Although relatively rare, some viruses and viroids can be transmitted
within pollen to ovaries during pollination and subsequently
to the progeny seed and seedlings (23). For those virus– or viroid–
host combinations, pollinating insects can thereby aid in plant-toplant
spread and infection of a healthy plant (20,65). Prophylactic
blossom removal before flowering in nursery plantings in areas
where pollen-transmitted viruses and viroids are common is a recommended
management practice to reduce pathogen dispersal by
pollen. Many countries have strict phytosanitary regulations to
ensure that pathogens are not introduced in pollen that is traded
internationally as a source of germplasm by breeders (92).
Accurate detection of pathogens is essential for disease management.
Detection and identification of systemic pathogens poses
several challenges: (i) false negatives due to low pathogen concentration
in plants; (ii) uneven distribution among tissues and organs
within a host; (iii) latent or subliminal infections; (iv) lack of pathogen
reference collections or data to represent the genetic diversity
needed to validate diagnostic tests; (v) lack of validated sampling
and testing protocols capable of detecting a broad range of pathogen
isolates; (vi) the length of time required to obtain some test
results; (vii) the need to adopt and employ newly emerging, rapidly
evolving diagnostic methods; and (viii) the lack of robust tests that
are easily and economically conducted for large sample sizes
(56,82).
Efforts to overcome these challenges have led to the development
of diverse detection methods, including biological assays on
indicator plants, electron microscopy, serological assays such as
enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and tissue blots, and
molecular assays such as nucleic acid hybridization and polymerase
chain reaction (PCR) variants (56). The preferred method for
detection of a particular pathogen often changes over time as improved
methods are developed and validated, and frequently multiple
methods are used in order to satisfy phytosanitary requirements.
Continuing advancements in detection technologies are
probable in the form of macroarrays (101) employed as a single
test to detect the most common viruses in a host plant, and “Deep”
or “Next generation” sequencing as a diagnostic tool to detect the
presence of known or even new pathogens (44,52,95). Reviews of
current and promising new methods for detection of systemic pathogens
have recently been published (1,28,41,43,56,61,95) and will
not be reiterated here.
History and socio-economic consequences of some notable
epiphytotics caused by systemic pathogens of fruit crops. Following
are descriptions of three diseases of fruit crops (plum pox,
citrus tristeza, and huanglongbing) to illustrate the devastating
socio-economic consequences that systemic pathogens can inflict
on fruit industries. The costs include: (i) direct crop loss realized
