ResultsParticipantsAn additional mo

Results
Participants
An additional month of recruitment was required to ensure an
adequate number of participants. At the end of seven months,
a total of 20 participants with probable TIA or confirmed
stroke, hypertension, and one or all of the following had been
recruited: cognitive deficit (MMSE < 26), reduced level of selfefficacy
(score < 7), and/or any self- or pharmacist-reported nonadherence
to specific medications. Early in the study process,
pill counts were found by the research teamto be an unreliable
measure of adherence. Based on these concerns, a calculation of
improvement in pill count at six-months frombaseline was not
conducted or included in these results. Thewide range of adherence
calculated frompill count data confirms the difficulty with
this measure (range 50% to 116%) in this participant group.
Most characteristics of study participants were similar to the historical
profile of SPC clients at the study site (Hamilton Health
Sciences, 2009). Participants ranged in age from 32 to 87 years
(M= 67.5 years; SD = 16.077). Themajority of participants were
male (60%). Fifty per cent of participants were diabetic; 60% had
three or more risk factors. MMSE scores at baseline ranged
from 22 to 30 with only two of the 20 participants scoring < 26
(Folstein et al. 1975). Differences in the characteristics of the
participant group when compared to historical SPC client data
included a higher incidence of hypertension (100%versus 71.8%),
diabetes (50% versus 21%) and hyperlipidemia (65% versus
58.1%). Table 1 provides the characteristics of study participants.
All participants (n = 20) self-monitored blood pressure during
the study. Fifty per cent of participants owned blood pressure
monitoring machines at recruitment or were able to attend a
local pharmacy weekly for blood pressure checks. Others
were provided with machines (50%). Thirty per cent were in
the habit of using medication dosettes on recruitment. Only
one participant did not have a family physician (5%).
Primary outcomes
The average amount ofNCMcontact and therapeutic intervention
time for each participant over the six-month follow-up
period was 4.8 hours. This translated into approximately four
hours per week in calls and visits. The qualitative analysis of
NCMcase notes and client responses to open-ended questions
revealed the following themes

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผล
ร่วม
เดือนเพิ่มเติมการสรรหาบุคลากรเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อให้แน่ใจ
จำนวนผู้เรียนเพียงพอ สุดรอบ 7 เดือน,
รวมของ 20 ร่วมกับเตี้ยดำรง หรือยืนยัน
จังหวะ ความดันโลหิต สูง และหนึ่ง หรือทั้งหมดต่อไปนี้ได้
พิจารณา: ดุลที่รับรู้ (MMSE < 26), ลดระดับของ selfefficacy
(คะแนน < 7), และ/หรือการรายงานตนเอง หรือเภสัชกร nonadherence
ให้ยาเฉพาะ เริ่มต้นในการศึกษา,
ยานับพบ โดย teamto วิจัยมีความเสถียรภาพ
วัดต่าง ๆ ตามความกังวลเหล่านี้ การคำนวณ
ไม่มีปรับปรุงในจำนวนยาที่หกเดือน frombaseline
ดำเนิน หรือรวมอยู่ในผลลัพธ์เหล่านี้ Thewide หลากหลายต่าง ๆ
frompill คำนวณนับข้อมูลยืนยันปัญหากับ
วัดนี้ (ช่วง 50 ถึง 116%) ในการนี้ผู้เข้าร่วมกลุ่ม
ลักษณะส่วนใหญ่ของผู้เข้าร่วมศึกษาได้คล้ายกับที่ประวัติศาสตร์
โพรไฟล์ของ SPC ที่ไซต์ศึกษา (แฮมิลตันสุขภาพ
วิทยาศาสตร์ 2009) ผู้เรียนอยู่ในช่วงในยุคจาก 32 ปี 87
(M = 67.5 ปี SD = 16.077) Themajority ของผู้เข้าร่วมถูก
เพศชาย (60%) ร้อยละห้าสิบของผู้เข้าร่วมได้เป็นโรคเบาหวาน มี 60%
น้อย 3 ปัจจัยเสี่ยง คะแนน MMSE ที่ยังอยู่ในช่วง
จาก 22-30 มีเพียง 2 คน 20 คะแนน < 26
(Folstein et al. 1975) ความแตกต่างในลักษณะของการ
ผู้เข้าร่วมกลุ่มเมื่อเปรียบเทียบกับข้อมูลลูกค้า SPC ประวัติ
รวมอุบัติการณ์ที่สูงขึ้นของความดันโลหิตสูง (100% เมื่อเทียบกับ 71.8%),
โรคเบาหวาน (50% เทียบกับ 21%) และไขมันในเลือดสูง (versus
58.1% 65%) ตารางที่ 1 แสดงลักษณะของผู้เข้าร่วมศึกษา
ร่วม (n = 20) ความดันเลือดระหว่างการตรวจสอบตนเอง
การศึกษา ร้อยละห้าสิบของผู้เข้าร่วมเป็นเจ้าของความดันโลหิต
ตรวจสอบเครื่องที่สรรหาบุคลากร หรือมีความสามารถเข้าร่วมเป็น
ยาท้องถิ่นรายสัปดาห์สำหรับเช็คความดันโลหิต อื่น ๆ
ได้ ด้วยเครื่อง (50%) ร้อยละสามสิบอยู่ใน
นิสัยของการใช้ยา dosettes ในการสรรหาบุคลากร เฉพาะ
ผู้เข้าร่วมไม่มีแพทย์ครอบครัว (ผล 5%).
