3.4. SEM analysisSEM photomicrograp

3.4. SEM analysis
SEM photomicrographs ofthe PVA/IGT nanocomposite powders
(10/90, 20/80, 30/70, 40/60 samples) at different percentages (0, 1,
and 3) of NC are shown in Fig. 6. In the sample fibre of 20/80 with
3% NC, the uniform, randomly oriented nanofibres were obtained.
Such fibrous structure would result in a high amount of the surface
area to volume ratio and interconnected porosity. A comparison
between the SEM images ofthe sample in the presence and without
NC is shown in Fig. 6a–c. Itis seen that almostthe same surface morphologies
were obtained by adding the NC powders, and resulted
by the decrease of the inter layer spaces. Images presented in Fig. 7
show that the density of sediments on the surface scaffolds was
increased after 28 days of immersion in SBF. The composite containing
3% of NC had the highest bone-like apatite formation which
is due to stable state of the NC powder in the SBF solution. SEM
images show a relative reduction in particle size and particle size
distribution with increasing NC percentage to 3. As can be seen
in this figure, there are more hard agglomerates in the composite
powders at higher percentage of NC (see Fig. 7). As the percentages
of NC powder increases up to 3, the chemical stability of nanofibre
also increases.
However, the agglomerates are broken down by increasing the
amount of NC (Fig. 7a and c). The event stems from the formation
of brittle ceramic phases as a result of increasing NC percentage.
According to the SEM analysis, it is obvious that by adding 3% NC
nanoparticles, the distribution of nanoparticles in polymer matrix
is synchronized. Adding more than 3% NC leads to more gathering
of nanoparticles in polymer lattice resulting in the decrease
of mechanical properties. SEM micrographs show that the blend
nanofibres have a smaller diameter distribution in the presence of
more amount of NC.
The nanofibre samples with 3% NC soaked in SBF were characterized
by EDX analysis to recognize the presence of the possible
elements on their surface (Fig. 8). Recently, silver nanoparticles
were directly electrospun into PLLA fibrous membrane by Liu
et al. [29]. The result showed that they have a medical potential
for reduction of the infection as well as adhesion after tendon
injury [29]. EDX analysis of the spot presented on the large white
particle shows that it contains mainly carbon, oxygen, sodium,
magnesium, phosphorus, chlorine, calcium and silicon. The carbon
peak on the EDS spectra stems from the PVA as well as the IGT.
The chlorine peaks also come from the HCl solution that was used.
Oxygen, sodium, magnesium and calcium are derived from the NC
H.A. Heydary et al. / Journal of Asian Ceramic Societies 3 (2015) 417–425 423
Fig. 8. SEM micrograph and EDS analysis of PVA/IGT (20/80) nanofibres (cauliflower particles); the diameter histogram of corresponding nanofibres analysed 3% of clay after
SBF.
particles. Bright spots which appear on the EDX maps illustrate
the places with higher concentrations of the studied elements, and
also confirm the presence of apatite structure.
The in vitro bioactivity is assessed by examination of growth
of bone-like apatite on the surface of samples after soaking in
Kokubo’s SBF solution. Dissolution curves can be very helpful in this
area thatindicate the changes in calcium ions concentration and pH
values versus immersion time in SBF (Fig. 9). It is understood from
this figure that the pH value as well as Ca ion concentration has
decreased during the first two weeks of experiments (Fig. 9). Here,
one can say that Ca ions concentration in NC has a higher amount
Fig. 9. pH changes of samples immersed in SBF solution in 28 days.
(see XRF analysis for NC in Table 1), leading to instability of the
IGT/PVA nanocomposite and hence the entry of calcium ions into
the SBF solution. The event leads to the pH decrease in the first two
weeks of experiments [25].
As can be observed in Fig. 10, the Ca ions concentration in
IGT/PVA is lower than that in IGT/PVA–3% NC nanocomposite
Fig. 10. Weight loss of PVA/IGT (20/80) nanofibres analysed (0%, 1%, 3%) in PBS
solution.