by producers, and (ii) disease management strategies that may
include surveillance, quarantine, eradication and replanting, vector
control, production and maintenance of healthy planting stock, and
research. Numerous additional examples of epiphytotics caused by
systemic pathogens can be found in the literature (3,31,39,58,61,
91,102)
แม้ว่าค่อนข้างหายาก ไวรัสและ viroids บางอย่างสามารถถ่ายทอดได้ภายในละอองเกสรไปรังไข่ ระหว่าง pollination และในเวลาต่อมาลูกหลานเมล็ดและกล้าไม้ (23) สำหรับเหล่าไวรัสหรือไวรอยด์-โฮสต์ชุด pollinating แมลงสามารถจึงช่วยในโรงงาน toplantการแพร่กระจายและติดเชื้อของพืชเพื่อสุขภาพ (20,65) Prophylacticเอาดอกก่อนดอกใน plantings สถานรับเลี้ยงเด็กในพื้นที่ไวรัสส่งละอองเกสรและ viroids ทั่วไปเป็นการแนะนำจัดการฝึกศึกษา dispersal โดยลดละอองเกสร หลายประเทศมีกฎระเบียบเข้มงวดสุขอนามัยพืชจากการให้แน่ใจว่า โรคจะไม่นำมาใช้ในละอองเกสรที่จะซื้อขายในระดับนานาชาติเป็นแหล่ง germplasm โดยบรีดเดอร์ส (92)ตรวจสอบความถูกต้องของโรคเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการจัดการโรคตรวจสอบและรหัสของโรคระบบโพสท่าความท้าทายต่าง ๆ: (i) สิ่งเท็จเนื่องจากความเข้มข้นการศึกษาต่ำในพืช (ii) กระจายไม่สม่ำเสมอระหว่างเนื้อเยื่อและอวัยวะภายในโฮสต์ (iii) แฝงอยู่ หรือซึ่งติดเชื้อ (iv) การขาดการศึกษาคอลเลกชันอ้างอิงหรือข้อมูลแสดงถึงความหลากหลายทางพันธุกรรมต้องตรวจสอบทดสอบวิเคราะห์ (v) ขาดการสุ่มตรวจและการทดสอบความสามารถในการตรวจสอบของการศึกษาโปรโตคอลแยก (vi) ระยะเวลาที่ต้องได้รับการทดสอบบางอย่างผลลัพธ์ (vii)ต้องนำมาใช้ และจ้างเพิ่งเกิดใหม่ อย่างรวดเร็วการพัฒนาวิธีการวินิจฉัย และทดสอบ (viii) ขาดประสิทธิภาพที่จะง่าย และดำเนินการสำหรับขนาดตัวอย่างขนาดใหญ่(56,82)ความพยายามที่จะเอาชนะความท้าทายเหล่านี้ได้นำไปสู่การพัฒนาวิธีการตรวจสอบหลากหลาย รวม assays ชีวภาพในพืชบ่งชี้ อิเล็กตรอน microscopy, assays สภาวะเช่นเอนไซม์ลิงค์ immunosorbent assay (ELISA) และเนื้อเยื่อกันบล็อท และassays โมเลกุลกรดนิวคลีอิก hybridization และพอลิเมอเรสปฏิกิริยาลูกโซ่ (PCR) ตัวแปร (56) วิธีที่ต้องการตรวจสอบศึกษาเฉพาะมักจะเปลี่ยนช่วงเวลาปรับปรุงวิธีพัฒนา และตรวจ สอบ และมักหลายวิธีใช้เพื่อตอบสนองความต้องการสุขอนามัยพืชจากต่อการก้าวหน้าในเทคโนโลยีตรวจจับได้น่าเป็นในรูปของ macroarrays (101) จ้างเป็นเดียวทดสอบเพื่อตรวจหาไวรัสพบบ่อยที่สุดในโรงงานที่โฮสต์ และ "ลึก"หรือลำดับเบส "รุ่นต่อไป" เป็นเครื่องมือวินิจฉัยเพื่อตรวจสอบการสถานะของโรครู้จัก หรือแม้กระทั่งใหม่ (44,52,95) รีวิวปัจจุบัน และแนวโน้มใหม่วิธีตรวจโรคทั้งระบบล่าสุดมีการเผยแพร่ (1,28,41,43,56,61,95) และจะไม่ต้องย้ำที่นี่ประวัติและผลกระทบทางเศรษฐกิจสังคมของบางอย่างโดดเด่นepiphytotics ที่เกิดจากโรคทั้งระบบของพืชผลไม้ ต่อไปนี้มีคำอธิบายของทั้งสามโรคของพืชผลไม้ (pox พลัมtristeza ส้ม และ huanglongbing) เพื่อแสดงให้เห็นถึงการทำลายล้างผลกระทบทางเศรษฐกิจสังคมที่ก่อโรคหลายระบบสามารถทำดาเมจบางในอุตสาหกรรมผลไม้ ต้นทุนรวม: (i) โดยตรงการสูญเสียพืชผลที่เกิดขึ้นจริงผู้ผลิต และกลยุทธ์การจัดการโรค (ii) ที่อาจรักษาความปลอดภัย ตรวจสอบ ขจัด และซีเมนส์ร่วมปลูก เวกเตอร์ควบคุม การผลิต และการบำรุงรักษาสุขภาพปลูกหุ้น และงานวิจัย ตัวอย่างเพิ่มเติมมากมายของ epiphytotics ที่เกิดจากโรคระบบสามารถพบได้ในวรรณคดี (3,31,39,58,6191,102)
การแปล กรุณารอสักครู่..

