล์ ประเภท ยีนการแสดง
( kelemen et al ., 2001 )และแนะนำจากแพทย์ตรวจสอบการทดลอง(วันอาทิตย์ et al .,
1999 ; chevillotte et al ., 2008 )..
ที่นี่เราอธิบายถึงการวิเคราะห์ความแตกต่างกันของ heterologous
ซึ่งจะช่วยส่งเสริมใน A . friuliensis โดยทั้งสองแบบ real - time Rt - pcr และ
egfp แนะนำจากแพทย์ใช้อุปกรณ์ตรวจสอบการทดลอง.
1.1 . การวิเคราะห์ของกิจกรรมแนะนำจากแพทย์แนะนำจากแพทย์โดยตรวจสอบการทดลอง
ตามมาตรฐานการใช้ระบบนักข่าว egfp
คุณสมบัติฟลูเรซ - เซ็นซที่เกิดขึ้นเนื่องจากการแสดงออกทางความคิดเห็น egfp ถูกใช้เป็นนักข่าว
ซึ่งจะช่วยในการควบคุมตรวจสอบการถอดสคริปต์ถูกขับออกจากที่แตกต่างกันไป
ซึ่งจะช่วยใช้ plasmids , Strong heterologous
ซึ่งจะช่วยส่งเสริมและการวิเคราะห์ของตน transcriptional กิจกรรมมีเฉพาะ
ซึ่งจะช่วยความสำคัญ.
แนะนำจากแพทย์กำลังจะมีการวิเคราะห์ทั้งโดยการวัดที่
ทรานสคริปท์ด้วยอัตราแบบเรียลไทม์ Rt - pcr หรือแนะนำจากแพทย์ตรวจสอบระบบ.
ใน streptomycetes ,ปฏิชีวนะการต่อต้านโปรตีน, catechol
dioxygenase xyle ,หรือที่ได้รับการปรับปรุงสีเขียวฟลูออเรสเซนต์โปรตีน
( egfp )ได้โดยทั่วไปใช้ในการทดลอง( kieser et al .,
2000 ). N ให้ใช้ของ egfp เป็นนักข่าวโปรตีนใน S . coelicolor เป็นครั้งแรก
ตามที่อธิบายไว้ในปี 1999 (วันอาทิตย์ et al ., 1999 )และเป็นไปอย่างรวดเร็วจึงกลายเป็นหัวเรี่ยวหัวแรง
ในฟิลด์,การค้นหาแอปพลิเคชันในการศึกษาในห้องขังฝ่าย
( flärdh , 2003 ; grantcharova et al ., 2005 ),โครโมโซมมีการแบ่งแยก
( jakimowicz et al ., 2006 ),เซลล์ ประเภท ยีนการแสดง
( kelemen et al ., 2001 )และแนะนำจากแพทย์ตรวจสอบการทดลอง(วันอาทิตย์ et al .,
1999 ; chevillotte et al ., 2008 )..
ที่นี่เราอธิบายถึงการวิเคราะห์ความแตกต่างกันของ heterologous
ซึ่งจะช่วยส่งเสริมใน A . friuliensis โดยทั้งสองแบบ real - time Rt - pcr และ
egfp แนะนำจากแพทย์ใช้อุปกรณ์ตรวจสอบการทดลอง.
1.1 . การวิเคราะห์ของกิจกรรมแนะนำจากแพทย์แนะนำจากแพทย์โดยตรวจสอบการทดลอง
ตามมาตรฐานการใช้ระบบนักข่าว egfp
คุณสมบัติฟลูเรซ - เซ็นซที่เกิดขึ้นเนื่องจากการแสดงออกทางความคิดเห็น egfp ถูกใช้เป็นนักข่าว
ซึ่งจะช่วยในการควบคุมตรวจสอบการถอดสคริปต์ถูกขับออกจากที่แตกต่างกันไป
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- The tattoos, or "sak yan" are something
- ข่มขืนแม่ของแฟน
- not into a game but to find someone whom
- mean you met thai guy why does not work
- grade
- แต๊งไลค์น้าคับ
- USAID extends help from the American peo
- Thats good :P
- ฉันดูรายการ
- So we are not talking.
- Well other
- 1. เหตุใดจึงมีการประท้วง ? นับตั้งแต่เดื
- ไปลงนรกซะ
- คุณตัวใหญ่อย่างกับยักษ์
- i think she only date man
- The tattoos, or "sak yan" are something
- Talking about who i am, I am that easy g
- เตรียมความพร้อมในการรับมือภัยพิบัติ
- คุณรู้ได้ไง
- พูด
- แล้วคุณก็จะได้สอนฉันอีกคน
- เหนื่อยล้าเต็มที
- nervous breakdown
- first order polynomial curve fit was app
