MTMR2On this page: Name Normal function Gene families Genetic changes  การแปล - MTMR2On this page: Name Normal function Gene families Genetic changes  ไทย วิธีการพูด

MTMR2On this page: Name Normal func

MTMR2

On this page: Name Normal function Gene families Genetic changes Gene locationAdditional information Other names About genes Glossary definitionsReviewed January 2010

What is the official name of the MTMR2 gene?

The official name of this gene is “myotubularin related protein 2.”MTMR2 is the gene's official symbol. The MTMR2 gene is also known by other names, listed below.Read more about gene names and symbols on the About page.

What is the normal function of the MTMR2 gene?

The MTMR2 gene provides instructions for making an enzyme called myotubularin related protein 2. This enzyme is a phosphatase, which means it helps remove a phosphate group (a cluster of one phosphorus atom and three oxygen atoms) from other substances. Removal of a phosphate group modifies the activity of these substances.The MTMR2 protein modifies substances that act as chemical messengers. These messengers relay signals from receptors on the cell surface to specific compartments inside the cell, through a process called signal transduction. Signal transduction helps cells respond to their environment, for example, by dividing or maturing to take on specialized functions. The MTMR2 protein modifies chemical messengers that help regulate processes such as the transport of fats (lipids) and proteins within the cell.

Does the MTMR2 gene share characteristics with other genes?

The MTMR2 gene belongs to a family of genes called PTP (protein tyrosine phosphatases).A gene family is a group of genes that share important characteristics. Classifying individual genes into families helps researchers describe how genes are related to each other. For more information, seeWhat are gene families? in the Handbook.

How are changes in the MTMR2 gene related to health conditions?

Charcot-Marie-Tooth disease - caused by mutations in the MTMR2 geneResearchers have identified at least 10 MTMR2 gene mutations that cause a form of Charcot-Marie-Tooth disease known as type 4B1. Some of these mutations create a premature stop signal in the instructions for making the MTMR2 protein, which results in an abnormally short protein. Other mutations alter the protein's structure by changing one of the building blocks (amino acids) used to make the protein. All of these mutations probably impair the protein's ability to modify chemical messengers, which could disrupt the transport of lipids and proteins.It is unclear how MTMR2 gene mutations lead to the characteristic features of type 4B1 Charcot-Marie-Tooth disease. Scientists suggest that specialized cells in the nervous system, called Schwann cells, are particularly vulnerable when the MTMR2 protein is impaired. Schwann cells produce myelin, a protective substance that covers nerves and promotes the rapid transmission of nerve impulses. Schwann cells use large amounts of lipids and proteins to make myelin, relying on efficient transport of these substances within cells. Disrupted transport could affect myelin production, altering the transmission of nerve impulses. A disturbance in nerve impulse transmission is a sign of type 4B1 Charcot-Marie-Tooth disease.

Where is the MTMR2 gene located?

Cytogenetic Location: 11q22Molecular Location on chromosome 11: base pairs 95,832,879 to 95,924,206The MTMR2 gene is located on the long (q) arm of chromosome 11 at position 22.More precisely, the MTMR2 gene is located from base pair 95,832,879 to base pair 95,924,206 on chromosome 11.See How do geneticists indicate the location of a gene? in the Handbook.

Where can I find additional information about MTMR2?

You and your healthcare professional may find the following resources about MTMR2 helpful.Educational resources - Information pagesBiochemistry (fifth edition, 2002): Signal-Transduction PathwaysGene Reviews - Clinical summaryGenetic Testing Registry - Repository of genetic test information (1 link)You may also be interested in these resources, which are designed for genetics professionals and researchers.PubMed - Recent literatureOMIM - Genetic disorder catalogResearch Resources - Tools for researchers (5 links)

What other names do people use for the MTMR2 gene or gene products?

CMT4BKIAA1073MTMR2_HUMANSee How are genetic conditions and genes named? in the Handbook.

Where can I find general information about genes?