แม้ว่าจะค่อนข้างหายาก, ไวรัสบางและไวรอยด์สามารถส่ง
ภายในเกสรการผสมเกสรระหว่างรังไข่และต่อมา
ลูกหลานเมล็ดและต้นกล้า (23) สำหรับผู้ virus- viroid- หรือ
รวมกันเป็นเจ้าภาพแมลงผสมเกสรจึงสามารถช่วยเหลือในพืช toplant
การแพร่กระจายและการติดเชื้อของพืชเพื่อสุขภาพ (20,65) การป้องกัน
กำจัดดอกก่อนที่จะออกดอกในการปลูกในพื้นที่ที่สถานรับเลี้ยงเด็ก
ที่ไวรัสเกสร-ส่งและไวรอยด์ที่พบบ่อยคือการแนะนำ
การบริหารจัดการเพื่อลดการแพร่กระจายเชื้อจาก
ละอองเกสรดอกไม้ หลายประเทศมีกฎระเบียบสุขอนามัยพืชที่เข้มงวดเพื่อ
ให้แน่ใจว่าเชื้อโรคจะไม่นำมาใช้ในเกสรที่มีการซื้อขาย
. จากนานาชาติว่าเป็นแหล่งที่มาของเชื้อพันธุกรรมจากพ่อพันธุ์แม่พันธุ์ (92)
. การตรวจสอบความถูกต้องของเชื้อโรคเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการจัดการโรค
การตรวจสอบและบัตรประจำตัวของเชื้อโรคระบบ poses
ความท้าทายหลายประการ: (i) เชิงลบที่ผิดพลาดเนื่องจากความเข้มข้นของเชื้อต่ำ
ในพืช (ii) การกระจายไม่สม่ำเสมอในหมู่เนื้อเยื่อและอวัยวะ
ภายในโฮสต์; (iii) การติดเชื้อที่แฝงหรืออ่อน; (iv) การขาดของเชื้อโรค
คอลเลกชันหรือข้อมูลอ้างอิงเพื่อเป็นตัวแทนของความหลากหลายทางพันธุกรรม
ที่จำเป็นในการตรวจสอบการทดสอบการวินิจฉัย; (V) การขาดการสุ่มตัวอย่างตรวจสอบ
โปรโตคอลและการทดสอบความสามารถในการตรวจสอบความหลากหลายของเชื้อ
ที่แยกได้; (vi) ระยะเวลาที่ต้องได้รับการทดสอบบาง
ผล; (vii) จำเป็นที่จะต้องนำมาใช้ใหม่และการจ้างงานที่เกิดขึ้นใหม่อย่างรวดเร็ว
การพัฒนาวิธีการวินิจฉัย; และ (viii) การขาดประสิทธิภาพของการทดสอบที่
ได้อย่างง่ายดายและดำเนินการทางเศรษฐกิจสำหรับขนาดของกลุ่มตัวอย่างที่มีขนาดใหญ่
(56,82).
ความพยายามที่จะเอาชนะความท้าทายเหล่านี้ได้นำไปสู่การพัฒนา
ของวิธีการตรวจสอบที่มีความหลากหลายรวมทั้งการวิเคราะห์ทางชีวภาพใน
พืชตัวบ่งชี้การใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน การตรวจทางภูมิคุ้มกันเช่น
เอนไซม์ที่เชื่อมโยงการทดสอบอิมมูโน (ELISA) และ blots เนื้อเยื่อและ
การวิเคราะห์โมเลกุลเช่นกรดนิวคลีอิกผสมพันธุ์และโพลิเมอร์
ปฏิกิริยาลูกโซ่ (PCR) สายพันธุ์ (56) วิธีการที่ต้องการสำหรับ
การตรวจหาการติดเชื้อโดยเฉพาะอย่างยิ่งมักจะมีการเปลี่ยนแปลงในช่วงเวลาที่การปรับปรุง
วิธีการมีการพัฒนาและผ่านการตรวจสอบและบ่อยหลาย
วิธีการที่ใช้ในการสั่งซื้อเพื่อตอบสนองความต้องการสุขอนามัยพืช.
