Modulation of melanogenesis in the

Modulation of melanogenesis in the melanocytes can be achieved using chemicals that share structural homologies with the substrate tyrosine and as thus competitively inhibit the catalytic function of tyrosinase. We have developed a new tyrosinase inhibitor, deoxyArbutin (dA), based on this premise. DeoxyArbutin demonstrates effective inhibition of mushroom tyrosinase in vitro with a Ki that is 10-fold lower that hydroquinone (HQ) and 350-fold lower than arbutin. In a hairless, pigmented guinea pig model, dA demonstrated rapid and sustained skin lightening that was completely reversible within 8 weeks after halt in topical application. In contrast, HQ induced a short but unsustained skin lightening effect whereas kojic acid and arbutin exhibit no skin lightening effect. Results from a panel of safety tests supported the overall establishment of dA as an actionable molecule. In a human clinical trial, topical treatment of dA for 12 weeks resulted in a significant or slight reduction in overall skin lightness and improvement of solar lentigines in a population of light skin or dark skin individuals, respectively. These data demonstrate that dA has potential tyrosinase inhibitory activity that can result in skin lightening and may be used to ameliorate hyperpigmentary lesions.

0/5000

จาก: -

เป็น: -

ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]

คัดลอก!

เอ็ม melanogenesis ใน melanocytes สามารถทำได้โดยใช้สารเคมีที่ใช้ homologies โครงสร้างร่วมกับ tyrosine พื้นผิว และเป็นจึง สามารถแข่งขันได้ในตัวเร่งปฏิกิริยายับยั้งการทำงานของ tyrosinase เราได้พัฒนาตัวใหม่ tyrosinase ผล deoxyArbutin (dA), ตามหลักฐานนี้ DeoxyArbutin แสดงผลยับยั้ง tyrosinase เห็ดที่เพาะเลี้ยง มีกี่ที่ 10-fold ต่ำว่า hydroquinone (HQ) และ 350-fold กว่า arbutin ในรูปแบบอ้อยไม่มีขน มีสี ดาแสดงอย่างรวดเร็ว และ sustained ผิวเด้งที่มีอย่างสมบูรณ์ภายใน 8 สัปดาห์หลังจากหยุดโปรแกรมประยุกต์เฉพาะ ในทางตรงกันข้าม HQ เกิดสกินสั้น แต่ unsustained เด้งผลในขณะที่กรด kojic และ arbutin แสดงผิวไม่เด้งผล ผลลัพธ์จากแผงทดสอบความปลอดภัยสนับสนุนสถานประกอบการโดยรวมของดาเป็นโมเลกุลมุม ในการทดลองทางคลินิกกับมนุษย์ ดารักษาเฉพาะสำหรับ 12 สัปดาห์ส่งผลให้ลดความสำคัญ หรือเล็กน้อยโดยรวมผิวสว่างและปรับปรุงแสง lentigines ในประชากรผิวขาวหรือผิวดำบุคคล ตามลำดับ ข้อมูลเหล่านี้แสดงให้เห็นถึงดาที่มีศักยภาพ tyrosinase ลิปกลอสไขกิจกรรมที่สามารถทำให้ผิวเด้ง และอาจใช้ ameliorate ได้ hyperpigmentary

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]

คัดลอก!