The Handbook provides basic information about genetics in clear language.What is DNA?What is a gene?How do genes direct the production of proteins?How can gene mutations affect health and development?These links provide additional genetics resources that may be useful.Genetics EducationHuman Genome ProjectResources for Genetics Researchers

What glossary definitions help with understanding MTMR2?

acids ; atom ; cell ; enzyme ; gene ; nervous system ; oxygen ; phosphatase ; phosphate ; phosphorus ;protein ; Schwann cells ; sign ; signal transduction ; transductionYou may find definitions for these and many other terms in the Genetics Home Reference Glossary.See also Understanding Medical Terminology.References (9 links) The resources on this site should not be used as a substitute for professional medical care or advice. Users seeking information about a personal genetic disease, syndrome, or condition should consult with a qualified healthcare professional. See How can I find a genetics professional in my area? in the Handbook. Reviewed: January 2010Published: November 4, 2014
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
MTMR2หน้านี้: ยีนทำงานปกติชื่อครอบครัวพันธุเปลี่ยนยีน locationAdditional ข้อมูลชื่ออื่น ๆ เกี่ยวกับยีนศัพท์ definitionsReviewed 2553 มกราคมชื่ออย่างเป็นทางการของยีน MTMR2 คืออะไรชื่ออย่างเป็นทางการของยีนนี้คือ "myotubularin เกี่ยวกับโปรตีน 2"MTMR2 เป็นสัญลักษณ์อย่างเป็นทางการของยีน ยีน MTMR2 รู้จักชื่ออื่น ๆ ที่แสดงด้านล่างอ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับยีนชื่อและสัญลักษณ์ที่หน้าเกี่ยวกับการทำงานปกติของยีน MTMR2 คืออะไรยีน MTMR2 ให้คำแนะนำสำหรับการทำเอนไซม์เรียกว่า myotubularin ที่เกี่ยวข้องกับโปรตีน 2 นี้เอนไซม์ฟอสฟาเตสเป็น ซึ่งหมายความว่า มันช่วยกำจัดกลุ่มฟอสเฟต (คลัสเตอร์ฟอสฟอรัสหนึ่งอะตอมและออกซิเจน 3 อะตอม) จากสารอื่น ได้ การกำจัดฟอสเฟตกลุ่มปรับเปลี่ยนกิจกรรมของสารเหล่านี้โปรตีน MTMR2 ปรับเปลี่ยนสารที่ทำหน้าที่เป็นผู้ส่งสารเคมี เหล่านี้เพราะรีเลย์สัญญาณ receptors บนผิวเซลล์ช่องเฉพาะภายในเซลล์ ผ่านกระบวนการเรียกว่า transduction สัญญาณ Transduction สัญญาณช่วยให้เซลล์ตอบสนองต่อสภาพแวดล้อมของพวกเขา เช่น โดยหาร หรือใกล้สมบูรณ์:การใช้ฟังก์ชันพิเศษ โปรตีน MTMR2 ปรับเปลี่ยนเพราะสารเคมีที่ช่วยควบคุมกระบวนการเช่นการขนส่งไขมัน (โครงการ) และโปรตีนภายในเซลล์ไม่ยีน MTMR2 มีลักษณะร่วมกันกับยีนอื่น ๆยีน MTMR2 เป็นสมาชิกครอบครัวของยีนเรียกว่า PTP (โปรตีน tyrosine phosphatases)ครอบครัวยีนคือ กลุ่มของยีนที่มีลักษณะสำคัญร่วมกัน ประเภทยีนแต่ละตัวในครอบครัวช่วยให้นักวิจัยอธิบายว่า ยีนที่เกี่ยวข้องกัน สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม seeWhat ใจครอบครัวยีนหรือไม่ ในคู่มือการวิธีการเปลี่ยนแปลงในยีน