Among levels did not correlate group, of the tested variables includ ing other with any antioxidants. This was in et al. (19) who studied group of chronically transfused we studied 43 patients with SCD O7 male, female) and 24 patients with TM(13 male and 11 female). They aged from 1.5 to 31.4 years and found that Levels of vitamin E as well as selenium were low and showed little association with iron overload, hemolysis, or SCD levels showed no correlations of serum ferritin and with any of the tested variables including other antioxidants. Many factors such as iron overload, liver injury. and hor monal disturbances affect lipids pattern among patients with major form of beta-thalassemi ia. Some authors suggested that accelerated erythropoiesis and increased uptake of LDL by macrophages and histiocytes of the reticuloendothelial system are the main determinants of low plasma cholesterol levels in beta thalassemia major[34.35] our data showed that total cholesterol and LDL-cholesterol, thalassemia group than as well as TG were significantly lower in relevant controls(P o.001) this was in agreement with the pre- vious reports 136.37. On the other hand, Chrysohoou et al. 135l halassemia patients. This is reported higher TG levels among t different from our results and can be explained by the younger age group included in our study. Similarly, SCD group had sig nificantly lower total cholesterol, LDLcholesterol, and TG unan controls(P 0.001), which is peculiar of this disease and this However, Total was in agreement with Vanderjagt et al. [38l cholesterol, LDL-cholesterol, as well as TG were within the nor mal range and were comparable in patients with beta tha lassemia and sickle cell anemia(P 0.05). In addition, there were no significant differences between mean HDL cholesterol levels in the three groups(P 0.05)
ท่ามกลางระดับไม่มีความสัมพันธ์กลุ่มของตัวแปรทดสอบ includ ing อื่น ๆ ที่มีสารต้านอนุมูลอิสระใด ๆ นี่คือ et al, (19) ผู้ที่ศึกษาในกลุ่มของโรคเรื้อรังถ่ายเราศึกษาผู้ป่วย 43 ห้องพร้อมด้วย SCD O7 ชาย, หญิง) และ 24 ผู้ป่วยที่มี TM (13 เพศชายและเพศหญิง 11) พวกเขามีอายุ 1.5-31.4 ปีและพบว่าระดับของวิตามินอีรวมทั้งซีลีเนียมอยู่ในระดับต่ำและแสดงให้เห็นสมาคมเล็ก ๆ ที่มีธาตุเหล็กเกิน, ภาวะเม็ดเลือดแดงแตกหรือระดับ SCD แสดงให้เห็นความสัมพันธ์ของ ferritin ซีรั่มและไม่มีใด ๆ ของตัวแปรการทดสอบรวมทั้งสารต้านอนุมูลอิสระอื่น ๆ ปัจจัยหลายอย่างเช่นเหล็กเกินบาดเจ็บที่ตับ และ Hor รบกวน Monal ส่งผลกระทบต่อรูปแบบไขมันในหมู่ผู้ป่วยที่มีรูปแบบที่สำคัญของเบต้า thalassemi IA นักเขียนบางคนบอกว่าการเร่งการสร้างเม็ดเลือดแดงและการดูดซึมของ LDL เพิ่มขึ้นขนาดใหญ่และ histiocytes ของระบบ reticuloendothelial เป็นปัจจัยหลักของระดับคอเลสเตอรอลพลาสม่าในระดับต่ำในเบต้า thalassemia สำคัญ [34.35] ข้อมูลของเราแสดงให้เห็นว่าคอเลสเตอรอลรวมและ LDL คอเลสเตอรอลกลุ่มธาลัสซีมากกว่าที่จะเป็น รวมทั้ง TG อย่างมีนัยสำคัญที่ต่ำกว่าในการควบคุมที่เกี่ยวข้อง (P o.001) นี้อยู่ในข้อตกลงกับ vious ก่อนรายงาน 136.37 บนมืออื่น ๆ , et al, Chrysohoou ผู้ป่วย halassemia 135l นี้มีรายงานระดับ TG สูงในหมู่ T แตกต่างจากผลของเราและสามารถอธิบายได้โดยกลุ่มอายุรวมอยู่ในการศึกษาของเรา ในทำนองเดียวกันกลุ่ม SCD ได้ sig nificantly ต่ำรวมคอเลสเตอรอล LDLcholesterol และ TG ควบคุม unan (P 0.001) ซึ่งเป็นที่แปลกประหลาดของโรคนี้และนี่ แต่รวมอยู่ในข้อตกลงกับ Vanderjagt et al, [คอเลสเตอรอล 38L, LDL คอเลสเตอรอลเช่นเดียวกับ TG อยู่ภายในช่วง Mal มิได้และถูกเปรียบเทียบในผู้ป่วยที่มีเบต้า lassemia ท่าและโรคโลหิตจางเซลล์เคียว (P 0.05) นอกจากนี้ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างค่าเฉลี่ยระดับ HDL คอเลสเตอรอลในสามกลุ่ม (P 0.05)
การแปล กรุณารอสักครู่..
