Glutathione Peroxidase (GPS-Px). GPS-Px activity was
measured by homogenizing 5 g of sample with 25 mL of
50 mM of phosphate buffer and 1 mM ethylenediaminetetraacetic
acid using a homogenizer (Ultra-Turrax
T25 basic, IkaWerke GmbH & Co., Staufen im Breisgau,
Germany) at 13,500 rpm for 30 s. The mixture was centrifuged
at 1,000 x g for 10 min at 4C followed by filtration
using Whatman filter paper No 1. A volume of 100 μL of
the supernatant was incubated with 4,900 μL of the assay
mixture containing 5 units/mL glutathione reductase
(Sigma G3664 St. Louis, Missouri, USA) in phosphate
buffer, 10 mM glutathione (Sigma G4251, St. Louis, Missouri,
USA), 1.5 mM NADPH (Sigma N1630, St. Louis,Missouri,
USA), 1.5 mM H2O2 (Sigma H1009, St. Louis,
Missouri, USA) and 100 mM NaN3. The GPS-Px activity
was measured by recording the absorbance decrease of the
incubation mixture at 340 nm over 3 min. The GPS-Px was
expressed as units/g sample.
กลูตาไธโอน Peroxidase (GPS-Px) มีกิจกรรม GPS Pxวัด โดย homogenizing 5 กรัมของตัวอย่างกับของ 25 mL50 มม.ของฟอสเฟตบัฟเฟอร์และ 1 มม. ethylenediaminetetraaceticกรดที่ใช้ homogenizer (Ultra-TurraxT25 พื้นฐาน IkaWerke GmbH & Co., Staufen im Breisgauประเทศเยอรมนี) ที่ 13,500 rpm สำหรับ 30 s ส่วนผสมถูก centrifugedที่ x 1000 g สำหรับ 10 นาทีที่ 4C ตาม ด้วยการกรองใช้ 1 ไม่มีกระดาษกรอง Whatman ปริมาณของ μL 100 ของsupernatant มี incubated กับ μL 4900 ของการทดสอบส่วนผสมประกอบด้วย 5 หน่วย/มลไธ reductase(ซิก G3664 St. Louis มิสซูรี สหรัฐอเมริกา) ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ กลูตาไธโอน 10 มม. (ซิก G4251, St. Louis มิสซูรีสหรัฐอเมริกา), NADPH (ซิก N1630, St. Louis มิสซูรี 1.5 มม.สหรัฐอเมริกา), H2O2 1.5 มม. (H1009 ซิก St. Louisมิสซูรี สหรัฐอเมริกา) และ NaN3 100 mM กิจกรรม GPS Pxถูกวัด โดยการบันทึกลดลง absorbanceส่วนผสมบ่มที่ 340 nm 3 นาที มี GPS-Pxแสดงเป็นตัวอย่าง หน่วย/g
การแปล กรุณารอสักครู่..

กลูตาไธโอนเปอร์ออกซิเด (จีพีเอส Px) กิจกรรม GPS-Px
ถูกวัดโดยhomogenizing 5 กรัมของกลุ่มตัวอย่างที่มี 25 มิลลิลิตร
50 มิลลิของฟอสเฟตบัฟเฟอร์และ 1 มิลลิ Ethylenediaminetetraacetic
กรดใช้โฮโมจีไน (อัลตร้า Turrax
T25 พื้นฐาน IkaWerke GmbH & Co, Staufen im Breisgau,
เยอรมนี) ที่ 13,500 สำหรับรอบต่อนาที 30 วินาที ส่วนผสมที่ถูกหมุนเหวี่ยงที่ 1,000 XG 10 นาทีที่ 4C ตามด้วยการกรองโดยใช้กระดาษกรองWhatman ไม่มี 1. ปริมาณของ 100 ไมโครลิตรของสารละลายถูกบ่มกับ4,900 ไมโครลิตรของการทดสอบส่วนผสมที่มี5 หน่วย / มิลลิลิตร reductase กลูตาไธโอน(G3664 ซิกเซนต์ . หลุยส์รัฐมิสซูรี่สหรัฐอเมริกา) ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์10 มิลลิกลูตาไธโอน (ซิกม่า G4251, เซนต์หลุยส์, USA) 1.5 มิลลิ NADPH (ซิกม่า N1630 เซนต์หลุยส์รัฐมิสซูรีสหรัฐอเมริกา) 1.5 มิลลิ H2O2 (ซิกม่า H1009, เซนต์หลุยส์รัฐมิสซูรีสหรัฐอเมริกา) และ 100 มิลลิ NaN3 กิจกรรม GPS-Px วัดโดยการบันทึกการลดลงของการดูดกลืนแสงของส่วนผสมบ่มที่ 340 นาโนเมตรในช่วง 3 นาที จีพีเอส-Px ถูกแสดงเป็นหน่วย/ กรัมตัวอย่าง
การแปล กรุณารอสักครู่..

กลูตาไธโอนเปอร์ออกซิเดส ( GPS px ) GPS คือวัดจากการเติมกิจกรรม %
5 กรัมตัวอย่าง 25 มล.
50 มม. ของฟอสเฟตบัฟเฟอร์และ 1 มิลบอน
กรดโดยใช้เครื่องปั่น ( Ultra turrax
t25 ขั้นพื้นฐาน ikawerke GmbH & Staufen im Breisgau
. , , เยอรมนี ) ที่ 500 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 วินาทีและส่วนผสมระดับ
1000 x กรัมสำหรับ 10 นาทีที่ 4C ตามด้วย
.ใช้กรองกระดาษ whatman No 1 ปริมาณ 100 μ l
น่านถูกบ่มกับ 4900 μ l (
5 หน่วย / มล. ส่วนผสมที่มีกลูต้าไธโอนรีดักเตส
( Sigma g3664 เซนต์หลุยส์ มิสซูรี สหรัฐอเมริกา ) ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์
10 มิลลิเมตร กลูต้าไธโอน ( Sigma g4251 เซนต์หลุยส์ , Missouri ,
nadph ( สหรัฐอเมริกา ) , 1.5 มม. Sigma n1630 St . Louis , Missouri , USA ) , 1.5 mm
H2O2 ( Sigma h1009 เซนต์หลุยส์มิสซูรี
, ,สหรัฐอเมริกา ) และ nan3 100 มม. GPS ในช่วงกิจกรรม
วัดโดยการลดลงของค่าการดูดกลืนแสงบ่มส่วนผสมที่ 340 nm กว่า
3 นาที GPS PX คือ
แสดงเป็นหน่วย / กรัมตัวอย่าง
การแปล กรุณารอสักครู่..