MTMR2 เกี่ยวข้องกับสุขภาพหรือไม่โรคฟัน Charcot มารี - เกิดจากการกลายพันธุ์ใน MTMR2 geneResearchers ได้ระบุกลายพันธุ์ยีน MTMR2 10 ที่ทำให้เกิดรูปแบบของโรค Charcot-มารีฟันที่เรียกว่าพิมพ์ 4B1 บางคนกลายพันธุ์เหล่านี้สร้างสัญญาณหยุดก่อนกำหนดในคำสั่งสำหรับการทำโปรตีน MTMR2 มีผลทำให้โปรตีนสั้นอย่างผิดปกติ กลายพันธุ์อื่น ๆ เปลี่ยนแปลงโครงสร้างของโปรตีน โดยเปลี่ยนการสร้างบล็อก (กรดอะมิโน) ใช้ในการทำโปรตีน กลายพันธุ์เหล่านี้ทั้งหมดคงทำของโปรตีนสามารถแก้ไขเพราะเคมี ซึ่งสามารถรบกวนการขนส่งของโครงการและโปรตีนมันไม่ชัดเจนการกลายพันธุ์ของยีน MTMR2 นำไปสู่คุณสมบัติลักษณะของโรคชนิด 4B1 Charcot-มารีฟัน นักวิทยาศาสตร์แนะนำว่า เฉพาะเซลล์ในระบบประสาท เรียกเซลล์ชวานน์ มีเมื่อโปรตีน MTMR2 เป็นผู้ที่มี เซลล์ชวานน์สร้าง myelin สารป้องกันที่ครอบคลุมเส้นประสาท และส่งเสริมการส่งแรงกระตุ้นเส้นประสาทอย่างรวดเร็ว เซลล์ชวานน์ใช้จำนวนมากของโครงการและโปรตีนเพื่อให้ myelin อาศัยการขนส่งที่มีประสิทธิภาพของสารเหล่านี้ภายในเซลล์ ขนส่งระหว่างสองวันอาจมีผลต่อการผลิต myelin การเปลี่ยนแปลงการส่งแรงกระตุ้นของประสาท ไฟฟ้าในการส่งกระแสประสาทเป็นเครื่องชนิด 4B1 Charcot มารีฟันโรคซึ่งยีน MTMR2 อยู่หรือไม่ตำแหน่ง cytogenetic: 11q22Molecular ตำแหน่งบนโครโมโซม 11: ฐานคู่ 95,832,879 กับ 95,924, 206The MTMR2 ยีนอยู่บนโครโมโซม 11 ที่ตำแหน่ง 22. แขนยาว (q) ได้แม่นยำมาก ยีน MTMR2 อยู่จากฐานคู่ 95,832,879 ฐานคู่ 95,924,206 บนโครโมโซม 11.ดูวิธี ทำ geneticists สามารถระบุตำแหน่งของยีนเป็น ในคู่มือการซึ่งสามารถหาข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ MTMR2คุณและแพทย์อาจใช้ประโยชน์ทรัพยากรต่อไปนี้เกี่ยวกับ MTMR2ทรัพยากรทางการศึกษา - ข้อมูล pagesBiochemistry (ห้ารุ่น 2002): สัญญาณ Transduction PathwaysGene รีวิว -คลินิก summaryGenetic รีจิสทรีทดสอบ - เก็บข้อมูลการทดสอบทางพันธุกรรม (1 ลิงค์) คุณอาจจะสนใจในทรัพยากรเหล่านี้ ซึ่งถูกออกแบบมาสำหรับผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์และนักวิจัยPubMed -ล่า literatureOMIM - โรคทางพันธุกรรม catalogResearch ทรัพยากร - เครื่องมือสำหรับนักวิจัย (5 ลิงค์)ชื่ออะไรทำคนใช้ MTMR2 ยีนหรือยีนหรือไม่CMT4BKIAA1073MTMR2_HUMANSee ว่ามีเงื่อนไขทางพันธุกรรมและยีนชื่อ ในคู่มือการหาข้อมูลทั่วไปเกี่ยวกับยีนหรือไม่คู่มือการให้ข้อมูลพื้นฐานเกี่ยวกับพันธุศาสตร์ในภาษาที่ชัดเจนดีเอ็นเอคืออะไรเป็นยีนคืออะไรวิธีทำยีนโดยตรงการผลิตโปรตีนหรือไม่วิธีสามารถกลายพันธุ์ของยีนมีผลต่อสุขภาพและการพัฒนาหรือไม่ลิงค์เหล่านี้ให้ทรัพยากรพันธุศาสตร์เพิ่มเติมซึ่งอาจเป็นประโยชน์ProjectResources EducationHuman จีโนมพันธุศาสตร์สำหรับนักวิจัยพันธุศาสตร์คำนิยามศัพท์ใดช่วยเข้าใจ MTMR2กรด อะตอม เซลล์ เอนไซม์ ยีน ระบบประสาท ออกซิเจน ฟอสฟาเตส ฟอสเฟต ฟอสฟอรัส โปรตีน เซลล์ชวานน์ เครื่องหมาย สัญญาณ transduction transductionYou อาจพบข้อกำหนดเหล่านี้และเงื่อนไขอื่นในการพันธุศาสตร์บ้านอ้างอิง Glossary.See ยัง Terminology.References ความเข้าใจทางการแพทย์ (9 ลิงค์) ไม่ควรใช้ทรัพยากรบนเว็บไซต์นี้เป็นมืออาชีพแพทย์หรือคำแนะนำได้ ผู้แสวงหาข้อมูลเกี่ยวกับโรคทางพันธุกรรมส่วนบุคคล กลุ่ม หรือเงื่อนไขควรปรึกษากับแพทย์ผู้เชี่ยวชาญที่เหมาะสม เห็นว่าสามารถพบพันธุศาสตร์เป็นมืออาชีพในพื้นที่ของฉัน ในคู่มือการ ตรวจทาน: มกราคม 2010Published: 4 พฤศจิกายน 2014