การศึกษาความก้าวหน้าในเทคโนโลยีการตรวจจับมีความ
น่าจะเป็นในรูปแบบของ macroarrays (101) การจ้างงาน เป็นหนึ่งเดียว
ในการตรวจสอบการทดสอบไวรัสที่พบมากที่สุดในพืชและ "ลึก"
หรือ "รุ่นถัดไป" ลำดับเป็นเครื่องมือในการวินิจฉัยในการตรวจสอบ
การปรากฏตัวของเชื้อโรคหรือที่รู้จักกันใหม่ (44,52,95) ความคิดเห็นของ
ปัจจุบันและวิธีการใหม่ที่มีแนวโน้มในการตรวจหาเชื้อก่อโรคในระบบ
ได้รับการเผยแพร่เมื่อเร็ว ๆ นี้ (1,28,41,43,56,61,95) และจะ
ไม่ได้รับการกล่าวย้ำที่นี่.
ประวัติความเป็นมาและผลกระทบทางเศรษฐกิจและสังคมของบางส่วนที่โดดเด่น
epiphytotics ที่เกิดจากการ ระบบของเชื้อโรคพืชผลไม้ ต่อไปนี้
เป็นรายละเอียดในสามของโรคของพืชผลไม้ (โรคฝีพลัม,
ส้ม tristeza และ huanglongbing) เพื่อแสดงให้เห็นการทำลายล้าง
ผลกระทบทางเศรษฐกิจและสังคมที่ก่อโรคระบบสามารถลงโทษ
ในอุตสาหกรรมผลไม้ ค่าใช้จ่ายรวมถึง: (i) การสูญเสียพืชโดยตรงตระหนัก
โดยผู้ผลิตและ (ii) กลยุทธ์การจัดการโรคที่อาจ
รวมถึงการเฝ้าระวังการกักกันการกำจัดและปลูกเวกเตอร์
ควบคุมการผลิตและการบำรุงรักษาของหุ้นที่ปลูกมีสุขภาพดีและ
การวิจัย ตัวอย่างเพิ่มเติมหลาย epiphytotics เกิดจาก
เชื้อโรคที่เป็นระบบที่สามารถพบได้ในวรรณคดี (3,31,39,58,61,
91102)
การแปล กรุณารอสักครู่..

แม้ว่าค่อนข้างหายาก และบางไวรัสสามารถถ่ายทอด viroids
ภายในรังไข่ในระหว่างการผสมเกสรให้เกสรและต่อมา
เพื่อลูกหลานเมล็ดและต้นกล้า ( 23 ) สำหรับไวรัสและไวรอยด์–
หรือโฮสต์ชุด pollinating แมลงจึงสามารถช่วยในการกระจายและการติดเชื้อของพืช
ประทานบัตร ทำการปลูกพืชเพื่อสุขภาพ ( 20,65 ) การป้องกันกำจัดในสถานเลี้ยงเด็กก่อนดอกบาน
ปลูกในพื้นที่ที่เกสรส่งไวรัสและ viroids ทั่วไปคือ แนะนำการจัดการการปฏิบัติเพื่อลดการแพร่กระจายเชื้อ โดย
เกสร หลายประเทศจะเข้มงวดระเบียบสุขอนามัยพืช
มั่นใจว่าเชื้อโรคจะไม่แนะนำในเกสรที่ซื้อขาย
ต่างประเทศเป็นแหล่งของพันธุกรรม โดยพ่อพันธุ์แม่พันธุ์ ( 92 ) .
การตรวจหาเชื้อโรคที่ถูกต้องเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการบริหารจัดการโรค
การตรวจหาและจำแนกกลุ่มเชื้อโรค poses ความท้าทายหลาย :
( i ) เชิงลบเท็จ เนื่องจากเชื้อโรคความเข้มข้นต่ำ
ในพืช ( 2 ) ไม่เท่ากันกระจายระหว่างเนื้อเยื่อและอวัยวะ
ภายในโฮสต์ ; ( iii ) แฝงหรือแฝงเชื้อ ; ( 4 ) ขาดเชื้อโรค
การอ้างอิงคอลเลกชัน หรือข้อมูลที่แสดงถึงความหลากหลายทางพันธุกรรม
ต้องการตรวจสอบการทดสอบวินิจฉัย ;( 5 ) ขาดการตรวจสอบตัวอย่าง
และการทดสอบโปรโตคอลสามารถตรวจสอบความหลากหลายของเชื้อโรค
ไอโซเลท ; ( 6 ) ความยาวของเวลาที่จำเป็นเพื่อให้ได้ผลลัพธ์การทดสอบ
บาง ; ( 7 ) ต้องนำมาใช้และจ้างใหม่ที่เกิดขึ้นใหม่อย่างรวดเร็ว
การพัฒนาวิธีการวินิจฉัย และ ( 8 ) ขาดการทดสอบเสถียรภาพ ที่ง่ายและประหยัดสำหรับ
และขนาดตัวอย่างใหญ่ ( 56,82
)ความพยายามในการเอาชนะความท้าทายเหล่านี้ได้นำไปสู่การพัฒนา
ของวิธีการตรวจสอบที่หลากหลาย รวมทั้งทางชีวภาพในพืชชี้ )
, ตรวจทางกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนชนิดส่องกราด เช่น
enzyme-linked immunosorbent assay ( ELISA ) และไม้เนื้อเยื่อและ
) โมเลกุลเช่น hybridization กรดนิวคลีอิกและปฏิกิริยาลูกโซ่
( PCR ) สายพันธุ์ ( 56 ) วิธีการที่ต้องการสำหรับ
การตรวจหาเชื้อโดยเฉพาะ มักเปลี่ยนแปลงไปตามกาลเวลา เป็นวิธีการปรับปรุง
เป็นจำนวน และบ่อยครั้ง หลายวิธี
จะใช้เพื่อตอบสนองความต้องการของพืช .
ต่อความก้าวหน้าในเทคโนโลยีการตรวจสอบเป็น
น่าจะเป็นในรูปแบบของ macroarrays ( 101 ) ใช้ทดสอบเดี่ยว
การตรวจจับไวรัสที่พบมากที่สุดใน โฮสต์ พืช และ " ลึก "
หรือ " คนรุ่นใหม่ " ดังกล่าวเป็นเครื่องมือในการวินิจฉัยเพื่อตรวจสอบสถานะของเชื้อโรคใหม่
รู้จักหรือแม้แต่ 44,52,95 ) รีวิวของ
ปัจจุบันและวิธีการใหม่สำหรับการตรวจหาเชื้อโรค
สัญญาระบบที่เพิ่งได้รับการตีพิมพ์ ( 1,28,41,43,56,61,95 ) และจะไม่ขอบคุณ
ที่นี่ ประวัติศาสตร์และผลกระทบทางเศรษฐกิจและสังคมของบางเด่น
epiphytotics เกิดจากกลุ่มโรคของไม้ผล .ต่อไปนี้เป็นคำอธิบายของ
3 โรคไม้ผล ( พลัมฝี
ส้ม , เศร้า , และ huanglongbing ) เพื่อแสดงผลที่ระบบสังคมแรง
เชื้อโรคสามารถสร้างอุตสาหกรรมผลไม้ ค่าใช้จ่ายรวมถึง : ( 1 ) การสูญเสียพืชผลโดยตระหนัก
โดยผู้ผลิต และ ( 2 ) กลยุทธ์การจัดการโรคที่อาจ
รวมถึงเฝ้าระวัง ตรวจสอบ การทำสวนและ ,การควบคุมเวกเตอร์
, การผลิตและการบำรุงรักษาสุขภาพปลูกหุ้นและ
) หลายเพิ่มเติมตัวอย่างของ epiphytotics เกิดจาก
ระบบเชื้อโรคสามารถพบได้ในวรรณคดี ( 3,31,39,58,61
, 91102 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
