The present work explains the development and validation of a simple, rapid
and sensitive liquid chromatographic method for the simultaneous determination
of antipyrine (ANT), carbamazepine (CBZ), furosemide (FSD) and phenytoin
(PHTN). Chromatographic analysis was carried out by a reversed phase
technique on a C18 column, using water pH 3.0 and 50:50 mixtures of methanol
and acetonitrile (58:42 v/v) as the mobile phase, at a flow-rate of 1.0 ml/min and
a column temperature of 40°C. Detection was carried out at 205 nm for CBZ
and PHTN and at 230 nm for ANT and FSD. The proposed method was evaluated
for validation parameters including linearity, range, accuracy, precision,
limit of detection (LOD), limit of quantification (LOQ) and specificity. Elution of
drugs ANT, FSD, PHTN, and CBZ was observed at 4.1, 5.1, 12.3 and 13.5 min,
respectively. The method was found to be linear (R2 ≥ 0.999) in the concentration
range of 5–100 μM, with an acceptable accuracy and relative standard
deviation. Results of intra- and inter-day validation (n=3) showed the method to
be efficient for routine determination of these permeability markers in Caco-2
cell monolayer permeability studies. The method was successfully utilized for
determination of standard compounds in Caco-2 permeability experiments.
งานนำเสนออธิบายการพัฒนาและตรวจสอบง่าย รวดเร็วสำคัญวิธี chromatographic เหลวสำหรับการกำหนดเวลาและantipyrine (มด), carbamazepine (CBZ), furosemide (FSD) และ phenytoin(PHTN) วิเคราะห์ chromatographic ถูกดำเนินการ โดยระยะที่กลับรายการเทคนิคบนคอลัมน์ C18 ใช้น้ำ pH 3.0 และคนละครึ่งส่วนผสมของเมทานอลและ acetonitrile (v 58:42 v) เป็นเฟสเคลื่อนที่ ที่อัตราไหลของ 1.0 ml/min และคอลัมน์ไข้ 40 องศาเซลเซียส ตรวจสอบได้ดำเนินการที่ 205 nm สำหรับ CBZและ PHTN และ 230 nm สำหรับ FSD และมด วิธีการนำเสนอถูกประเมินตรวจสอบพารามิเตอร์รวมทั้งแบบดอกไม้ ช่วง ถูกต้อง แม่นยำขีดจำกัดของการตรวจสอบ (ลอด), จำนวนนับ (LOQ) และ specificity Elution ของมีสังเกตยามด FSD, PHTN และ CBZ ที่ 4.1, 5.1, 12.3 บาท และ 13.5 นาทีตามลำดับ พบวิธีการที่เป็นเชิงเส้น (R2 ≥ 0.999) ในความเข้มข้นช่วง 5 – 100 μM ยอมรับความถูกต้องและสัมพันธ์กับมาตรฐานความแตกต่าง ผลของวันอินทรา และ inter ตรวจสอบ (n = 3) แสดงให้เห็นว่าวิธีการที่จะมีประสิทธิภาพสำหรับการกำหนดเครื่องหมายเหล่านี้ permeability Caco 2 ประจำการศึกษาเซลล์ monolayer permeability เรียบร้อยแล้วมีใช้วิธีการสำหรับการกำหนดมาตรฐานสารทดลอง permeability Caco-2
การแปล กรุณารอสักครู่..

งานวิจัยนี้ได้อธิบายถึงการพัฒนาและหาง่าย รวดเร็ว และของเหลวโครมาโทกราฟีวิธีไว
ตั้งใจพร้อมกันของแอนติไพริน ( มด ) , โรคผิวหนัง ( cbz ) , ฟูโรซีไมด์ ( FSD ) และเฟนิ
( phtn ) การวิเคราะห์ทางโครมาโตกราฟีดำเนินการโดยกลับเฟส
เทคนิคใน c18 คอลัมน์โดยใช้ pH 3.0 และ 50 : 50 ผสมน้ำและเมทานอล
ไน ( 58 :42 / v ) เป็นเฟสเคลื่อนที่ ที่อัตราการไหล 1.0 มิลลิลิตร / นาทีและ
คอลัมน์อุณหภูมิ 40 องศา สามารถดำเนินการที่ 205 นาโนเมตรสำหรับและและ cbz
phtn 230 nm สำหรับมดและ FSD . วิธีการประเมินพารามิเตอร์สำหรับการตรวจสอบรวมทั้ง
เส้นตรง , ช่วง , ความถูกต้อง , ความเที่ยงตรง ,
( LOD ) , ขีด จำกัด ของการจำกัดปริมาณ ( loq ) และ specificity ใช้ยาต้าน phtn FSD
, , ,cbz และพบว่า 4.1 , 5.1 , 12.3 และ 13.5 มิน
ตามลำดับ วิธีถูกพบว่าเป็นเส้น ( R2 ≥ 0.999 ) ในช่วงความเข้มข้น
5 – 100 μ M มีความถูกต้องและส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน
ญาติ ผลของการตรวจสอบภายในและระหว่างวัน ( n = 3 ) พบวิธีการ
มีประสิทธิภาพกำหนดตามปกติของเครื่องหมายเหล่านี้ใน caco-2
การซึมผ่านการซึมผ่านเซลล์อย่างการศึกษา วิธีสำเร็จใช้
การวิเคราะห์สารมาตรฐานในการทดลองการซึมผ่าน caco-2 .
การแปล กรุณารอสักครู่..