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
MTMR2 ในหน้านี้ชื่อครอบครัวปกติทางพันธุกรรมของยีนฟังก์ชั่นการเปลี่ยนแปลงข้อมูลของยีน locationAdditional ชื่ออื่น ๆ ที่เกี่ยวกับยีนศัพท์ definitionsReviewed มกราคม 2010 ? เป็นชื่ออย่างเป็นทางการของยีน MTMR2 อะไรชื่ออย่างเป็นทางการของยีนนี้คือ "myotubularin เกี่ยวข้องโปรตีน 2" MTMR2 เป็น สัญลักษณ์อย่างเป็นทางการของยีน ยีน MTMR2 เป็นที่รู้จักกันในชื่ออื่น ๆ ที่ระบุไว้ below.Read เพิ่มเติมเกี่ยวกับชื่อของยีนและสัญลักษณ์บนหน้าเกี่ยวกับเป็นหน้าที่ปกติของยีน MTMR2 อะไรยีน MTMR2 ให้คำแนะนำสำหรับการทำงานของเอนไซม์ที่เรียกว่า myotubularin เกี่ยวข้องโปรตีน 2 เอนไซม์นี้เป็น phosphatase ซึ่งหมายความว่ามันจะช่วยให้ลบกลุ่มฟอสเฟต (กลุ่มของอะตอมฟอสฟอรัสหนึ่งและสามอะตอมออกซิเจน) จากสารอื่น ๆ การกำจัดของกลุ่มฟอสเฟตปรับเปลี่ยนการทำงานของโปรตีนเหล่านี้ substances.The MTMR2 ปรับเปลี่ยนสารที่ทำหน้าที่เป็นผู้ส่งสารเคมี สารเหล่านี้ถ่ายทอดสัญญาณจากตัวรับบนผิวเซลล์ที่ช่องที่เฉพาะเจาะจงภายในเซลล์ผ่านกระบวนการที่เรียกว่าการส่งสัญญาณ สัญญาณช่วยให้เซลล์ตอบสนองต่อสภาพแวดล้อมของพวกเขาตัวอย่างเช่นโดยการหารหรือครบกำหนดที่จะใช้ในฟังก์ชั่นพิเศษ โปรตีน MTMR2 ปรับเปลี่ยนสารเคมีที่ช่วยควบคุมกระบวนการต่าง ๆ เช่นการขนส่งของไขมัน (ไขมัน) และโปรตีนภายในเซลล์ไม่ยีน MTMR2 ลักษณะร่วมกับยีนอื่น ๆยีน MTMR2 เป็นของครอบครัวของยีนที่เรียกว่า PTP (โปรตีน phosphatases ซายน์ ) ในขณะนี้ A ครอบครัวยีนเป็นกลุ่มของยีนที่มีลักษณะที่สำคัญ การแบ่งประเภทของยีนแต่ละคนลงในครอบครัวที่จะช่วยให้นักวิจัยอธิบายว่ายีนที่เกี่ยวข้องกับแต่ละอื่น ๆ สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม seewhat ครอบครัวยีนคืออะไร? ในคู่มือวิธีการเปลี่ยนแปลงยีน MTMR2 ที่เกี่ยวข้องกับสภาวะสุขภาพ? คอรีฟันโรค - เกิดจากการกลายพันธุ์ใน geneResearchers MTMR2 ได้ระบุอย่างน้อย 10 MTMR2 การกลายพันธุ์ของยีนที่ก่อให้เกิดรูปแบบของโรคคอรีฟันที่รู้จักกัน เป็นชนิด 4B1 บางส่วนของการกลายพันธุ์เหล่านี้สร้างสัญญาณหยุดคลอดก่อนกำหนดในคำแนะนำสำหรับการทำโปรตีน MTMR2 ซึ่งส่งผลให้โปรตีนสั้นผิดปกติ การกลายพันธุ์อื่น ๆ ปรับเปลี่ยนโครงสร้างของโปรตีนโดยการเปลี่ยนหนึ่งในการสร้างบล็อก (กรดอะมิโน) ที่ใช้ในการสร้างโปรตีน ทั้งหมดของการกลายพันธุ์เหล่านี้อาจทำให้เสียความสามารถของโปรตีนที่จะปรับเปลี่ยนสารเคมีซึ่งอาจส่งผลกระทบต่อการขนส่งของไขมันและ proteins.It ไม่มีความชัดเจนว่าการกลายพันธุ์ของยีน MTMR2 นำไปสู่การมีลักษณะของประเภท 4B1 คอรีฟันโรค