424 H.A. Heydary et al. / Journal of Asian Ceramic Societies 3 (2015) 417–425
samples. This event may be originated from the more density as
well as chemical stability of IGT/PVA–3% NC nanocomposite and
hence higher reaction with the SBF solution in the first two weeks.
In other words, the release of Ca ions from pure IGT/PVA is lower
than thatfrom IGT/PVA–3% NC nanocomposite because ofits higher
chemical stability (see Fig. 10) [25]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.4 การวิเคราะห์ SEMPhotomicrographs SEM ของผงสิต PVA/IGT(10/90, 20/80, 30/70, 40/60 ตัวอย่าง) ในเปอร์เซ็นต์แตกต่างกัน (0, 1และ 3) ของ NC จะแสดงใน Fig. 6 ในเส้นใยตัวอย่าง 20/80 ด้วยNC 3% ได้รับ nanofibres วางแบบสุ่ม ชุดยูนิฟอร์มโครงสร้างเยื่อดังกล่าวจะส่งผลให้ยอดสูงของพื้นผิวตั้งการอัตราส่วนปริมาตร porosity มกราคม การเปรียบเทียบระหว่างภาพ SEM ของตัวอย่าง ในการแสดง และไม่มีNC จะแสดงใน Itis 6a-c. Fig. almostthe ที่เห็นเหมือนผิว morphologiesได้รับ โดยการเพิ่มผง NC และผลโดยลดช่องว่างชั้นอินเตอร์ ภาพที่นำเสนอใน Fig. 7แสดงที่ความหนาแน่นของตะกอนบนพื้นผิว scaffoldsเพิ่มขึ้นหลังจากแช่ใน SBF 28 วัน ประกอบด้วยคอมโพสิต3% ของ NC ได้ก่ออะพาไทต์เช่นกระดูกสูงสุดที่คือเนื่องจากรัฐมีความมั่นคงของผง NC ในโซลูชัน SBF SEMภาพแสดงญาติลดขนาดอนุภาคและอนุภาคขนาดแจกแจง ด้วยเพิ่ม NC 3 เปอร์เซ็นต์ สามารถเห็นในรูปนี้ มี agglomerates เพิ่มเติมฮาร์ดดิสก์ในคอมโพสิตผงที่ระดับร้อยละของ NC (ดู Fig. 7) เป็นเปอร์เซ็นต์ของ NC ผงเพิ่มขึ้นถึง 3 เสถียรภาพทางเคมีของ nanofibreนอกจากนี้ยังเพิ่มขึ้นอย่างไรก็ตาม agglomerates จะแบ่ง โดยการเพิ่มการจำนวน NC (Fig. 7a และ c) เหตุการณ์เกิดจากการก่อตัวระยะเซรามิกเปราะจากการเพิ่มเปอร์เซ็นต์ NCตามการวิเคราะห์ SEM เป็นที่ชัดเจนโดยการเพิ่ม 3% NCเก็บกัก กระจายเก็บกักในเมทริกซ์พอลิเมอร์ซิงโครไนส์ เพิ่มมากกว่า 3% NC นำไปรวบรวมเพิ่มเติมของเก็บกักในโครงตาข่ายประกอบพอลิเมอร์เป็นผลให้เกิดการลดคุณสมบัติทางกล SEM micrographs แสดงว่าผสมnanofibres มีการกระจายของเส้นผ่าศูนย์กลางเล็กกว่าหน้ายอดเงินที่เพิ่มเติมของ NCมีลักษณะตัวอย่าง nanofibre กับ NC 3% ใน SBF ที่เปี่ยมล้นไปด้วยโดยการวิเคราะห์เรื่องการรับรู้ของสุดองค์ประกอบบนพื้นผิวของพวกเขา (Fig. 8) ล่าสุด เงินเก็บกักได้โดยตรง electrospun เป็นเยื่อเยื่อ PLLA โดยหลิวal. ร้อยเอ็ด [29] ผลแสดงให้เห็นว่า พวกเขามีศักยภาพทางการแพทย์สำหรับลดการติดเชื้อรวมทั้งยึดเกาะหลังจากเอ็นบาดเจ็บ [29] วิเคราะห์ในเรื่องของจุดบนสีขาวขนาดใหญ่อนุภาคแสดงว่า ประกอบด้วยส่วนใหญ่เป็นคาร์บอน ออกซิเจน โซเดียมแมกนีเซียม ฟอสฟอรัส คลอรีน แคลเซียม และซิลิกอนที่ คาร์บอนช่วงบนลำต้นแรมสเป็คตรา EDS จาก PVA เป็น IGTพีคส์คลอรีนยังมาจากการแก้ปัญหาของ HCl ที่ใช้มาจาก NC ออกซิเจน โซเดียม แมกนีเซียม และแคลเซียมเอชเอ Heydary et al. / สมุดรายวันของสังคมเอเชียเซรามิก 3 (2015) 417-425 423Fig. 8 SEM micrograph และวิเคราะห์ EDS ของ PVA/IGT nanofibres (20/80) (กะหล่ำอนุภาค); เส้นผ่าศูนย์กลางฮิสโตแกรมของ nanofibres สอดคล้อง analysed 3% ของดินหลังจากSBFอนุภาค จุดสว่างที่ปรากฏบนแผนที่เรื่องแสดงสถานที่ มีความเข้มข้นสูงขององค์ประกอบ studied และยัง ยืนยันสถานะของโครงสร้างของอะพาไทต์มีประเมินทางชีวภาพการเพาะเลี้ยง โดยการตรวจสอบการเจริญเติบโตของกระดูกเช่นอะพาไทต์บนพื้นผิวของตัวอย่างหลังอย่างแก้ปัญหาของ Kokubo SBF ยุบเส้นโค้งได้ดีมากนี้ตั้ง thatindicate การเปลี่ยนแปลงในความเข้มข้นของประจุแคลเซียมและ pHค่าเทียบกับเวลาแช่ SBF (Fig. 9) เป็นที่เข้าใจจากมีตัวเลขนี้ว่า ค่า pH และความเข้มข้นของไอออน Caลดลงในช่วงสองสัปดาห์แรกของการทดลอง (Fig. 9) ที่นี่หนึ่งสามารถพูดได้ว่า ความเข้มข้นของประจุ Ca ใน NC มียอดสูงFig. 9 เปลี่ยนแปลง pH ของตัวอย่างที่แช่อยู่ในโซลูชัน SBF ใน 28 วัน(ดูวิเคราะห์ XRF สำหรับ NC ในตารางที่ 1), นำไปสู่ความไม่แน่นอนของการสิต IGT/PVA และด้วยเหตุนี้รายการของประจุแคลเซียมในแก้ปัญหา SBF เหตุการณ์นำไปสู่การลด pH ในครั้งแรกสัปดาห์ของการทดลอง [25]เป็นจะสังเกตได้จากใน Fig. 10 ความเข้มข้นประจุ Ca ในIGT/PVA จะต่ำกว่าใน IGT/PVA–3% NC สิตFig. 10 น้ำหนักของ PVA/IGT (20/80) nanofibres analysed (0, 1%, 3%) ใน PBSการแก้ปัญหาAl. et Heydary เอชเอ 424 / สมุดรายวันของสังคมเอเชียเซรามิก 3 (2015) 417-425ตัวอย่างการ เหตุการณ์นี้อาจจะมาจากความหนาแน่นเพิ่มมากขึ้นเป็นรวมทั้งความเสถียรทางเคมีของ IGT/PVA–3% NC สิต และจึงสูงกว่าปฏิกิริยากับ SBF โซลูชันในสองสัปดาห์แรกในคำอื่น ๆ การปล่อยประจุ Ca จาก PVA บริสุทธิ์ IGT คือต่ำกว่ากว่าสิต IGT/PVA–3% NC thatfrom เนื่องจากความสูงเสถียรภาพทางเคมี (ดู Fig. 10) [25]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.4 การวิเคราะห์ SEM
SEM photomicrographs ofthe PVA / IGT ผงนาโนคอมโพสิต
