TraditionalRNAextractionmethodsrely

แบบดั้งเดิมอาร์เอ็นเอสกัดวิธีการอาศัยบนที่ใช้ของอันตรายเคมีภัณฑ์ดังกล่าวเป็นวางคลอโรฟอร์มguanidiniumthiocyanateถึงรบกวนเซลล์และปิดการทำงานRNAseพร้อมกันอาร์เอ็นเอแยกจากCaenorhabditiselegansนำเสนออื่นความท้าทายครบกำหนดถึงของยากตัดแต่งหนังดังนั้นหลายการทำซ้ำตรึง–ทรานรอบอาจจะจำเป็นต้องใช้ถึงรบกวนที่ตัดแต่งหนังก่อนที่จะที่เซลล์เนื้อหามีนำออกใช้ในนอกจากนี้การขนาดใหญ่หมายเลขของสัตว์มีต้องระบุสำหรับประสบความสำเร็จอาร์เอ็นเอแยกถึงเอาชนะเหล่านี้ปัญหาเรามีได้รับการพัฒนาการง่ายและตระกูล efไร้สายcientวิธีการโดยใช้proteinaseKและการโดยย่อความร้อนรักษาถึงนำออกใช้อาร์เอ็นเอของคุณภาพเหมาะสมสำหรับเชิงปริมาณPCRวิเคราะห์ที่beneไร้สายtsของที่วิธีการคือ:
ได้เร็วขึ้นและปลอดภัยมากขึ้นการเปรียบเทียบถึงปกติอาร์เอ็นเอสกัดวิธีการ
นำออกใช้อาร์เอ็นเอสามารถจะใช้โดยตรงสำหรับcDNAการสังเคราะห์โดยไม่ต้องปูริไร้สายcation
เป็นเล็กน้อยเป็นการเดียวหนอนเป็นsufไร้สายเซียน

Traditional
RNA
extraction
methods
rely
on
the
use
of
hazardous
chemicals
such
as
phenol,
chloroform,
guanidinium
thiocyanate
to
disrupt
cells
and
inactivate
RNAse
simultaneously.
RNA
isolation
from
Caenorhabditis
elegans
presents
another
challenge
due
to
its
tough
cuticle,
therefore
several
repeated
freeze
–
thaw
cycles
may
be
needed
to
disrupt
the
cuticle
before
the
cell
contents
are
released.
In
addition,
a
large
number
of
animals
are
required
for
successful
RNA
isolation.
To
overcome
these
issues,
we
have
developed
a
simple
and
ef
fi
cient
method
using
proteinase
K
and
a
brief
heat
treatment
to
release
RNA
of
quality
suitable
for
quantitative
PCR
analysis.The
bene
fi
ts
of
the
method
are:
?
Faster
and
safer
compared
to
conventional
RNA
extraction
methods
?
Released
RNA
can
be
used
directly
for
cDNA
synthesis
without
puri
fi
cation
?
As
little
as
a
single
worm
is
suf
fi
cien

วิธีการสกัด RNA ดั้งเดิม




ใช้อาศัยบน



เรื่องอันตรายของสารเคมีเป็น



guanidinium ฟีนอล , คลอโรฟอร์ม , Thiocyanate






ยับยั้งและทำลายเซลล์เลส




ไปพร้อมๆ กัน ซึ่งแยกจาก



อีก caenorhabditis ถิ่นเสนอ




เนื่องจากความยากของ




กําพร้า ดังนั้นหลายซ้ำ

-

รอบแช่แข็งละลาย



อาจจะต้องรบกวน






เซลล์ผิวหนังชั้นนอกก่อน


มีเนื้อหาออก



ในส่วนที่มีขนาดใหญ่



มีจำนวนของสัตว์ที่จำเป็นเพื่อประสบความสำเร็จ







ห้าแยก เอาชนะปัญหาเหล่านี้





เราได้พัฒนาเป็นง่าย




cient Fi และ EF

ใช้วิธี

k
โปรและ



เป็นบทสรุปความร้อนการรักษา






ปล่อย RNA ของเหมาะสำหรับการวิเคราะห์คุณภาพ


)
.
ดี


ของ TS Fi

)
:




เร็วและปลอดภัยกว่าเมื่อเทียบ





การสกัดอาร์เอ็นเอแบบปกติ




วิธีการปล่อย RNA



สามารถใช้เป็นสำหรับการสังเคราะห์ cDNA โดยตรง






การ Fi โดยไม่พู





เป็นอย่างน้อย เช่น




เป็นหนอนเดียวซุฟฟี
เคียน