นักวิทยาศาสตร์ชี้ให้เห็นว่าเซลล์พิเศษในระบบประสาทที่เรียกว่าเซลล์ชวานมีความเสี่ยงโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อโปรตีน MTMR2 เป็นความบกพร่อง เซลล์ชวานผลิตเยื่อไมอีลิ, สารป้องกันที่ครอบคลุมเส้นประสาทและส่งเสริมการส่งอย่างรวดเร็วของกระแสประสาท เซลล์ชวานใช้จำนวนมากของไขมันและโปรตีนที่จะทำให้เยื่อไมอีลิอาศัยขนส่งที่มีประสิทธิภาพของสารเหล่านี้ภายในเซลล์ การขนส่งหยุดชะงักอาจมีผลต่อการผลิตเยื่อไมอีลิเปลี่ยนแปลงการส่งกระแสประสาท ความวุ่นวายในการส่งแรงกระตุ้นเส้นประสาทเป็นสัญญาณของโรคชนิด 4B1 ฟันคอรีอยู่ที่ไหนยีน MTMR2 อยู่? ทาง cytogenetic ที่อยู่: 11q22Molecular ที่อยู่บนโครโมโซม 11: ฐานคู่ 95,832,879 กับยีน 95,924,206The MTMR2 ตั้งอยู่บนยาว (ด ) แขนโครโมโซม 11 ที่ตำแหน่ง 22.More แม่นยำยีน MTMR2 ตั้งอยู่จากฐานคู่ 95,832,879 ฐานคู่ 95,924,206 บนโครโมโซม 11.See อย่างไร geneticists ระบุตำแหน่งของยีน? ในคู่มือที่ฉันสามารถหาข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ MTMR2 ที่ไหน? คุณและเป็นมืออาชีพการดูแลสุขภาพของคุณอาจจะพบทรัพยากรต่อไปเกี่ยวกับทรัพยากร MTMR2 helpful.Educational - ข้อมูล pagesBiochemistry (ฉบับที่ห้า, 2002): สัญญาณ Transduction PathwaysGene รีวิว - คลินิก summaryGenetic ทดสอบ Registry - ที่เก็บข้อมูลการทดสอบทางพันธุกรรม (1 ลิงค์) นอกจากนี้คุณยังอาจจะสนใจในทรัพยากรเหล่านี้ซึ่งได้รับการออกแบบสำหรับผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์และการ researchers.PubMed - ล่าสุด literatureOMIM - ความผิดปกติทางพันธุกรรม catalogResearch ทรัพยากร - เครื่องมือสำหรับการวิจัย (5 ลิงก์) ชื่ออะไรอื่น ๆ ที่คนใช้ สำหรับ MTMR2 ยีนหรือยีนผลิตภัณฑ์? CMT4BKIAA1073MTMR2_HUMANSee มีวิธีการเงื่อนไขทางพันธุกรรมและยีนชื่อ? ในคู่มือที่ฉันสามารถหาข้อมูลทั่วไปเกี่ยวกับยีนที่ไหน? คู่มือให้ข้อมูลพื้นฐานเกี่ยวกับพันธุศาสตร์ใน language.What ชัดเจนดีเอ็นเอคืออะไรยีนอย่างไรยีนโดยตรงการผลิตของโปรตีนวิธีการกลายพันธุ์ของยีนจะมีผลต่อสุขภาพและการพัฒนา ? การเชื่อมโยงเหล่านี้ให้ทรัพยากรพันธุกรรมเพิ่มเติมที่อาจจะ useful.Genetics EducationHuman จีโนม ProjectResources สำหรับนักวิจัยพันธุศาสตร์อะไรศัพท์คำนิยามการช่วยกับ MTMR2 เข้าใจ? กรด; อะตอม; เซลล์ เอนไซม์; ยีน ระบบประสาท; ออกซิเจน; phosphatase; ฟอสเฟต; ฟอสฟอรัสโปรตีน; ชวานเซลล์; ลงนาม; การประยุกต์ transductionYou อาจพบคำนิยามเหล่านี้และเงื่อนไขอื่น ๆ อีกมากมายในพันธุศาสตร์หน้าแรกอ้างอิง Glossary.See ยังเข้าใจ Terminology.References การแพทย์ (9 ลิงก์) ทรัพยากรในเว็บไซต์นี้ไม่ควรนำมาใช้แทนสำหรับการดูแลทางการแพทย์มืออาชีพหรือคำแนะนำ ผู้ใช้ที่กำลังมองหาข้อมูลเกี่ยวกับโรคทางพันธุกรรมส่วนบุคคล, ซินโดรมหรือเงื่อนไขควรปรึกษากับการดูแลสุขภาพที่มีคุณภาพเป็นมืออาชีพ ดูวิธีการที่ฉันสามารถหาพันธุศาสตร์มืออาชีพในพื้นที่ของฉัน? ในคู่มือ สอบทาน: กุมภาพันธ์ 2010Published: 4 พฤศจิกายน 2014





































การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
mtmr2

ในหน้านี้ : ทำไมชื่ออะไรปกติไหมฟังก์ชันอะไรเปลี่ยนแปลงพันธุกรรมยีนอะไรครอบครัวไหมไหมไหมไหมไหมไหม ยีน locationadditional ข้อมูลอื่น ๆชื่ออะไรเหรอเรื่องอะไรเหรอ definitionsreviewed มกราคม 2553 ยีนอภิธานศัพท์รึเปล่า

แล้วเป็นชื่ออย่างเป็นทางการของ   mtmr2 ยีน ?

ชื่ออย่างเป็นทางการของยีนนี้คือ " myotubularin โปรตีนเกี่ยวข้องกับ 2 . " mtmr2 รึเปล่า เป็นยีนเจ้าหน้าที่สัญลักษณ์ มีอะไร mtmr2 ไหมจีนเป็นที่รู้จักกันโดยชื่อ ที่แสดงด้านล่างอ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับชื่อยีนและสัญลักษณ์บนอะไรเรื่องอะไรหน้า

สิ่งที่เป็นหน้าที่ปกติของ   mtmr2 ยีน ?

มีอะไรเหรอ mtmr2 ยีนให้คําแนะนําสําหรับทําเป็นเอนไซม์ที่เรียกว่า myotubularin โปรตีนเกี่ยวข้องกับ 2 เอนไซม์นี้เป็นใบ ซึ่งหมายความว่ามันช่วยเอาหมู่ฟอสเฟต ( กลุ่มของอะตอมฟอสฟอรัสและออกซิเจนสามอะตอม ) จากสารอื่น ๆการกำจัดของกลุ่มฟอสเฟตปรับเปลี่ยนกิจกรรมของสารเหล่านี้ mtmr2 โปรตีนปรับเปลี่ยนสารที่ทำหน้าที่เป็นสารเคมี . ผู้สื่อสารเหล่านี้ถ่ายทอดสัญญาณจากตัวรับบนผิวเซลล์ในช่องที่เฉพาะเจาะจงภายในเซลล์ผ่านกระบวนการที่เรียกว่า การส่งสัญญาณ . การแปรสัญญาณช่วยให้เซลล์ตอบสนองต่อสภาพแวดล้อมของพวกเขา ตัวอย่างเช่นโดยแบ่งระดับ หรือเพื่อใช้ในการทำงานเฉพาะ การ mtmr2 โปรตีนปรับเปลี่ยนสารเคมีสื่อสารที่ช่วยควบคุมกระบวนการเช่นการขนส่งของไขมัน ( ไขมัน ) และโปรตีนภายในเซลล์