(10/90, 20/80, 30/70, 40/60 ตัวอย่าง) ในอัตราร้อยละที่แตกต่างกัน (0, 1,
3) ของ NC จะแสดงในรูป 6. ในเส้นใยตัวอย่าง 20/80 กับ
3% NC, เครื่องแบบ, เส้นใยนาโนที่มุ่งเน้นการสุ่มได้รับ. โครงสร้างเส้นใยดังกล่าวจะส่งผลให้จำนวนเงินที่สูงของพื้นผิวพื้นที่ต่อปริมาณและความพรุนที่เชื่อมต่อกัน การเปรียบเทียบระหว่างภาพ SEM ofthe ตัวอย่างในการแสดงตนและไม่มี NC แสดงในรูป 6a-ค Itis เห็นได้ว่ารูปร่างลักษณะพื้นผิวเดียวกัน almostthe ที่ได้รับโดยการเพิ่มผงอร์ทแคโรไลนาและผลจากการลดลงของพื้นที่ชั้นอินเตอร์ ภาพที่นำเสนอในรูป 7 แสดงให้เห็นว่ามีความหนาแน่นของตะกอนบนพื้นผิวโครงได้เพิ่มขึ้นหลังจาก 28 วันของการแช่ใน SBF คอมโพสิตที่มี3% ของ NC มีกระดูกเหมือนการก่ออะพาไทต์สูงสุดซึ่งเป็นเพราะความมั่นคงของรัฐผงอร์ทแคโรไลนาในการแก้ปัญหาSBF SEM ภาพที่แสดงให้เห็นถึงการลดลงเมื่อเทียบกับในขนาดอนุภาคและขนาดอนุภาคกระจายร้อยละที่เพิ่มขึ้นถึง 3 อร์ทแคโรไลนาที่สามารถเห็นได้ในรูปนี้มีagglomerates ยากมากขึ้นในการผสมผงในอัตราร้อยละที่สูงขึ้นของNC (ดูรูปที่. 7) ในฐานะที่เป็นอัตราร้อยละของการเพิ่มขึ้นของ NC ผงถึง 3, เสถียรภาพทางเคมีของ nanofibre ยังเพิ่มขึ้น. แต่ agglomerates จะถูกทำลายลงโดยการเพิ่มปริมาณของNC (รูป. 7a และค) กรณีที่เกิดจากการก่อตัวของเซรามิกขั้นตอนเปราะเป็นผลมาจากการเพิ่มขึ้นร้อยละ NC ได้. ตามที่วิเคราะห์ SEM ก็เป็นที่ชัดเจนว่าโดยการเพิ่ม 3% NC อนุภาคนาโนกระจายของอนุภาคนาโนในเมทริกซ์ลิเมอร์จะตรง เพิ่มมากขึ้นกว่า 3% NC นำไปสู่การชุมนุมมากขึ้นของอนุภาคนาโนในตาข่ายลิเมอร์ที่มีผลในการลดลงของสมบัติเชิงกล SEM ไมโครกราฟแสดงให้เห็นว่าการผสมผสานเส้นใยนาโนมีการกระจายขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางขนาดเล็กในการปรากฏตัวของจำนวนเงินที่มากขึ้นของNC. กลุ่มตัวอย่าง nanofibre 3% NC แช่ใน SBF โดดเด่นโดยการวิเคราะห์EDX ที่จะยอมรับการปรากฏตัวของความเป็นไปได้ที่องค์ประกอบบนพื้นผิวของพวกเขา(รูปที่ 8) เมื่อเร็ว ๆ นี้อนุภาคเงินได้โดยตรงเข้าไปในอิเมมเบรนเส้นใยPLLA โดย Liu et al, [29] ผลการทดลองพบว่าพวกเขามีศักยภาพทางการแพทย์สำหรับการลดลงของการติดเชื้อเช่นเดียวกับการยึดเกาะเอ็นหลังได้รับบาดเจ็บ[29] การวิเคราะห์ EDX ของจุดที่นำเสนอในสีขาวขนาดใหญ่อนุภาคแสดงให้เห็นว่ามันมีคาร์บอนส่วนใหญ่ออกซิเจนโซเดียมแมกนีเซียมฟอสฟอรัสคลอรีนแคลเซียมและซิลิกอน คาร์บอนสูงสุดในสเปกตรัม EDS เกิดจาก PVA เช่นเดียวกับ IGT. ยอดคลอรีนยังมาจากการแก้ปัญหา HCl ที่ใช้. ออกซิเจนโซเดียมแมกนีเซียมและแคลเซียมจะได้มาจากอร์ทแคโรไลนาHA Heydary et al, / วารสารสมาคมเซรามิกในเอเชีย 3 (2015) 417-425 423 รูป 8. SEM micrograph EDS และการวิเคราะห์ของ PVA / IGT (20/80) เส้นใยนาโน (อนุภาคกะหล่ำ); histogram เส้นผ่านศูนย์กลางของเส้นใยนาโนที่สอดคล้องกันวิเคราะห์ 3% ของดินหลังจากSBF. อนุภาค จุดสว่างที่ปรากฏบนแผนที่ EDX แสดงให้เห็นถึงสถานที่ที่มีความเข้มข้นสูงขององค์ประกอบการศึกษาและยังยืนยันการปรากฏตัวของโครงสร้างอะพาไทต์. ในหลอดทดลองทางชีวภาพจะมีการประเมินโดยการตรวจสอบของการเจริญเติบโตของอะพาไทต์กระดูกเหมือนบนพื้นผิวของตัวอย่างหลังจากแช่ในการแก้ปัญหาของ SBF Kokubo เส้นโค้งการสลายตัวจะมีประโยชน์มากในพื้นที่ thatindicate การเปลี่ยนแปลงในความเข้มข้นของแคลเซียมไอออนและค่า pH ค่าเมื่อเทียบกับระยะเวลาการแช่ใน SBF (รูป. 9) เป็นที่เข้าใจกันจากตัวเลขนี้ว่าค่าพีเอชเช่นเดียวกับความเข้มข้นของไอออน Ca ได้ลดลงในช่วงสองสัปดาห์แรกของการทดลอง(รูป. 9) ที่นี่หนึ่งสามารถพูดได้ว่าความเข้มข้นของไอออน Ca ในอร์ทแคโรไลนามีจำนวนสูงขึ้นรูป 9. การเปลี่ยนแปลงค่า pH ของตัวอย่างแช่ในสารละลาย SBF ใน 28 วัน. (ดูการวิเคราะห์ XRF สำหรับ NC ในตารางที่ 1) ที่นำไปสู่ความไม่แน่นอนของIGT / PVA นาโนคอมโพสิตและด้วยเหตุนี้เข้ามาของแคลเซียมไอออนเข้าไปในการแก้ปัญหาSBF เหตุการณ์ที่นำไปสู่การลดลงของค่า pH ในสองครั้งแรกสัปดาห์ที่ผ่านมาของการทดลอง[25]. ในฐานะที่สามารถมองเห็นได้ในรูป 10 ความเข้มข้นของไอออน Ca ในIGT / PVA ต่ำกว่าใน IGT / PVA-3% NC นาโนคอมโพสิตรูป 10. การสูญเสียน้ำหนักของ PVA / IGT (20/80) วิเคราะห์เส้นใยนาโน (0%, 1%, 3%) ในพีบีเอสทางออกที่. 424 HA Heydary et al, / วารสารสมาคมเซรามิกในเอเชีย 3 (2015) 417-425 ตัวอย่าง เหตุการณ์นี้อาจจะมาจากความหนาแน่นมากขึ้นเช่นเดียวกับเสถียรภาพทางเคมีของ IGT / PVA-3% NC นาโนคอมโพสิตและปฏิกิริยาที่สูงขึ้นจึงมีวิธีการแก้ปัญหาSBF ในสองสัปดาห์แรก. ในคำอื่น ๆ ที่มีการเปิดตัวของไอออน Ca จากบริสุทธิ์ IGT / PVA ต่ำกว่าthatfrom IGT / PVA-3% NC นาโนคอมโพสิตเพราะ ofits สูงเสถียรภาพทางเคมี(ดูรูปที่. 10) [25]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.4 . SEM SEM วิเคราะห์
photomicrographs IGT ผงนาโนคอมโพสิตของ PVA /
( 10 / 90 , 20 / 80 , 30 / 70 , 40 / 60 เปอร์เซ็นต์ที่แตกต่างกัน ( ตัวอย่าง ) ที่ 0 , 1
3 ) NC จะแสดงในรูปที่ 6 ในตัวอย่างเส้นใย 20 / 80 ด้วย
3 % NC , เครื่องแบบ , สุ่มเชิง nanofibres ได้รับ .
โครงสร้างเส้นใยดังกล่าวจะส่งผลให้ปริมาณพื้นที่ผิวต่อปริมาตร
เชื่อมพรุนการเปรียบเทียบระหว่างภาพ
SEM ของกลุ่มตัวอย่างในการปรากฏตัวและไม่มี NC จะแสดงในรูปที่ 6
( C . มันเห็น almostthe เดียวกันลักษณะพื้นผิว
ได้โดยการเพิ่ม NC ผง และส่งผลให้เกิด
โดยการลดลงของอินเตอร์ ชั้นเป็น . ภาพที่แสดงในรูปที่ 7
แสดงความหนาแน่นของตะกอนพื้นผิวนั่งร้านถูก
เพิ่มขึ้นหลังจาก 28 วันของการแช่ใน sbf .คอมโพสิตที่ประกอบด้วย
3 % ของ NC สูงมีกระดูกเหมือนอะพาไทต์เกิดซึ่ง
เนื่องจากสถานะที่มั่นคงของ NC แป้งใน sbf โซลูชั่น SEM
ภาพแสดงเป็นญาติในการลดขนาดอนุภาคและการกระจายขนาดของอนุภาคด้วยการเพิ่มค่า
NC เพื่อ 3 ที่สามารถเห็นได้
ในรูปนี้มีฮาร์ดดิสก์เพิ่มเติมรวมในผงผสม
ในเปอร์เซ็นต์ที่สูงขึ้นของ NC ( ดูรูปที่ 7 )เป็นร้อยละ
NC ผงเพิ่มขึ้นถึง 3 , เคมีเสถียรภาพของ nanofibre

แต่ยังเพิ่มขึ้น รวมเสีย โดยการเพิ่มปริมาณของ NC ( รูป
0 C ) เหตุการณ์เกิดจากการพัฒนา
ขั้นตอนเซรามิคเปราะเป็นผลเพิ่ม NC เปอร์เซ็นต์ .
ตามการวิเคราะห์ SEM , มันเป็นที่ชัดเจนว่าโดยการเพิ่ม 3 % นาโน NC
,การกระจายของอนุภาคใน
โพลิเมอร์เมทริกซ์เป็นระบำใต้น้ำ เพิ่มมากกว่า 3 % NC นัก

รวบรวมเพิ่มเติมของนาโนในแลตทิซพอลิเมอร์ในลด
ของกล SEM micrographs แสดงที่ผสมผสาน
nanofibres มีเส้นผ่าศูนย์กลางขนาดเล็กกระจายต่อหน้า
ปริมาณมากของ NC .
nanofibre ตัวอย่าง 3 % NC แช่ sbf มีลักษณะ
การวิเคราะห์โดยการวัดการรับรู้สถานะขององค์ประกอบที่เป็นไปได้
บนพื้นผิวของพวกเขา ( รูปที่ 8 ) เมื่อเร็วๆ นี้ อนุภาคเงิน
โดยตรงใน plla เส้นใยเส้นใยเยื่อโดยหลิว
et al . [ 29 ] ผลการศึกษาพบว่า พวกเขามี
ศักยภาพทางการแพทย์เพื่อลดการติดเชื้อ รวมทั้งการยึดเกาะหลังจากบาดเจ็บเส้นเอ็น
[ 29 ] การวิเคราะห์การวัดของจุดที่นำเสนอบน
สีขาวขนาดใหญ่อนุภาคที่แสดงให้เห็นว่ามันมีหลักคาร์บอน , ออกซิเจน , โซเดียม ,
แมกนีเซียม ฟอสฟอรัส คลอรีน แคลเซียม และซิลิคอน คาร์บอน
สูงสุดในการศึกษานี้เกิดจาก PVA เป็น IGT .