Primary
ofNCMcontact เฉลี่ยและแทรกแซงการรักษา
เวลาสำหรับแต่ละผู้เข้าร่วมกว่าหกเดือนตามขึ้น
4.8 ชั่วโมงเป็นระยะเวลา นี้แปลเป็นประมาณ 4
ชั่วโมงต่อสัปดาห์ในการเรียกและเข้าชม การวิเคราะห์คุณภาพ
NCMcase บันทึกและตอบคำถามปลายเปิดไคลเอนต์
เปิดเผยรูปแบบต่อไปนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผล
ผู้เข้าร่วม
เดือนของการรับสมัครเพิ่มเติมที่จำเป็นเพื่อให้แน่ใจว่า
จำนวนที่เพียงพอของผู้เข้าร่วม ในตอนท้ายของเจ็ดเดือน
จำนวน 20 คนที่มีความน่าจะเป็นหรือ TIA ยืนยัน
จังหวะดันโลหิตสูงและหนึ่งหรือทั้งหมดของดังต่อไปนี้ได้รับการ
คัดเลือก: การขาดดุลองค์ความรู้ (MMSE <26) ระดับที่ลดลงของ selfefficacy
(คะแนน <7) และ / หรือตัวเองหรือ nonadherence เภสัชกรรายงาน
ยาที่เฉพาะเจาะจง ในช่วงต้นของกระบวนการการศึกษา
จำนวนยาที่พบโดย teamto วิจัยไม่น่าเชื่อถือเป็น
ตัวชี้วัดความยึดมั่น อยู่บนพื้นฐานของความกังวลเหล่านี้การคำนวณของ
การปรับปรุงในการนับยาที่หกเดือน frombaseline ไม่ได้
ดำเนินการหรือรวมอยู่ในผลลัพธ์เหล่านี้ ช่วง Thewide ของการยึดมั่นใน
การคำนวณ frompill นับข้อมูลยืนยันความยากลำบากกับการ
วัดนี้ (ช่วง 50% ถึง 116%) ในกลุ่มผู้เข้าร่วมนี้
ลักษณะส่วนใหญ่ของผู้เข้าร่วมการศึกษามีความคล้ายคลึงกับประวัติศาสตร์
รายละเอียดของลูกค้าเอสพีที่เว็บไซต์การศึกษา (แฮมิลตันสุขภาพ
วิทยาศาสตร์ 2009) ผู้เข้าร่วมกิจกรรมในช่วงอายุ 32-87 ปี
(M = 67.5 ปี SD = 16.077) Themajority ของผู้เข้าร่วมเป็น
เพศชาย (60%) ร้อยละห้าสิบของผู้เข้าร่วมเป็นผู้ป่วยโรคเบาหวาน; 60% มี
สามหรือมากกว่าปัจจัยเสี่ยง คะแนน MMSE ที่ baseline ตั้งแต่
22-30 มีเพียงสองของผู้เข้าร่วม 20 คะแนน <26
(Folstein และคณะ. 1975) ความแตกต่างในลักษณะของ
กลุ่มผู้เข้าร่วมเมื่อเทียบกับข้อมูลทางประวัติศาสตร์ของลูกค้าเอสพี
รวมถึงอุบัติการณ์สูงขึ้นของความดันโลหิตสูง (100% เมื่อเทียบกับ 71.8%)
โรคเบาหวาน (50% เทียบกับ 21%) และไขมันในเลือดสูง (65% เทียบกับ
58.1%) ตารางที่ 1 แสดงลักษณะของผู้เข้าร่วมการศึกษา
ผู้เข้าร่วมทั้งหมด (n = 20) ความดันโลหิตด้วยตนเองตรวจสอบในระหว่าง
การศึกษา ร้อยละห้าสิบของผู้เข้าร่วมที่เป็นความดันโลหิต
เครื่องตรวจสอบที่รับสมัครหรือมีโอกาสที่จะเข้าร่วม
สัปดาห์ร้านขายยาในประเทศสำหรับการตรวจสอบความดันโลหิต คนอื่น ๆ
ได้ให้กับเครื่อง (50%) ร้อยละสามสิบอยู่ใน
นิสัยของการใช้ยา dosettes ในการรับสมัคร เพียง
หนึ่งในผู้เข้าร่วมไม่ได้มีแพทย์ครอบครัว (5%)
ประถมผลลัพธ์
จำนวนเงินเฉลี่ย ofNCMcontact และการแทรกแซงการรักษา
เวลาสำหรับผู้เข้าร่วมในช่วงการติดตามหกเดือนแต่ละ
ช่วงเวลา 4.8 ชั่วโมง นี้แปลเป็นประมาณสี่
ชั่วโมงต่อสัปดาห์ในการโทรและการเข้าชม การวิเคราะห์เชิงคุณภาพของการ
บันทึก NCMcase และการตอบสนองของลูกค้าที่จะเปิดคำถามสิ้นสุดวันที่
เผยให้เห็นรูปแบบดังต่อไปนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นเดือนเพิ่มเติมผล ผู้สรรหาจะต้องตรวจสอบให้แน่ใจ
จำนวนเพียงพอของผู้เข้าร่วม . ที่ปลายของเจ็ดเดือน
ทั้งหมด 20 เข้าร่วมกับเทียน่า หรือยืนยัน
อุดตัน ความดันโลหิตสูง และหนึ่งหรือทั้งหมดของต่อไปนี้ได้รับการขาดดุล ( ข้อมูล :
/ < 26 ) ลดระดับของ selfefficacy
( คะแนน < 7 )และ / หรือ ตนเองหรือเภสัชกรรายงานแล
ให้เฉพาะโรค ต้นในกระบวนการศึกษา
เม็ดนับพบโดย teamto การวิจัยเป็นวัดที่ไม่น่าเชื่อถือ
ของการยึดมั่น จากข้อสงสัยเหล่านี้ การคำนวณของการพัฒนาในนับเม็ดที่ 6 เดือน frombaseline ไม่ได้
) หรือรวมอยู่ในผลลัพธ์เหล่านี้ ช่วงของการ thewide
คำนวณ frompill นับข้อมูลยืนยันปัญหากับ
วัดนี้ ( ช่วง 50% 116 เปอร์เซ็นต์ ) ในกลุ่มผู้เข้าร่วมส่วนใหญ่ของผู้เข้าร่วมการศึกษา .
ลักษณะคล้ายคลึงกับประวัติศาสตร์
โปรไฟล์ของลูกค้าเหล่านี้ในพื้นที่ที่ศึกษา ( สุขภาพแฮมิลตัน
วิทยาศาสตร์ , 2009 ) ผู้เข้าร่วมอยู่ในช่วงอายุตั้งแต่ 32 87 ปี
( M = 67.5 ปี ; S.D . = 16.077 ) ส่วนใหญ่ของผู้เข้าร่วมการวิจัย
ชาย ( 60% )ร้อยละห้าสิบของจำนวนผู้ป่วยเบาหวาน ; 60% มี
ปัจจัยเสี่ยงสามหรือมากกว่า ข้อมูลที่คะแนนพื้นฐานมีค่า
จาก 22 30 มีเพียงสองของ 20 คนคะแนน < 26
( folstein et al . 1975 ) ความแตกต่างในลักษณะของกลุ่มผู้เข้าร่วมเมื่อเทียบกับประวัติศาสตร์

SPC ข้อมูลลูกค้ารวมอุบัติการณ์ที่สูงขึ้นของโรค ( 100% เมื่อเทียบกับ %
1 )โรคเบาหวาน ( 50 % เมื่อเทียบกับร้อยละ 21 ) และภาวะไขมันในเลือดสูง ( 65% เมื่อเทียบกับ
58.1% ) ตารางที่ 1 แสดงลักษณะของผู้เข้าร่วมการศึกษา .
เข้าร่วมทั้งหมด ( n = 20 ) ด้วยตนเองการตรวจสอบความดันโลหิตระหว่าง
การศึกษา 50 เปอร์เซ็นต์ของผู้ที่เป็นเจ้าของ ความดันเลือด
ติดตามเครื่องที่สรรหาหรือสามารถเข้าร่วม
ท้องถิ่นร้านขายยารายสัปดาห์สำหรับการตรวจสอบความดันโลหิต ผู้อื่น
มีให้กับเครื่อง ( 50% ) ร้อยละสามสิบใน
นิสัยของการใช้ยา dosettes ในการสมัครงาน เท่านั้น
เข้าร่วมหนึ่งไม่ได้มีแพทย์ครอบครัว ( ร้อยละ 5 ) .

ผลหลักเฉลี่ยปริมาณ ofncmcontact และการแทรกแซง
บำบัดสำหรับผู้เข้าร่วมแต่ละช่วงเวลาติดตาม
6 เดือนคือ 4.8 ชั่วโมง นี้แปลเป็นประมาณสี่
ชั่วโมงต่อสัปดาห์ในการเรียกชม การวิเคราะห์เชิงคุณภาพของการบันทึกและการตอบสนองลูกค้า ncmcase
-
เปิดเผยรูปแบบคำถามต่อไปนี้