ไม่ไหม mtmr2 ทำไมยีนแบ่งปันลักษณะยีนอื่น ?

มีอะไรเหรอ mtmr2 ยีนเป็นของครอบครัวของยีนเรียกว่า   ( ลาร์ซีนโปรตีน PTP )ครอบครัวของยีนคือกลุ่มของยีนที่สำคัญในการวิเคราะห์ การจำแนกยีนที่บุคคลในครอบครัวช่วยนักวิจัยอธิบายว่ายีนที่เกี่ยวข้องกับแต่ละอื่น ๆ สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม seewhat เป็นสายพันธุ์ของครอบครัว ? ทำไมในคู่มือ

ว่ามีการเปลี่ยนแปลงในรึเปล่า mtmr2 ยีนเกี่ยวข้องกับเงื่อนไขสุขภาพเหรอ ?

ชาร์คมารีฟันโรครึเปล่า - ที่เกิดจากการกลายพันธุ์ใน   mtmr2 generesearchers ระบุอย่างน้อย 10    mtmr2 ความผิดปกติของยีนส์ที่ก่อให้เกิดรูปแบบของชาร์คมารีฟันโรคที่รู้จักกันเป็นชนิด 4b1 . บางส่วนของการกลายพันธุ์เหล่านี้สร้างก่อนหยุดสัญญาณในคำแนะนำสำหรับการ mtmr2 โปรตีน ซึ่งผลลัพธ์ในโปรตีนผิดปกติในระยะสั้นการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของโปรตีนกลายพันธุ์อื่น ๆโดยการเปลี่ยนหนึ่งของการสร้างบล็อก ( กรดอะมิโน ) ที่ใช้ในการสร้างโปรตีน ทั้งหมดของการกลายพันธุ์ของโปรตีนเหล่านี้อาจบั่นทอนประสิทธิภาพความสามารถในการปรับเปลี่ยนทางทูต ซึ่งอาจส่งผลกระทบต่อการขนส่งของไขมันและโปรตีน มันไม่ชัดเจนว่าทำไมยีนกลายพันธุ์รึเปล่า mtmr2 นำไปสู่ลักษณะของประเภท 4b1 ชาร์คมารีฟันโรคนักวิทยาศาสตร์แนะนำว่าเฉพาะเซลล์ในระบบประสาท เรียกว่า ชวานน์เซลล์ มีความเสี่ยงโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อ mtmr2 โปรตีนบกพร่อง ชวานน์เซลล์ที่ผลิตไมสารป้องกันที่ครอบคลุมเส้นประสาทและส่งเสริมการส่งอย่างรวดเร็วของแรงกระตุ้นเส้นประสาท . เซลล์ชวานน์ใช้จำนวนมากของไขมันและโปรตีนทําไมใช้ในการขนส่งที่มีประสิทธิภาพของสารเหล่านี้ภายในเซลล์ หยุดชะงักการขนส่งอาจมีผลต่อการผลิตไมการส่งผ่านเส้นประสาท impulses . ความวุ่นวายในการส่งผ่านกระแสประสาท เป็นสัญญาณของโรคชนิด 4b1 ชาร์คมารีฟัน

แล้วทำไม mtmr2 ยีนอยู่เหรอ ?