ปรับ melanogenesis ใน melanocytes สามารถทำได้โดยใช้สารเคมีที่ใช้ homologies โครงสร้างซายน์พื้นผิวและทำให้สามารถแข่งขันได้ยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ tyrosinase ตัวเร่งปฏิกิริยา เราได้พัฒนายับยั้งไทโรซิเนใหม่ deoxyArbutin (dA) ขึ้นอยู่กับหลักฐานนี้ แสดงให้เห็นถึงการยับยั้ง DeoxyArbutin ที่มีประสิทธิภาพของไทโรซิเนเห็ดในหลอดทดลองที่มี Ki ที่ 10 เท่าต่ำกว่าที่ hydroquinone (HQ) และ 350 เท่าต่ำกว่าอาร์บูติ ในการขนหมูตะเภารูปแบบเม็ดสีดาแสดงให้เห็นถึงผิวลดน้ำหนักอย่างรวดเร็วและยั่งยืนที่ย้อนกลับได้อย่างสมบูรณ์ภายใน 8 สัปดาห์หลังจากการหยุดชะงักในการประยุกต์ใช้เฉพาะที่ ในทางตรงกันข้าม HQ เหนี่ยวนำให้เกิดผิวสั้น ๆ แต่ unsustained ผลการลดน้ำหนักในขณะที่กรดโคจิกอาร์บูติและจัดแสดงไม่มีผลลดน้ำหนักผิว ผลลัพธ์ที่ได้จากแผงของการทดสอบความปลอดภัยได้รับการสนับสนุนสถานประกอบการโดยรวมของ dA เป็นโมเลกุลที่สามารถดำเนินการ ในการทดลองทางคลินิกของมนุษย์การรักษาเฉพาะของ dA เป็นเวลา 12 สัปดาห์ผลในการลดความสำคัญหรือเล็กน้อยในความสว่างผิวโดยรวมและการปรับปรุง lentigines แสงอาทิตย์ในประชากรผิวขาวหรือผิวคล้ำบุคคลตามลำดับ ข้อมูลเหล่านี้แสดงให้เห็นว่า dA มีฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์ tyrosinase ที่มีศักยภาพที่สามารถทำให้ผิวลดน้ำหนักและอาจจะใช้ในการเยียวยาแผล hyperpigmentary

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]

คัดลอก!

การเกิดเม็ดสีผิวเมลานินในเมลาโนไซต์สามารถทำได้โดยใช้สารเคมีที่ใช้กับพื้นผิวและโครงสร้าง homologies แต่อย่างใด จึงสามารถยับยั้งการทำหน้าที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาไทโรซิเนส . เราได้พัฒนาสารยับยั้งไทโรซิเนส ใหม่ ดี ซี่อาร์บูติน ( ดา ) ขึ้นอยู่กับสถานที่นี้ดี ซี่อาร์บูติน แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพของการยับยั้ง ไทโรซิเนส เห็ดในหลอดทดลองกับคิว่าเป็น 10 เท่าต่ำกว่าที่ hydroquinone ( HQ ) และ 350 พับกว่าอาร์บูติน . ในหนูทดลองแบบไม่มีขน สี ดาพบอย่างรวดเร็วและยั่งยืน Skin lightening ที่สมบูรณ์กลับได้ภายใน 8 สัปดาห์หลังจากหยุดในโปรแกรมเฉพาะ ในทางตรงกันข้ามHQ ทำให้สั้น แต่ unsustained Skin lightening ผลในขณะที่กรดโคจิกอาร์บูติน ผิวหนังไม่นิ่งและแสดงผล ผลลัพธ์ที่ได้จากแผงของการทดสอบความปลอดภัย สนับสนุนการจัดตั้ง โดย รวม ของ ดา เป็นโมเลกุลที่ปลอดภัย . การทดลองทางคลินิกในมนุษย์ ,การรักษาเฉพาะที่ดา 12 สัปดาห์ส่งผลอย่างมีนัยสำคัญหรือน้อยลดความสว่างโดยรวมและปรับปรุงผิวของพลังงานแสงอาทิตย์ lentigines ในประชากรผิวขาว หรือ บุคคล ผิวเข้ม ตามลำดับ ข้อมูลเหล่านี้แสดงให้เห็นว่ามีศักยภาพในการยับยั้ง ไทโรซิเนส ดา กิจกรรมที่สามารถส่งผลในผิวนิ่งและอาจถูกใช้เพื่อบำบัดรอยโรค hyperpigmentary .

การแปล กรุณารอสักครู่..

ภาษาอื่น ๆ

การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.