คลอรีนยอดยังมาจากกรดไฮโดรคลอริกที่ใช้ .
ออกซิเจน โซเดียม แมกนีเซียม และแคลเซียม จะมาจาก NC
h.a. heydary et al . วารสารของสมาคมเอเชียเซรามิก 3 ( 2015 ) – 423
417 425รูปที่ 8 SEM EDS วิเคราะห์ลักษณะและ PVA / ไฟฟ้า ( 20 / 80 ) nanofibres ( อนุภาคกะหล่ำ ) ; เส้นผ่าศูนย์กลางของ nanofibres วิเคราะห์กราฟที่ 3 % ของดินหลัง sbf
.
อนุภาค จุดสว่างที่ปรากฏบนแผนที่แสดงการวัด
สถานที่ที่มีความเข้มข้นสูงของศึกษาองค์ประกอบ และยังยืนยันการปรากฏตัวของ

โครงสร้างอะพาไทต์ .ประสิทธิภาพในการได้รับการประเมินโดยการตรวจสอบการเจริญเติบโตของกระดูก เช่น อะพาไทต์
บนพื้นผิวของตัวอย่างหลังจากแช่ใน sbf
โคคุโบ เป็นโซลูชั่น การละลายของเส้นโค้งที่สามารถเป็นประโยชน์อย่างมากในพื้นที่นี้
thatindicate การเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของแคลเซียมไอออน และค่า pH
เมื่อเทียบกับเวลาในการแช่ sbf ( รูปที่ 9 ) มันถูกเข้าใจจาก
รูปนี้ว่ามีค่าเช่นเดียวกับความเข้มข้นของไอออนได้
ประเทศสหรัฐอเมริกาลดลงในช่วงสองสัปดาห์แรกของการทดลอง ( รูปที่ 9 ) ที่นี่
พูดได้ว่า CA ไอออนของ NC มีปริมาณที่สูงมากขึ้น
รูปที่ 9 การเปลี่ยนแปลง pH ของตัวอย่างที่แช่ในสารละลาย sbf ใน 28 วัน .
( ดูการวิเคราะห์ XRF สำหรับ NC ในตารางที่ 1 ) ที่นำไปสู่ความไม่มั่นคงของ
IGT / PVA สำหรับ และดังนั้น รายการของแคลเซียมไอออนในสารละลาย sbf
.เหตุการณ์ที่ทำให้ pH ลดลงในช่วงสองสัปดาห์แรกของการทดลอง
[ 25 ] .
ที่สามารถสังเกตได้ในรูปที่ 10 , CA ไอออนของ
IGT / PVA ต่ำกว่าใน IGT / PVA – 3% NC สำหรับ
รูปที่ 10 การสูญเสียน้ำหนักของ PVA / ไฟฟ้า ( 20 / 80 ) nanofibres วิเคราะห์ ( 0% , 1% , 3% ) ในสารละลาย PBS
.
ฉัน h.a. heydary et al . วารสารของสมาคมเอเชียเซรามิก 3 ( 2015 ) 417 – 425
ตัวอย่างเหตุการณ์นี้อาจจะมาจากความหนาแน่นมากขึ้น
รวมทั้งเสถียรภาพทางเคมีของ IGT / PVA – 3% NC นาโนคอมโพสิตและ
ปฏิกิริยาจึงสูงกว่าด้วย sbf แก้ปัญหาใน 2 สัปดาห์แรก
ในคำอื่น ๆปล่อยแคลเซียมไอออนจากบริสุทธิ์ไฟฟ้า / PVA ลดลง
กว่า thatfrom IGT / PVA – 3 % NC นาโนคอมโพสิต เพราะถึงสูงกว่า
เคมีเสถียรภาพ ( ดูรูปที่ 10 ) [ 25 ]