การที่ตั้ง : ที่ตั้ง 11q22molecular บนโครโมโซมคู่ที่ 11 : 95832879 เพื่อ 95924 ฐานคู่ ,206the    mtmr2 ยีนอยู่บนแขนยาว ( q ) ของโครโมโซมคู่ที่ 11 อะไรไหมที่ตำแหน่ง 22 . เพิ่มเติมแม่นยำ ,    mtmr2 ยีนตั้งอยู่ห่างจากฐานคู่ 95832879 ฐานคู่ 95924206 บนโครโมโซมคู่ที่ 11 . เห็นไหมทำไมนักแสดงตำแหน่งของยีน ? ทำไมในคู่มือ

ที่ฉันสามารถหาข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ mtmr2 เหรอ ?

คุณและแพทย์อาจจะหาข้อมูลเกี่ยวกับอะไร mtmr2 รึเปล่า helpful.educational ทรัพยากร - ข้อมูล pagesbiochemistry ต่อไปนี้ ( รุ่นที่ห้า 2002 ) : สัญญาณผ่านอะไร pathwaysgene ไหมรีวิวไหม - คลินิก summarygenetic การทดสอบรีจิสทรีรึเปล่า - เก็บข้อมูลการทดสอบทางพันธุกรรม ( 1 ลิงก์ ) นอกจากนี้คุณยังอาจจะสนใจในทรัพยากรเหล่านี้ซึ่งได้รับการออกแบบสำหรับผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์และการวิจัย . PTV ไหม - ล่าสุด literatureomim รึเปล่า - ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ทรัพยากร catalogresearch รึเปล่า - เครื่องมือสำหรับนักวิจัย ( 5 การเชื่อมโยง )

ชื่ออะไรอื่น ๆที่ผู้คนใช้ผลิตภัณฑ์อะไร mtmr2 ทำไมยีน หรือยีน ?

cmt4bkiaa1073mtmr2_humansee รึเปล่าว่ามีพันธุกรรมเงื่อนไขและยีนที่ชื่อ ? ทำไมในคู่มือ

ที่ฉันสามารถค้นหาข้อมูลทั่วไปเกี่ยวกับยีน ?

คู่มือแสดงข้อมูลพื้นฐานเกี่ยวกับพันธุศาสตร์ในภาษาที่ชัดเจน คือดีเอ็นเอ อะไรคือยีน ? ทำไมยีนโดยตรงการผลิตของโปรตีน ? ทำไมยีนกลายพันธุ์ มีผลต่อสุขภาพและการพัฒนา การเชื่อมโยงเหล่านี้ให้เพิ่มเติมทรัพยากรพันธุกรรมที่อาจเป็นประโยชน์ projectresources จีโนม educationhuman พันธุศาสตร์พันธุศาสตร์นักวิจัย

อะไรอภิธานศัพท์คำนิยามให้กับ mtmr2 เข้าใจมั้ย ?

กรด    อะตอม ; ; เซลล์รึเปล่า ; ทำไมเอนไซม์รึเปล่า ; ทำไมยีนรึเปล่า ; ระบบประสาท       ; ออกซิเจน ; เปลี่ยนแปลงอะไร ; ฟอสเฟตฟอสฟอรัส      ; ; โปรตีน ;     ชวานน์เซลล์ ; ป้ายรึเปล่า ; ทำไมสัญญาณผ่านอะไรอะไรอะไร transductionyou ; อาจจะหาคำนิยามเหล่านี้และเงื่อนไขอื่น ๆอีกมากมายในพันธุศาสตร์บ้านอ้างอิงไหม glossary.see ยังทำไมความเข้าใจคำศัพท์ทางการแพทย์ .อ้างอิงไหม ( 9 การเชื่อมโยง )  ทรัพยากรบนเว็บไซต์นี้ไม่ควรถูกใช้เป็นตัวแทนสำหรับมืออาชีพการดูแลทางการแพทย์หรือคำแนะนำ ผู้ใช้ค้นหาข้อมูลเกี่ยวกับบุคคล พันธุกรรม , โรคหรือเงื่อนไข ควรปรึกษากับแพทย์ที่มีคุณภาพระดับมืออาชีพ เห็นไหมว่าฉันสามารถหาพันธุศาสตร์มืออาชีพในพื้นที่ของฉัน ทำไมในคู่มือ ทำไมดู : มกราคม 2010published : 4 พฤศจิกายน 2557
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2026 I Love Translation. All reserved.

E-mail: